Ang acetonitrile ay isang sangkap ng organikong pinagmulan na nabuo lamang ng carbon, hydrogen at nitrogen. Ang mga species na kemikal na ito ay kabilang sa pangkat ng mga nitrile, na may acetonitrile ang pagkakaroon ng pinakasimpleng istraktura kasama ng mga uri ng organikong.
Ang mga Nitriles ay isang klase ng mga kemikal na compound na ang istraktura ay binubuo ng isang pangkat na cyanide (CN - ) at isang radikal na chain (-R). Ang mga elementong ito ay kinakatawan ng mga sumusunod na pangkalahatang pormula: RC≡N.
Alam na ang sangkap na ito ay pangunahing nagmula sa paggawa ng isa pang species na tinatawag na acrylonitrile (isa pang simpleng nitrile, na may formula ng molekula C 3 H 3 N, na ginagamit sa paggawa ng mga produkto sa industriya ng hinabi) bilang isang by-product nito.
Bukod dito, ang acetonitrile ay itinuturing na isang solvent na may mga medium na katangian ng polarity, na kung bakit ito ay ginagamit nang pantay na regular sa RP-HPLC (reverse phase high performance liquid chromatography) ay nagsusuri.
Istraktura
Tulad ng naunang nabanggit, ang acetonitrile ay kabilang sa functional na grupo ng mga nitrile, na mayroong pagkakaroon ng isang molekular na formula na karaniwang kinakatawan bilang C 2 H 3 N, na maaaring sundin sa pormula ng istruktura na ipinakita sa figure sa itaas.
Ang imaheng ito ay nagpapakita ng isang uri ng umbok na nakakabit sa nitrogen atom, na kumakatawan sa pares ng mga hindi bayad na mga electron na mayroon ang atom na ito, at kung saan binibigyan ito ng isang malaking bahagi ng reaktibidad at katatagan ng katangian na katangian nito.
Sa ganitong paraan, ang species na ito ay nagpapakita ng isang napaka partikular na pag-uugali dahil sa kaayusan ng istruktura nito, na isinasalin sa kahinaan upang makatanggap ng mga bono ng hydrogen at kaunting kakayahang magbigay ng mga electron.
Gayundin, ang sangkap na ito ay nagmula sa unang pagkakataon sa ikalawang kalahati ng 1840s, na ginawa ng siyentipiko na nagngangalang Jean-Baptiste Dumas, na ang nasyonalidad ay Pranses.
Ang istrukturang pagbubuo ng sangkap na ito ay nagbibigay-daan sa pagkakaroon ng mga katangian ng sarili nitong solvent ng organikong kalikasan.
Kaugnay nito, pinapayagan ng ari-arian na ito ang acetonitrile na ihalo sa tubig, bilang karagdagan sa isang serye ng iba pang mga solvent ng organikong pinagmulan, maliban sa mga hydrocarbons o saturated-type na hydrocarbon species.
Ari-arian
Ang tambalang ito ay may isang serye ng mga pag-aari na makilala ito sa iba ng parehong klase, na nakalista sa ibaba:
- Ito ay nasa isang estado ng likidong pagsasama-sama sa ilalim ng karaniwang mga kondisyon ng presyon at temperatura (1 atm at 25 ° C).
- Nagbibigay ang molekular na pagsasaayos nito ng isang molar mass o molekular na bigat na humigit-kumulang na 41 g / mol.
- Ito ay itinuturing na ang nitrile na may pinakasimpleng istraktura, kabilang sa mga organikong uri.
- Pinapayagan nito ang mga optical na katangian nito upang maging walang kulay sa phase na ito ng likido at may mga katangian ng limpid, bilang karagdagan sa pagkakaroon ng isang mabangong amoy.
- Mayroon itong flash point na halos 2 ° C, na katumbas ng 35.6 ° F o 275.1 K.
- Mayroon itong punto ng kumukulo sa saklaw ng 81.3 hanggang 82.1 ° C, isang density ng humigit-kumulang na 0.786 g / cm 3 at isang natutunaw na punto na nasa pagitan ng -46 hanggang -44 ° C.
- Ito ay hindi gaanong siksik kaysa sa tubig ngunit hindi magagawang kasama nito at may iba't ibang mga organikong solvent.
- Nagpapakita ito ng dielectric na pare-pareho ng 38.8 bilang karagdagan sa isang dipole moment na humigit-kumulang na 3.92 D.
- Ito ay may kakayahang matunaw ang isang mahusay na iba't ibang mga sangkap ng ionic na pinagmulan at di-polar na kalikasan.
- Malawakang ginagamit ito bilang isang mobile phase sa pagsusuri ng HPLC, na may mataas na mga katangian ng flammability.
Aplikasyon
Kabilang sa malaking bilang ng mga aplikasyon na mayroon ng acetonitrile, ang mga sumusunod ay maaaring mabilang:
- Sa katulad na paraan, ang iba pang mga species ng nitriles, maaari itong dumaan sa isang proseso ng metabolization sa microsomes (mga vesicular elemento na bahagi ng atay), lalo na sa organ na ito, upang makagawa ng hydrocyanic acid.
- Ito ay malawak na ginagamit bilang isang mobile phase sa uri ng pagsusuri na tinatawag na reverse phase mataas na pagganap ng likido chromatography (RP-HPLC); iyon ay, bilang isang sangkap ng eluting na may mataas na katatagan, mahusay na kapangyarihan ng eluting at mababang lagkit.
- Sa kaso ng pang-industriya scale application, ang kemikal na tambalan na ito ay ginagamit sa mga refineries ng krudo bilang isang solvent sa ilang mga proseso, tulad ng paglilinis ng alkena na tinatawag na butadiene.
- Ginagamit din ito bilang isang ligand (isang species ng kemikal na pinagsasama sa isang atom ng isang metal na elemento, na itinuturing na sentral sa ibinigay na molekula, upang mabuo ang isang tambalan o koordinasyon na kumplikado) sa isang malaking bilang ng mga compound na nitrile na may mga metal mula sa pangkat ng paglipat.
- Katulad nito, ginagamit ito sa organikong synthesis para sa isang malaking bilang ng mga kapaki-pakinabang na kemikal bilang α-naphthalene acetic acid, thiamine o acetamidine hydrochloride.
Mga panganib
Ang mga panganib na nauugnay sa pagkakalantad sa acetonitrile ay magkakaiba. Kabilang sa mga ito ay isang nabawasan na pagkakalason kapag ang pagkakalantad ay para sa isang nabawasan na tagal ng oras at sa mababang halaga, na sinusukat para sa paggawa ng hydrocyanic acid.
Gayundin, bihirang magkaroon ng mga kaso ng mga taong nakalalasing sa mga species na kemikal na ito, na nalason ng cyanide na naroroon sa molekula matapos na makipag-ugnay sa acetonitrile sa iba't ibang degree (kapag inhaled, ingested o hinihigop ng balat ).
Para sa kadahilanang ito, ang mga kahihinatnan ng pagkakalason nito ay naantala dahil ang katawan ay hindi madaling metabolize ang sangkap na ito sa cyanide, dahil tatagal ng dalawa hanggang labindalawang oras para mangyari ito.
Gayunpaman, ang acetonitrile ay madaling hinihigop mula sa lugar ng mga baga at gastrointestinal tract. Kasunod nito, ipinamamahagi ito sa buong katawan, nangyayari sa mga tao at maging sa mga hayop at naabot ang mga bato at pali.
Sa kabilang banda, bilang karagdagan sa mga peligro ng pagkasunog na ipinapakita nito, ang acetonitrile ay isang hudyat ng mga sangkap na nakakalason bilang hydrocyanic acid o formaldehyde. Ang paggamit nito sa mga produkto na kabilang sa cosmetic area ay ipinagbawal kahit sa tinatawag na European Economic Area noong 2000.
Mga Sanggunian
- Wikipedia. (sf). Acetonitrile. Nakuha mula sa en.wikipedia.org
- PubChem. (sf). Acetonitrile. Nabawi mula sa pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Kayumanggi, PR (2000). Pagsulong sa Chromatography. Nakuha mula sa books.google.co.ve
- ScienceDirect. (sf). Acetonitrile. Nakuha mula sa sciencedirect.com
- ChemSpider. (sf). Acetonitrile. Nakuha mula sa chemspider.com