Ang acetophenone ay isang organikong compound na nagmula sa chicory. Ito ay pangunahing ginagamit bilang isang pampalasa ahente sa mga pagkain at pabango. Ginagamit din ito bilang isang solvent para sa mga plastik at resins. Ang tambalang ito ay bahagi ng 599 additives na naroroon sa mga sigarilyo.
Ang formula ng kemikal nito ay C 6 H 5 C (O) CH 3 at kabilang sa pangkat ng mga ketones, mga kemikal na compound na nailalarawan sa pamamagitan ng pagkakaroon ng isang pangkat na carbonyl. Ang Acetophenone ay ang pinakasimpleng aromatic ketone.
Istraktura ng acetophenone
Ang Acetophenone ay mas matingkad kaysa sa tubig, kaya't ito ay bahagyang natutunaw at lumubog dito. Sa malamig na mga kondisyon, ang acetophenone ay nag-freeze.
Sa temperatura ng silid, ang acetophenone ay isang malinaw na likido na may matamis at maanghang na lasa. Ang kumukulong punto nito ay 202 o C, habang ang natutunaw na punto ay 20 o C. Ang amoy nito ay kahawig ng amoy ng dalandan.
Ang Acetophenone ay katamtamang reaktibo. Ang mga reaksiyong kemikal sa pagitan ng acetophenone at mga base o acid ay naglalabas ng mataas na halaga ng nasusunog na gas at init.
Ang mga reaksyon sa pagitan ng acetophenone at alkali metal, hydrides, o nitrides ay naglalabas din ng mga gas at init, na sapat upang magsimula ng sunog. Ang Acetophenone ay hindi reaksyon sa isocyanates, aldehydes, peroxides, at karbida.
Sintesis
Acetophenone ay maaaring synthesized sa maraming mga paraan. Maaari itong bilhin bilang isang by-product ng isopropylbensene, na tinatawag ding cumene.
Sa likas na katangian, ang cumene ay matatagpuan sa kanela at langis ng luya. Ang Acetophenone ay maaari ring magawa sa pamamagitan ng oksihenasyon ng ethyl benzine.
Gumagamit ng parmasyutiko at pangkalahatang gamit
Sa ika-20 siglo, ang acetophenone ay ginamit bilang isang hypnotic agent. Para sa mga ito, ang tambalan ay synthesized at nakabalot sa ilalim ng pangalang Sypnone upang mapukaw ang pagtulog.
Sa industriya ng parmasyutiko ngayon, ang acetophenone ay ginagamit bilang isang ahente ng photosensitizing.
Ang mga gamot na ito ay hindi aktibo hanggang sa makipag-ugnay sa mga sinag ng ultraviolet o sikat ng araw.
Kapag nakikipag-ugnay sa ilaw, ang isang reaksyon ay sinimulan sa tisyu ng tao upang pagalingin ang may sakit na tisyu. Ang acetophenone ay karaniwang ginagamit upang gamutin ang psoriasis at ilang mga uri ng neoplasms.
Gayundin, ang acetophenone ay malawakang ginagamit sa pag-sweeten ng mga pagkain at inumin. Salamat sa amoy ng prutas, ginagamit din ito para sa mga pabango na matatagpuan sa mga lotion, pabango, sabon at sabong.
Mga panganib
Sa mataas na antas, ang singaw ng acetophenone ay isang narkotiko. Ang singaw na ito ay may kakayahang moderately nanggagalit sa balat at mata.
Sa mataas na antas, ang pakikipag-ugnay sa pagitan ng singaw at tisyu ay maaaring magresulta sa pinsala sa corneal. Kapag ang pagkakalantad na ito ay palaging, ang singaw ay maaaring mabawasan ang liwanag na sensitivity ng mata.
Ang pagpasok ng singaw na ito ay maaari ring maging sanhi ng kasikipan sa baga, atay at bato. Kapag ang acetophenone ay natupok nang pasalita maaari itong magpahina sa pulso ng tao at magdulot ng sedative, hypnotic, at hematological effects.
Ang Acetophenone ay naiuri sa pamamagitan ng ahensiya ng Proteksyon ng Kalikasan ng Estados Unidos sa Grupo D, na kung saan ay tinawag na hindi nai-klasipikasyon tungkol sa carcinogenicity ng tao.
Ang mga compound na itinalaga sa pangkat D ay hindi nagpapakita ng sapat na katibayan upang suportahan o masisiyahan ang carcinogenicity ng tao.
Mga Sanggunian
- National Center para sa Impormasyon sa Biotechnology. PubChem Compound Database; CID = 7410 Pambansang Center para sa Impormasyon sa Biotechnology (2017). PubChem Compound Database; CID = 7410, Acetophenone. US National Library of Medicine.
- Kayumanggi, W. (2015). Ketone. Encyclopedia Britannica. Encyclopeia Britannica Inc.
- Book ng Chemical (2017). Listahan ng Database ng CAS: Acetophenone.
- Agency ng Proteksyon sa Kalikasan ng Estados Unidos (2016). Acetophenone.
- Ang Green Book (2012). Acetophenone at mga gamit nito.
- US Kagawaran ng Kalusugan at Serbisyo ng Tao (1993). Mapanganib na Substances Data Bank (HSDB, online database). National Programang Impormasyon sa Toxicology, National Library of Medicine, Bethesda, MD.
- Sittig, M (1985). Handbook ng Toxic at Mapanganib na Chemical at Carcinogens. 2nd edition.