- Ano ang mga erythrocytes?
- Ano ang mga erythroblast?
- Ano ang erythropoiesis?
- Ang pagkita ng mga erythroblast sa mga erythrocytes
- Pagkita ng kaibahan
- Mga pathology na nauugnay sa mga error sa erythroblast pagkita ng kaibhan
- Mga Sanggunian
Ang mga erythroblast ay mga cell ng precursor ng erythrocytes vertebrate. Ang pagbaba ng konsentrasyon ng oxygen sa mga tisyu ay magsusulong ng mga kaganapan sa pagkita ng kaibahan sa mga cell na ito na magbibigay ng pagtaas sa mga mature erythrocytes. Ang hanay ng lahat ng mga kaganapang ito ay kilala bilang erythropoiesis.
Sa panahon ng erythropoiesis, ang synthesis ng hemoglobin ay nagdaragdag. Isang masaganang protina sa mga erythrocytes na nagpapagitna ng paghahatid ng oxygen sa mga tisyu at ang detoxification ng carbon dioxide mula sa kanila, isang basurang produkto ng cellular respiratory na nakakalason sa mga cell.
Nataglamang smear ng erythroblast, mga cell ng precursor ng mga mature erythrocytes. Sa pamamagitan ng Armed Forces Institute of Pathology (AFIP), mula sa Wikimedia Commons Ang kabuuang pagkawala ng nucleus, pati na rin ang mga cellular organelles, minarkahan ang pagtatapos ng proseso ng erythropoiesis sa mga cell ng mammalian vertebrate. Sa natitirang bahagi ng mga vertebrates tulad ng mga reptilya, ang nucleus ay nagpapatuloy sa sandaling natapos ang proseso ng pagkita ng kaibhan.
Ang mga pagkakamali sa proseso ng pagkita ng kaibhan ng erythroblast ay nagbibigay ng isang hanay ng mga pathologies ng dugo na magkasama ay tinawag na megaloblastic anemias.
Ano ang mga erythrocytes?
Larawan ng Erythrocytes na nakuha ng holographic microscopy. Sa pamamagitan ng Egelberg, mula sa Wikimedia Commons.Red cells ng dugo, na karaniwang kilala bilang mga pulang selula ng dugo, ay ang pinaka-masaganang mga cell sa dugo ng vertebrate.
Mayroon silang isang katangian na morpolohiya na katulad ng mga disc ng biconcave at ang kanilang pangunahing pag-andar ay isakatuparan ang transportasyon ng oxygen (O2) sa iba't ibang mga tisyu ng katawan, sa parehong oras na natatanggal nito ang mga ito mula sa carbon dioxide (CO2) na ginawa sa panahon ng cellular na paghinga. .
Ang palitan na ito ng CO2 para sa O2 ay posible dahil ang mga cell na ito ay nagkakaloob ng malaking halaga ng isang katangian na pulang protina na tinatawag na hemoglobin, na may kakayahang makipag-ugnay sa parehong mga species ng kemikal sa pamamagitan ng isang pangkat na heme na naroroon sa kanilang istraktura.
Ang isang katiyakan ng mga cell na ito sa mga mammal na may paggalang sa natitirang mga vertebrates ay ang kakulangan ng mga nucleus at cytoplasmic organelles. Gayunpaman, sa mga paunang yugto ng paggawa sa mga unang yugto ng pag-unlad ng embryonic, napansin na ang mga cellular precursor na nagmula sa kanila ay nagtatanghal ng isang transitoryal na nucleus.
Ang huli ay hindi nakakagulat na ang mga unang yugto ng pag-unlad ng embryo ay karaniwang magkakatulad sa lahat ng mga vertebrates, na nagpapalipat-lipat lamang sa mga yugto na nagkompromiso ng higit na pagkita ng kaibhan.
Ano ang mga erythroblast?
Ang mga erythroblast ay mga cell na magbibigay ng pagtaas sa mga mature erythrocytes pagkatapos sumailalim sa magkakasunod na mga kaganapan ng pagkita ng cell.
Ang mga cell ng precursor na ito ay nagmula sa isang karaniwang myeloid progenitor sa vertebrate bone marrow bilang mga nukleat na cells, na binigyan ng mga nuclei at cellular organelles.
Ang mga pagbabago sa nilalaman ng cytoplasm nito at sa muling pag-aayos ng cytoskeleton ay magtatapos sa henerasyon ng mga erythrocytes na handa nang magpasok ng sirkulasyon. Ang mga pagbabagong ito ay tumugon sa mga pampasigla sa kapaligiran na nagpapahiwatig ng pagbaba ng oxygen sa mga tisyu at samakatuwid ay isang demand sa paggawa ng mga erythrocytes.
Ano ang erythropoiesis?
Ang Erythropoiesis ay ang salitang ginamit upang tukuyin ang proseso kung saan nagaganap ang paggawa at pag-unlad ng mga pulang selula ng dugo, kinakailangan upang mapanatili ang suplay ng oxygen sa iba't ibang mga organo at tisyu.
Ang prosesong ito ay makinis na kinokontrol ng pagkilos ng erythropoietin (EPO), isang renal synthesis hormone na siya namang binago ng mga konsentrasyon ng oxygen na magagamit sa mga tisyu.
Ang mga mababang konsentrasyon ng oxygen oxygen ay nagpapahiwatig ng synthesis ng EPO ng hypoxia-inducible transcription factor (HIF-1), na pinasisigla ang paglaganap ng mga erythrocytes sa pamamagitan ng pagbubuklod sa mga receptor ng EpoR, na naroroon sa mga erythrocyte precursor cells.
Sa mga mammal, ang erythropoiesis ay isinasagawa sa dalawang yugto na tinatawag na primitive erythropoiesis at tiyak na erythropoiesis.
Ang dating naganap sa yolk sac sa panahon ng pag-unlad ng embryonic, na nagbibigay ng pagtaas sa malaking erythroblasts ng nuklear, habang ang huli ay nangyayari sa pangsanggol na atay at nagpapatuloy sa utak ng buto pagkatapos ng ikalawang buwan ng gestation, na bumubuo ng mas maliit na enucleated erythrocytes.
Ang iba pang mga protina tulad ng antipoptotic cytokine Bcl-X, na ang transkripsyon ay kinokontrol ng transcript factor GATA-1, ay positibong nakakaimpluwensya sa proseso ng erythropoiesis. Bilang karagdagan, ang supply ng iron, bitamina B12 at folic acid ay kinakailangan din.
Ang pagkita ng mga erythroblast sa mga erythrocytes
Sa proseso ng tiyak na erythropoiesis, ang mga erythrocytes ay nabuo sa utak ng buto mula sa isang hindi malasakit na selula ng progenitor o karaniwang myeloid progenitor na may kakayahang magbigay ng pagtaas sa iba pang mga cell tulad ng granulocytes, monocytes at platelets.
Ang cell na ito ay dapat tumanggap ng naaangkop na mga signal ng extracellular upang ikompromiso ang pagkita ng kaibahan nito sa linya ng erythroid.
Kapag nakuha ang pangakong ito, nagsisimula ang isang pagkakasunud-sunod ng mga kaganapan sa pagkita ng kaibahan na nagsisimula sa pagbuo ng pronormoblast, na kilala rin bilang proerythroblast. Isang malaking erythroblast precursor cell na may isang nucleus.
Kasunod nito, ang proerythroblast ay makakaranas ng isang progresibong pagbaba sa dami ng cell ng nuklear na sinamahan ng pagtaas ng synthesis ng hemoglobin. Ang lahat ng mga pagbabagong ito ay nangyayari nang dahan-dahan habang ang cell na ito ay dumadaan sa iba't ibang mga yugto ng cell: basophilic erythroblast o normoblast, polychromatic erythroblast, at orthochromatic erythroblast.
Nagtatapos ang proseso sa kabuuang pagkawala ng nucleus, pati na rin ang mga organelles na naroroon sa orthochromatic erythroblast, na nagmula sa isang mature erythrocyte.
Upang maabot ito sa wakas, dapat na dumaan ang huli sa yugto ng reticulocyte, isang enucleated cell na naglalaman pa rin ng mga organelles at ribosom sa cytoplasm nito. Ang kumpletong pag-aalis ng nucleus at organelles ay isinasagawa ng exocytosis.
Iniwan ng mga matandang erythrocytes ang utak ng buto sa daloy ng dugo kung saan sila ay nananatiling nagpapalipat-lipat sa halos 120 araw, bago mapuspos ng macrophage. Samakatuwid, ang erythropoiesis ay isang proseso na patuloy na nangyayari sa buong buhay ng isang organismo.
Pagkita ng kaibahan
Tulad ng pag-unlad ng erythoblast patungo sa kumpletong pagkita ng kaibhan sa isang mature erythrocyte, dumaan sila ng maraming mga pagbabago sa kanilang cytoskeleton, pati na rin sa pagpapahayag ng mga protina ng cell adhesion.
Ang Actin microfilament ay nagpapabagal at isang bagong cydrkeleton na nakabase sa spectrin. Ang Spectrin ay isang protina ng peripheral membrane na matatagpuan sa cytoplasmic na mukha na nakikipag-ugnay sa ankyrin, isang protina na nagpapagana sa pagbubuklod ng cytoskeleton na may protina na Band 3 transmembrane protein.
Ang mga pagbabagong ito sa cytoskeleton at sa pagpapahayag ng mga receptor ng Epo, pati na rin ang mga mekanismo na nagpabago sa kanila, ay kritikal para sa pagkahinog sa erythroid.
Ito ay dahil sa ang katunayan na pinagsama nila ang pagtatatag ng mga pakikipag-ugnayan sa pagitan ng mga erythroblast at mga cell na naroroon sa buto ng utak microenvironment, pinapabilis ang paghahatid ng mga kinakailangang signal upang magsimula at magtapos ng pagkita ng kaibhan.
Kapag natapos na ang pagkita ng kaibahan, naganap ang mga bagong pagbabago na pumapabor sa pagkawala ng pagdirikit ng mga cell sa utak at ang kanilang paglaya sa daloy ng dugo kung saan tutuparin nila ang kanilang pag-andar.
Mga pathology na nauugnay sa mga error sa erythroblast pagkita ng kaibhan
Ang mga pagkakamali sa panahon ng pagkita ng kaibhan ng erythroblast sa utak ng buto ay nagbibigay ng pagtaas sa hitsura ng mga sakit sa dugo, tulad ng megaloblastic anemias. Ang mga ito ay nagmula sa mga kakulangan sa supply ng bitamina B12 at mga folat na kinakailangan upang maisulong ang pagkita ng erythroblast.
Ang terminong megaloblastic ay tumutukoy sa malaking sukat na erythroblast at kahit na ang mga erythrocytes ay umabot bilang isang produkto ng hindi epektibo erythropoiesis na nailalarawan ng may sira na synthesis ng DNA.
Mga Sanggunian
- Ang Ferreira R, Ohneda K, Yamamoto M, Philipsen S. GATA1 function, isang paradigma para sa mga salik sa transkripsyon sa hematopoiesis. Biology ng Molekular at Cellular. 2005; 25 (4): 1215-1227.
- Ang Kingsley PD, Malik J, Fantauzzo KA, Palis J. Yolk sac-nagmula sa primitive erythroblasts ay nag-enolate sa panahon ng mammalian embryogenesis. Dugo (2004); 104 (1): 19-25.
- Konstantinidis DG, Pushkaran S, Johnson JF, Cancelas JA, Manganaris S, Harris CE, Williams AE, Zheng Y, Kalfa TA. Ang mga kinakailangan sa pag-sign at cytoskeletal sa erythroblast enucleation. Dugo. (2012); 119 (25): 6118-6127.
- Migliaccio AR. Erythroblast Enucleation. Haematologica. 2010; 95: 1985-1988.
- Shivani Soni, Shashi Bala, Babette Gwynn, Kenneth E, Luanne L, Manjit Hanspal. Pagkawala ng Erythroblast Macrophage Protein (Emp) ay humahantong sa Pagkabigo ng Erythroblast Nukleyar Extrusion. Ang Journal ng biological chemistry. 2006; 281 (29): 20181-20189.
- Skutelsky E, Danon D. Isang mikroskopikong pag-aaral ng elektron ng pag-aalis ng nuklear mula sa huli na erythroblast. J Cell Biol 1967; 33 (3): 625-635.
- Ang Tordjman R, Delaire S, Plouet J, Ting S, Gaulard P, Fichelson S, Romeo P, Lemarchandel V. Erythroblasts ay isang mapagkukunan ng mga kadahilanan ng angiogenic. Dugo (2001); 97 (7): 1968-1974.