PROKARYOTIC CELL: MGA KATANGIAN, ISTRAKTURA NG CELL, URI - BIOLOGY - 2025

Ang mga prokaryotic cells ay simple at walang isang nucleus na hangganan ng isang istruktura ng lamad ng plasma. Ang mga organismo na nauugnay sa ganitong uri ng cell ay walang kabuluhan, bagaman maaari silang magkasama at bumuo ng mga pangalawang istruktura, tulad ng mga kadena.

Sa tatlong mga domain ng buhay na iminungkahi ni Carl Woese, ang mga prokaryote ay tumutugma sa Bacteria at Archaea. Ang natitirang domain, Eucarya, ay binubuo ng mas malaki, mas kumplikadong mga eukaryotic cells na may isang delimited na nucleus.

Prokaryotic cell. Pinagmulan: Ni Ali Zifan, mula sa Wikimedia Commons

Ang isa sa pinakamahalagang dichotomies sa biological science ay ang pagkakaiba sa pagitan ng eukaryotic at ng prokaryotic cell. Sa kasaysayan, ang isang prokaryotic na organismo ay itinuturing na simple, nang walang panloob na samahan, walang mga organelles, at kulang sa isang cytoskeleton. Gayunpaman, ang mga bagong ebidensya ay sumisira sa mga paradigma na ito.

Halimbawa, ang mga istraktura ay nakilala sa mga prokaryote na maaaring maituring bilang mga organelles. Gayundin, ang mga protina na homologous sa mga protina ng eukaryotes na bumubuo ng cytoskeleton ay natagpuan.

Ang mga prokaryote ay iba-iba sa mga tuntunin ng kanilang nutrisyon. Maaari nilang gamitin ang ilaw mula sa araw at ang enerhiya na nilalaman sa mga bono ng kemikal bilang isang mapagkukunan ng enerhiya. Maaari rin silang gumamit ng iba't ibang mga mapagkukunan ng carbon, tulad ng carbon dioxide, glucose, amino acid, protina, bukod sa iba pa.

Ang mga prokaryote ay naghahati nang walang bayad sa pamamagitan ng binary fission. Sa prosesong ito, pinipino ng organismo ang pabilog na DNA nito, pinatataas ang dami at sa wakas ay nahahati sa dalawang magkaparehong mga selula.

Gayunpaman, mayroong mga mekanismo para sa pagpapalitan ng genetic material na nagbubuo ng pagkakaiba-iba sa bakterya, tulad ng transduction, conjugation at pagbabagong-anyo.

Pangkalahatang katangian

Ang mga prokaryote ay medyo simple na mga organismo na single-celled. Ang pinaka-kapansin-pansin na katangian na nagpapakilala sa pangkat na ito ay ang kawalan ng isang tunay na nucleus. Nahahati sila sa dalawang malalaking sanga: totoong bakterya o eubacteria at archaebacteria.

Sila ay kolonisado halos lahat ng maiisip na tirahan, mula sa tubig at lupa hanggang sa interior ng iba pang mga organismo, kabilang ang mga tao. Partikular, ang mga archaebacteria na naninirahan sa mga lugar na may matinding temperatura, kaasinan, at pH.

Istraktura

Average na prokaryotic cell.

Ang iskema ng arkitektura ng isang pangkaraniwang prokaryote ay, nang walang pag-aalinlangan, na sa Escherichia coli, isang bakterya na karaniwang naninirahan sa aming gastrointestinal tract.

Ang cell hugis ay nakapagpapaalaala sa isang baras at 1 um ang lapad at 2 um ang haba. Ang mga prokaryote ay napapalibutan ng isang pader ng cell, na binubuo pangunahin ng polysaccharides at peptides.

Ang pader ng bakterya ng cell ay isang napakahalagang katangian at, depende sa istraktura nito, pinapayagan ang pagtaguyod ng isang sistema ng pag-uuri sa dalawang malalaking grupo: gramo positibo at gramo negatibong bakterya.

Sinundan ng cell wall, nakita namin ang isang lamad (karaniwang elemento sa pagitan ng prokaryotes at eukaryotes) ng isang likas na lipid na may serye ng mga elemento ng prosthetic na naka-embed sa loob nito na naghihiwalay sa organismo mula sa kapaligiran nito.

Ang DNA ay isang molekular na molekula na matatagpuan sa isang tiyak na rehiyon na walang anumang uri ng lamad o paghihiwalay kasama ang cytoplasm.

Ang cytoplasm ay nagpapakita ng isang magaspang na hitsura at may humigit-kumulang 3,000 ribosom - mga istruktura na responsable para sa synthesis ng protina.

Mga uri ng prokaryotes

Ang kasalukuyang mga prokaryot ay binubuo ng isang malawak na pagkakaiba-iba ng bakterya na nahahati sa dalawang malalaking domain: Eubacteria at Archaebacteria. Ayon sa ebidensya, ang mga pangkat na ito ay lumilitaw na lumipat nang maaga sa ebolusyon.

Ang Archaebacteria ay isang pangkat ng mga prokaryote na karaniwang naninirahan sa mga kapaligiran na may hindi pangkaraniwang mga kondisyon, tulad ng mga temperatura o mataas na kaasinan. Ang mga kondisyong ito ay bihirang ngayon, ngunit maaaring naging laganap sa unang bahagi ng mundo.

Halimbawa, ang mga thermoacidophile ay nakatira sa mga lugar na ang temperatura ay umabot sa isang maximum na 80 ° C at isang PH ng 2.

Ang Eubacteria, para sa kanilang bahagi, ay nakatira sa mga kapaligiran na karaniwang sa amin ng mga tao. Maaari silang tumira sa lupa, tubig, o nakatira sa iba pang mga organismo - tulad ng bakterya na bahagi ng aming digestive tract.

Morpolohiya ng prokaryotes

Ang bakterya ay dumating sa isang serye ng lubos na iba-iba at heterogenous morphologies. Kabilang sa mga pinakakaraniwan mayroon kaming mga bilugan na tinatawag na coconuts. Maaari itong mangyari nang paisa-isa, sa mga pares, sa isang chain, sa tetrads, atbp.

Ang ilang mga bakterya ay morphologically katulad sa isang baras at tinatawag na bacilli. Tulad ng mga coconuts, matatagpuan ang mga ito sa iba't ibang mga pag-aayos na may higit sa isang indibidwal. Natagpuan din namin ang mga hugis-spiral na mga spirochetes at ang mga may kuwit o hugis ng butil na tinatawag na vibrios.

Ang bawat isa sa mga inilarawan na mga morpolohiya ay maaaring magkakaiba sa pagitan ng iba't ibang mga species - halimbawa, ang isang bacillus ay maaaring maging mas pinahaba kaysa sa isa pa o may mas bilugan na mga gilid - at kapaki-pakinabang sa pagkilala sa mga species.

Pagpaparami

Asexual na pagpaparami

Ang pagpaparami sa bakterya ay walang karanasan at nangyayari sa pamamagitan ng binary fission. Sa prosesong ito ang literal na organismo ay "nahati sa dalawa", na nagreresulta sa mga clones ng paunang organismo. Ang sapat na mapagkukunan ay dapat na magagamit para mangyari ito.

Ang proseso ay medyo simple: ang mga pabilog na DNA ay tumutulad, na bumubuo ng dalawang magkaparehong double helice. Nang maglaon, ang genetic na materyal ay akomodasyon sa lamad ng cell at ang cell ay nagsisimulang tumubo, hanggang sa doble ang laki nito. Sa kalaunan ay naghahati ang cell at ang bawat nagresultang bahagi ay may isang pabilog na kopya ng DNA.

Sa ilang mga bakterya, ang mga cell ay maaaring hatiin ang materyal at lumalaki, ngunit hindi sila naghahati nang lubusan at bumubuo ng isang uri ng kadena.

Karagdagang mga mapagkukunan ng pagkakaiba-iba ng genetic

Mayroong mga kaganapan sa palitan ng gene sa pagitan ng bakterya na nagpapahintulot sa genetic transfer at recombination, isang proseso na katulad ng alam natin bilang sekswal na pagpaparami. Ang mga mekanismong ito ay conjugation, pagbabagong-anyo, at transduction.

Ang pagbagsak ay binubuo ng pagpapalitan ng genetic material sa pagitan ng dalawang bakterya sa pamamagitan ng isang istraktura na katulad ng mga pinong buhok na tinatawag na pili o fimbriae, na nagsisilbing isang "tulay". Sa kasong ito, dapat magkaroon ng isang pisikal na kalapit sa pagitan ng parehong mga indibidwal.

Ang pagbabagong-anyo ay nagsasangkot sa pagkuha ng mga hubad na mga fragment ng DNA na matatagpuan sa kapaligiran. Ibig sabihin, sa prosesong ito ang pagkakaroon ng isang pangalawang organismo ay hindi kinakailangan.

Sa wakas mayroon kaming pagsasalin, kung saan nakukuha ng bakterya ang genetic na materyal sa pamamagitan ng isang vector, halimbawa ang mga bacteriophage (mga virus na nakakaapekto sa bakterya).

Nutrisyon

Ang bakterya ay nangangailangan ng mga sangkap na ginagarantiyahan ang kanilang kaligtasan at nagbibigay sa kanila ng enerhiya na kinakailangan para sa mga proseso ng cellular. Ang cell ay kukuha ng mga sustansya sa pamamagitan ng pagsipsip.

Sa pangkalahatang paraan, maaari nating pag-uri-uriin ang mga nutrisyon bilang mahalaga o pangunahing (tubig, mga mapagkukunan ng carbon, at mga nitrogenous compound), pangalawa (tulad ng ilang mga ions: potassium at magnesium) at mga elemento ng bakas na kinakailangan sa minimal na konsentrasyon (iron, kobalt).

Ang ilang mga bakterya ay nangangailangan ng mga tiyak na kadahilanan ng paglago, tulad ng mga bitamina at amino acid at stimulant factor na, bagaman hindi mahalaga, ay tumutulong sa proseso ng paglaki.

Ang mga kinakailangan sa nutrisyon ng bakterya ay magkakaiba-iba, ngunit ang kanilang kaalaman ay kinakailangan upang makapaghanda ng epektibong media media upang matiyak ang paglago ng isang organismo ng interes.

Mga kategorya ng nutrisyon

Ang bakterya ay maaaring maiuri ayon sa pinagmulang carbon na ginagamit nila, alinman sa organik o hindi anino at depende sa pinagmulan ng paggawa ng enerhiya.

Ayon sa pinagmulan ng carbon mayroon kaming dalawang pangkat: ang mga autotroph o lithotroph ay gumagamit ng carbon dioxide at ang heterotrophs o organotroph na nangangailangan ng isang organikong carbon na mapagkukunan.

Sa kaso ng mapagkukunan ng enerhiya, mayroon din kaming dalawang kategorya: mga phototroph na gumagamit ng enerhiya mula sa araw o nagliliwanag na enerhiya at chemotroph na nakasalalay sa enerhiya ng mga reaksyon ng kemikal. Kaya, ang pagsasama ng parehong mga kategorya, ang bakterya ay maaaring maiuri sa:

Mga Photoautotroph

Nakakakuha sila ng enerhiya mula sa sikat ng araw - na nangangahulugang ang mga ito ay photosynthetically aktibo - at ang kanilang mapagkukunan ng carbon ay carbon dioxide.

Mga photoheterotrophs

May kakayahan silang gumamit ng nagliliwanag na enerhiya para sa kanilang pag-unlad ngunit hindi sila may kakayahang isama ang carbon dioxide. Samakatuwid, gumagamit sila ng iba pang mga mapagkukunan ng carbon, tulad ng alkohol, mataba acid, organic acid at karbohidrat.

Mga Chemoautotrophs

Nakukuha nila ang enerhiya mula sa mga reaksyong kemikal at may kakayahang isama ang carbon dioxide.

Chemoheterotrophs

Gumagamit sila ng enerhiya mula sa mga reaksyon ng kemikal at ang carbon ay nagmula sa mga organikong compound, tulad ng glucose - na siyang pinaka ginagamit - lipid at protina din. Tandaan na ang pinagmulan ng enerhiya at ang mapagkukunan ng carbon ay pareho sa parehong mga kaso, samakatuwid ang pagkakaiba sa pagitan ng dalawa ay mahirap.

Karaniwan, ang mga microorganism na itinuturing na mga pathogen ng tao ay kabilang sa huling kategorya na ito at gumagamit ng mga amino acid at lipid compound mula sa kanilang mga host bilang isang mapagkukunan ng carbon.

Metabolismo

Ang metabolismo ay binubuo ng lahat ng mga kumplikado, enzim-catalyzed na reaksyon ng kemikal na nagaganap sa loob ng isang organismo upang maaari itong makabuo at magparami.

Sa bakterya, ang mga reaksyon na ito ay hindi naiiba sa mga pangunahing proseso na nangyayari sa mas kumplikadong mga organismo. Sa katunayan, mayroon kaming maraming mga landas na ibinahagi ng parehong mga linya ng mga organismo, tulad ng glycolysis halimbawa.

Ang mga metabolic reaksyon ay inuri sa dalawang malalaking pangkat: biosynthesis o anabolic reaksyon, at marawal na kalagayan o catabolic reaksyon, na nangyayari upang makakuha ng enerhiya ng kemikal.

Ang mga catabolic reaksyon ay naglalabas ng enerhiya sa isang hakbang na paraan na ginagamit ng katawan para sa biosynthesis ng mga sangkap nito.

Mga pangunahing pagkakaiba sa mga cell ng eukaryotic

Ang mga prokaryote ay naiiba sa prokaryotes lalo na sa istruktura ng istruktura ng cell at ang mga proseso na nangyayari sa loob nito. Sa ibaba ay ilalarawan namin ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng dalawang mga linya:

Sukat at pagiging kumplikado

Sa pangkalahatan, ang mga prokaryotic cells ay mas maliit kaysa sa mga eukaryotic cells. Ang dating ay may mga diametro sa pagitan ng 1 at 3 µm, kabaligtaran sa isang eukaryotic cell na maaaring umabot sa 100 .m. Gayunpaman, mayroong ilang mga pagbubukod.

Kahit na ang mga prokaryotic na organismo ay unicellular at hindi natin maobserbahan ang mga ito sa hubad na mata (maliban kung sinusubaybayan natin ang mga kolonyal na bakterya, halimbawa) hindi natin dapat gamitin ang katangian upang makilala sa pagitan ng parehong mga pangkat. Sa mga eukaryotes ay matatagpuan din namin ang mga unicellular na organismo.

Sa katunayan, ang isa sa mga pinaka-kumplikadong mga cell ay unicellular eukaryotes, dahil dapat silang maglaman ng lahat ng mga istraktura na kinakailangan para sa kanilang pag-unlad na nakakulong sa isang cell lamad. Ang genera Paramecium at Trypanosoma ay mga kilalang halimbawa nito.

Sa kabilang banda, mayroong lubos na kumplikadong mga prokaryot, tulad ng cyanobacteria (isang prokaryotic group kung saan naganap ang ebolusyon ng mga photosynthetic reaksyon).

Core

Ang salitang "prokaryote" ay tumutukoy sa kawalan ng isang nucleus (pro = bago; karyon = nucleus) habang ang mga eukaryote ay may isang tunay na nucleus (eu = totoo). Kaya, ang dalawang pangkat na ito ay pinaghihiwalay ng pagkakaroon ng mahalagang organelle na ito.

Sa prokaryotes, ang genetic material ay natagpuan na ipinamamahagi sa isang tiyak na rehiyon ng cell na tinatawag na nucleoid - at hindi ito isang tunay na nucleus dahil hindi ito tinatanggal ng isang lipid membrane.

Ang mga Eukaryotes ay may tinukoy na nucleus at napapalibutan ng isang dobleng lamad. Ang istraktura na ito ay lubos na kumplikado, na nagtatanghal ng iba't ibang mga lugar sa loob, tulad ng nucleolus. Bilang karagdagan, ang organelle na ito ay maaaring makipag-ugnay sa panloob na kapaligiran ng cell salamat sa pagkakaroon ng mga nukleyar na pores.

Organisasyon ng genetic na materyal

Ang mga Prokaryotes ay naglalaman ng 0.6 hanggang 5 milyong mga pares ng base sa kanilang DNA at tinatayang maaari silang mag-code ng hanggang sa 5,000 iba't ibang mga protina.

Ang mga prokaryotic genes ay isinaayos sa mga nilalang na tinatawag na mga operon - tulad ng kilalang lactose operon - samantalang ang mga eukaryotic genes ay hindi.

Sa mga gene maaari nating makilala ang dalawang "rehiyon": mga intron at exon. Ang dating ay mga bahagi na hindi code para sa protina at na nakakagambala sa mga rehiyon ng coding, na tinatawag na mga exon. Ang mga intonon ay pangkaraniwan sa mga eukaryotic gen ngunit hindi sa prokaryotes.

Ang mga prokaryote ay karaniwang haploid (isang solong genetic load) at ang mga eukaryotes ay may parehong mga naglo-load at polyploid. Halimbawa, tayong mga tao ay naiihi. Katulad nito, ang mga prokaryote ay may isang kromosoma at eukaryotes na higit sa isa.

Compaction ng genetic material

Sa loob ng nucleus ng cell, ang mga eukaryotes ay nagpapakita ng isang kumplikadong organisasyon ng DNA. Ang isang mahabang chain ng DNA (humigit-kumulang na dalawang metro ang haba) ay may kakayahang i-twist sa isang paraan na maaari itong maisama sa nucleus at, sa panahon ng mga proseso ng paghahati, maaari itong maisalamin sa ilalim ng mikroskopyo sa anyo ng mga kromosom.

Ang prosesong pag-compaction ng DNA na ito ay nagsasangkot ng isang serye ng mga protina na nakakagapos sa strand at bumubuo ng mga istruktura na kahawig ng isang perlas na kuwintas, kung saan ang strand ay kinakatawan ng DNA at kuwintas ng mga perlas. Ang mga protina na ito ay tinatawag na mga histone.

Ang mga kasaysayan ay malawak na natipid sa ebolusyon. Sa madaling salita, ang aming mga kasaysayan ay hindi kapani-paniwalang katulad ng sa isang mouse, o upang pumunta nang higit pa sa isang insekto. Sa istruktura, mayroon silang isang mataas na bilang ng mga positibong sisingilin ng mga amino acid na nakikipag-ugnay sa mga negatibong singil ng DNA.

Sa prokaryote, natagpuan ang ilang mga protina na homologous sa mga histone, na sa pangkalahatan ay kilala bilang mga histones na tulad. Ang mga protina na ito ay nag-aambag sa kontrol ng expression ng gene, recombination at replication ng DNA at, tulad ng mga histone sa eukaryotes, ay nakikilahok sa samahan ng nucleoid.

Organelles

Sa mga eukaryotic cells, ang isang serye ng lubos na kumplikadong mga compartment ng subcellular ay maaaring makilala na nagsasagawa ng mga tiyak na pag-andar.

Ang pinaka-may-katuturan ay ang mitochondria, na may pananagutan sa mga proseso ng cellular respiratory at henerasyon ng ATP, at sa mga halaman ng chloroplast ay nakatayo, kasama ang kanilang three-membrane system at kasama ang makinarya na kinakailangan para sa potosintesis.

Gayundin, mayroon kaming Golgi complex, makinis at magaspang na endoplasmic reticulum, vacuoles, lysosome, peroxisomes, bukod sa iba pa.

Ribosome na istraktura

Mga Ribosom

Ang ribosome ay binubuo ng makinarya na kinakailangan para sa synthesis ng protina, kaya dapat silang naroroon sa parehong mga eukaryotes at prokaryotes. Bagaman ito ay isang kailangang-kailangan na istraktura para sa pareho, naiiba ito sa laki.

Ang mga ribosom ay binubuo ng dalawang mga subunits: isang malaki at isang maliit. Ang bawat subunit ay nakilala sa pamamagitan ng isang parameter na tinatawag na koepisyentasyon ng sedimentation.

Sa prokaryote ang malaking subunit ay 50S at ang maliit na subunit ay 30S. Ang buong istraktura ay tinatawag na 70S. Ang mga ribosom ay nakakalat sa buong cytoplasm, kung saan isinasagawa nila ang kanilang mga gawain.

Ang mga eukaryotes ay may mas malaking ribosom, ang malaking subunit ay 60S, ang maliit na subunit ay 40S, at ang buong ribosom ay itinalaga bilang 80S. Ang mga ito ay matatagpuan higit sa lahat na naka-angkla sa magaspang na endoplasmic reticulum.

Cellular na pader

Ang cell wall ay isang mahalagang elemento upang harapin ang osmotic stress at nagsisilbing proteksiyon na hadlang laban sa posibleng pinsala. Halos lahat ng mga prokaryote at ilang mga grupo ng mga eukaryotes ay may cell wall. Ang pagkakaiba ay namamalagi sa kemikal na katangian nito.

Ang pader ng bakterya ay binubuo ng peptidoglycan, isang polymer na binubuo ng dalawang mga elemento ng istruktura: N-acetyl-glucosamine at N-acetylmuramic acid, na naka-link nang magkasama sa pamamagitan ng β-1,4 type bond.

Sa loob ng linya ng eukaryotic mayroon ding mga cell cells, pangunahin sa ilang mga fungi at sa lahat ng mga halaman. Ang pinaka-masaganang compound sa pader ng fungi ay chitin at sa mga halaman ito ay selulusa, isang polimer na binubuo ng maraming mga yunit ng glucose.

Paghahati ng cellular

Tulad ng tinalakay nang mas maaga, ang mga prokaryote ay naghahati sa pamamagitan ng binary fission. Ang mga eukaryotes ay may isang komplikadong sistema ng dibisyon na nagsasangkot ng iba't ibang mga yugto ng nuclear division, alinman sa mitosis o meiosis.

Phylogeny at pag-uuri

Karaniwan kami ay ginagamit upang tukuyin ang isang species ayon sa biyolohikal na konsepto na iminungkahi ni E. Mayr noong 1989: "mga grupo ng interbreeding natural na populasyon na muling likha mula sa ibang mga grupo".

Ang paglalapat ng konsepto na ito sa mga asexual species, tulad ng kaso sa prokaryotes, ay imposible. Samakatuwid, dapat mayroong isa pang paraan ng paglapit sa konsepto ng mga species upang maiuri ang mga organismo na ito.

Ayon kay Rosselló-Mora et al. (2011), ang konsepto ng phylo-phenetic na akma sa linya na ito: "isang monophyletic at genomically coherent set ng mga indibidwal na organismo na nagpapakita ng isang mataas na antas ng pangkalahatang pagkakapareho sa maraming independyenteng katangian, at nasuri ng isang diskriminasyong pag-aari ng phenotypic".

Noong nakaraan, ang lahat ng mga prokaryote ay inuri sa isang solong "domain", hanggang sa iminungkahi ni Carl Woese na ang puno ng buhay ay dapat magkaroon ng tatlong pangunahing mga sanga. Kasunod ng pag-uuri na ito, ang mga prokaryote ay nagsasama ng dalawang mga domain: Archaea at Bacteria.

Sa loob ng bakterya ay nakatagpo kami ng limang pangkat: ang proteobacteria, chlamydia, cyanobacterial spirochetes at gram positive bacteria. Katulad nito, mayroon kaming apat na pangunahing grupo ng archaea: Euryarchaeota, TACK Group, Asgard at DPANN Group.

Mga bagong pananaw

Ang isa sa mga pinaka-kalat na konsepto sa biology ay ang pagiging simple ng prokaryotic cytosol. Gayunpaman, ang mga bagong katibayan ay nagmumungkahi na mayroong isang potensyal na samahan sa prokaryotic cells. Sa kasalukuyan, sinusubukan ng mga siyentipiko na sirain ang dogma ng kawalan ng mga organelles, cytoskeleton at iba pang mga katangian sa linya na ito na naka-cell-celled.

Organelles sa prokaryotes

Ang mga may-akda ng napaka-nobelang at kontrobersyal na panukala na ito ay nagsisiguro na mayroong mga antas ng compartmentalization sa eukaryotic cells, pangunahin sa mga istruktura na tinatanggal ng mga protina at intracellular lipids.

Ayon sa mga tagapagtanggol ng ideyang ito, ang isang organelle ay isang kompartimento na napapalibutan ng isang biological membrane na may isang tiyak na biochemical function. Kabilang sa mga "organelles" na umaangkop sa kahulugan na ito mayroon kaming mga body ng lipid, carboxy-somes, mga vacuoles ng gas, at iba pa.

Mga magneto

Ang isa sa mga pinaka-kamangha-manghang mga bahagi ng bakterya ay ang mga magnetosom. Ang mga istrukturang ito ay nauugnay sa kakayahan ng ilang bakterya - tulad ng Magnetospirillum o Magnetococcus - na gumamit ng magnetic field para sa orientation.

Sa istruktura sila ay isang maliit na 50-nanometer na katawan na napapalibutan ng isang lipid membrane, ang interior na kung saan ay binubuo ng magnetic mineral.

Mga photosynthetic lamad

Bukod dito, ang ilang mga prokaryote ay may "photosynthetic membranes", na kung saan ay ang pinaka-pinag-aralan na mga compartment sa mga organismo na ito.

Ang mga sistemang ito ay gumagana upang mapakinabangan ang kahusayan ng fotosintesis, pinatataas ang bilang ng magagamit na protina ng fotosintetiko at na-maximize ang lamad ng lamad na nakalantad sa ilaw.

Mga Bahagi sa

Hindi posible na ma-trace ang isang maaaring mangyari na evolutionary path mula sa mga naunang nabanggit na compartment na ito sa lubos na kumplikadong mga organelles ng eukaryotes.

Gayunpaman, ang genus Planctomycetes ay may isang serye ng mga compartment sa loob na nakapagpapaalaala sa mga organelles mismo at maaaring iminungkahi bilang bakterya na ninuno ng eukaryotes. Sa genus na Pirellula mayroong mga kromosom at ribosom na napapalibutan ng mga biological membranes.

Mga sangkap ng cytoskeleton

Katulad nito, mayroong ilang mga protina na ayon sa kasaysayan na itinuturing na natatangi sa mga eukaryote, kabilang ang mga mahahalagang filament na bahagi ng cytoskeleton: tubulin, actin, at mga intermediate filament.

Ang mga kamakailang pagsisiyasat ay nagtagumpay sa pagkilala ng mga protina na homologous sa tubulin (FtsZ, BtuA, BtuB at iba pa), sa actin (MreB at Mb1) at sa mga intermediate filament (CfoA).

Mga Sanggunian

1. Cooper, GM (2000). Ang cell: Molekular na diskarte. Mga Associate ng Sinauer.
2. Dorman, CJ, & Deighan, P. (2003). Ang regulasyon ng expression ng gene sa pamamagitan ng mga protina na tulad ng mga protina sa bakterya. Kasalukuyang opinyon sa genetika at pag-unlad, 13 (2), 179-184.
3. Guerrero, R., & Berlanga, M. (2007). Ang nakatagong bahagi ng prokaryotic cell: muling natuklasan ang microbial mundo. International Microbiology, 10 (3), 157-168.
4. Murat, D., Byrne, M., & Komeili, A. (2010). Cell biology ng prokaryotic organelles. Ang pananaw ng Cold Spring Harbour sa biology, a000422.
5. Rosselló-Mora, R., & Amann, R. (2001). Ang konsepto ng mga species para sa prokaryotes. Mga pagsusuri sa microbiology ng FEMS, 25 (1), 39-67.
6. Slesarev, AI, Belova, GI, Kozyavkin, SA, & Lake, JA (1998). Katibayan para sa isang maagang prokaryotic na pinagmulan ng mga histones H2A at H4 bago ang paglitaw ng mga eukaryotes. Ang pananaliksik sa mga asidong nukleiko, 26 (2), 427-430
7. Souza, WD (2012). Prokaryotic cells: istruktura ng istruktura ng cytoskeleton at organelles. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 107 (3), 283-293.