MGA FORENSIKONG GENETIKA: KASAYSAYAN, BAGAY NG PAG-AARAL, PAMAMARAAN - BIOLOGY - 2026

Ang forensic genetics ay isang espesyalidad na gumagamit ng mga diskarte at kaalaman sa genetika at gamot upang malutas ang mga ligal na problema. Sa kasalukuyan, ang pangunahing pag-andar nito ay ang pagkilala sa mga tao batay sa pagsusuri ng DNA, isang molekula na nag-iimbak ng lahat ng genetic na impormasyon ng isang indibidwal na may kakaibang kakaiba at kakaiba para sa bawat tao.

Ang forensic genetics ay inilalapat, halimbawa, upang magsagawa ng mga pagsubok sa pag-anak at, sa mga kriminalidad, upang matukoy ang mga nagkasala ng mga krimen o makilala ang mga bangkay batay sa mga likidong biolohiko o mga labi ng anatomikal.

Ang mga forensic genetics ay tumutulong upang matukoy ang mga perpetrator o makilala ang mga bangkay. Pinagmulan: pixabay.com

Sa loob ng dating, ang mga halimbawa ng dugo, tamod, ihi, laway, uhog o luha ay nasuri. Samantala, upang suriin ang mga labi ng anatomikal, ang mga ngipin, balat, buhok, buto o organo ay kinakailangan.

Sa kabilang banda, ang isang lalong mahalagang aktibidad sa loob ng disiplina na ito ay mga database ng DNA. Sa kanila ang genetic na impormasyon ng mga kriminal, nawawalang mga tao at hindi kilalang tao ay na-load, na kung saan ay ginamit at na-collated upang malutas ang iba't ibang mga krimen.

Ang isa pang may-katuturang aspeto ng forensic genetics ay ang standardisasyon ng mga sistema ng kontrol sa kalidad sa mga laboratoryo na responsable para sa pagsusuri ng mga sample, upang maiwasan ang mga pagkakamali at kontaminasyon.

Kasaysayan ng forensic genetics

Ang kasaysayan ng mga forensic genetics ay nagsimula sa simula ng ika-20 siglo kapag ang Austrian biologist na si Karl Landsteiner ay nakilala ang apat na pangunahing pangkat ng dugo (A, B, AB at 0, na kilala bilang sistemang AB0) at ipinakita na ang mga pagbukas sa loob ng mga ito ay ligtas.

Napansin niya pagkatapos na ang ilang mga katangian ng dugo ay minana at, mula 1912 hanggang, nagsimula itong magamit upang kumpirmahin ang pagiging magulang sa mga kaso kung saan may mga pagdududa. Kasabay nito, ang pagsusuri na ito ay nagsimulang magamit din upang suriin ang mga pagkalat ng dugo sa mga eksena sa krimen.

Ang pangkat ng dugo ay isang pag-uuri na ginawa batay sa mga katangian na naroroon sa ibabaw ng mga pulang selula ng dugo at suwero ng dugo. Ang dalawang pinakamahalagang kategorya ay antigens (ang AB0 system) at ang Rh factor

Sa una, ang mga pagsisiyasat sa kriminal na nakatuon sa pag-aaral ng erythrocyte antigens (AB0 at MN system, Rh factor), MN), protina ng suwero, erythrocyte enzymes, at ang sistema ng leukocyte antigen (HLA) system.

Sa mga marker na ito, ang isang tao ay maaaring mapali o mailabas, dahil sa pagkakaroon ng parehong genetic na kumbinasyon o hindi natagpuan sa pinangyarihan ng isang krimen.

Gayunpaman, ang diskarteng ito ay maraming mga limitasyon pagdating sa pag-aralan ng mga maliit o degraded sample, buhok o sperm stains, kaya hindi ito magamit sa karamihan ng mga kaso.

DNA fingerprinting

Nagbago ang lahat noong, noong 1984, natuklasan ng geneticistang British na si Alec Jeffreys ang mga pamamaraan ng genetic fingerprinting at profiling ng DNA, na nagbago ng forensic na gamot.

Ang pamamaraang ito ay ginamit sa kauna-unahang pagkakataon sa isang iligal na paglilitis sa imigrasyon at pinapayagan ang isang bata na ang pamilya ay nagmula sa Ghana na suriin sa background ng Britanya at sa gayon ay maiiwasan na maalis sa bansa.

Pagkatapos, sa susunod na taon, ginamit ito upang makilala ang isang rapist at pumatay ng mga kabataan, mula sa mga sample ng semen na nakuha mula sa mga bangkay ng dalawang batang babae.

Ang isa pang sikat na kaso kung saan ginamit ang pamamaraan na ito ay upang kumpirmahin ang pagkakakilanlan ng doktor ng Nazi na si Josef Mengele, na namatay noong 1979, sa pamamagitan ng paghahambing ng DNA na nakuha mula sa isang femur mula sa kanyang bangkay sa kanyang asawa at anak na lalaki.

Bagay ng pag-aaral

Ang pangunahing bagay ng pag-aaral sa forensic na gamot ay mga gene. Ang mga ito ay bumubuo ng isang kadena ng deoxyribonucleic acid (DNA) na nag-iimbak ng impormasyong genetic at naghahatid ng mga ito mula sa mga magulang sa mga bata.

Karamihan sa DNA ay katulad sa lahat ng tao. Gayunpaman, mayroong mga minanang rehiyon na magkakaiba sa isa't isa. Sa ganitong paraan, sa pamamagitan ng pagsusuri ng ilang mga fragment, posible na makabuo ng isang genetic profile ng bawat indibidwal, na kung saan ay katangian at natatangi.

Ang mga pagkakaiba-iba na ito ay kilala bilang "polymorphism". Sa kasalukuyan, ang karamihan sa genetic profiling ay isinasagawa sa pamamagitan ng sabay-sabay na pag-aaral ng 10 hanggang 17 na mga maikling rehiyon ng DNA, na kilala bilang Short Tandem Repeats (SHTs).

Nasuri sila sa mga laboratoryo at inihambing sa mga halimbawa mula sa mga kaso ng pagsisiyasat sa paternity at kadalubhasaan sa kriminalidad. Bilang karagdagan, ginagamit din sila upang makilala ang mga bangkay at labi ng buto.

Pamamaraan

Inimbak ng DNA ang lahat ng genetic na impormasyon ng isang tao at natatangi at naiiba para sa bawat tao. Pinagmulan: pixabay.com

Sa criminology, karaniwang ang mga mantsa, likido at biological na labi ay nakolekta sa pinangyarihan ng krimen at mula doon ipinadala sila sa laboratoryo.

Sa kanila, ang mga doktor ng forensic ay nakakakuha ng isang profile ng genetic at ihambing ito sa mga sample ng mga suspect, na nakuha sa pamamagitan ng isang koleksyon ng buccal na may pamunas o isang pagkuha ng dugo.

Maaari rin nilang mai-upload ang impormasyon sa isang database, upang makita kung may tugma sa DNA ng mga kriminal o nawawalang mga tao o may mga sample na matatagpuan sa iba pang mga eksena sa krimen.

Ang mga pagsulong sa forensic genetics at ang antas ng pagtukoy nito ay tumataas, na nagpapahintulot sa pagtuklas ng mas maliit at mas maliit na halaga ng DNA.

Sa hinaharap, inaasahan na, mula rito, posible na mahulaan ang mga pisikal na katangian ng isang tao at malaman, halimbawa, ang kanilang balat, buhok at kulay ng mata, at iba pang mga tampok ng facial, na magiging kapaki-pakinabang sa panahon ng isang imbestigasyon ng pulisya.

Mga paghihirap ng pamamaraang ito

Ang mga pangunahing paghihirap na inaalok ng pamamaraang ito ay kontaminasyon at pagtatasa ng ebidensya. Upang malutas ang una, ang mga pamantayan sa kalidad ay nilikha upang matiyak ang kanilang kontrol, kapwa kapag kumukuha ng mga sample at sa panahon ng kanilang paghawak sa laboratoryo, ngunit ang mga pagkakamali ay laging posible.

Tungkol sa pagtatasa ng katibayan, mahalagang tandaan na ang pagtuklas ng DNA sa isang lugar kung saan ang isang pagkakasala ay hindi natukoy ang pagkakasala ng isang tao, kaya't kinakailangan na suriin ang konteksto.

Halimbawa, kung ang isang indibidwal ay nakikipagkamay sa isa pa, iniiwan nila ang kanilang genetic imprint sa kanila. At kung kalaunan ay matatagpuan siya sa isang eksena sa krimen, matatagpuan din ang DNA ng taong hindi pa naroroon.

Sa ganitong paraan, ang mga forensic genetics ay maaaring markahan na may mahusay na katumpakan na nagmula sa isang tiyak na sample. Ngunit hindi kung paano ito nakarating sa lugar mismo.

Ito ay dapat na maingat na masuri ng mga korte na pinangangasiwaan ang katarungan, kasama ang iba pang ebidensya na tumutukoy sa pagkakasala o hindi ng isang pinaghihinalaan.

Mga Sanggunian

1. Euroforgen (European Network ng Kahusayan sa Forensic Genetics) at Sense tungkol sa Sience (2017). Pagbibigay kahulugan sa mga forensic genetics. Magagamit sa: senseaboutscience.org.
2. Crespillo Márquez, Manuel at Barrio Caballero, Pedro. Mga forensic genetics. Mula sa laboratoryo hanggang sa mga korte. Mga edisyon ng Díaz de Santos. Espanya.
3. International Lipunan para sa Forensic Genetics. Magagamit sa: isfg.org
4. Carracedo Álvarez, Angel. Mga forensic Genetics. Encyclopedia ng Biolaw at Bioethics. Magagamit sa: encyclopedia-bioderecho.com
5. Interpol. DNA. Magagamit sa: interpol.int
6. Mga forensic genetics, Wikipedia. Magagamit sa: wikipedia.org