ANO ANG TEORYA NG KROMO NA PAMANA? (SUTTON AT MORGAN) - BIOLOGY - 2025

Ang teorya ng chromosomal o chromosomal teorya ay isa sa mga na binuo sa paraan ng mga biologist upang subukang ipaliwanag ang paghahatid ng phenotype at genotype mula sa mga magulang sa kanilang mga anak.

Ang teoryang ito ay naglalayong isama ang mga obserbasyon ng cell biology sa mga namamana na mga prinsipyo na iminungkahi ni Gregor Mendel, pagtatapos na ang mga gene ay matatagpuan sa mga kromosoma at na ipinamamahagi nang nakapag-iisa sa meiosis.

Ang teorya ng Chromosome ay maaaring tukuyin tulad ng sumusunod: ang pisikal na lokasyon ng mga gen ay nakatira sa mga kromosoma at ang mga ito ay nakaayos sa isang guhit na paraan. Bilang karagdagan, mayroong isang palatandaan ng pagpapalitan ng genetic na materyal sa pagitan ng mga pares ng chromosome, na kilala bilang recombination, na nakasalalay sa kalapitan ng mga gene.

Kasaysayan

Sa oras na binanggit ni Mendel ang kanyang mga batas, walang katibayan sa mekanismo ng pamamahagi ng mga kromosom sa mga proseso ng meiosis at mitosis.

Gayunpaman, pinaghihinalaang ni Mendel ang pagkakaroon ng ilang mga "kadahilanan" o "mga partikulo" na ipinamamahagi sa mga sekswal na siklo ng mga organismo, ngunit walang kaalaman sa totoong pagkakakilanlan ng mga nilalang na ito (ngayon ay kilala na sila ay mga gene).

Dahil sa mga teoretikal na gaps na ito, ang gawain ni Mendel ay hindi pinahahalagahan ng pamayanang pang-agham sa panahong ito.

Inambag ni Walter Sutton

Noong 1903, binigyang diin ng Amerikanong biologo na si Walter Sutton ang kahalagahan ng isang pares ng mga kromosoma ng magkatulad na morpolohiya. Sa panahon ng meiosis, ang parol na homologous na ito ay naghihiwalay at ang bawat gamete ay tumatanggap ng isang solong kromosom.

Sa katunayan, si Sutton ang unang tao na napansin na ang mga kromosom ay sumusunod sa mga batas ni Mendel, at ang pag-angkin na ito ay itinuturing na unang wastong argumento na sumusuporta sa teorya ng kromo na pamana.

Ang eksperimentong disenyo ni Sutton ay binubuo ng pag-aaral ng mga kromosoma sa spermatogenesis ng damo ng Brachystola magna, na nagpapakita kung paano ang mga istrukturang ito ay naghiwalay sa meiosis. Bilang karagdagan, natukoy niya na ang mga kromosoma ay pinagsama-sama.

Sa pag-iisip ng prinsipyong ito, iminungkahi ni Sutton na ang mga resulta ni Mendel ay maaaring maisama sa pagkakaroon ng mga kromosom, sa gayon ay ipinapalagay na ang mga gene ay bahagi ng mga ito.

Kontribusyon ni Thomas Hunt Morgan

Noong 1909 pinamamahalaan ni Morgan na magtatag ng isang malinaw na ugnayan sa pagitan ng isang gene at isang kromosom. Nakamit ito salamat sa kanyang mga eksperimento sa Drosophila, na ipinapakita na ang gene na responsable para sa mga puting mata ay matatagpuan sa X kromosoma ng species na ito.

Sa kanyang pananaliksik, natagpuan ni Morgan na ang fly fly ay nagmamay-ari ng apat na pares ng mga chromosom, kung saan ang tatlo ay homologous o autosomal chromosome at ang natitirang pares ay sekswal. Ang pagtuklas na ito ay iginawad sa Nobel Prize sa Physiology o Medicine.

Tulad ng sa mga mammal, ang mga babae ay may dalawang magkaparehas na kromosoma, na sinasabing XX, habang ang mga lalaki ay XY.

Gumawa din si Morgan ng isa pang mahalagang pagsubaybay: Sa isang makabuluhang bilang ng mga kaso, ang ilang mga gen ay minana nang magkasama; Tinatawag ko ang hindi pangkaraniwang bagay na ito na naka-link sa mga gene. Gayunpaman, sa ilang mga okasyon posible na "masira" ang link na ito, salamat sa pag-recombinasyon ng genetic.

Sa wakas, nabanggit ni Morgan na ang mga gene ay nakaayos sa isang guhit na kasabay ng chromosome, at ang bawat isa ay matatagpuan sa isang pisikal na rehiyon: ang lokus (ang pangmaramihang loci).

Ang mga konklusyon ni Morgan ay nakamit ang buong pagtanggap ng chromosomal teorya ng mana, na nakumpleto at corroborating ang mga obserbasyon ng kanyang mga kasamahan.

Mga prinsipyo ng teorya ng kromo na pamana

Ang katibayan na ipinakita ng mga mananaliksik na ito ay pinahihintulutan na mabigkas ang mga prinsipyo ng chromosomal teorya ng mana:

Ang mga gen na matatagpuan sa chromosom

Ang mga gene ay matatagpuan sa chromosome at nakaayos sa isang guhit na paraan. Upang maitama ang prinsipyong ito mayroong direktang ebidensya at hindi tuwirang ebidensya.

Bilang hindi tuwirang ebidensya kailangan nating isaalang-alang ang mga kromosoma bilang mga sasakyan ng mga gene. Ang mga Chromosome ay may kakayahang magpadala ng impormasyon sa pamamagitan ng isang semi-conservative na proseso ng pagtitiklop na nagpapatunay sa molekular na pagkakakilanlan ng chromatids ng kapatid.

Bilang karagdagan, ang mga kromosom ay may katangi-tanging pagpapadala ng impormasyon ng genetic sa parehong paraan na hinuhulaan ng mga batas ni Mendel.

Nag-post si Sutton na ang mga gene na nauugnay sa kulay ng buto - berde at dilaw - ay dinala sa isang partikular na pares ng mga kromosoma, habang ang mga gene na nauugnay sa texture - makinis at magaspang - ay dinala sa isang magkakaibang pares.

Ang mga Chromosome ay may mga tukoy na posisyon na tinatawag na loci, kung saan matatagpuan ang mga gene. Gayundin, ito ay ang mga kromosoma na ipinamamahagi nang nakapag-iisa.

Kasunod ng ideyang ito, ang mga ratios na 9: 3: 3: 1 na natagpuan ni Mendel ay madaling ipaliwanag, dahil ngayon alam na ang mga pisikal na partikulo ng mana.

Ang impormasyon ng palitan ng Chromosom

Sa mga species ng diploid, pinapayagan ng proseso ng meiosis ang bilang ng mga chromosom na magkakaroon ng kalahati sa mga gamet. Sa ganitong paraan, kapag nangyari ang pagpapabunga, ang kondisyon ng diploid ng bagong indibidwal ay naibalik.

Kung walang mga proseso ng meiosis, ang bilang ng mga kromosoma ay doble habang ang pag-unlad ng mga henerasyon.

Ang mga Chromosome ay may kakayahang makipagpalitan ng mga rehiyon sa bawat isa; Ang kababalaghan na ito ay kilala bilang genetic recombination at nangyayari sa mga proseso ng meiosis. Ang dalas kung saan nangyayari ang pag-recombinasyon ay depende sa kung gaano kalayo ang pagitan ng mga gen ay matatagpuan sa mga kromosom.

Mayroong mga naka-link na gen

Ang mas malapit sa mga gene ay, mas malamang na sila ay magmana nang magkasama. Kapag nangyari ito, ang mga gene ay "naka-link" at ipinapasa sa susunod na henerasyon bilang isang bloke ng gusali.

Mayroong isang paraan upang matukoy ang kalapitan sa mga gene sa mga yunit ng sentimetro, pinaikling cM. Ang yunit na ito ay ginagamit sa pagtatayo ng mga genetic na link ng mga mapa at katumbas ng 1% dalas ng recombination; tumutugma ito sa humigit-kumulang isang milyong mga pares ng base sa DNA.

Ang maximum na dalas ng recombination - iyon ay, sa hiwalay na mga kromosom - ay nangyayari nang higit sa 50%, at ang sitwasyong ito ay isa sa "walang ligation".

Tandaan na kapag ang dalawang gen ay naka-link, hindi sila sumusunod sa batas ng paghahatid ng mga character na iminungkahi ni Mendel, dahil ang mga batas na ito ay batay sa mga character na matatagpuan sa magkahiwalay na mga kromosoma.

Mga Sanggunian

1. Campbell, NA (2001). Biology: Mga konsepto at relasyon. Edukasyon sa Pearson.
2. Crow, EW, & Crow, JF (2002). 100 taon na ang nakakaraan: Walter Sutton at ang chromosome teorya ng pagmamana. Mga Genetika, 160 (1), 1–4.
3. Jenkins, JB (1986). Mga Genetiko. Baligtad ko.
4. Lacadena, JR (1996). Cytogenetics. Ganap na Editoryal.
5. Saddler, TW, & Langman, J. (2005). Clinical oriented medikal na embryology.
6. Watson, JD (2006). Molekular na biyolohiya ng gene. Panamerican Medical Ed.