DOMINANT ALLELE: MGA KATANGIAN AT HALIMBAWA - BIOLOGY - 2025

Ang isang nangingibabaw na allele ay isang gene o isang character na palaging ipinahayag sa phenotype, kahit na sa mga heterozygous na organismo na may mga pagkakaiba-iba para sa parehong gene. Ang mga salitang "nangingibabaw na gene" at "nangingibabaw na allele" ay nangangahulugang magkatulad na bagay. Ito ay may kaugnayan sa katotohanan na, siyempre, ang dalawang anyo o mga haluang metal ng anumang uri ng gene ay, sa turn, mga gene.

Ang mga domino na alleles ay unang na-obserbahan higit sa isang daang taon na ang nakalilipas ng monghe na si Gregor Mendel nang tumawid sa dalawang purong linya ng mga gisantes na may iba't ibang mga hugis para sa isang karakter (ang kulay ng mga petals): lila para sa nangingibabaw at puti para sa pag-urong.

Punnett square, ang uppercase yellow letter na "Y" ay kumakatawan sa nangingibabaw na alleles (Source: Pbroks13 sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Ang paggawa ng mga crosses sa pagitan ng parehong mga varieties ng mga gisantes, napansin ni Mendel na ang puting kulay ay wala sa unang henerasyon ng kanyang mga krus, kaya ang mga lilang halaman lamang ang napansin sa henerasyong ito.

Kapag ang pagtawid ng mga halaman na kabilang sa unang henerasyon (produkto ng unang pagtawid), ang mga resulta ng ikalawang henerasyon ay mga halaman ng gisantes na may mga lilang bulaklak at iilan ang may mga puting bulaklak. Pinagkaisa ni Mendel ang mga salitang "nangingibabaw" at "urong" sa lila at puti, ayon sa pagkakabanggit.

Ang salitang allele ay lumitaw makalipas ang ilang taon bilang isang pagdadaglat ng salitang "allelomorph", na nagmula sa salitang Greek "allo"-ibang, iba - at "morph" -form, isang term na ginamit nina William Bateson at Edith Saunders noong 1902 upang italaga dalawa sa mga alternatibong anyo para sa isang character na phenotypic sa species.

Sa kasalukuyan ang salitang allele ay tumutukoy sa iba't ibang mga form na maaaring magkaroon ng isang gene at nagsimulang magamit nang madalas mula sa taong 1931 ng mga geneticist ng panahon.

Madalas na natagpuan ng mga mag-aaral ang salitang "allele" na nakalilito, na marahil dahil ang mga salitang allele at gene ay ginagamit nang magkakapalit sa ilang mga sitwasyon.

Mga katangian ng isang nangingibabaw na allele

Ang pangingibabaw ay hindi isang intrinsic na pag-aari ng isang gene o allele, ngunit sa halip ay inilarawan ang kaugnayan sa pagitan ng mga phenotypes na ibinigay ng tatlong posibleng genotypes, dahil ang isang allele ay maaaring maiuri bilang isang nangingibabaw, semi-nangingibabaw o recessive allele.

Ang mga alleles ng isang genotype ay nakasulat na may mga malalaking titik at maliliit na titik, sa gayon ginagawa ang pagkakaiba sa pagitan ng mga haluang metal na nagmamay-ari ng isang indibidwal, maging homozygous o heterozygous. Ang mga titik ng kapital ay ginagamit upang tukuyin ang mga nangingibabaw na mga haluang metal at maliit na titik para sa mga urong muli.

Isaalang-alang ang mga haluang A at B na bumubuo sa mga genotypes ng AA, Ab, at bb. Kung ang isang partikular na character na phenotypic ay sinusunod sa mga AA at Ab genotypes, na siya namang naiiba sa bb phenotype, kung gayon ang allele A ay sinasabing nangingibabaw sa allele B, na inuuri ang huli bilang isang recessive allele.

Kung ang phenotype na ipinahayag ng AB genotype ay intermediate o pinagsasama ang mga character mula sa mga phenotypes ng AA at BB, ang mga haluang A at B ay semi- o codominant, dahil ang mga phenotype ay nagreresulta mula sa isang kombinasyon ng mga phenotypes na nagreresulta mula sa parehong mga haluang metal. .

Bagaman kagiliw-giliw na isipin ang mga pagkakaiba-iba sa mga mekanismo na nagbibigay ng pagtaas ng semi-pangingibabaw at kumpletong pangingibabaw, kahit na ngayon ang mga ito ay mga proseso na hindi pa ganap na nilinaw ng mga siyentipiko.

Ang mga nangingibabaw na alleles ay mas malamang na magdusa ng mga epekto ng natural na pagpili kaysa sa mga resesyonal na alleles, dahil ang dating ay palaging ipinahayag at, kung sumailalim sila sa ilang uri ng mutation, ay tuwirang pinili ng kapaligiran.

Para sa kadahilanang ito, ang karamihan sa mga kilalang sakit na genetic ay nangyayari dahil sa mga urong na-urong, dahil ang mga pagbabago na may negatibong epekto sa nangingibabaw na alleles ay lilitaw agad at tinanggal, nang walang posibilidad na dumaan sa susunod na henerasyon (sa mga supling).

Mga nangingibabaw na alleles sa natural na populasyon

Karamihan sa mga alleles na natagpuan sa mga likas na populasyon ay kilala bilang "wild-type" alleles, at ang mga ito ay nangingibabaw sa iba pang mga aleluya, dahil ang mga indibidwal na may wild-type na mga phenotypes ay may heterozygous genotype (Ab) at hindi nakakikilalang hindi naiintindihan mula sa homozygous nangingibabaw na AA.

Si Ronald Fisher, noong 1930, ay bumuo ng "Pangunahing Teorya ng Likas na Pagpili" (q 2 + 2pq + p 2), kung saan ipinapaliwanag niya na ang isang perpektong populasyon kung saan walang likas na pagpili, mutation, gene drift o gene flow ay palaging nasa mas mataas na dalas sa phenotype ng nangingibabaw na allele.

Sa teorem ni Fisher, ang q 2 ay kumakatawan sa mga indibidwal na walang homozygous para sa nangingibabaw na allele, 2pq para sa heterozygous at p 2 para sa homozygous recessive. Sa ganitong paraan, ipinapaliwanag ng equation ng Fisher kung ano ang naobserbahan para sa mga genotyp na kadalasang nagtataglay ng mga ligaw na uri ng mga haluang metal.

Ang mga heterozygous o homozygous na mga indibidwal na mayroong nangingibabaw na wild-type alleles sa kanilang genotype ay palaging pinaka madaling kapitan ng mga pagbabago sa kapaligiran at mayroon ding pinakamataas na rate ng kaligtasan ng buhay sa ilalim ng kasalukuyang mga kondisyon sa kapaligiran.

Mga halimbawa

Mga Dominikanong alleles na sinusunod ni Mendel

Ang unang nangingibabaw na alleles ay na-dokumentado ni Gregor Mendel sa kanyang mga eksperimento sa mga halaman ng pea. Ang nangingibabaw na alleles na kanyang nakita ay isinalin sa mga character tulad ng mga lilang petals, corrugated seeds, at dilaw.

Mga sakit sa tao

Marami sa mga nagmamana ng mga sakit na genetic sa mga tao ay ang resulta ng mga mutasyon sa mga urong na urong at nangingibabaw na alleles.

Ang mga mutants para sa ilang mga nangingibabaw na alleles ay kilala upang maging sanhi ng medyo karaniwang mga karamdaman, tulad ng thalassemia o familial hypercholesterolemia, at ilang iba pang mga bahagyang sakit na sakit tulad ng achondroplasia o piebaldism.

Napansin na ang mga sakit na ito ay may posibilidad na magkaroon ng mas malubhang epekto sa homozygous phenotype kaysa sa heterozygous.

Ang isang napag-aralan na congenital neurodegenerative disease ay ang sakit ng Huntington, na isang hindi pangkaraniwang halimbawa ng isang mutant na nangingibabaw na allele na uri ng ligaw.

Sa sakit na ito, ang mga indibidwal na homozygous para sa mutated dominant alleles ay hindi tataas ang kanilang mga sintomas kumpara sa heterozygotes.

Ang sakit sa Huntington ay isang sakit na, sa kabila ng sanhi ng isang nangingibabaw na allele, ay ipinahayag lamang pagkatapos ng 40 taong gulang, kaya napakahirap makilala ang mga indibidwal na carrier, na karaniwang ipinapasa ang kanilang mga mutasyon sa kanilang mga anak.

Mga Sanggunian

1. Goldhill, DH, & Turner, PE (2014). Ang ebolusyon ng kalakalan ng kasaysayan ng buhay-off sa mga virus. Kasalukuyang Pagpapalagay sa Virology, 8, 79-84.
2. Guttman, B., Griffiths, A., & Suzuki, D. (2011). Mga Genetika: Ang code ng buhay. Ang Rosen Publishing Group, Inc.
3. Hardy, GH (2003). Mga proporsyon ng Mendelian sa isang halo-halong populasyon. Yale Journal of Biology and Medicine, 76 (1/6), 79.
4. Kaiser, CA, Krieger, M., Lodish, H., & Berk, A. (2007). Molekular na Biology ng Cell. WH Freeman.
5. Lewin, B., Krebs, JE, Goldstein, ES, & Kilpatrick, ST (2014). Ang Lew XI ni Lewin. Mga Publisher ng Jones at Bartlett.
6. Wilkie, AO (1994). Ang molekular na batayan ng pangingibabaw ng genetic. Journal of Medical Genetics, 31 (2), 89-98.