PASSIVE KALIGTASAN SA SAKIT: NATURAL, ARTIPISYAL, BILANG NG KASAYSAYAN - MEDISINA - 2025

Ang passive immunity ay isang form ng nakuha na kaligtasan sa sakit na hindi kasali sa immune response ng tatanggap (host). Binubuo ito ng paglipat ng mga antibodies na dating ginawa ng isang organismo na nakalantad sa isang antigen sa ibang organismo na hindi nakikipag-ugnay sa sinabi ng antigen.

Ang kaligtasan sa sakit ay tinukoy bilang isang estado ng natural o nakuha na pagtutol laban sa ilang mga nakakahawang ahente o ilang mga lason o lason. Ang antigen ay isang sangkap na kinikilala bilang dayuhan o nakakalason na nagbubuklod sa katawan sa isang tiyak na antibody at, bilang isang kinahinatnan, maaaring o hindi maaaring mag-trigger ng isang immune response.

Larawan ng 30-linggong fetus na natanggap mula sa kanyang ina, sa pamamagitan ng inunan, ang mga antibodies na kinakailangan upang mabuhay sa mga unang buwan ng buhay (Pinagmulan: Ivon19, sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Ang kaligtasan sa sakit ng pasibo ay maaaring makuha nang natural o artipisyal. 1) Ang natural na form ay nangyayari kapag, sa pamamagitan ng inunan, ipinapadala ng ina ang mga antibodies sa fetus o sa pamamagitan ng colostrum ng ina sa bagong panganak. 2) Ang artipisyal na paraan ay kapag ang mga tukoy na antibodies laban sa ilang mga pathogen, toxin o dayuhang sangkap ay pinangangasiwaan sa isang indibidwal na hindi immune.

Ang artipisyal na nakuha na kaligtasan sa sakit ng pasibo ay ang form ng paggamot para sa mga nakakahawang sakit bago ang edad ng mga antibiotics.

Ginagamit ito sa kasalukuyan kapag kinakailangan ang agarang proteksyon, para sa paggamot ng mga sakit na nagdudulot ng immunodeficiency, upang gamutin ang ilang mga pagkalason at sa mga emerhensiya upang gamutin ang mga rabies, tetanus o kagat ng ahas.

Ang mga halimbawa ay plasma ng tao o hayop, immunoglobulin ng tao, monoclonal antibodies, at antivenom. Ang kaligtasan sa sakit ng passive ay hindi nakakagawa ng memorya at maikli ang buhay.

Maikling kasaysayan ng kasaysayan

Sina Emil von Behring at Shibasaburo Kitasato, noong 1890, ay nag-ulat na ang iniksyon ng diphtheria toxins o tetanus bacilli toxin sa mga hayop na pinasigla sa kanilang mga organismo ang paggawa ng mga sangkap na neutralisahin ang sinabi ng mga toxin.

Bukod dito, ang serum ng dugo ng mga hayop na ito na nagkaroon ng diphtheria o tetanus antitoxin, kapag na-injected sa iba pang mga malusog na hayop, naglaan ng kaligtasan sa sakit nang hindi nakikipag-ugnay sa mga ahente ng sanhi at kahit na nagpagaling sa mga may sakit na.

Ang mga may-akda na ito ay nagtapos na ang kaligtasan sa sakit ay ipinagkaloob ng mga sangkap na tinatawag na antitoxins na naroroon sa dugo at na ang mga sangkap na ito ay lubos na tiyak upang maprotektahan lamang laban sa isang partikular na sakit at hindi sa iba pa.

Sa parehong oras, ipinakita ng ibang mga mananaliksik na ang pagkakaroon ng kaligtasan sa sakit ay maaaring maipadala mula sa ina hanggang sa pangsanggol sa pamamagitan ng sirkulasyon at sa bagong panganak sa pamamagitan ng colostrum (gatas ng ina ng mga unang araw); kalaunan ay nagkaroon ng isang pagkita ng kaibahan sa pagitan ng pasibo at aktibong kaligtasan sa sakit.

Likas na kaligtasan sa sakit sa pasibo

Ang ganitong uri ng kaligtasan sa sakit ng passive ay ipinadala ng ina sa fetus o bagong panganak. Ang ipinapadala ay mga antibodies na nagbibigay sa fetus o bagong panganak na immoral na kaligtasan sa sakit (na kung ano ang may kinalaman sa paggawa ng mga antibodies).

Ang mga antibodies na ipinadala ng ina sa fetus sa pamamagitan ng inunan o sa pamamagitan ng colostrum sa bagong panganak ay mga immunoglobulins.

Ang mga immunoglobulin, kasama ang mga pangunahing molekulang histocompatibility na mga molekula at T-cell antigen receptor, ay bumubuo ng tatlong uri ng mga molekula na ginagamit ng immune system upang makilala ang mga tiyak na antigens.

Ang mga immunoglobulins (Ig) ay mga glycoproteins na kabilang sa pangkat ng mga plasma gamma globulins na ginawa ng mga B lymphocytes.Mayroong ilang mga klase ng mga antibodies na tinatawag na isotypes. Kabilang sa mga ito ay: IgA, IgD, IgE, IgG at IgM.

Maternal IgG at IgA

Ang mga bagong panganak ay walang kakayahang mag-ayos ng isang epektibong tugon ng immune laban sa mga microorganism. Gayunpaman, ang mga antibodies na ipinadala ng ina ay nagbibigay sa fetus at ang bagong panganak na isang proteksyon na aksyon.

Sa pamamagitan ng inunan, ipinadala ng ina ang IgG sa fetus at, sa pamamagitan ng gatas, natatanggap ang bagong panganak na IgA, na gumagana sa pamamagitan ng pag-neutralize sa mga microorganism na maaaring kolonisahin ang bituka. Ang Maternal IgG ay nasa gatas at dinadala mula sa bituka patungo sa sistema ng sirkulasyon ng bagong panganak.

Ang pagpasa ng maternal IgG sa pamamagitan ng bituka ay nangyayari sa pamamagitan ng isang bituka na receptor na mayroon ng bagong panganak, na isang receptor ng IgG na tinatawag na neonatal FcRN receptor. Ang receptor na ito ay mayroon ding mga function ng proteksyon ng IgG laban sa pagkasira ng cell.

Ang mga antibodies ng IgG ay ang pinakamahalagang immunoglobulin, sa loob at labas ng mga sisidlan. Kumikilos sila laban sa mga nakakahawang ahente na kumakalat sa dugo. Pinadali nila ang phagocytosis ng mga maliliit na partikulo at maaaring maisaaktibo ang sistema ng pandagdag, sa gayon ang pagtaas ng aktibidad ng phagocytic.

Ang IgA ay lubos na sagana at ginawa sa maraming dami ng lymphoid tissue ng bituka, sa genitourinary tract at sa respiratory tract.

Ang pag-andar nito ay upang maiwasan ang pagpasok ng mga nakakapinsalang organismo sa pamamagitan ng pagbubuo ng mga hindi sumisipsip na mga complex sa mga panlabas na sistema ng pagtatago ng tao. Ito ay mga laway, luha, at bronchial, ilong, bituka, at dibdib pagtatago.

Ang gatas ng tao ay naglalaman ng IgA antibodies laban sa iba't ibang mga nakakahawang ahente tulad ng Vibrio cholerae, Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Shigella, Salmonella, at ilang mga Rotaviruses. Pinoprotektahan nito ang bagong panganak mula sa mga sakit na diarrheal na sanhi ng mga microorganism na ito.

Ang resistensya ng artipisyal na passive

Sa kaligtasan sa sakit na ito, ang mga tukoy na antibodies ay ibinibigay laban sa isang tiyak na antigen. Ang host na tumatanggap ng mga antibodies na ito ay mabilis na bubuo ng kaligtasan sa sakit, sa loob ng ilang oras. Dahil ang mga antibodies na ito ay hindi bunga ng pagkakalantad sa antigen, walang nakaimbak na memorya.

Ang kaligtasan sa sakit na ito ay tumatagal lamang ng ilang linggo, dahil ang mga immunoglobulins na iniksyon kasama ng serum ay may kalahating buhay pagkatapos nito ay nasuri. Maaari ring makuha ang artipisyal na passive immunity sa pamamagitan ng pagtanggap ng mga T cells mula sa ibang organismo.

Ang paglalarawan na tumutukoy sa isang pagsasalin ng dugo (Pinagmulan: Fæ, sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Bilang karagdagan sa bilis na kung saan ang kaligtasan sa sakit ay nakuha gamit ang artipisyal na pangangasiwa ng mga antibodies, hindi katulad ng pagbabakuna, ang proteksyon na nakuha ay independiyenteng ng immune status ng host.

Para sa kadahilanang ito, kapaki-pakinabang ito laban sa bioterrorism at bilang therapy na pinili sa mga endemikong lugar kung saan ang pagbabakuna ay may hindi magandang tugon. Kapaki-pakinabang din ito sa mga ospital, malnourished o immunocompromised na mga pasyente o sa mga pasyente na kung saan ang pagbabakuna ay kontraindikado.

Ang uri ng antibody na gagamitin para sa therapy ay depende sa ruta ng pangangasiwa, ang microorganism na lalaban, at iba't ibang mga kadahilanan sa pang-ekonomiya.

Halimbawa, ang ilang mga klase ng IgA ay higit na lumalaban sa proteolytic degradation kaysa sa iba at may bentahe na mapamamahalaan nang pasalita, samantalang ang iba ay dapat pinamamahalaan nang magulang.

Mga Sanggunian

1. Baxter, D. (2007). Aktibo at pasibo kaligtasan sa sakit, mga uri ng bakuna, excipients at paglilisensya. Medikal na Trabaho, 57 (8), 552-556.
2. BRAMBELL, FR (1958). Ang passive immunity ng batang mammal. Mga Review sa Biological, 33 (4), 488-531.
3. Jauniaux, E., Jurkovic, D., Gulbis, B., Liesnard, C., Lees, C., & Campbell, S. (1995). Ang paglipat ng immunoglobulin ng Materno-fetal at kaligtasan sa sakit sa passive sa unang tatlong buwan ng pagbubuntis ng tao. Ang paggawa ng tao, 10 (12), 3297-3300.
4. Keller, MA, & Stiehm, ER (2000). Ang kaligtasan sa sakit sa passive sa pag-iwas at paggamot ng mga nakakahawang sakit. Mga pagsusuri sa klinika ng mikrobiology, 13 (4), 602-614.
5. Marcotte, H., & Hammarström, L. (2015). Passive Immunization: patungo sa mga Magic Bullet. Sa Mucosal immunology (pp. 1403-1434). Akademikong Press.
6. Stormont, C. (1972). Ang papel ng mga epekto sa ina sa pag-aanak ng hayop: I. Passive immunity sa mga bagong panganak na hayop. Journal ng science sa hayop, 35 (6), 1275-1279.