- Pag-andar ng Chromatid
- Pagbubuo ng mga selula sa panahon ng mitosis at ng mga gametes
- Paghahatid ng impormasyon sa genetic
- Mga bahagi ng chromatids
- Mga Chromatids sa panahon ng mitosis
- Mga Chromatids sa panahon ng meiosis
- Mga Sanggunian
Ang isang chromatid ay isa sa dalawang kopya na ginawa ng pagtitiklop ng isang eukaryotic chromosome, makikita lamang sa mga kaganapan ng cell division tulad ng mitosis at meiosis.
Sa panahon ng mitotic division, ang mga sister chromatids ay bunga ng pagtitiklop ng DNA ng parehong kromosoma at naiiba sa homologous chromosome na nagmula ito sa dalawang magkakaibang indibidwal, isang ina at isang ama, kaya, bagaman sila recombine, hindi sila magkapareho sa bawat isa.

Kaya, ang mga chromatids ay bahagi ng lahat ng eukaryotic chromosome at tinutupad ang mga mahahalagang pag-andar sa tapat na paglilipat ng genetic na impormasyon mula sa isang cell hanggang sa kanyang mga anak, dahil ang genetic na nilalaman ng dalawang kapatid na chromatids ng isang cell sa mitosis, halimbawa, ay magkapareho .
Sa pangkalahatang mga term, ang bawat chromatid ay binubuo ng DNA na coiled sa nuclei na nabuo ng mga octamers ng mga histone protein, na aktibong nakikilahok sa regulasyon ng pagpapahayag ng mga gene na nilalaman sa nasabing molekula ng DNA.
Tulad lamang ng mga ito ay makikita sa panahon ng paghahati, ang mga chromatids ay karaniwang nakikita sa mga pares, malapit na nakagapos sa kahabaan ng kanilang buong haba at lalo na sa rehiyon ng centromere.
Pag-andar ng Chromatid

Pangkalahatang diagram ng isang kromosom kung saan ang mga chromatids ay minarkahan (Pinagmulan: Myckel sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)
Ang mga Chromatids ay ang mga istrukturang nukleyar na nagdadala ng impormasyong genetic at epigenetic ng lahat ng mga eukaryotic cells. Ito ay kinakailangan para sa tamang pamamahagi ng mga namamana na materyal sa panahon ng cell division, alinman sa pamamagitan ng mitosis o sa pamamagitan ng meiosis.
Pagbubuo ng mga selula sa panahon ng mitosis at ng mga gametes
Yamang ginamit ang term lalo na upang sumangguni sa dobleng materyal na genetic ng isang kromosom, samakatuwid ang isang chromatid ay mahalaga para sa pagbuo ng mga genetically magkaparehong mga selula sa panahon ng mitosis at para sa pagbuo ng mga gametes sa panahon ng meiosis ng mga reproduktibong organismo. sekswal.
Ang materyal na genetic na nilalaman sa chromatids at dumadaan mula sa isang cell hanggang sa kanyang mga anak sa pamamagitan ng cell division ay naglalaman ng lahat ng impormasyong kinakailangan upang mabigyan ang mga cell ng kanilang sariling mga katangian at, samakatuwid, ang organismo na kanilang nabuo.
Paghahatid ng impormasyon sa genetic
Ang tamang paghihiwalay ng mga chromatids ng kapatid ay mahalaga para sa paggana ng isang buhay na nilalang, sapagkat kung hindi sila maipapawalang tapat sa isang cell papunta sa isa o kung hindi sila pinaghiwalay sa panahon ng paghati, ang mga genetic na karamdaman na pumipinsala sa pagbuo ng cell ay maaaring ma-trigger. organismo.
Totoo ito lalo na para sa mga diploid na organismo tulad ng mga tao, halimbawa, ngunit hindi lubos para sa iba pang mga polyploid na organismo tulad ng mga halaman, dahil mayroon silang "ekstrang" mga set ng kanilang mga kromosoma, iyon ay, mayroon silang mga ito sa higit pa ng dalawang kopya.
Ang mga kababaihan, na magpangalan ng isang halimbawa, ay may dalawang kopya ng X sex chromosome, kaya ang anumang error sa pagtitiklop sa isa sa mga ito ay maaaring "ituwid" o "susugan" sa impormasyong naroroon sa iba pa, kung hindi man ang mga kalalakihan, dahil mayroon silang isang solong kopya ng Y chromosome at isang solong kopya ng X chromosome, na hindi homologous.
Mga bahagi ng chromatids
Ang isang chromatid ay binubuo ng isang napaka-organisado at compact na double-band na molekula ng DNA. Ang compaction ng molekula na ito ay nangyayari salamat sa kaugnayan nito sa isang hanay ng mga protina ng histone na bumubuo ng isang istraktura na tinatawag na nucleosome, sa paligid kung saan ang DNA ay sugat.
Ang coiling ng DNA sa paligid ng mga nucleosom ay posible dahil ang mga histone ay may maraming positibong sisingilin ng mga amino acid, na pinamamahalaan upang makihalubilo sa electrostatically sa negatibong mga singil na katangian ng nucleic acid.
Ang mga nukleosom, sa turn, roll up sa kanilang sarili, karagdagang compacting ang kanilang mga sarili at bumubuo ng isang filamentous na istraktura na kilala bilang 30 nm hibla, na kung saan ay ang isa na sinusunod sa panahon ng mitosis.
Sa isang rehiyon ng kard na ito ay isang komplikadong protina ng DNA na tinatawag na sentromere, na pinapaloob ang kinetochore, na kung saan ang mitotic spindle ay nagbubuklod sa paghahati ng cell.
Mga Chromatids sa panahon ng mitosis
Sa pagtatapos ng mitotic prophase maaari itong mapatunayan na ang bawat kromosom ay binubuo ng dalawang filament na sumama sa buong kabuuan nito at lalo na sa isang mas siksik na rehiyon na kilala bilang sentromere; Ang mga filament na ito ay kapatid na chromatids, ang produkto ng isang nakaraang pagtitiklop.

Chromosome sa panahon ng proseso ng cell division (Pinagmulan: SyntaxError55 sa wikang Ingles ng Wikipedia sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)
Ang malapit na unyon sa pagitan ng mga chromatids ng kapatid sa buong kanilang istraktura ay nakamit salamat sa isang protina na tinatawag na cohesin, na gumaganap bilang isang "tulay" sa pagitan ng dalawa. Ang kohesion na ito ay itinatag bilang ang mga replika ng DNA, bago ang paghihiwalay ng mga chromatids patungo sa mga babaeng cell.
Kapag ang mga chromatids ng kapatid ay pinaghiwalay sa metaphase-anaphase, ang bawat chromatid na nakatago sa isa sa mga selula ng anak na babae ay itinuturing na isang kromosomya, na tumutulad at bumubuo ng isang kapatid na chromatid muli bago ang susunod na mitosis.
Mga Chromatids sa panahon ng meiosis
Karamihan sa mga eukaryotic cells ng mga organismo na may sekswal na pagpaparami ay mayroon sa kanilang nucleus isang hanay ng mga kromosom mula sa isang magulang at isa pang hanay mula sa iba pa, iyon ay, ang ilang mga kromosoma mula sa ina at iba pa mula sa ama, na kilala bilang homologous chromosome, dahil ang mga ito ay katumbas ng genetically, ngunit hindi magkapareho.
Ang bawat homologous chromosome ay isang mataas na iniutos na strand ng DNA at mga protina (chromatid) na, bago magsimula ang selula ng isang proseso ng paghahati, ay maluwag na nakaayos sa nucleus.
Bago pumasok ang isang sex cell sa meiotic phase, ang bawat homologous chromosome ay nadoble, na binubuo ng dalawang magkaparehong kapatid na chromatids na sumali sa buong istraktura nito at sa sentromerikong rehiyon, tulad ng nangyayari sa panahon ng mitosis.
Sa panahon ng prophase ng unang meiotic division, ang homologous chromosome (mula sa ama at ina), ang bawat isa ay binubuo ng dalawang kapatid na chromatids, lumapit sa bawat isa sa buong kanilang haba, sa pamamagitan ng isang proseso na tinatawag na synaps, kung saan Ang isang kumplikadong tinatawag na isang tetrad ay nabuo, na binubuo ng bawat homologous chromosome at kapatid na chromatid.
Pinapayagan ng synaps para sa genetic exchange o recombination sa pagitan ng homologous chromosome, na kalaunan ay magkahiwalay sa anaphase I ng meiosis at ipamahagi sa magkakahiwalay na mga cell.
Ang kapatid na chromatids ng bawat homologous chromosome ay tinatago bilang isang solong yunit sa panahon ng unang bahagi ng meiotic, dahil sila ay inilipat sa parehong cell, ngunit nahihiwalay sa bawat isa sa panahon ng meiosis II, kung saan ang mga cell na may isang haploid na bilang ng mga kromosoma ay ginawa.
Mga Sanggunian
- Klug, WS, & Cummings, MR (2006). Mga konsepto ng genetika. Upper Saddle River, NJ: Edukasyon sa Pearson.
- Michaelis, C., Ciosk, R., & Nasmyth, K. (1997). Mga cohesins: chromosomal protein na pumipigil sa napaaga na paghihiwalay ng mga chromatids ng kapatid. Cell, 91 (1), 35-45.
- Revenkova, E., & Jessberger, R. (2005). Ang pagpapanatili ng chromatids ng magkasama: cohesins sa meiosis. Ang pagpaparami, 130 (6), 783-790.
- Solomon, B. Martin, Biology, ika-7 edisyon, Thompson Learning Inc., 2005. ISBN 0-534-49276.
- Suzuki, DT, & Griffiths, AJ (1976). Isang pagpapakilala sa genetic analysis. WH Freeman at Company.
