Ang codominance o codominant mana ay maaaring tinukoy bilang pantay na puwersa sa pagitan ng mga haluang metal. Kung sa hindi kumpletong pangingibabaw maaari nating pag-usapan ang isang epekto ng genetic dosage (AA> Aa> aa), sa codominance maaari nating sabihin na sinusubaybayan natin ang magkasanib na pagpapakita ng dalawang produkto para sa parehong karakter sa iisang indibidwal, at may parehong puwersa.
Ang isa sa mga kadahilanan na nagpayagan kay Gregor Mendel na mag-analisa sa isang simpleng paraan ang mga pattern ng pamana na sinusunod sa kanya ay ang mga character na nasa ilalim ng pag-aaral ay kumpleto ang pangingibabaw.
Isang halimbawa ng codominance: Hybrid Camellia, pink at white (Camellia cultivar Rhododendron sp., Fam. Ericaceae). Kuhang larawan sa Japan. Darwin cruz, sa pamamagitan ng Wikimedia Commons Iyon ay, sapat na kahit isang nangingibabaw na allele (A _) ang naroroon para sa katangian na may kaugnay na phenotype na ipinahayag; ang iba pang (a), lumipad sa pagpapakita nito at tila itago.
Iyon ang dahilan kung bakit, sa mga "klasiko" o Mendelian na mga kaso, ang mga gen at gen ng Aa at Aa ay mga phenotypically na ipinahayag sa parehong paraan (Isang ganap na naghahari aa).
Ngunit hindi ito palaging nangyayari, at para sa mga katangian ng monogenous (na tinukoy ng isang solong gene) maaari tayong makahanap ng dalawang pagbubukod na kung minsan ay nalilito: hindi kumpleto ang pangingibabaw at codominance.
Sa una, ang Aa heterozygote ay nagpapakita ng isang phenotype na intermediate sa na ng AA at aa homozygotes; sa pangalawa, na kung saan ay ang isa naming nakikipag-ugnayan dito, ang heterozygote ay nagpapakita ng dalawang alleles, A at a, na may parehong puwersa, dahil sa katotohanan ay hindi rin nag-urong sa iba pa.
Halimbawa ng codominance. Mga pangkat ng dugo ayon sa sistema ng ABO
Upang matapos ang pag-unawa sa codominance, na nauunawaan bilang pantay na lakas sa pagitan ng mga haluang metal, kapaki-pakinabang na tukuyin ang hindi kumpleto na pangingibabaw. Ang unang bagay na linawin ay ang parehong sumangguni sa mga ugnayan sa pagitan ng mga alleles ng parehong gene (at ang parehong locus) at hindi sa mga relasyon o pakikipag-ugnayan ng gene sa pagitan ng mga gen ng iba't ibang loci.
Ang iba pang bagay ay ang hindi kumpletong pangingibabaw na manifests bilang isang produkto ng phenotype ng epekto ng dosis ng produkto na naka-encode ng gene sa ilalim ng pagsusuri.
Kumuha ng isang hypothetical case ng isang monogenic trait kung saan ang isang R gene, na nag-encode ng isang monomeric enzyme, ay nagdaragdag ng isang kulay (o pigment) na tambalan. Ang recessive homozygous para sa gene (rr) ay malinaw na kakulangan sa kulay na iyon sapagkat hindi ito nagbibigay ng pagtaas sa enzyme na gumagawa ng kani-kanilang pigment.
Parehong ang homozygous dominant na RR at ang heterozygous Rr ay magpapakita ng kulay, ngunit sa ibang paraan: ang heterozygote ay magiging mas matunaw dahil magpapakita ito ng kalahati ng dosis ng enzyme na responsable para sa paggawa ng pigment.
Dapat itong maunawaan, gayunpaman, na ang pagsusuri ng genetic ay minsan ay mas kumplikado kaysa sa mga simpleng halimbawa na ibinigay dito, at ang iba't ibang mga may-akda ay binibigyang kahulugan ang magkatulad na kababalaghan.
Posible, samakatuwid, na sa dihybrid crosses (o kahit na may higit pang mga gen mula sa iba't ibang loci) ang mga nasuri na mga phenotyp ay maaaring lumitaw sa mga proporsyon na katulad ng mga monohybrid cross.
Ang mahigpit at pormal na pagsusuri ng genetic lamang ang makapagpapahintulot sa mananaliksik na tapusin kung gaano karaming mga gen ang kasangkot sa paghahayag ng isang karakter.
Kasaysayan, gayunpaman, ang mga term na codominance at hindi kumpletong pangingibabaw ay ginamit upang tukuyin ang mga pakikipag-ugnay sa allelic (mga gene mula sa parehong lokus), habang ang mga tumutukoy sa mga pakikipag-ugnay sa gene mula sa iba't ibang mga lokal, o mga pakikipag-ugnay sa gene bawat se, lahat ay nasuri. bilang epistatic na pakikipag-ugnay.
Ang pagsusuri ng mga pakikipag-ugnayan ng iba't ibang mga gene (ng iba't ibang loci) na humantong sa paghahayag ng parehong karakter ay tinatawag na pagsusuri ng epistasis - na talaga ang may pananagutan sa lahat ng pagsusuri sa genetic.
Mga Sanggunian
- Brooker, RJ (2017). Mga Genetika: Pagsusuri at Prinsipyo. McGraw-Hill Mas Mataas na Edukasyon, New York, NY, USA.
- Goodenough, UW (1984) Mga Genetika. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
- Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Isang Panimula sa Pagsusuri ng Genetic ( ika- 11 ed.). New York: WH Freeman, New York, NY, USA.
- Puti, D., Rabago-Smith, M. (2011). Mga asosasyon ng Genotype-fenotype at kulay ng mata ng tao. Journal of Human Genetics, 56: 5-7.
- Xie, J., Qureshi, AA, Li., Y., Han, J. (2010) ABO blood group at insidente ng cancer sa balat. PLOS ONE, 5: e11972.