- Ano ang myelin?
- Ano ang pagkakaiba sa pagitan ng isang demyelinating disease at isang sakit na dysmyelinating ?
- Ano ang mga pinaka-karaniwang demyelinating sakit?
- -Multiple sclerosis
- Gaano kadalas ito nangyayari?
- Ano ang mga katangian ng mga palatandaan at sintomas ng maraming sclerosis?
- Ano ang Nagdudulot ng Maramihang Sclerosis?
- Paano nasuri ang maraming sclerosis?
- Mayroon bang paggamot para sa maramihang sclerosis?
- - Talamak na kumalat ang encephalitis
- Ano ang talamak na ipinakalat na encephalomyelitis?
- Ang talamak na ipinakalat na encephalomyelitis ay isang karaniwang patolohiya?
- Ano ang mga katangian ng mga palatandaan at sintomas ng talamak na nagpakalat ng encephalomyelitis?
- Ano ang Nagdudulot ng Talamak na Disseminated Encephalomyelitis?
- Paano nasuri ang talamak na ipinakalat na encephalomyelitis?
- Mayroon bang paggamot para sa talamak na ipinakalat na encephalomilietis?
- Optic neuromyelitis
- Ano ang neuromyelitis optica?
- Ang neuromyelitis optica ba ay karaniwang patolohiya?
- Ano ang mga katangian ng mga palatandaan at sintomas ng neuromyelitis optica?
- Ano ang sanhi ng Neuromyelitis Optic?
- Paano nasuri ang neuromyelitis optica?
- Mayroon bang paggamot para sa neuromyelitis optica?
- -Magbabagsak na myelitis
- Ano ang transverse myelitis?
- Ang transverse myelitis ay isang pangkaraniwang sakit?
- Ano ang mga katangian ng mga palatandaan at sintomas ng transverse myelitis?
- Ano ang sanhi ng Transverse Myelitis?
- Paano nasuri ang transverse myelitis?
- Mayroon bang paggamot para sa transverse myelitis?
- Bibliograpiya
Ang mga demyelinating disease ay bumubuo ng isang malawak na grupo ng mga medikal na pathologies na nailalarawan sa pamamagitan ng isang kahinaan ng myelin na sumasakop sa mga selula ng nerbiyos. Ito ay anumang kondisyon na nagreresulta sa pinsala o pinsala sa proteksiyon na takip o myelin sheath na pumapalibot sa mga fibre ng nerve sa utak at gulugod.
Mayroong isang malawak na iba't ibang mga medikal na pagbabago na maaaring mangyari sa pagkakasangkot ng myelin, bukod sa kanila ang maramihang sclerosis ay ang pinaka madalas at kilala, gayunpaman, mayroon ding iba na karaniwan o madalas sa pangkalahatang populasyon: talamak na nagpakalat ng encephalomyelitis, Baló concetric sclerosis, optic neuromyelitis, patuloy na transverse myelitis, atbp.

Kapag ang takip ng mga selula ng nerbiyos ay nasira, ang mga impulses ng nerbiyos ay nagsisimulang mag-ikot sa isang mabagal na paraan, kahit na huminto at sa gayon ay nagiging sanhi ng isang malawak na iba't ibang mga palatandaan at sintomas ng neurological.
Ano ang myelin?
Patuloy na nagpapadala at tumatanggap ng mga mensahe mula sa iba't ibang lugar ng katawan sa mga sentro ng utak na responsable para sa pagproseso at detalyadong mga tugon.
Sa karamihan ng mga selula ng nerbiyos, ang iba't ibang mga lugar ay natatakpan ng myelin. Ang Myelin ay isang lamad o proteksiyon na layer na naglalaman ng maraming mga lipid at ang mahalagang function nito ay ang paghiwalayin ang mga axon ng mga nerve cells mula sa extracellular environment.
Ang takip na ito o kaluban ng myelin ay nagbibigay-daan sa mga impulses ng nerve at signal na maipadala nang mabilis sa pagitan ng iba't ibang mga cell.
Mayroong iba't ibang mga sakit na maaaring makapinsala sa myelin. Ang mga proseso ng demyelinating ay maaaring pabagalin ang daloy ng impormasyon at maging sanhi ng pagkasira ng istruktura sa mga axon ng mga selula ng nerbiyos.
Nakasalalay sa lugar kung saan nagaganap ang pagkakasangkot ng myelin at pagkasira ng axonal, ang iba't ibang mga demyelinating na pagbabago ay maaaring magdulot ng mga problema tulad ng pandama, motor, kakulangan ng nagbibigay-malay, atbp.
Ano ang pagkakaiba sa pagitan ng isang demyelinating disease at isang sakit na dysmyelinating ?
Sakit des myelinating ay ang mga kondisyon kung saan may ay isang pathological medikal na kondisyon na nakakaapekto sa malusog na myelin.
Sa kabilang banda, ang dismyelinating sakit o leukodystrophies ay ang mga kundisyon kung saan mayroong isang hindi sapat o abnormal na pormasyon ng myelin.
Ano ang mga pinaka-karaniwang demyelinating sakit?
Ang pinakakaraniwang sakit na demyelinating ay maraming sclerosis, gayunpaman mayroong iba pa tulad ng encephalomyelitis, optic neuromyelitis, optic neuropathy o transverse myelitis na mayroon ding klinikal na representasyon sa pangkalahatang populasyon.
-Multiple sclerosis
Ang maramihang sclerosis (MS) ay isang talamak, nagpapasiklab at demyelinating sakit na nakakaapekto sa gitnang sistema ng nerbiyos (CNS).
Partikular, sa maraming sclerosis mayroong isang progresibong pagkasira ng myelin na sumasaklaw sa mga selula ng nerbiyos sa iba't ibang mga lugar.
Gaano kadalas ito nangyayari?
Ito ay isa sa mga madalas na sakit sa neurological sa populasyon ng kabataan na nasa edad 20 at 30.
Tinatayang aabot sa 2,500,000 katao ang nagdurusa sa maraming sclerosis sa buong mundo, habang ang tinantyang figure para sa Europa ay 600,000 kaso at para sa Spain 47,000 na mga kaso.
Ano ang mga katangian ng mga palatandaan at sintomas ng maraming sclerosis?
Ang mga palatandaan at sintomas ng maramihang sclerosis ay malawak na heterogen sa iba't ibang mga kaso at nag-iiba-iba sa panimula depende sa mga lugar na apektado at ang kalubhaan.
Ang pinakasikat na mga pisikal na sintomas ng MS ay kasama ang ataxia, spasticity, sakit, pagkapagod, pagkapagod, optic neuritis, hemiparesis, atbp.
Bilang karagdagan, kabilang sa iba't ibang pisikal na nakakaapekto sa MS maaari rin nating obserbahan ang iba't ibang mga pagbabago sa nagbibigay-malay: kakulangan sa pansin, memorya, pagpapaandar ng ehekutibo, pinababang bilis ng pagproseso, atbp.
Ano ang Nagdudulot ng Maramihang Sclerosis?
Tulad ng nabanggit namin sa itaas, maraming sclerosis ang naiuri sa loob ng pangkat ng mga nagpapasiklab at nagpapabagal na sakit.
Ang mga tiyak na sanhi ng maraming sclerosis ay hindi eksaktong kilala, gayunpaman naisip na maaaring magkaroon ito ng isang orihinal na autoimmune, iyon ay, ang sariling immune system ng pasyente na umaatake sa myelin sheaths ng mga selula ng nerbiyos.
Sa kabila nito, ang pinakalawak na tinanggap na hypothesis ay ang maraming sclerosis ay ang resulta ng iba't ibang mga variable tulad ng genetic predisposition at mga kadahilanan sa kapaligiran na, sa parehong tao, ay magdulot ng isang malawak na spectrum ng mga pagbabago sa tugon ng immune, na siya namang magiging nagiging sanhi ng pamamaga na naroroon sa mga sugat sa MS.
Paano nasuri ang maraming sclerosis?
Ang pagsusuri ng maraming sclerosis ay ginawa sa pamamagitan ng pagsasaalang-alang ng iba't ibang mga pamantayan sa klinikal (pagkakaroon ng mga palatandaan at sintomas), pagsusuri sa neurological at iba't ibang mga pantulong na pagsubok tulad ng magnetic resonance images.
Mayroon bang paggamot para sa maramihang sclerosis?
Bagaman mayroong paggamot para sa maramihang sclerosis, pangunahin sa nagpapakilala, ang isang lunas para sa demyelinating patolohiya na ito ay hindi pa natukoy.
Ang mga interbensyon sa therapeutic ay pangunahing naglalayong:
- Pamahalaan ang mga relapses at flare-up.
- Paggamot ng mga medikal na sintomas at komplikasyon.
- Baguhin ang klinikal na kurso ng sakit.
- Talamak na kumalat ang encephalitis
Ano ang talamak na ipinakalat na encephalomyelitis?
Ang talamak na nagpakalat ng encephalomyelitis (DAE) ay isang patolohiya ng neurological kung saan ang iba't ibang mga nagpapaalab na yugto sa utak at utak ay nagdudulot ng matinding pinsala sa myelin na sumasakop sa mga fibers ng nerve.
Ang talamak na ipinakalat na encephalomyelitis ay isang karaniwang patolohiya?
Ang talamak na kumalat na encephalomyelitis ay isang patolohiya na maaaring makaapekto sa sinuman, gayunpaman, ito ay higit na laganap sa populasyon ng bata.
Ang pinaka madalas na edad ng pagtatanghal ay sa pagitan ng 5 at 8 taon at nakakaapekto sa parehong kasarian sa parehong paraan.
Ano ang mga katangian ng mga palatandaan at sintomas ng talamak na nagpakalat ng encephalomyelitis?
Ang kurso sa klinikal ay mabilis na pagsisimula at nailalarawan sa pamamagitan ng paglalahad ng mga sintomas na katulad sa mga encephalitis: lagnat, sakit ng ulo, pagkapagod, pagduduwal, pag-agaw at sa ilang mga malubhang kaso, koma.
Sa kabilang banda, ang mga sugat sa mga tisyu ng nerbiyos ay maaari ring maging sanhi ng isang iba't ibang mga sintomas ng neurological: kahinaan ng kalamnan, pagkalumpo, kakulangan sa paningin, atbp.
Ano ang Nagdudulot ng Talamak na Disseminated Encephalomyelitis?
Sa pangkalahatan, ang nagpakalat ng talamak na encephalomyelitis ay ang produkto ng isang nakakahawang proseso. Humigit-kumulang 50-75% ng mga kaso ang sakit ay nauna sa impeksyon sa virus o bakterya.
Karaniwan, ang talamak na transverse encephalomyelitis ay lumilitaw mga 7-14 araw pagkatapos ng impeksyon na nakakaapekto sa itaas na respiratory tract at nagtatanghal ng isang ubo o namamagang lalamunan.
Sa iba pang mga okasyon, ang patolohiya na ito ay nangyayari pagkatapos ng pagbabakuna (buko, tigdas o rubella) o pagkatapos ng isang reaksyon ng autoimmune, bagaman hindi gaanong madalas.
Paano nasuri ang talamak na ipinakalat na encephalomyelitis?
Ang diagnosis ng talamak na nagpakalat ng encephalomyelitis ay ginawa batay sa pagkilala sa mga katangian ng klinikal na sintomas, ang detalyadong pagsusuri ng kasaysayan ng klinikal at ang paggamit ng ilang mga diagnostic na pamamaraan tulad ng magnetic resonance imaging, immunological examinations at metabolic test.
Mayroon bang paggamot para sa talamak na ipinakalat na encephalomilietis?
Para sa paggamot ng talamak na ipinakalat na encephalomyelitis, ang mga anti-namumula na gamot ay madalas na ginagamit upang mabawasan ang pamamaga ng mga lugar ng utak.
Kadalasan, ang mga apektado ay may posibilidad na tumugon nang maayos sa mga intravenous corticosteroids tulad ng meltiprednisolone.
Optic neuromyelitis
Ano ang neuromyelitis optica?
Ang Neuromyelitis optica (NMO) o sakit ng Devic, ay isang demyelinating pathology na nakakaapekto sa gitnang sistema ng nerbiyos.
Partikular, ang neuromyelitis optica ay nagdudulot ng pagkawala ng myelin sa mga optic nerbiyos at sa spinal cord.
Ang neuromyelitis optica ba ay karaniwang patolohiya?
Ang optic neuromyelitis ay isang bihirang kondisyong medikal, ang paglaganap nito ay tinatayang nasa 1-2 kaso bawat 100,000 mga naninirahan.
Tungkol sa pamamahagi nito sa pamamagitan ng sex at edad, mas madalas ito sa mga kababaihan kaysa sa mga kalalakihan na may ratio na 9: 1 at ang katangian ng edad ng pagtatanghal ay nasa paligid ng 39 taon.
Ano ang mga katangian ng mga palatandaan at sintomas ng neuromyelitis optica?
Ang mga taong naapektuhan ng neuromyelitis optica ay karaniwang nagpapakita ng ilan o higit pa sa mga sumusunod na mga palatandaan at sintomas: sakit sa mata, pagkawala ng paningin, kahinaan ng kalamnan, pamamanhid, pagkalumpo sa mga paa't kamay, kaguluhan sa pandamdam, atbp.
Bilang karagdagan, ang mga sintomas na nauugnay sa kalamnan ng spasticity at pagkawala ng kontrol ng sphincter ay maaari ring lumitaw.
Ano ang sanhi ng Neuromyelitis Optic?
Ang sanhi ng neuromyelitis optica ay hindi alam, gayunpaman, may mga kaso kung saan ang kurso sa klinikal ay nangyayari pagkatapos na magdusa mula sa isang impeksyon o sakit na autoimmune.
Sa maraming mga kaso ito ay nasuri bilang bahagi ng mga katangian ng klinikal na sintomas ng maraming sclerosis (MS).
Paano nasuri ang neuromyelitis optica?
Bilang karagdagan sa klinikal na pagsusuri, karaniwang gumamit ng magnetic resonance imaging para sa pagtuklas ng pinsala sa nerbiyos o pagsusuri ng cerebrospinal fluid, oligoclonal band test o mga pagsusuri sa dugo.
Mayroon bang paggamot para sa neuromyelitis optica?
Walang lunas para sa neuromyelitis optica, gayunpaman mayroong mga pharmacological na terapiya para sa paggamot ng mga sintomas na flare-up o pag-atake.
Kadalasan, ang mga pasyente ay ginagamot ng mga immunosuppressive na gamot. Posible ring gumamit ng plasmapheresis o pagpapalit ng plasma sa mga taong hindi tumugon sa karaniwang paggamot.
Sa mga kaso kung saan ang mga pisikal na kapansanan ay makabuluhan, ang paggamit ng mga pinagsama na mga diskarte sa therapeutic ay magiging mahalaga: physiotherapy, occupational therapy, neuropsychological rehabilitation, atbp.
-Magbabagsak na myelitis
Ano ang transverse myelitis?
Ang Transverse myelitis ay isang patolohiya na sanhi ng isang pamamaga ng iba't ibang mga lugar ng spinal cord.
Ang nagpapaalab na flare-up o pag-atake ay maaaring maging sanhi ng malaking pinsala sa myelin ng mga spinal nerve fibers, nasugatan o kahit na sinisira ito.
Ang transverse myelitis ay isang pangkaraniwang sakit?
Ang Transverse myelitis ay isang sakit na maaaring magdusa ng sinumang sa pangkalahatang populasyon, gayunpaman, mayroong isang rurok na laganap sa pagitan ng 10 at 19 na taon at sa pagitan ng 30 at 39 taon.
Bagaman mayroong kaunting data sa paglaganap at mga rate ng saklaw ng transverse myelitis, tinatayang ang ilang mga pag-aaral na humigit-kumulang sa 1,400 bagong mga kaso ang nangyayari sa Estados Unidos bawat taon.
Ano ang mga katangian ng mga palatandaan at sintomas ng transverse myelitis?
Ang pinakakaraniwang sintomas ng transverse myelitis ay kinabibilangan ng:
- Sakit : Ang mga sintomas ay madalas na nagsisimula sa naisalokal na sakit sa leeg o likod depende sa apektadong lugar ng gulugod.
- Mga hindi normal na sensasyon : Maraming tao ang maaaring makaranas ng pamamanhid, tingling, isang nasusunog o malamig na pandamdam, pagiging sensitibo sa pagpindot ng damit o pagbabago sa temperatura sa iba't ibang lugar ng katawan.
- Limb kahinaan - Kalamnan kahinaan ay maaaring magsimula na mag-manifest sa stumbling, bumabagsak, o pag-drag ng isang mas mababang mga paa. Ang kahinaan sa mahina ay maaaring umunlad sa paralisis.
- Mga problema sa pag-ihi at bituka : nadagdagan ang pangangailangan sa pag-ihi o kawalan ng pagpipigil, kahirapan sa pag-ihi, tibi, bukod sa iba pa.
Ano ang sanhi ng Transverse Myelitis?
Ang mga tukoy na sanhi ng transverse myelitis ay hindi pa ganap na nauunawaan. Ipinapahiwatig ng mga ulat sa klinika na sa maraming mga kaso ang pamamaga ng gulugod ay ang produkto ng mga pangunahing nakakahawang proseso, immunological reaksyon, o nabawasan ang pagdadaloy ng dugo ng medalyon.
Bilang karagdagan, ang transverse myelitis ay maaari ring lumitaw pangalawang sa iba pang mga pathological na proseso tulad ng syphilis, mumps, Lyme disease o pagbabakuna laban sa bulutong at / o rabies.
Paano nasuri ang transverse myelitis?
Ang diagnosis ng transverse myelitis ay katulad sa iba pang mga demyelinating disease.
Bilang karagdagan sa klinikal na pagmamasid at pagsusuri ng kasaysayan ng medikal, ang pagsusuri sa neurological at paggamit ng iba't ibang mga pagsusuri sa diagnostic (magnetic resonance imaging, computed tomography, myelography, blood test, lumbar puncture, atbp.) Ay mahalaga.
Mayroon bang paggamot para sa transverse myelitis?
Ang paggamot ng transverse myelitis ay pangunahing parmasyutiko. Ang ilan sa mga mas karaniwang interbensyon ay kinabibilangan ng: intravenous steroid, plasmapheresis, antiviral na gamot, atbp.
Sa kabilang banda, kabilang sa mga non-pharmacological interventions, pisikal at occupational therapy at psychotherapy.
Bibliograpiya
- CDRF. (2016). Transverse myelitis. Nakuha mula sa Christopher at Dana Reeve Foundation.
- Cleveland Clinic. (2015). Talamak na Disseminated Encephalomyelitis (ADEM). Nakuha mula sa Cleveland Clinic.
- Cleveland Clinic. (2015). Sakit ng Devic (neuromyelitis). Nakuha mula sa Cleveland Clinic.
- Clinic, M. (2016). Transverse Myelitis. Nakuha mula sa Mayo Clinic.
- Maramihang Eclerosis Spain. (2016). Ano ang Maramihang Sclerosis. Nakuha mula sa Maramihang Eclerosis Spain.
- Healthline. (2016). Demyelasyon: Ano Ito at Bakit Ito Nangyayari? Nakuha mula sa Healthline.
- NIH. (2012). Transverse myelitis. Nakuha mula sa National Institute of Neurological Disorder at Stroke.
- NIH. (2015). Optic neuromyelitis. Nakuha mula sa National Institute of Neurological Disorder at Stroke.
- PANGALAN. (2013). Talamak na Disseminated Encephalomyelitis. Nakuha mula sa National Organization for Rare Disorder.
