- Mga katangian at kasaysayan
- Spermatogenesis
- Pangunahing pormasyon ng spermatocyte
- Sertoli cells
- Kapalaran ng pangunahing spermatocyte
- Spermatocyte morphology sa meiosis
- Mga Sanggunian
Ang pangunahing spermatocyte ay isang oval cell na bahagi ng spermatogenesis, isang proseso na nagreresulta sa paggawa ng tamud. Ang mga pangunahing spermatocytes ay itinuturing na pinakamalaking mga cell ng semiferous epithelium; mayroon silang 46 kromosom at doble ang kanilang DNA sa proseso ng interphase.
Upang maabot ang pagbuo ng isang pangunahing spermatocyte, ang pagbuo ng isang uri ng cell na tinatawag na spermatogonia ay dapat mangyari sa mga testes. Sa pagpasok ng prophase I, nagiging pangunahing spermatocyte na nagpapatuloy sa proseso ng reduktibong mitosis (unang bahagi ng meiotic).
Ang mga spermatocytes ay dapat mabawasan ang kanilang pag-load ng chromosomal upang maging pangwakas na gamete na may 23 kromosom. Ang mga pangunahing spermatocytes ay nagpasok ng isang matagal na prophase ng mga 22 araw at bumangon sa pangalawang spermatocytes; Ang mga ito ay nagmula sa spermatids, na mature at maging tamud na handa na pataba.
Ang pandaigdigang proseso ng gametogenesis ay tumatagal ng mga 74 araw at nagsasangkot ng isang diploid spermatogonia na naghahati at sa wakas ay bumubuo ng apat na haploidly na sisingilin spermatozoa. Ang isang tao ay maaaring bumubuo ng isang average na 300 milyong tamud bawat araw.
Mga katangian at kasaysayan
Ang mga pangunahing spermatocytes ay ang pinakamalaking mga cell ng mikrobyo na maaaring matagpuan sa mga seminar na mga tubula ng semiferous, sa mga intermediate na layer ng germ epithelium. Ang mga ito ay nagmula sa cell division ng spermatogonia.
Morolohikal na wala silang pagkakapareho sa may gulang na tamud, na binubuo ng isang ulo at isang karaniwang flagellum na nagbibigay sa kadaliang kumilos. Sa kaibahan, ang mga ito ay mga hugis-itlog na selula na may kakayahang lumago nang patuloy sa pamamagitan ng pinabilis na paggawa ng mga protina, organelles, at iba pang mga produktong cellular.
May kaugnayan sa pag-uugali ng cellular, ang cytoplasm sa mga cell na ito ay naglalaman ng isang mas malaking halaga ng endoplasmic reticulum kaysa sa spermatogonia. Katulad nito, ang Golgi complex ay mas binuo.
Ang mga spermatocytes ay maaaring maiiba sa spermatogonia dahil sila ang tanging uri ng cell kung saan nangyayari ang mga proseso ng meiosis.
Ang proseso ng cytokinesis ay partikular, dahil ang mga nagreresultang mga cell ay bumubuo ng isang syncytium at nananatiling nagkakaisa ng isang bahagi ng cytoplasmic na 1 µm sa diameter na nagpapahintulot sa komunikasyon sa pagitan nila at pagpapalitan ng ilang mga molekula, tulad ng mga protina.
Spermatogenesis
Pangunahing pormasyon ng spermatocyte
Ang proseso ng spermatogenesis ay nangyayari sa mga seminiferous tubule at binubuo ng dalawang uri ng cell: mga cell ng mikrobyo o spermatogonia at Sertoli cells.
Ang pagbuo ng pangunahing spermatocytes ay inilarawan ni Erwing et al. Noong 1980, at sa mga tao ni Kerr at de Krestser noong 1981.
Ang Spermatogonia ay ang mga cell na nagbibigay ng pagtaas sa pangunahing spermatocyte. Ito ay medyo makapal na mga cell, na may isang bilog na hugis at homogenous cytoplasm. Maaari silang maiuri ayon sa morpolohiya ng kanilang nucleus sa: pinahabang uri A, light type A, maitim na uri A at type B.
Ang Uri ng isang spermatogonia ay mga cell ng stem at may mga function ng reserba. Ang isang pangkat ng uri ng A spermatogias ay magkakaiba at gumawa ng uri B, na pagkatapos ng maraming mga dibisyon ay nagdaragdag sa mga pangunahing spermatocytes.
Habang tumatagal ang spermatogenesis, ang pangunahing spermatocyte ay nagdaragdag sa laki at kapansin-pansin na mga pagbabago ay makikita sa morpolohiya ng nucleus. Ang mga spermatocytes ay maaaring lumipat kapag nawala ang mga junctions sa pagitan ng mga cell ng Sertoli.
Sertoli cells
Ang mga selula ng Sertoli ay kasangkot sa regulasyon ng buong proseso ng spermatogenesis. Inilalagay nila ang mga seminar na tubula at ang kanilang pagpapaandar ay upang magbigay ng sustansya sa mga cell ng mikrobyo, bigyan sila ng suporta, magsilbi bilang isang hadlang sa pagitan ng mga interstitium at mga cell ng mikrobyo, at mamamagitan ng cellular metabolic exchange.
Katulad nito, ang regulasyon ng hormonal ay nangyayari higit sa lahat sa mga cell ng Sertroli, na mayroong testosterone at FSH (follicle-stimulating hormone) na mga receptor.
Kapag naganap ang activation ng FSH, isang malaking bilang ng mga pangunahing protina ang na-trigger upang ang prosesong ito ay maaaring mangyari, bitamina A at ABP, bukod sa iba pa.
Kapalaran ng pangunahing spermatocyte
Ang mga pangunahing spermatocytes, na may diameter na 16 mm, ay umaabot sa gitna ng mikrobyo tissue at sumailalim sa meiotic division upang hatiin ang kanilang kromosomal na pag-load. Ngayon ang bawat anak na babae cell ay tinatawag na pangalawang spermatocyte.
Ang pangalawang spermatocytes ay bilugan din ngunit mas maliit na mga cell. Ang mga cell na ito ay sumailalim sa mabilis na meiotic division na nagreresulta sa spermatids.
Sa madaling salita, pagkatapos ng meiosis I (pagbabawas ng meiosis), ang meiosis II (pantay na meiosis) ay nagpapatuloy, na nagreresulta sa pagbawas ng genetic endowment sa 23 kromosom: 22 ay mga autosome at ang isa ay sekswal.
Ang Meiosis II ay isang proseso na katulad ng mitosis na may kasamang apat na phase: prophase, metaphase, anaphase, at telophase.
Ang Spermatids ay sumasailalim sa isang metamorphosis na nagsasangkot sa pagbuo ng acrosome, compaction ng nucleus at pagbuo ng flagellum, sa isang proseso na tinatawag na spermiogenesis. Sa pagtatapos ng serye ng mga hakbang na ito - na hindi kasangkot sa mga proseso ng paghahati ng cell - ang tamud ay ganap na nabuo.
Spermatocyte morphology sa meiosis
Ang mga pangunahing spermatocytes ay mga selula ng tetraploid, kinikilala sila sa pamamagitan ng pagkakaroon ng malaking nuclei na sinamahan ng chromatin, sa mga pinong mga thread o sa mga makapal na katawan. Gayunpaman, ang mga katangiang ito ay nag-iiba sa buong meiosis.
Kapag sinusunod sa leptotene phase, mayroon itong isang filamentous chromatin, iniwan nito ang basal kompartimento at lumilipat sa intermediate na kompartimento, na sa wakas ay nakarating sa adluminal kompartimento.
Sa zygotene ang mga kromosom ay mas maliit kumpara sa nakaraang yugto. Sa yugtong ito, ang mga homologous chromosome ay nagsisimulang ipares at magaspang na butil ng chromatin ay sinusunod.
Nakukuha ng nucleolus ang isang kakaibang istraktura, na may isang malinaw na paghihiwalay ng mga rehiyon nito (butil at mga bahagi ng fibrillar). Kaugnay ng nucleolus, isang bilog na katawan ng isang kalikasan ng protina ay nailarawan.
Sa pachytene, ang homologous chromosome ay ganap na ipares at ang chromatin ay hindi gaanong marami kaysa sa mga nakaraang yugto, partikular sa zygotene.
Sa diplotiko ang spermatocyte ay mas malaki at ang mga ipinares na homologous chromosome, na sinamahan ng mga chiasms, ay nagsisimulang maghiwalay.
Sa huling yugto ng prophase (diakinesis), ang mga spermatocytes ay nagpapakita ng maximum na pag-urong; bukod dito, ang nukleyar na sobre at nucleolus ay kumawala. Sa gayon, nakumpleto ng spermatocyte ang natitirang mga yugto ng unang meiotic division.
Mga Sanggunian
- Álvarez, EG (1989). Andrology: Teorya at Pagsasanay. Mga edisyon ng Díaz de Santos.
- Bostwick, DG, & Cheng, L. (2008). Patolohiya ng operasyon ng urologic. Elsevier Mga Agham sa Kalusugan.
- Eynard, AR, Valentich, MA, & Rovasio, RA (2008). Ang histology at embryology ng tao: cellular at molekular na mga base. Panamerican Medical Ed.
- Gilbert, SF (2000). Development Biology. Ika- 6 na edisyon. Mga Associate ng Sinauer.
- Pierce, BA (2009). Mga Genetika: Isang diskarte sa konsepto. Panamerican Medical Ed.
- Saddler, TW, & Langman, J. (2005). Clinical oriented medikal na embryology.
- Zhang, SX (2013). Isang atlas ng kasaysayan. Springer Science & Business Media.