- Istraktura ng kemikal
- Ari-arian
- Punto ng pag-kulo
- Temperatura ng pagkatunaw
- Density
- Reactivity
- Aplikasyon
- Mga panganib
- Mga Sanggunian
Ang cyclopropane ay isang molekulang molekula na mayroong formula ng molekula C 3 H 6 , at binubuo ng tatlong carbon atoms na sumama upang bumuo ng isang singsing. Sa kimika mayroong isang pamilya ng saturated hydrocarbons na may gulugod na binubuo ng mga carbon atoms na sinamahan ng solong mga bono sa anyo ng isang singsing.
Ang pamilyang ito ay binubuo ng isang iba't ibang bilang ng mga molekula (na naiiba sa haba ng kanilang pangunahing carbon chain), at kilala na magkaroon ng mas mataas na mga pagkatunaw at kumukulo na punto kaysa sa mga mataas na kadena, pati na rin ang higit na reaktibo kaysa sa mga ito.
Ang Cyclopropane ay natuklasan noong 1881 ng isang chemist na Austrian na nagngangalang August Freund, na tinutukoy na kung ano ang nakakalason na elemento sa etilena at naisip na ito ay ang parehong siklopropane.
Kahit na, hindi hanggang sa 1930s na nagsimula itong magawa sa isang pang-industriya na antas, nang natuklasan nila ang mga gamit nito bilang anesthesia, dahil bago ang oras na iyon ay hindi nila nahanap ang pagiging kaakit-akit sa komersyo.
Istraktura ng kemikal
Ang Cyclopropane, kasama ang molekular na formula C 3 H 6 , ay binubuo ng tatlong maliit na carbon atoms na sumasama sa isang pagsasaayos tulad ng isang singsing na nabuo, nag-iiwan ng isang molekular na simetrya ng D 3h sa bawat carbon sa chain.
Ang istraktura ng molekulang ito ay nangangailangan na ang mga anggulo ng bono na nabuo ay nasa paligid ng 60º, mas mababa sa 109.5º na sinusunod sa pagitan ng sp 3 hybrid atoms , na kung saan ay isang mas thermodynamically matatag na anggulo.
Ito ay humantong sa singsing na nagdurusa mula sa isang mas makabuluhang istruktura ng stress kaysa sa iba pang mga istruktura ng ganitong uri, bilang karagdagan sa isang likas na torsional na stress na natamo nito dahil sa eclipsed conform ng mga hydrogen atoms.
Para sa parehong kadahilanang ito, ang mga bono na bumubuo sa pagitan ng mga carbon atoms sa molekulang ito ay mas mahina kaysa sa karaniwang mga alkanes.
Sa isang kakaibang paraan at hindi katulad ng iba pang mga bono kung saan ang kalapitan sa pagitan ng dalawang molekula ay sumasagisag sa higit na enerhiya na nagbubuklod, ang mga bono sa pagitan ng mga carbon na ito ng molekula ay may isang katiyakan ng pagkakaroon ng isang mas maikling haba kaysa sa iba pang mga alkanes (dahil sa kanilang geometry), at sa parehong oras sila mas mahina kaysa sa mga unyon sa pagitan nila.
Bukod dito, ang cyclopropane ay nagtataglay ng katatagan sa pamamagitan ng pagbubunyag ng cyclic ng anim na elektron sa mga bono ng carbon-carbon, na bahagyang hindi matatag kaysa sa cyclobutane at mas malaki kaysa sa cyclohexane.
Ari-arian
Punto ng pag-kulo
Kung ikukumpara sa iba pang mga mas karaniwang mga cycloalkanes, ang cyclopropane ay may pinakamababang punto ng kumukulo sa mga ganitong uri ng mga molekula, na nag-voltate sa minus 33 degree (walang ibang mga cycloalkanes na bumabago sa mga temperatura sa ibaba zero).
Sa kabilang banda, kung ihahambing sa linear propane, ang cyclopropane ay may mas mataas na punto ng kumukulo: pabagu-bago nito ang minus 42 ° C, na bahagyang mas mababa kaysa sa pinsan nitong cycloalkane.
Temperatura ng pagkatunaw
Ang natutunaw na punto ng cyclopropane ay mas mababa kaysa sa iba pang mga cycloalkanes, na natutunaw sa temperatura na 128 ºC mas mababa kaysa sa zero. Kahit na, hindi lamang ang cycloalkane na natutunaw sa isang temperatura sa ilalim ng zero, at ang kababalaghan na ito ay maaari ring sundin sa cyclobutane, cyclopentane at cycloheptane.
Kaya, sa kaso ng linear propane, natutunaw ito sa isang temperatura na mas mababa kaysa sa 187 ° C sa ibaba ng zero.
Density
Ang Cyclopropane ay may pinakamataas na density sa mga cycloalkanes, na higit sa dalawang beses kasing taas ng pinakapangit na karaniwang cycloalkane (1.879 g / l para sa cyclopropane, na lumalagpas sa cyclodecane na may 0.871).
Ang isang mas mataas na density ay sinusunod din sa cyclopropane kaysa sa linear propane. Ang pagkakaiba sa mga punto ng kumukulo at natutunaw sa pagitan ng mga guhit na alkanes at cycloalkanes ay dahil sa higit na mga puwersa sa London, na nadagdagan ng hugis ng singsing na nagbibigay-daan sa isang mas malaking lugar ng pakikipag-ugnay sa pagitan ng mga panloob na atoms.
Reactivity
Ang reaktibo ng molekula ng cyclopropane ay direktang naapektuhan ng kahinaan ng mga bono nito, na pagtaas ng malaki kumpara sa iba pang mga cycloalkanes dahil sa stress na naidulot sa mga bonong ito.
Salamat sa ito, ang cyclopropane ay maaaring mas madaling paghiwalayin, at maaari itong kumilos bilang isang alkena sa ilang mga reaksyon. Sa katunayan, ang matinding pagiging aktibo ng mga mixtures ng cyclopropane-oxygen ay maaaring maging peligro ng pagsabog.
Aplikasyon
Ang komersyal na paggamit ng kahusayan ng cyclopropane par ay bilang isang ahente ng ahente, ang pag-aari na ito ay pinag-aralan sa unang pagkakataon noong 1929.
Ang Cyclopropane ay isang malakas, mabilis na kumikilos na ahente ng aesthetic na hindi inisin ang mga daanan ng daanan o may masamang amoy. Ginamit ito sa loob ng maraming mga dekada kasama ang oxygen upang matulog ang mga pasyente sa panahon ng operasyon, ngunit ang mga hindi ginustong mga epekto ay nagsimulang ma-obserbahan, na kinakatawan bilang "shock ng cyclopropane."
Kasabay ng mga kadahilanan sa gastos at mataas na pagkasunog, dumaan ito sa isang proseso ng pagtanggi at pagpapalit nito sa iba pang mas ligtas na ahente ng aesthetic.
Kahit na nanatili itong bahagi ng mga compound na ginamit sa induction ng anesthesia, ngayon hindi ito bahagi ng mga ahente na ginagamit sa mga medikal na aplikasyon.
Mga panganib
- Ang Cyclopropane ay isang mataas na nasusunog na gas, na gumagawa ng mga nakakalason na gas kapag nakikipag-ugnay sa isang siga. Bilang karagdagan, maaari itong gumanti sa mga ahente ng oxidizing tulad ng perchlorates, peroxides, permanganates, nitrates at halogens, na nagiging sanhi ng mga apoy at / o pagsabog.
- Ang mataas na antas ng cyclopropane ay maaaring maging sanhi ng sakit ng ulo, pagkahilo, pagduduwal, pagkawala ng koordinasyon, pakiramdam nanghihina at / o lightheaded.
- Maaari rin itong humantong sa mga iregularidad sa ritmo ng puso o arrhythmia, paghihirap sa paghinga, koma at kamatayan.
- Ang likidong cyclopropane ay maaaring maging sanhi ng pagbagsak ng snowbite sa balat dahil sa temperatura nito na mas mababa sa zero.
- Dahil ito ay isang gas sa mga kondisyon na nakapaligid, ang tambalang ito ay madaling makapasok sa katawan sa pamamagitan ng hangin, at binabawasan din ang antas ng oxygen sa hangin.
Mga Sanggunian
- Britannica, E. (nd). Cyclopropane. Nakuha mula sa britannica.com
- Chemistry, O. (sf). Synthesis ng Cyclopropane. Nabawi mula sa organic-chemistry.org
- ChemSpider. (sf). Cyclopropane. Nakuha mula sa chemspider.com
- Wagnières, O. (nd). Cyclopropane-Naglalaman ng Likas na Produkto. Nabawi mula sa lspn.epfl.ch
- Wikipedia. (sf). Cyclopropane. Nakuha mula sa en.wikipedia.org