MGA NUKLEAR ACID: MGA KATANGIAN, PAG-ANDAR, ISTRAKTURA - BIOLOGY - 2025

Ang mga nucleic acid ay malalaking biomolecules na nabuo ng mga yunit o monomer na tinatawag na nucleotides. Sila ang namamahala sa imbakan at paghahatid ng genetic na impormasyon. Nakikilahok din sila sa bawat isa sa mga hakbang ng synt synthesis.

Sa estruktura, ang bawat nucleotide ay binubuo ng isang pangkat na pospeyt, isang limang-carbon sugar at isang heterocyclic nitrogen base (A, T, C, G at U). Sa physiological pH, ang mga nucleic acid ay negatibong sisingilin, natutunaw sa tubig, bumubuo ng mga malalaking solusyon, at medyo matatag.

Pinagmulan: pixabay.com

Mayroong dalawang pangunahing uri ng mga nucleic acid: DNA at RNA. Ang komposisyon ng parehong mga nucleic acid ay magkapareho: sa parehong nakita namin ang isang serye ng mga nucleotides na naka-link sa pamamagitan ng mga bono ng phosphodiester. Gayunpaman, sa DNA matatagpuan namin ang thymine (T) at sa RNA uracil (U).

Ang DNA ay mas mahaba at nasa isang double helix conform at ang RNA ay binubuo ng isang solong strand. Ang mga molekula na ito ay naroroon sa lahat ng mga buhay na organismo, mula sa mga virus hanggang sa malalaking mga mammal.

Makasaysayang pananaw

Pagtuklas ng mga nucleic acid

Ang pagtuklas ng mga nucleic acid ay nagsimula noong 1869 nang makilala ni Friedrich Miescher ang chromatin. Sa kanyang mga eksperimento, kinuha ni Miescher ang isang gulaman na materyal mula sa core at natuklasan na ang sangkap na ito ay mayaman sa posporus.

Sa una, ang materyal ng isang mahiwagang kalikasan ay itinalaga bilang "nuclein". Nang maglaon, ang mga eksperimento sa nuclein ay nagpasya na hindi lamang ito mayaman sa posporus, kundi pati na rin sa mga karbohidrat at organikong mga base.

Natagpuan ni Phoebus Levene na ang nucleus ay isang linear polimer. Bagaman kilala ang mga pangunahing katangian ng kemikal ng mga nucleic acid, hindi ito itinuturing na may kaugnayan sa pagitan ng polimer na ito at ang namamana na materyal ng mga bagay na may buhay.

Pagtuklas ng pag-andar ng DNA

Noong kalagitnaan ng 1940s, hindi kumpiyansa para sa mga biologist sa oras na ang molekula na responsable para sa paglilipat at pag-iimbak ng impormasyon ng isang organismo ay nanirahan sa isang molekula na may isang pagsasaayos tulad ng DNA - binubuo ng apat na magkatulad na monomer (nucleotides) bawat isa.

Ang mga protina, polimer na binubuo ng 20 mga uri ng mga amino acid, ay tila sa oras na ang pinaka-may posibilidad na mga kandidato para sa molekula ng pagmamana.

Nagbago ang pananaw na ito noong 1928, nang hinala ng mananaliksik na si Fred Griffith na ang nuclein ay kasangkot sa pagmamana. Sa wakas, noong 1944 si Oswald Avery ay nagawa upang tapusin na may matibay na katibayan na ang DNA ay naglalaman ng genetic na impormasyon.

Sa gayon, ang DNA ay nagmula sa pagiging isang mainip at walang pagbabago na molekula, na binubuo lamang ng apat na mga bloke ng gusali, sa isang molekula na nagbibigay-daan sa pag-iimbak ng isang napakalawak na bilang ng impormasyon, at maaari itong mapanatili at ihatid ito sa isang tumpak, eksaktong at mahusay na paraan.

Pagtuklas ng istraktura ng DNA

Ang taong 1953 ay naging rebolusyonaryo para sa biological science, tulad ng mga mananaliksik na sina James Watson at Francis Crick ay binigyan ng tamang istruktura ng DNA.

Batay sa mga pagsusuri ng mga pattern ng pagmuni-muni ng X-ray, iminumungkahi ng mga resulta ng Watson at Crick na ang molekula ay isang dobleng helix, kung saan ang mga grupo ng pospeyt ay bumubuo ng isang panlabas na gulugod at ang mga proyekto ng mga base sa interior.

Ang pagkakatulad ng isang hagdan ay karaniwang ginagamit, kung saan ang mga handrail ay tumutugma sa mga pangkat na pospeyt at ang mga rungs sa mga base.

Pagtuklas ng pagkakasunud-sunod ng DNA

Sa huling dalawang dekada, ang pambihirang pagsulong sa biology ay nangyari, na pinangunahan ng pagkakasunud-sunod ng DNA. Salamat sa pagsulong ng teknolohikal, ngayon mayroon kaming kinakailangang teknolohiya upang malaman ang pagkakasunud-sunod ng DNA na may isang medyo mataas na katumpakan - sa pamamagitan ng "pagkakasunud-sunod" ibig sabihin namin ang pagkakasunud-sunod ng mga base.

Sa una, ang pag-alis ng pagkakasunud-sunod ay isang mamahaling kaganapan at tumagal ng mahabang oras upang makumpleto. Sa kasalukuyan hindi ito isang problema upang malaman ang pagkakasunud-sunod ng buong genom.

katangian

Singilin at solubility

Tulad ng ipinahihiwatig ng pangalan nito, ang likas na katangian ng mga nucleic acid ay acidic at ang mga ito ay mga molekula na may mataas na solubility sa tubig; iyon ay, sila ay hydrophilic. Sa physiological pH, ang molekula ay negatibong sisingilin, dahil sa pagkakaroon ng mga pangkat na pospeyt.

Bilang kinahinatnan nito, ang mga protina kung saan nauugnay ang DNA ay mayaman sa mga residue ng amino acid na may positibong singil. Ang tamang pagkakaugnay ng DNA ay mahalaga para sa pagpapakete nito sa mga cell.

Kalapitan

Ang lagkit ng nucleic acid ay depende sa kung ito ay doble o iisang banda. Ang double-band na DNA ay bumubuo ng mataas na lagkit na solusyon, dahil ang istraktura nito ay matibay, lumalaban sa pagpapapangit. Bukod dito, ang mga ito ay sobrang haba ng mga molekula na may kaugnayan sa kanilang diameter.

Sa kaibahan, mayroon ding mga solong banda na nucleic acid solution, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng mababang lagkit.

Katatagan

Ang isa pang katangian ng mga nucleic acid ay ang kanilang katatagan. Naturally, ang isang molekula na may tulad na isang kailangan na gawain tulad ng pag-iimbak ng mana ay dapat na matatag.

Ang paghahambing, ang DNA ay mas matatag kaysa sa RNA, dahil wala itong isang pangkat na hydroxyl.

Posible na ang katangian ng kemikal na ito ay may mahalagang papel sa ebolusyon ng mga nucleic acid at sa pagpili ng DNA bilang namamana na materyal.

Ayon sa mga paglilipat ng hypothetical na iminungkahi ng ilang mga may-akda, ang RNA ay pinalitan ng DNA sa proseso ng ebolusyon. Gayunpaman, ngayon mayroong ilang mga virus na gumagamit ng RNA bilang genetic material.

Ang pagsipsip ng ultraviolet light

Ang pagsipsip ng mga nucleic acid ay nakasalalay din sa kung ito ay double-band o single-band. Ang pagsabog ng pagsipsip ng mga singsing sa kanilang istraktura ay 260 nanometer (nm).

Habang nagsisimula nang magkahiwalay ang strand ng double-band na DNA, ang pagsipsip sa nabanggit na haba ng haba, dahil ang mga singsing na bumubuo sa mga nucleotide ay nakalantad.

Mahalaga ang parameter na ito para sa mga mololohikal na biologist sa laboratoryo, tulad ng pagsukat ng pagsipsip maaari nilang matantya ang dami ng DNA na umiiral sa kanilang mga sample. Sa pangkalahatan, ang kaalaman sa mga katangian ng DNA ay nag-aambag sa paglilinis at paggamot nito sa mga laboratoryo.

Pag-uuri (uri)

Ang dalawang pangunahing nucleic acid ay ang DNA at RNA. Parehong mga sangkap ng lahat ng mga buhay na bagay. Ang DNA ay nangangahulugan ng deoxyribonucleic acid at RNA para sa ribonucleic acid. Ang parehong mga molekula ay gumaganap ng isang pangunahing papel sa pagmamana at synthesis synthesis.

Ang DNA ay ang molekula na nag-iimbak ng lahat ng impormasyong kinakailangan para sa pagbuo ng isang organismo, at pinagsama sa mga functional unit na tinatawag na mga gen. Ang RNA ay may pananagutan sa pagkuha ng impormasyong ito at, kasama ang mga kumplikadong protina, isinalin ang impormasyon mula sa isang kadena ng mga nucleotide sa isang kadena ng mga amino acid.

Ang mga strands ng RNA ay maaaring maging ilang daang o ilang libong mga nucleotide na mahaba, habang ang mga strand ng DNA ay lumampas sa milyon-milyong mga nucleotides at maaaring mailarawan sa ilalim ng ilaw ng isang optical mikroskopyo kung marumi ang mga ito.

Ang pangunahing pagkakaiba sa istruktura sa pagitan ng parehong mga molekula ay detalyado sa susunod na seksyon.

RNA

Sa mga cell, mayroong iba't ibang mga uri ng RNA na magkakasamang nagtatrabaho upang mag-orkestra ng synt synthesis ng protina. Ang tatlong pangunahing uri ng RNA ay messenger, ribosomal, at paglilipat.

Messenger RNA

Ang Messenger RNA ay may pananagutan sa pagkopya ng mensahe na umiiral sa DNA at dalhin ito sa synthesis ng protina na nagaganap sa mga istrukturang tinatawag na ribosom.

Ribosomal o ribosomal RNA

Ang Ribosomal RNA ay matatagpuan bilang bahagi ng mahahalagang makinarya na ito: ang ribosom. Sa ribosom, 60% ay binubuo ng ribosom na RNA at ang natitira ay sinakop ng halos 80 iba't ibang mga protina.

Ilipat ang RNA

Ang Transfer RNA ay isang uri ng molekulang adapter na naghahatid ng mga amino acid (ang mga bloke ng gusali ng mga protina) sa ribosom, upang maisama.

Maliit na RNA

Bilang karagdagan sa mga tatlong pangunahing uri na ito, mayroong isang bilang ng mga karagdagang RNA na kamakailan natuklasan na gumaganap ng isang mahalagang papel sa synthesis ng protina at expression ng gene.

Ang mga maliliit na nukleyar na RNA, na dinaglat bilang snRNA, ay lumahok bilang mga catalytic entities sa pag-splicing (proseso ng pag-alis ng mga introns) ng messenger RNA.

Ang mga maliit na nucleolar RNA o snoRNA ay kasangkot sa pagproseso ng mga pre-ribosomal RNA transkrip na bubuo ng bahagi ng ribosome subunit. Nangyayari ito sa nucleolus.

Ang maiikling pagkagambala sa mga RNA at microRNA ay maliit na mga pagkakasunud-sunod ng RNA na ang pangunahing papel ay ang modulation ng expression ng gene. Ang mga MicroRNA ay naka-encode mula sa DNA, ngunit ang kanilang pagsasalin sa mga protina ay hindi magpapatuloy. Ang mga ito ay single-stranded at maaaring makadagdag sa isang RNA ng mensahe, na pumipigil sa pagsasalin nito sa mga protina.

Istraktura at komposisyon ng kemikal

Ang mga nuklear acid ay mahaba ang mga polymer chain na binubuo ng mga monomeric unit na tinatawag na nucleotides. Ang bawat isa ay binubuo ng:

Isang pangkat na pospeyt

Mayroong apat na uri ng mga nucleotide at mayroon silang isang pangkaraniwang istraktura: isang pangkat na pospeyt na naka-link sa isang pentose sa pamamagitan ng isang bono na phosphodiester. Ang pagkakaroon ng mga pospeyt ay nagbibigay sa molekula ng isang character na acid. Ang pangkat na pospeyt ay dissociated sa pH ng cell, kaya negatibong sisingilin ito.

Ang negatibong singil na ito ay nagpapahintulot sa samahan ng mga nucleic acid na may mga molekula na ang singil ay positibo.

Ang mga maliliit na halaga ng mga nucleosides ay matatagpuan sa loob ng mga cell at din sa extracellular fluid. Ito ang mga molekula na binubuo ng lahat ng mga sangkap ng isang nucleotide, ngunit kung saan kulang ang mga pangkat na pospeyt.

Ayon sa nomenclature na ito, ang isang nucleotide ay isang nucleoside na mayroong isa, dalawa o tatlong pangkat na pospeyt na tinukoy sa hydroxyl na matatagpuan sa 5 'carbon. Ang mga nukleosides na may tatlong pospeyt ay kasangkot sa synthesis ng mga nucleic acid, kahit na natutupad din nila ang iba pang mga pag-andar sa cell.

Isang pentose

Ang pentose ay isang monomeric na karbohidrat na binubuo ng limang mga carbon atoms. Sa DNA, ang pentose ay isang deoxyribose, na kung saan ay nailalarawan sa pagkawala ng isang pangkat na hydroxyl sa carbon 2 '. Sa RNA, ang pentose ay isang ribosa.

Isang base sa nitrogenous

Ang pentose naman ay nakatali sa isang organikong base. Ang pagkakakilanlan ng nucleotide ay ibinibigay ng pagkakakilanlan ng base. Mayroong limang mga uri, pinaikling sa kanilang mga inisyal: adenine (A), guanine (G), cytosine (C), thymine (T), at uracil (U).

Karaniwan sa panitikan na nalaman natin na ang limang titik na ito ay ginagamit upang sumangguni sa buong nucleotide. Gayunpaman, mahigpit na pagsasalita, ang mga ito ay bahagi lamang ng nucleotide.

Ang unang tatlo, A, G at C, ay karaniwang sa parehong DNA at RNA. Samantalang ang T ay natatangi sa DNA at ang uracil ay hinihigpitan sa molekula ng RNA.

Sa istruktura, ang mga base ay heterocyclic chemical compound, ang mga singsing na kung saan ay binubuo ng mga molekula ng carbon at nitrogen. Ang A at G ay nabuo ng isang pares ng mga fused singsing at kabilang sa pangkat ng mga purines. Ang natitirang mga base ay kabilang sa mga pyrimidines at ang kanilang istraktura ay binubuo ng isang solong singsing.

Karaniwan na sa parehong uri ng mga nucleic acid ay matatagpuan namin ang isang serye ng mga binagong mga base, tulad ng isang karagdagang grupo ng methyl.

Kapag naganap ang kaganapang ito sinabi namin na ang base ay methylated. Sa prokaryotes, ang methylated adenines ay karaniwang matatagpuan, at sa parehong prokaryotes at eukaryotes, ang mga cytosine ay maaaring magkaroon ng isang karagdagang grupo ng methyl.

Paano nangyayari ang polymerization?

Tulad ng nabanggit namin, ang mga nucleic acid ay mga mahabang chain na binubuo ng mga monomer - mga nucleotides. Upang mabuo ang mga kadena, ang mga ito ay naka-link sa isang partikular na paraan.

Kapag ang mga nucleotides polymerize, ang hydroxyl group (-OH) na natagpuan sa 3 'carbon ng asukal ng isa sa mga nucleotides ay bumubuo ng isang ester bond na may grupong pospeyt mula sa ibang molekulang nucleotide. Sa panahon ng pagbuo ng bond na ito, ang pag-alis ng isang molekula ng tubig ay nangyayari.

Ang ganitong uri ng reaksyon ay tinatawag na "reaksyon ng paghalay," at ito ay halos kapareho sa isa na nangyayari kapag ang mga bono ng peptide sa mga protina ay bumubuo sa pagitan ng dalawang residu ng amino acid. Ang mga bono sa pagitan ng bawat pares ng mga nucleotide ay tinatawag na mga bono ng phosphodiester.

Tulad ng sa polypeptides, ang mga kadena ng nucleic acid ay may dalawang mga orientasyong kemikal sa kanilang mga dulo: ang isa ay ang dulo ng 5 'na naglalaman ng isang libreng pangkat na hydroxyl o isang pangkat na pospeyt sa 5' carbon ng terminal sugar, habang sa 3 dulo Nakita namin ang isang libreng hydroxyl na grupo ng carbon 3'.

Isipin natin na ang bawat bloke ng DNA ay isang set ng Lego, na may isang dulo na naipasok at may isang libreng butas kung saan maaaring maganap ang pagpasok ng isa pang bloke. Ang pagtatapos ng 5 'sa pospeyt ay ang wakas na maipasok at ang 3' ay magkatulad sa libreng butas.

Iba pang mga nucleotides

Sa cell, nakita namin ang isa pang uri ng mga nucleotide na may ibang istraktura kaysa sa nabanggit sa itaas. Bagaman ang mga ito ay hindi magiging bahagi ng mga nucleic acid, naglalaro sila ng napakahalagang biological role.

Kabilang sa mga pinaka-nauugnay na mayroon kaming riboflavin mononucleotide, na kilala bilang FMN, coenzyme A, adenine dinucleotide at nicotinamine, bukod sa iba pa.

Istraktura ng RNA

Ang linear na istraktura ng nucleic acid polymer ay tumutugma sa pangunahing istruktura ng mga molekulang ito. Ang polynucleotides ay mayroon ding kakayahang bumubuo ng mga three-dimensional na mga arrough na na-stabilize ng mga non-covalent na puwersa - katulad ng natitiklop na natagpuan sa mga protina.

Bagaman ang pangunahing komposisyon ng DNA at RNA ay medyo magkatulad (maliban sa mga pagkakaiba na nabanggit sa itaas), ang pampaganda ng kanilang istraktura ay magkakaiba. Ang mga RNA ay karaniwang natagpuan bilang isang solong chain ng nucleotide, bagaman maaari itong gawin sa iba't ibang mga pag-aayos.

Ang paglipat ng mga RNA, halimbawa, ay mga maliit na molekula na binubuo ng mas mababa sa 100 na mga nucleotide. Ang pangkaraniwang pangalawang istraktura nito ay nasa anyo ng isang klouber na may tatlong braso. Iyon ay, ang molekula ng RNA ay nakakahanap ng mga pantulong na base sa loob at maaaring mag-fold mismo.

Ang mga ribosomal RNA ay mas malalaking molekula na kumukuha sa kumplikadong mga three-dimensional na pagsasaayos at nagpapakita ng istruktura ng pangalawang at tersiyaryo.

Istraktura ng DNA

Double helix

Hindi tulad ng mga guhit na RNA, ang pag-aayos ng DNA ay binubuo ng dalawang magkasanib na mga strand. Ang pagkakaiba sa istruktura na ito ay mahalaga upang maisakatuparan ang mga tiyak na pagpapaandar nito. Ang RNA ay hindi may kakayahang bumubuo ng ganitong uri ng mga helice dahil sa isang maaliwalas na hadlang na ipinataw ng karagdagang pangkat ng OH na ibinibigay ng asukal nito.

Ang basement complementarity

Mayroong pampuno sa pagitan ng mga base. Iyon ay, bilang isang kinahinatnan ng kanilang sukat, hugis at kemikal na komposisyon, ang mga purin ay dapat ipares sa isang pyrimidine sa pamamagitan ng mga bono ng hydrogen. Para sa kadahilanang ito, sa natural na DNA nalaman namin na ang A ay halos palaging ipinares sa T at G kasama ang C, na bumubuo ng mga hydrogen bond sa kanilang mga kasosyo.

Ang mga pares ng base sa pagitan ng G at C ay naka-link sa pamamagitan ng tatlong mga bono ng hydrogen, habang ang pares A at T ay mas mahina, at dalawa lamang ang mga bono ng hydrogen na magkakasama.

Ang mga strand ng DNA ay maaaring paghiwalayin (nangyayari ito kapwa sa cell at sa mga pamamaraan ng laboratoryo) at ang init na kinakailangan ay nakasalalay sa dami ng GC sa molekula: mas malaki ito, mas maraming enerhiya na aabutin upang paghiwalayin ito.

Pag-orient ng strand

Ang isa pang katangian ng DNA ay ang kabaligtaran nitong orientation: habang ang isang strand ay tumatakbo sa direksyon na 5'-3 ', ang kasosyo nito ay tumatakbo sa direksyon na 3'-5'.

Mga likas na conformations at sa laboratoryo

Ang istraktura o pagbabagong-anyo na karaniwang nakikita natin sa kalikasan ay tinatawag na DNA B. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagkakaroon ng 10.4 na mga nucleotide para sa bawat pagliko, na pinaghiwalay ng layo na 3.4. Ang DNA B ay lumiliko sa kanan.

Ang pattern na paikot-ikot na ito ay nagreresulta sa hitsura ng dalawang mga tudling, ang isa mas malaki at ang isang maliit.

Sa mga nucleic acid na nabuo sa laboratoryo (synthetic) iba pang mga conformations ay matatagpuan, na lumilitaw din sa ilalim ng tiyak na mga kondisyon. Ito ang mga DNA A at DNA Z.

Ginagawa din ng variant A ang pagliko sa kanan, kahit na ito ay mas maikli at medyo mas malapad kaysa sa natural. Kinukuha ng molekula ang hugis na ito kapag bumababa ang halumigmig. Ito ay umiikot bawat 11 mga pares ng base.

Ang huling variant ay ang Z, nailalarawan sa pamamagitan ng pagiging makitid at sa pamamagitan ng pag-kaliwa. Ito ay nabuo sa pamamagitan ng isang pangkat ng hexanucleotides na pinagsama sa isang duplex ng mga antiparallel chain.

Mga Tampok

DNA: molekula ng pagmamana

Ang DNA ay isang molekula na maaaring mag-imbak ng impormasyon. Ang buhay tulad ng alam natin sa ating planeta ay nakasalalay sa kakayahang mag-imbak at magsalin ng nasabing impormasyon.

Para sa cell, ang DNA ay isang uri ng library kung saan matatagpuan ang lahat ng kinakailangang mga tagubilin para sa paggawa, pag-unlad at pagpapanatili ng isang buhay na organismo.

Sa molekula ng DNA nakita namin ang isang samahan ng mga discrete functional entities na tinatawag na gen. Ang ilan sa mga ito ay dadalhin hanggang sa mga protina, habang ang iba ay matutupad ang mga pag-andar ng regulasyon.

Ang istraktura ng DNA na inilalarawan natin sa nakaraang seksyon ay susi sa pagsasagawa ng mga pag-andar nito. Ang helix ay dapat na makapaghiwalay at madaling sumali - isang pangunahing pag-aari para sa mga kaganapan sa pagtitiklop at transkripsyon.

Ang DNA ay matatagpuan sa mga prokaryote sa isang tukoy na site sa kanilang cytoplasm, habang sa eukaryotes ay matatagpuan ito sa loob ng nucleus.

RNA: isang molekulang multifunctional

Papel sa protina synthesis

Ang RNA ay isang nucleic acid na matatagpuan natin sa iba't ibang yugto ng synthesis ng protina at sa regulasyon ng expression ng gene.

Nagsimula ang synthesis ng protina sa transkripsyon ng naka-encrypt na mensahe sa DNA sa isang molekula ng RNA. Susunod, dapat alisin ng messenger ang mga bahagi na hindi isasalin, na kilala ng pangalan ng mga intron.

Para sa pagsasalin ng mensahe ng RNA sa mga residue ng amino acid, dalawang karagdagang mga sangkap ang kinakailangan: ang ribosomal RNA na bahagi ng ribosom, at ang paglipat ng RNA, na magdadala ng mga amino acid at mananagot para sa pagpasok ng tamang amino acid sa peptide chain. Sa pagsasanay.

Sa madaling salita, ang bawat pangunahing uri ng RNA ay gumaganap ng isang kritikal na papel sa prosesong ito. Ang daanan na ito mula sa DNA hanggang messenger RNA at sa wakas sa mga protina ay tinatawag ng mga biologist na "sentral na dogma ng biology."

Gayunpaman, dahil ang agham ay hindi maaaring batay sa mga dogmas, may iba't ibang mga kaso kung saan ang premise na ito ay hindi natutupad, tulad ng mga retroviruses.

Papel sa regulasyon

Ang maliit na RNA na nabanggit sa itaas ay nakikilahok nang hindi direkta sa synthesis, orchestrating ang synthesis ng messenger RNA at nakilahok sa regulasyon ng expression.

Halimbawa, sa cell mayroong iba't ibang mga RNA ng messenger na kinokontrol ng mga maliliit na RNA, na mayroong isang magkakasunod na pagkakasunod. Kung ang maliit na RNA ay nakakabit sa mensahe, maaari nitong mai-clear ang messenger, kaya pinipigilan ang pagsasalin nito. Mayroong maraming mga proseso na kinokontrol sa ganitong paraan.

Mga Sanggunian

1. Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, AD, Lewis, J., Raff, M., … & Walter, P. (2015). Mahalagang cell biology. Garland Science.
2. Berg, JM, Tymoczko, JL, Stryer, L. (2002). Biochemistry. Ika-5 edisyon. WH Freeman.
3. Cooper, GM, & Hausman, RE (2000). Ang cell: Molekular na diskarte. Mga Associate ng Sinauer.
4. Curtis, H., & Barnes, NS (1994). Imbitasyon sa biyolohiya. Macmillan.
5. Fierro, A. (2001). Maikling kasaysayan ng pagtuklas ng istraktura ng DNA. Rev Méd Clínica Las Condes, 20, 71-75.
6. Forterre, P., Filée, J. & Myllykallio, H. (2000-2013) Pinagmulan at Ebolusyon ng Mga Machineries ng DNA at DNA ng DNA. Sa: Madame curie Bioscience Database. Austin (TX): Landes Bioscience.
7. Karp, G. (2009). Cell at molekular na biyolohiya: mga konsepto at eksperimento. John Wiley at Mga Anak.
8. Lazcano, A., Guerrero, R., Margulis, L., & Oro, J. (1988). Ang paglipat ng ebolusyon mula sa RNA hanggang DNA sa mga unang cells. Journal ng ebolusyon ng molekular, 27 (4), 283-290.
9. Lodish, H., Berk, A., Darnell, JE, Kaiser, CA, Krieger, M., Scott, MP, … & Matsudaira, P. (2008). Biology ng molekular na cell. Macmillan.
10. Voet, D., & Voet, JG (2006). Biochemistry. Panamerican Medical Ed.
11. Voet, D., Voet, JG, & Pratt, CW (1999). Batayan ng biochemistry. New York: John Willey at Anak.