- Mga katangian at istraktura
- Mga Tampok
- -Struktura ng mga bloke ng mga nucleic acid
- Ang mga purine ay bahagi ng mga nucleotide
- Ang mga purines ay hindi pares sa bawat isa
- -Mga molecule ng pag-iimbak
- -Neurotransmitters
- Purine metabolismo
- Sintesis
- Mga kinakailangan sa diyeta
- Mga sakit na nauugnay sa metabolismo ng purine: gout
- Mga Sanggunian
Ang mga purines ay istruktura na mga flat na molekula, heterocyclic, na nabuo ng pagsasanib ng dalawang singsing: isa sa anim na atomo at isa pa. Ang pangunahing molekula na nagsasama ng mga purine ay mga nucleotide. Ang huli ay ang mga bloke ng gusali na bahagi ng mga nucleic acid.
Bilang karagdagan sa kanilang pakikilahok sa mga molekula ng heredity, ang mga purine ay naroroon sa mga istruktura na may mataas na enerhiya tulad ng ATP at GTP at iba pang mga molekula ng interes na biological, tulad ng nicotinamide adenine dinucleotide, nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH), at coenzyme Q.

Pinagmulan: Sponk
Mga katangian at istraktura
Ang istruktura ng purines ay ang mga sumusunod: isang heterocyclic molekula, na binubuo ng isang singsing na pyrimidine at isang imidazole singsing. Sa mga tuntunin ng bilang ng mga atomo, ang mga singsing ay may anim at limang mga atomo.
Ang mga ito ay mga flat molekula na naglalaman ng nitrogen. Natagpuan namin ang mga ito na bumubuo ng bahagi ng mga nucleosides at mga nucleotide. Ang huli ay ang mga bloke ng gusali ng mga nucleic acid: DNA at RNA.
Sa mga mammal, ang mga purines ay matatagpuan sa mas mataas na proporsyon sa mga molekula ng DNA at RNA, partikular na bilang adenine at guanine. Natagpuan din namin ang mga ito sa mga natatanging molekula tulad ng AMP, ADP, ATP, at GTP, bukod sa iba pa.
Mga Tampok
-Struktura ng mga bloke ng mga nucleic acid
Ang mga nucleic acid ay may pananagutan para sa pag-iimbak ng impormasyon ng genetic at orchestrating ang proseso ng synt synthesis. Sa istruktura, ang mga ito ay biopolymer na ang mga monomer ay mga nucleotide.
Ang mga purine ay bahagi ng mga nucleotide
Sa isang nucleotide ay nakatagpo kami ng tatlong bahagi: (1) isang pospeyt, (2) isang five-carbon sugar at (3) isang nitrogenous base; ang asukal ay ang pangunahing sangkap ng molekula.
Ang base ng nitrogenous ay maaaring isang purine o isang pyrimidine. Ang mga purong karaniwang nakikita natin sa mga nucleic acid ay guanine at adenine. Ang parehong mga singsing na binubuo ng siyam na mga atomo.
Ang mga purines ay bumubuo ng glycosidic bond na may ribose sa pamamagitan ng nitrogen sa posisyon 9 at carbon 1 ng asukal.
Isang Anglo-Saxon mnemonic na alalahanin na ang mga purines ay may siyam na mga atom ay ang parehong adenine at guanine ay may salitang siyam, na nangangahulugang siyam.
Ang mga purines ay hindi pares sa bawat isa
Ang DNA double helix ay nangangailangan ng pagpapares ng base. Dahil sa steric hindrance (ibig sabihin, mga alalahanin sa laki), ang isang purine ay hindi maaaring ipares sa isa pang purine.
Sa ilalim ng normal na mga kondisyon, ang mga pares ng adineine ng purine na may pyrimidine thymine (A + T) at purine guanine na may pyrimidine cytosine (G + C). Alalahanin na ang mga pyrimidines ay mga flat molekula na binubuo ng isang solong singsing, at samakatuwid ay mas maliit. Ang pattern na ito ay kilala bilang panuntunan ni Chargaff.
Ang istraktura ng molekula ng RNA ay hindi binubuo ng isang dobleng helix, ngunit gayunpaman ay matatagpuan namin ang parehong purines na nabanggit namin sa DNA. Ang mga nitrogenous base na magkakaiba sa pagitan ng parehong mga molekula ay ang pyrimidines.
-Mga molecule ng pag-iimbak
Ang Nucleoside triphosphate, lalo na ang ATP (adenosine triphosphate), ay mga molecule na mayaman sa enerhiya. Ang karamihan sa mga reaksiyong kemikal sa metabolismo ay gumagamit ng enerhiya na nakaimbak sa ATP.
Ang mga bono sa pagitan ng mga pospeyt ay may mataas na enerhiya, dahil maraming negatibong singil na magkakasamang nagtatapon sa isa't isa at pinapaboran ang pagkasira nito. Ang enerhiya na inilabas ay na ginagamit ng cell.
Bilang karagdagan sa ATP, ang mga purines ay mga nasasakupang molekula ng biological na interes tulad ng nicotinamide adenine dinucleotide, nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) at coenzyme Q.
-Neurotransmitters
Maraming mga pag-aaral ang nagpakita na ang mga purines ay nagsisilbing mga molekula ng signal sa pamamagitan ng glia sa gitnang sistema ng nerbiyos.
Ang mga purine ay maaari ding matagpuan bilang bahagi ng mga istruktura na tinatawag na mga nucleosides. Ang mga ito ay halos kapareho sa mga nucleotide, ngunit kulang sila sa pangkat na pospeyt.
Ang mga nukleosides ay may kaunting nauugnay na aktibidad na biological. Gayunpaman, sa mga mammal nakita namin ang isang napaka-minarkahang pagbubukod: adenosine. Ang molekulang ito ay may maraming mga function, at kasangkot sa regulasyon ng mga proseso sa mga nerbiyos at cardiovascular system, bukod sa iba pa.
Ang pagkilos ng adenosine sa regulasyon ng pagtulog ay kilala. Sa utak, nakatagpo kami ng maraming mga receptor para sa nucleoside na ito. Ang pagkakaroon ng adenosine ay nauugnay sa pakiramdam ng pagkapagod.
Purine metabolismo
Sintesis
Ang purine biosynthesis ay sinimulan ng isang ribose-5-phosphate na gulugod. Ang enzyme phosphoribosyl pyrophosphate synthetase ay responsable para sa pag-catalyzing ng pagdaragdag ng isang pyrophosphate.
Kasunod nito, ang enzyme glutamine-PRPP amidotransferase o amidophosphoribosyltransferase ay gumagaya sa pakikipag-ugnayan sa pagitan ng PRPP (acronym upang maitaguyod ang tambalang ginawa sa nakaraang hakbang, phosphoribosyl pyrophosphate) at glutamine upang mabuo ang produktong 5-phosphoribosyl amine.
Ang huli na compound ay nagsisilbing isang gulugod para sa isang serye ng mga pagdaragdag ng molekular, ang pangwakas na hakbang kung saan ang pagbuo ng inosine monophosphate, pinaikling IMP.
Ang IMP ay maaaring sundin ang pag-convert sa AMP o GMP. Ang mga istrukturang ito ay maaaring phosphorylated upang lumikha ng mga molekulang mataas na enerhiya, tulad ng ATP o GTP. Ang ruta na ito ay binubuo ng 10 mga reaksyon ng enzymatic.
Sa pangkalahatan, ang buong proseso ng purine synthesis ay lubos na umaasa sa enerhiya, na nangangailangan ng pagkonsumo ng maraming mga molekulang ATP. Ang De novo purine synthesis ay nangyayari sa cytoplasm ng mga selula ng atay.
Mga kinakailangan sa diyeta
Ang parehong purines at pyrimidines ay ginawa sa sapat na halaga sa cell, kaya walang mga mahahalagang kinakailangan para sa mga molekula sa diyeta. Gayunpaman, kapag natupok ang mga sangkap na ito, nai-recycle ito.
Mga sakit na nauugnay sa metabolismo ng purine: gout
Sa loob ng cell, ang isa sa mga resulta ng metabolismo ng puric base ay ang paggawa ng uric acid (C 5 H 4 N 4 O 3 ), dahil sa pagkilos ng isang enzyme na tinatawag na xanthine oxidase.
Sa isang malusog na tao, normal na makahanap ng mababang antas ng uric acid sa dugo at ihi. Gayunpaman, kapag ang mga normal na halagang ito ay nagiging mataas, ang sangkap na ito ay unti-unting naipon sa mga kasukasuan ng katawan at sa ilang mga organo, tulad ng bato.
Ang komposisyon ng diyeta ay isang pagtukoy kadahilanan sa paggawa ng gota, dahil ang patuloy na paggamit ng mga elemento na mayaman sa purines (alkohol, pulang karne, seafood, isda, bukod sa iba pa), ay maaaring dagdagan ang konsentrasyon ng uric acid.
Ang mga sintomas ng kondisyong ito ay ang pamumula ng mga apektadong lugar at malubhang sakit. Ito ay isa sa mga uri ng sakit sa buto na nakakaapekto sa mga pasyente dahil sa akumulasyon ng microcrystals.
Mga Sanggunian
- Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, AD, Lewis, J., Raff, M., … & Walter, P. (2013). Mahalagang cell biology. Garland Science.
- Borea, PA, Gessi, S., Merighi, S., Vincenzi, F., & Varani, K. (2018). Pharmacology ng adenosine receptor: ang estado ng sining. Mga pagsusuri sa physiological, 98 (3), 1591-1625.
- Brady, S. (2011). Pangunahing neurochemistry: mga prinsipyo ng molekular, cellular, at medikal na neurobiology. Akademikong pindutin.
- Cooper, GM, & Hausman, RE (2007). Ang cell: isang molekular na diskarte. Washington, DC, Sunderland, MA.
- Devlin, TM (2004). Biochemistry: aklat-aralin na may mga klinikal na aplikasyon. Baligtad ko.
- Firestein, GS, Buddh, R., Gabriel, SE, McInnes, IB, & O'Dell, JR (2016). Teksto ng Kelhe at Firestein ng Libro ng Rheumatology E-Book. Elsevier Mga Agham sa Kalusugan.
- Griffiths, AJ (2002). Mga modernong pagtatasa ng genetic: pagsasama ng mga gene at genome. Macmillan.
- Griffiths, AJ, Wessler, SR, Lewontin, RC, Gelbart, WM, Suzuki, DT, & Miller, JH (2005). Isang pagpapakilala sa genetic analysis. Macmillan.
- Koolman, J., & Röhm, KH (2005). Biochemistry: teksto at atlas. Panamerican Medical Ed.
- Mikhailopulo, IA, & Miroshnikov, AI (2010). Mga bagong uso sa nucleoside biotechnology. Acta Naturae 2 (5).
- Passarge, E. (2009). Genetics teksto at atlas. Panamerican Medical Ed.
- Pelley, JW (2007). Ang Pinagsamang Biochemistry ni Elsevier. Mosby.
- Siegel, GJ (1999). Pangunahing neurochemistry: molekular, cellular at medikal na aspeto. Lippincott-Raven.
