- Pagpapalabas ng Chromatin
- Pyknosis sa normal na cell
- Pyknosis bilang bahagi ng nekrosis
- Pyknosis at apoptosis
- Pycnosis bilang isang artifact sa laboratoryo
- Mga Sanggunian
Ang mga nakikitang pagbabago sa nucleus ng cell na nailalarawan sa pamamagitan ng kondensasyon ng chromatin at pag-urong ng nucleus (nagiging mas maliit) bilang tugon sa pagkasira ng cell o pinsala ay kilala bilang pyknosis .
Sa karamihan ng mga kaso, ang pyknosis ay nangyayari sa yugto ng cell necrofanerosis, ang pagiging una sa kamatayan ng cell. Minsan ang tanging pagbabago sa nuklear sa panahon ng pagkamatay ng cell ay ang pyknosis, habang sa iba pang mga kaso ito lamang ang unang hakbang sa isang serye ng mga pagbabago na karaniwang sumusunod sa pagkakasunud-sunod ng pyknosis -> karyorrhexis -> karyolysis.
TexasPathologistMSW
Ang mikroskopikong pagsusuri ng pyknotic nuclei ay napaka katangian, na ang mga ito ay mas maliit kaysa sa normal (na may kaugnayan sa normal na mga selula ng parehong uri), at may isang mas malaking kakayahan upang makuha ang hematoxylin, na kung bakit ang pyknotic nucleus ay may kaugaliang mantsang isang kulay mas matindi asul-lila.
Bagaman ang pyknosis ay nangyayari sa panahon ng nekrosis tulad ng nangyayari sa karyorrhexis at karyolysis, maaari rin itong makita bilang bahagi ng normal na pag-unlad ng ilang mga cell, bilang tugon sa talamak na pamamaga at trauma (nang walang nekrosis o pagkamatay ng cell). pati na rin sa ilang mga kaso ng apoptosis.
Sa kahulugan na ito, maliwanag na ang pyknosis ay maaaring maging isang proseso ng pathological na nauugnay sa kamatayan ng cell, pati na rin isang normal na estado ng ilang mga cell bilang tugon sa kondomasyong chromatin.
Pagpapalabas ng Chromatin
Para sa cell na gumana nang maayos ang materyal na genetic ay nakakalat sa nucleus, na bumubuo ng chromatin. Ang salitang "nagkalat" ay nagpapahiwatig na ang DNA ay hindi malinis, na bumubuo ng higit pa o mas kaunting mga guhit na mga chain sa mga segment na mai-transcribe.
Ang mga strands ng DNA na na-transcribe ay kumakatawan sa hindi bababa sa condensed chromatin, iyon ay, ang mga strands ng DNA na hindi gaanong baluktot pareho sa kanilang sarili at sa mga histones.
Ang mga segment ng DNA na hindi dapat ma-transcribe sa isang tiyak na cell o sa anumang naibigay na oras ay "pinagsama" sa kanilang sarili sa isang proseso na kilala bilang chromatin "condensation". Ang layunin ng prosesong ito ay upang makatipid ng puwang at mapanatili ang pagkakasunud-sunod ng genetic material.
Ang mas kaunting pangangailangan para sa transkripsyon ng isang naibigay na segment ng DNA, mas malaki ang antas ng compaction; sa gayon sa panahon ng cell division, kung walang praktikal na transkripsiyon, ang chromatin ay "kinatas" sa buong sagiping ekspresyon nito upang isagawa ang pagsasaayos ng chromosome.
Pyknosis sa normal na cell
Kahit na tila isang pagkakasalungatan, sa ilang mga cell pyknosis ay normal, samakatuwid ang paghahanap ng pyknotic nuclei sa naturang mga linya ng cell ay hindi magkasingkahulugan ng kamatayan ng cell.
Ganito ang kaso sa mga nauna sa mga pulang selula ng dugo na kilala bilang orthochromatic normoblast. Sa panahong ito ng ebolusyon ng pulang selula ng dugo, normal para sa nucleus na mag-present ng pyknosis; mamaya sa ebolusyon nito ang cell ay magtataboy sa nucleus upang maging isang reticulocyte.
Kaya, ang katotohanan na ang isang orthochromatic normoblast ay nagtatanghal ng pyknosis ay isang bagay na normal at hindi nauugnay sa kamatayan ng cell, sa kabaligtaran ito ay bahagi ng ebolusyon nito patungo sa kapanahunan.
Ang parehong ay maaaring sinabi ng mga neutrophil, na sa panahon ng kanilang pagkahinog kasalukuyan pyknotic nuclei ngunit, malayo sa pagkamatay, nagbabago patungo sa ibang yugto.
Sa yugtong ito ang mga fragment ng nucleus ngunit hindi nagkalat, upang masabi na ito ay nagiging isang "lobulated nucleus", ito ay normal at hindi nauugnay sa kamatayan ng cell.
Ang isang katulad na bagay ay nangyayari sa mga keratinocytes (mga selula ng balat), na kung saan tumataas sila sa kahabaan ng stratified flat epithelium na kung saan sila ay bahagi, ay nagdurusa ng pyknosis ng kanilang nuclei, hanggang sa wakas nawala ang mga ito sa pinaka mababaw na mga layer ng balat. na binubuo ng mga patay na selula.
Pyknosis bilang bahagi ng nekrosis
Sa panahon ng nekrosis may mga pagbabago sa pagkamatagusin ng membrane ng nuklear, pagbabago ng ilang mga molekulang signal, at mga pagbabago sa DNA na sa huli ay nagtulak ng kondomasyong chromatin.
Hindi tulad ng kung ano ang nangyayari sa ilalim ng normal na mga kondisyon, sa cell na namatay sa panahon ng nekrosis walang senyales kung ano ang nagpapahiwatig ng synthesis ng protina at dahil dito ang pagsulat ng DNA. Samakatuwid, walang dahilan para mabaliktad ang kondensasyon ng chromatin, kaya ang genetic na materyal ay nagiging mas magaan at mas magaan.
Ang masikip na pag-iimpake ay kung bakit ang materyal na genetic ay tumatagal ng mas kaunting puwang kaysa sa karaniwan, na ginagawang mas maliit ang nuclei ng mga cell (dahil ang DNA ngayon ay tumatagal ng mas kaunting puwang) at sa parehong oras na bluer (may higit na konsentrasyon) acid material na kumukuha ng hematoxylicin sa isang mas maliit na puwang).
Kalaunan ang nasabing masikip na pag-iimpake ay maaaring maging sanhi ng mga strands ng DNA upang magsimulang maghiwalay upang mabigyan ng daan ang mga karyorrhexis, bagaman hindi ito laging nangyayari; kung gayon, ang cell ay namatay na may isang pyknotic nucleus dahil hindi na ito may kakayahang mag-sulat ng DNA.
Pyknosis at apoptosis
Hindi tulad ng karyorrhexis at karyolysis, na nangyayari lamang sa mga cell na namamatay mula sa nekrosis, ang pyknosis ay maaari ding makita sa mga selula na namamatay mula sa apoptosis o "programmed cell death."
Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng nekrosis at apoptosis ay sa panahon ng unang proseso ang cell ay namatay nang wala sa panahon dahil sa isang panlabas na elemento (kakulangan ng oxygen, nakakalason, radiation), habang sa pangalawang ang cell ay umabot sa maximum na oras ng buhay nito at namatay .
Kapag ang pyknosis ay nangyayari sa panahon ng apoptosis, ang mga pagbabago ay halos pareho sa mga nakikita sa nekrosis (paghalay ng chromatin at pag-urong ng nucleus), gayunpaman ang mga pagbabago sa cytoplasm ng cell ay naiiba pati na rin ang mga kondisyon ng ang extracellular matrix.
Sa kahulugan na ito, sa panahon ng nekrosis mayroong pamamaga ng extracellular matrix, habang sa apoptosis hindi ito nangyayari.
Pycnosis bilang isang artifact sa laboratoryo
Ang pamamaraan ng sampling at pag-aayos ng histopathological o cytopathological na materyal ay napakahalaga kung ito ay susuriin. Ang mahinang pamamaraan, mabagal na pagproseso, o hindi magandang kalidad ng mga materyales na ginamit ay maaaring magdulot ng pyknosis sa tisyu kapag natanggal ito sa katawan.
Kapag nangyari ito, isang "fixation artifact" ay sinasabing naganap, iyon ay, ang nuclei ay naging pyknotic sa panahon ng pagproseso ng sample at hindi sa loob ng katawan ng tao.
Kung hindi ito sapat na nakakaugnay sa mga sintomas, ang paghahanap ng mga cell na may isang pyknotic nucleus ay maaaring humantong sa mga maling positibong diagnosis. Kung nangyari ito, kinakailangan upang mangolekta at magproseso ng isang bagong sample sa mas mahusay na mga kondisyon upang kumpirmahin kung ito ay isang tunay na diagnosis o isang maling positibo.
Mga Sanggunian
- Swanson, CP, & Johnston, AH (1954). Radiation-sapilitan pycnosis ng kromosom at ang kaugnayan nito sa pag-igting ng oxygen. Ang American Naturalist, 88 (843), 425-430.
- Hiraga, T., Ohyama, K., Hashigaya, A., Ishikawa, T., Muramoto, W., Kitagawa, H., … & Teraoka, H. (2008). Ang pagkakalantad sa tingga ay nagpapahiwatig ng pycnosis at enucleation ng peripheral erythrocytes sa domestic fowl. Ang Veterinary Journal, 178 (1), 109-114.
- AJ, P. (1975). Ang interferometric na pagsusuri ng nuclear pycnosis sa nasugatan na mga selula ng epidermis ng Allium cepa. Cytologia, 40 (3-4), 569-571.
- Myers, DK (1965). Pag-iwas sa pycnosis sa rat thymocytes. Eksperimentong cell pananaliksik, 38 (2), 354-365.
- Wallace, H. (1960). Ang pagbuo ng anucleolate embryos ng Xenopus laevis. Pag-unlad, 8 (4), 405-413.