TRYPANOSOMA BRUCEI: MGA KATANGIAN, MORPOLOHIYA, SIKLO SA BUHAY - BIOLOGY - 2026

Ang Trypanosoma brucei ay isang extracellular parasito protozoan. Ito ay nabibilang sa klase Kinetoplastidae, pamilya Trypanosomatidae genus na Trypanosoma. Mayroong dalawang subspesies na nagdudulot ng dalawang magkakaibang pagkakaiba-iba ng mga tao na African trypanosomiasis o tinawag ding "natutulog na sakit".

Trypanosoma brucei subsp. ang sugal, nagiging sanhi ng talamak na anyo at 98% ng mga kaso, na matatagpuan sa kanluran at gitnang sub-Saharan Africa. Trypanosoma brucei subsp. ang rhodesiense ay ang sanhi ng talamak na anyo, na naroroon sa gitnang at silangang sub-Saharan Africa.

Mga anyo ng Trypanosoma sa dugo. May-akda: Mga Sentro para sa Pagkontrol sa Sakit at Pag-iwas sa Public Health Image Library. Mga Nagbibigay ng Nilalaman: CDC / Dr. Myron G. Schultz.

Ang parehong mga variant ng sakit na ito ay naiulat sa mga sub-Saharan na mga bansa ng Africa kung saan lumipad ang tsetse, Glossina spp, vector o pagpapadala ng ahente ng T. brucei ay matatagpuan.

Ang isang pangatlong subspecies, Trypanosoma brucei subsp. brucei, nagiging sanhi ng isang katulad na sakit sa mga domestic at wild na hayop, na tinatawag na nagana.

Ang "Sleeping disease" ay nagbabanta sa higit sa 60 milyong mga tao sa 36 na mga bansa sa sub-Saharan Africa. Mayroong halos 300,000 hanggang 500,000 kaso bawat taon, kung saan halos 70,000 hanggang 100,000 ang namatay. Sakop ng tsetse fly infestation ang isang lugar na 10 milyong kilometro kuwadrado, isang ikatlo ng mass ng lupa ng Africa.

Kinikilala ng World Health Organization ang isang makabuluhang pagbaba sa bilang ng mga bagong kaso ng mga tao na trypanosomiasis ng tao sa mga nakaraang taon. Ito ay dahil sa pagpapatuloy ng pambansa at internasyonal na mga inisyatibo upang makontrol ang sakit na ito.

Pangkalahatang katangian

Tinatawag itong "natutulog na pagkakasakit" dahil nagdudulot ito ng pagbabalik-balik sa natural na pag-ikot ng pagtulog sa pasyente. Ang tao ay natutulog sa araw at nananatiling gising sa gabi. Ito ang produkto ng serye ng mga pagkagambala sa saykiko at neurological na sanhi ng sakit sa advanced phase nito.

Ang pagtuklas

Ang mga hayop na trypanosomiasis o nagana ay isang pangunahing sakit sa mga hayop sa Africa. Ang Trypanosoma brucei ay kinilala bilang ang ahente ng causative noong 1899. Ito ay si David Bruce habang sinisiyasat ang isang pangunahing pag-alsa ng nagana sa Zululand.

Kasunod nito, kinilala ni Aldo Castellani ang species na ito ng trypanosome sa dugo at cerebrospinal fluid ng mga pasyente ng tao na may "sakit na pagtulog".

Sa pagitan ng 1902 at 1910, ang dalawang variant ng sakit sa mga tao at ang kanilang mga sanhi subspesies ay kinilala. Ang parehong mga hayop at tao ay maaaring kumilos bilang mga reservoir para sa mga parasito na may kakayahang magdulot ng sakit sa mga tao.

Mga Genetiko

Ang genome ng Trypanosoma brucei nucleus ay binubuo ng 11 diploid chromosome at isang daang microchromosome. Sa kabuuan mayroon itong 9,068 gen. Ang genome ng mitochondria (ang kinetoplast) ay binubuo ng maraming mga kopya ng pabilog na DNA.

"Natutulog na sakit" at global warming

Ang tao na African trypanosomiasis ay itinuturing na isa sa 12 mga nakakahawang sakit na tao na maaaring mapalala ng global warming.

Ito ay dahil habang ang pagtaas ng temperatura ng paligid, ang lugar na madaling kapitan ng sakupin ng Glossina sp. Habang ang fly ay kolonisahin ang mga bagong teritoryo, dadalhin nito ang parasito.

Phylogeny at taxonomy

Paggamot

Ang kakayahan ng Trypanosoma brucei na patuloy na nag-iiba-iba ng pagsasaayos ng panlabas na layer ng glycoproteins (pagkakaiba-iba ng antigenic), napakahirap na bumuo ng mga bakuna laban sa "natutulog na sakit".

Walang prophylactic chemotherapy at kaunti o walang pag-asam ng isang bakuna. Ang apat na pangunahing gamot na ginagamit para sa pantao na trypanosomiasis ng tao ay nakakalason.

Ang Melarsoprol ay ang tanging gamot na epektibo para sa parehong mga variant ng sakit sa gitnang sistema ng nerbiyos. Gayunpaman, napakalason nito na pumapatay ng 5% ng mga pasyente na tumatanggap nito.

Ang Eflornithine, nag-iisa o kasabay ng nifurtimox, ay lalong ginagamit bilang unang linya ng therapy para sa sakit na sanhi ng Trypanosoma brucei subsp. sugal.

Mga Sanggunian

1. Fenn K at KR Matthews (2007) Ang cell biology ng Trypanosoma brucei pagkita ng kaibhan. Kasalukuyang Pagpapalagay sa Microbiology. 10: 539-546.
2. Ang Fernández-Moya SM (2013) Functional characterization ng RBP33 at DRBD3 RNA-nagbubuklod na mga protina bilang mga regulators ng Trypanosoma brucei expression expression. DOKTOR NG DOKTOR. Institute of Parasitology and Biomedicine "López-Neyra". Ang editoryal ng editoryal ng Granada, Spain. 189 p.
3. García-Salcedo JA, D Pérez-Morga, P Gijón, V Dilbeck, E Pays at DP Nolan (2004) Isang kaugalian na papel para sa actin sa panahon ng siklo ng buhay ng Trypanosoma brucei. Ang EMBO Journal 23: 780-75.
4. Kennedy PGE (2008) Ang patuloy na problema ng tao na African trypanosomiasis (sakit sa pagtulog). Mga Annals ng Neurology, 64 (2), 116–126.
5. Matthews KR (2005) Ang pagbuo ng cell biology ng Trypanosoma brucei. J. Cell Sci. 118: 283-290.
6. Welburn SC, EM Fèvre, PG Coleman, M Odiit at I Maudlin (2001) Ang sakit sa pagtulog: isang kuwento ng dalawang sakit. TRENDS sa Parasitology. 17 (1): 19-24.