MONOHYBRID KRUS: KUNG ANO ANG BINUBUO NILA AT MGA HALIMBAWA - BIOLOGY - 2025

Ang isang monohybrid cross , sa genetika, ay tumutukoy sa pagtawid ng dalawang indibidwal na magkakaiba sa isang solong katangian o ugali. Sa mas eksaktong mga termino, ang mga indibidwal ay nagtataglay ng dalawang pagkakaiba-iba o "alleles" ng katangian na dapat na pag-aralan.

Ang mga batas na humuhula sa mga proporsyon ng pagtawid na ito ay binigkas ng Austrian naturalist at monghe na si Gregor Mendel, na kilala rin bilang ama ng genetika.

Pinagmulan: Ni Alejandro Porto, sa pamamagitan ng Wikimedia Commons

Ang mga resulta ng unang henerasyon ng isang monohybrid cross ay nagbibigay ng kinakailangang impormasyon upang mabawasan ang genotype ng mga organismo ng magulang.

Makasaysayang pananaw

Ang mga patakaran ng mana ay itinatag ni Gregor Mendel, salamat sa kanyang kilalang mga eksperimento gamit ang pea (Pisum sativum) bilang isang modelo ng organismo. Isinasagawa ni Mendel ang kanyang mga eksperimento sa pagitan ng 1858 at 1866, ngunit muling natuklasan ang mga ito pagkalipas ng mga taon.

Bago si Mendel

Bago ni Mendel, naisip ng mga siyentipiko sa oras na ang mga particle (ngayon alam natin na sila ay mga gene) ng pagmamana ay kumilos tulad ng mga likido, at samakatuwid ay may pag-aari ng paghahalo. Halimbawa, kung kumuha kami ng isang baso ng pulang alak at ihalo ito sa puting alak, makakakuha kami ng rosé alak.

Gayunpaman, kung nais naming mabawi ang mga kulay ng magulang (pula at puti), hindi namin magawa. Ang isa sa mga kahihinatnan na kahihinatnan ng modelong ito ay ang pagkawala ng pagkakaiba-iba.

Pagkatapos ni Mendel

Ang maling pananaw na ito ng pagmamana ay itinapon pagkatapos matuklasan ang mga gawa ni Mendel, nahahati sa dalawa o tatlong batas. Ang unang batas o batas ng paghihiwalay ay batay sa mga monohybrid crosses.

Sa mga eksperimento sa mga gisantes, gumawa si Mendel ng isang serye ng mga monohybrid crosses na isinasaalang-alang ang pitong magkakaibang mga character: kulay ng mga buto, texture ng pod, laki ng stem, posisyon ng mga bulaklak, bukod sa iba pa.

Ang mga proporsyon na nakuha sa mga crosses na ito ang humantong kay Mendel na imungkahi ang sumusunod na hypothesis: sa mga organismo mayroong isang pares ng "mga kadahilanan" (ngayon mga gene) na kumokontrol sa hitsura ng ilang mga katangian. Ang katawan ay may kakayahang magpadala ng elementong ito mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon sa isang maingat na paraan.

Mga halimbawa

Sa mga sumusunod na halimbawa gagamitin namin ang karaniwang tipikal ng genetics, kung saan ang mga nangingibabaw na alleles ay kinakatawan ng mga titik ng kapital at ang mga resesyon sa pamamagitan ng mga maliliit na titik.

Ang isang allele ay isang alternatibong variant ng isang gene. Ang mga ito ay nasa mga nakapirming posisyon sa chromosome, na tinatawag na loci.

Kaya, ang isang organismo na may dalawang alleles na kinakatawan ng mga titik ng kapital ay isang homozygous na nangingibabaw (AA, halimbawa), habang ang dalawang maliit na titik ay nagpapahiwatig ng homozygous uring. Sa kaibahan, ang heterozygote ay kinakatawan ng titik ng kapital, na sinusundan ng mas mababang kaso: Aa.

Sa heterozygotes, ang katangiang nakikita natin (ang phenotype) ay tumutugma sa nangingibabaw na gene. Gayunpaman, mayroong ilang mga kababalaghan na hindi sumusunod sa panuntunang ito, na kilala bilang codominance at hindi kumpletong pangingibabaw.

Mga halaman na may puti at lilang bulaklak: unang henerasyon ng filial

Ang isang monohybrid cross ay nagsisimula sa pagpaparami sa pagitan ng mga indibidwal na naiiba sa isang katangian. Kung ito ay gulay, maaari itong mangyari sa pamamagitan ng pagpapabunga sa sarili.

Sa madaling salita, ang pagtawid ay nagsasangkot ng mga organismo na nagtataglay ng dalawang alternatibong anyo ng isang katangian (pula kumpara sa puti, matangkad kumpara sa maikli, halimbawa). Ang mga indibidwal na lumahok sa unang pagtawid ay itinalaga ang pangalang "magulang".

Para sa aming halimbawa ng hypothetical gagamitin namin ang dalawang halaman na naiiba sa kulay ng mga petals. Ang gen (homozygous dominant) genotype ay isinasalin sa isang lila na phenotype, habang ang pp (homozygous recessive) ay kumakatawan sa puting bulaklak na fenotype.

Ang magulang na may gen genype ng PP ay gagawa ng mga gamet ng P. Katulad nito, ang mga gamet ng indibidwal na pp ay gagawa ng mga gamet na p.

Ang pagtawid mismo ay nagsasangkot ng unyon ng dalawang mga gametes na ang posibilidad lamang ng mga anak ay ang Pp genotype. Samakatuwid, ang phenotype ng mga supling ay magiging mga lilang bulaklak.

Ang mga supling ng unang krus ay kilala bilang ang unang henerasyon ng filial. Sa kasong ito, ang unang henerasyon ng filial ay eksklusibo na binubuo ng mga heterozygous organismo na may mga lilang bulaklak.

Ang mga resulta ay pangkalahatang ipinahayag sa graphically gamit ang isang espesyal na diagram na tinatawag na isang Punnett square, kung saan ang bawat posibleng kombinasyon ng mga alleles ay sinusunod.

Mga halaman na may puti at lilang bulaklak: filial pangalawang henerasyon

Ang mga inapo ay gumagawa ng dalawang uri ng mga gamet: P at p. Samakatuwid, ang zygote ay maaaring mabuo ayon sa mga sumusunod na kaganapan: Na ang isang P sperm ay nakakatugon sa isang itlog ng P. Ang zygote ay magiging homozygous PP nangingibabaw at ang phenotype ay magiging mga lilang bulaklak.

Ang isa pang posibleng senaryo ay ang isang P sperm ay nakakatugon sa isang itlog ng P. Ang magiging resulta ng pagtawid na ito ay magkapareho kung ang isang tamud ng P ay nakakatugon sa isang ov ov. Sa parehong mga kaso ang nagresultang genotype ay isang Pp heterozygote na may isang lilang bulaklak na fenotype.

Sa wakas, posible na ang sperm p ay nakakatugon sa isang ovum p. Ang huling posibilidad ay nagsasangkot ng isang homozygous recessive pp zygote at magpapakita ng isang puting fenotype ng bulaklak.

Nangangahulugan ito na, sa isang krus sa pagitan ng dalawang mga heterozygous bulaklak, tatlo sa apat na posibleng mga kaganapan na inilarawan ay may kasamang isang kopya ng nangingibabaw na allele. Samakatuwid, sa bawat pagpapabunga, mayroong isang 3 sa 4 na posibilidad na makuha ng mga anak ang P allele.At dahil ito ay nangingibabaw, ang mga bulaklak ay magiging lilang.

Sa kaibahan, sa mga proseso ng pagpapabunga, mayroong isang 1 sa 4 na pagkakataon na ang zygote ay magmamana ng dalawang p alleles na gumagawa ng mga puting bulaklak.

Gamit sa genetika

Ang mga monohybrid crosses ay madalas na ginagamit upang magtatag ng mga pangingibabaw na ugnayan sa pagitan ng dalawang alleles ng isang gene ng interes.

Halimbawa, kung nais ng isang biologist na pag-aralan ang ugnayan sa pagitan ng dalawang alleles na code para sa itim o puting balahibo sa isang kawan ng mga rabbits, malamang na gagamitin niya ang monohybrid cross bilang isang tool.

Kasama sa metodolohiya ang pagtawid sa pagitan ng mga magulang, kung saan ang bawat indibidwal ay homozygous para sa bawat katangian na pinag-aralan - halimbawa isang AA na kuneho at isa pang aa.

Kung ang supling na nakuha sa krus na ito ay homogenous at nagpapahayag lamang ng isang pagkatao, napagpasyahan na ang katangiang ito ang nangingibabaw. Kung ang pagtawid ay nagpapatuloy, ang mga indibidwal ng pangalawang henerasyon ng filial ay lilitaw sa 3: 1 na proporsyon, iyon ay, 3 indibidwal na nagpapakita ng nangingibabaw vs. 1 kasama ang uring pabalik

Ang 3: 1 na phenotypic ratio na ito ay kilala bilang "Mendelian" bilang paggalang sa tagahanap nito.

Mga Sanggunian

1. Elston, RC, Olson, JM, & Palmer, L. (2002). Ang genostatistical genetics at genetic epidemiology. John Wiley at Mga Anak.
2. Hedrick, P. (2005). Mga genetika ng Populasyon. Ikatlong edisyon. Jones at Bartlett Publisher.
3. Montenegro, R. (2001). Biology ng evolutionary ng tao. Pambansang Unibersidad ng Cordoba.
4. Subirana, JC (1983). Mga taktika ng genetika. Editions Universitat Barcelona.
5. Thomas, A. (2015). Ipinapakilala ang Mga Genetika. Ikalawang edisyon. Garland Science, Taylor & Francis Group.