- Mga uri ng lipoproteins
- Mga katangian ng lipoproteins
- Mga function ng apolipoproteins
- Mga Uri
- Apolipoprotein A (I, II, IV)
- Apolipoprotein B
- Apolipoprotein C (I, II, III)
- Apolipoprotein E
- Mga Sanggunian
Ang apolipoproteins ay mga protina na bumubuo ng bahagi ng lipoproteins, na mga macromolecular complexes na "pseudomicelares" na binubuo ng isang sentral o core apolar na binubuo ng mga triglycerides at kolesterol esters na napapalibutan ng isang layer ng fololipid at lipoproteins at kasangkot sa lipid homeostasis.
Ang plasma ng dugo ng isang tao ay may maraming mga iba't ibang mga apolipoproteins, na inuri sa limang pangunahing mga grupo: apolipoproteins A, B, C, D at E. Ang ilan sa mga pangkat na ito ay maaaring ibahin ayon sa pagkakaroon ng mga variant o isoform at para sa hangaring ito nagdadagdag ng isang bilang sa mga titik na roman na nagtatalaga ng sub-rating.
Representasyon ng isang segment ng isang Apolipoprotein (Pinagmulan: Jawahar Swaminathan at kawani ng MSD sa European Bioinformatics Institute sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)
Ang bawat isa sa mga klase na ito ng apolipoproteins ay nauugnay sa isang tiyak na uri ng lipoprotein o lipoprotein na butil, at samakatuwid ito ay kinakailangan na pumasok sa konteksto na may ilang mga katangian at kahulugan ng mga macromolecular complex.
Mga uri ng lipoproteins
Ayon sa density kung saan sila lumulutang sa pamamagitan ng ultracentrifugation, ang mga lipoproteins (ang mga kumplikadong pinagmamay-ari ng apolipoproteins) ay karaniwang pinagsama sa 6 na klase na may iba't ibang mga katangian at pag-andar, lalo na:
- Chylomicrons.
- Chylomicron natitirang mga particle.
- Napaka-low-density lipoproteins (VLDL).
- Mga intermediate density na lipoproteins (IDL).
- Mga low-density lipoproteins (LDL).
- Mataas na density ng lipoproteins (HDL).
Mga katangian ng lipoproteins
Ang mga Chylomicrons ay ang pinakamalaking lipoproteins, at samakatuwid ang hindi bababa sa siksik. Ang mga ito ay synthesized sa mga bituka at may pananagutan sa transportasyon ng mga lipid at taba na nagmula sa pagkain na kinakain natin.
Kapag ang triglycerides sa loob ay na-hydrolyzed sa panahon ng kanilang pagbiyahe sa pamamagitan ng plasma ng dugo, ang natitirang mga partikulo na puno ng kolesterol ay dinadala para sa kanilang pag-aalis sa atay.
Nagdadala rin ng mga triglyceride at kolesterol mula sa atay ang VLDL lipoproteins at nag-ambag sa kanilang pamamahagi sa iba't ibang mga tisyu. Kapag ang mga triglyceride ay hydrolyzed sa plasma ng dugo, ang mga mas maliit na mga partikulo, IDL at LDL, ay nabuo.
Ang mga LDL ay ang lipoproteins na pangunahing responsable para sa transportasyon ng kolesterol sa plasma. Ang HDL ay nabuo sa iba't ibang lugar kabilang ang atay at bituka; Ang mga ito ay kasangkot sa "reverse" na transportasyon ng kolesterol ", dahil nakakakuha sila ng kolesterol mula sa mga tisyu at dalhin ito sa atay para sa excretion.
Mga function ng apolipoproteins
Ang Apolipoproteins, ang pangunahing sangkap ng protina ng lipoproteins, ay may iba't ibang mga pag-andar sa metabolismo ng mga lipid na kinauupuan nila, lalo na sa kanilang regulasyon.
Kasama rin sa iba't ibang mga pag-andar ang transportasyon at pamamahagi ng mga lipid sa pagitan ng iba't ibang mga tisyu, na nagsasangkot sa pagkilala ng mga tiyak na apolipoproteins na kumikilos bilang mga ligand para sa mga espesyal na receptor sa ibabaw ng mga target na cell.
Ang Apolipoproteins B-100 at E ay nag-uugnay sa pakikipag-ugnay ng mga LDL lipoproteins sa apo B, E (LDL) na mga receptor sa mga hepatic at extrahepatic na tisyu, at may mga apoE receptor sa atay, upang sila ay "kinuha" ng mga cell , sa gayon ay kinokontrol ang kanilang mga antas ng plasma.
Kasabay nito, ang mga apolipoproteins na ito ay nakikilahok sa muling pamamahagi ng kolesterol sa pagitan ng mga selula, na nagsisilbing isang istruktura molekular para sa lamad biogenesis, bilang isang paunang hakbang sa mga steroid, o kung saan ay tinanggal na lamang mula sa katawan sa pamamagitan ng atay.
Ang isang halimbawa ng mga tiyak na pag-andar ay ang apolipoprotein apo B48, na nakikilahok sa pagbuo at pagpupulong ng mga chylomicrons sa bituka. Ang mga depekto nito ay gumagawa ng mga pagkabigo sa paggawa ng VLDL lipoproteins at chylomicrons, na nagreresulta sa ilang mga pathology na may kaugnayan sa mahahalagang mataba acids at lipids.
Ang Apolipoproteins ay cofactors din para sa mga metabolismo ng lipid na metabolismo, halimbawa lipoprotein lipase, na catalyzes ang hydrolysis ng triglycerides sa chylomicrons, ay nangangailangan ng pagkakaroon ng isang klase C apolipoprotein.
Pinapanatili at pinapanatili nila ang istraktura ng lipoproteins sa pamamagitan ng pakikipag-ugnay sa istraktura ng micellar at phospholipid sa ibabaw ng mga partidong lipoprotein, na nagbibigay ng isang hydrophilic na ibabaw para sa kanilang pakikipag-ugnay sa may tubig na daluyan na pumapalibot sa kanila.
Mga Uri
Tulad ng nabanggit sa itaas, mayroong limang pangunahing uri ng apolipoproteins, na pinangalanan sa mga titik ng alpabetong A, B, C, D, at E.
Apolipoprotein A (I, II, IV)
Ang pangkat ng Apolipoprotein A ay naglalaman ng mga klase I, II, at IV. Kabilang sa mga ito, ang apolipoprotein AI ay ang sangkap na protina ng HDL at maaari ding matagpuan sa mga minuto na proporsyon sa chylomicrons. Ginagawa ito sa bituka at sa atay. Kabilang sa mga pangunahing pag-andar nito ay ang lumahok bilang isang cofactor ng enzyme.
Ang ApoA-II ay ang pangalawang sangkap ng mga particle ng HDL at maaari ding matagpuan sa iba pang mga lipoprotein. Ito ay synthesized din sa atay at isang dimer na maaaring gumampanan sa pag-regulate ng pagbubuklod ng lipoproteins sa mga apoE receptor.
Apolipoprotein B
Ang pangkat ng mga apolipoproteins ay matatagpuan higit sa lahat sa mga chylomicrons, VLDL, IDL at LDL. Mayroong dalawang pangunahing form na kilala bilang apolipoprotein B100 (apoB100) at apolipoprotein B-48 (apoB48).
Ang ApoB100 ay synthesized ng mga hepatocytes (mga selula ng atay) at isang mahalagang sangkap lalo na sa VLDL, IDL at LDL lipoproteins, habang ang apoB48 ay synthesized ng mga enterocytes (mga selula ng bituka) at pinaghihigpitan ang mga chylomicrons at ang natitirang mga partikulo.
Ang ApoB100 ay isang kumplikado ng ilang mga subunits, may timbang na higit sa 300 kDa, at isang glycosylated protein. Ang ApoB48 ay isang protina na may kaugnayan sa apoB100, naisip na isang fragment nito, ngunit itinuturing ng ilang mga may-akda na ito ay produkto ng transkrip at pagsasalin ng ibang lahi.
Apolipoprotein C (I, II, III)
Ang apolipoproteins CI, C-II at C-III ay ang mga sangkap na protina sa ibabaw ng mga chylomicrons, at ng lipoproteins VLDL at HDL. Nakikilahok sila sa maraming mga function na metabolic at bukod sa kanila, ang muling pamamahagi ng mga klase ng lipoprotein ay nakatayo, ibig sabihin, kasangkot sila sa metabolic remodeling ng mga istrukturang ito.
Apolipoprotein E
Ang mga protina na ito ay nakikilahok sa pagbuo ng mga chylomicrons, VLDL at HDL. Marami silang mga pag-andar, ngunit marahil ang pinakamahalaga ay nauugnay sa konsentrasyon ng kolesterol sa dugo at ang transportasyon nito sa iba't ibang mga tisyu o pag-aalis nito sa pamamagitan ng atay.
Maraming mga uri ng sakit ang nauugnay sa mga depekto sa apolipoprotein na ito, alinman sa synthesis nito mula sa mga RNA messenger, sa pamamagitan ng mga depekto kasama ang mga salik na kinokontrol ang transkripsyon at pagsasalin nito, o direkta sa aktibidad nito o istrukturang pagsasaayos.
Ito ay nauugnay sa sakit sa coronary heart, na may mga congenital defect sa pag-alis at akumulasyon ng kolesterol, at maging sa mga sakit na neurodegenerative tulad ng Alzheimer's.
Mga Sanggunian
- Elliott, DA, Weickert, CS, & Garner, B. (2010). Ang mga apolipoproteins sa utak: mga implikasyon para sa mga sakit sa neurological at psychiatric. Clinical Lipidology, 5 (4), 555-573.
- Fox, SI (2006). Human Physiology (ika-9 ed.). New York, USA: McGraw-Hill Press.
- Mahley, RW, Innerarity, TL, Rall, SC, & Weisgarber, KH (1984). Plasma lipoproteins: istraktura at pag-andar ng apolipoprotein. Journal of Lipid Research, 25, 1277–1294.
- Rawn, JD (1998). Biochemistry. Burlington, Massachusetts: Mga Publisher ng Neil Patterson.
- Smith, JD (2002). Apolipoproteins at pagtanda: mga umuusbong na mekanismo. Mga Aging Pananaliksik sa Pag-aaral, 1, 345–365.