- Mga Pag-andar ng glycolysis
- Paggawa ng enerhiya
- Ang mga enzim na kasangkot sa glycolysis
- 1- Hexokinase (HK)
- 2- Phosphoglucose isomerase (PGI)
- 3- Phosphofructokinase (PFK)
- 4- Aldolasse
- 5- Triose pospeyt isomerase (TIM)
- 6- Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GAPDH)
- 7- Phosphoglycerate kinase (PGK)
- 8- Phosphoglycerate mutase
- 9- Enolase
- 10- Pyruvate kinase
- Mga yugto ng glycolysis (hakbang-hakbang)
- - Ang phase ng pamumuhunan sa enerhiya
- - phase ng Enerhiya
- Mga produkto ng glycolysis
- Kahalagahan
- Mga Sanggunian
Ang glycolysis o glycolysis ay ang pangunahing ruta ng glucose catabolism, na ang pangunahing layunin ay upang makabuo ng enerhiya sa anyo ng ATP at pagbabawas ng kapangyarihan sa anyo ng NADH, mula sa karbohidrat na ito.
Ang ruta na ito, na lubos na naipalabas noong 1930s nina Gustav Embden at Otto Meyerhof habang pinag-aaralan ang pagkonsumo ng glucose sa mga cell ng kalamnan ng kalamnan, ay binubuo ng kumpletong oksihenasyon ng monosaccharide na ito at, sa sarili nito, ay kumakatawan sa isang anaerobic pathway para sa pagkuha ng enerhiya.

Molekular na istraktura ng ATP, isa sa mga produktong glycolytic (Buod ng glycolytic pathway (Pinagmulan: Tekks sa English Wikipedia / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0) sa pamamagitan ng Wikimedia Commons) via Wikimedia Commons)
Ito ay isa sa mga pangunahing ruta ng metabolic, dahil nangyari ito, kasama ang pagkakaiba-iba nito, sa lahat ng mga nabubuhay na organismo na umiiral, unicellular o multicellular, prokaryotic o eukaryotic, at iniisip na isang kadena ng mga reaksyon na evolutionarily na lubos na inalagaan sa kalikasan.
Sa katunayan, may ilang mga organismo at uri ng cell na umaasa lamang sa ruta na ito upang mabuhay.
Sa unang pagkakataon, ang glycolysis ay binubuo ng oksihenasyon ng glucose, ng 6 na carbon atoms, upang mag-pyruvate, na mayroong tatlong carbon atoms; na may kasabay na produksiyon ng ATP at NADH, kapaki-pakinabang para sa mga cell mula sa metabolic at synthetic point of view.
Sa mga cell na may kakayahang higit pang pagproseso ang mga produktong nakuha mula sa glucose catabolism, ang glycolysis ay nagtatapos sa paggawa ng carbon dioxide at tubig sa pamamagitan ng Krebs cycle at ang electron transport chain (aerobic glycolysis).
Sampung mga reaksyon ng enzymatic ang naganap sa kurso ng glycolytic pathway, at kahit na ang regulasyon ng mga reaksyon na ito ay maaaring naiiba sa mga species sa species, ang mga mekanismo ng regulasyon ay pantay din na natipid.
Mga Pag-andar ng glycolysis
Mula sa isang metabolic point of view, ang glucose ay isa sa pinakamahalagang carbohydrates para sa lahat ng mga nabubuhay na bagay.
Ito ay isang matatag at napaka natutunaw na molekula, kaya maaari itong maipadala nang medyo madali sa buong katawan ng isang hayop o isang halaman, mula sa kung saan ito ay nakaimbak at / o nakuha sa kung saan ito kinakailangan bilang cellular fuel.

Istraktura ng glucose (Pinagmulan: Oliva93 / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0) sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)
Ang enerhiya na kemikal na nilalaman ng glucose ay sinasamantala ng mga nabubuhay na cell sa pamamagitan ng glycolysis, na binubuo ng isang serye ng mga lubos na kinokontrol na mga hakbang kung saan ang enerhiya na pinakawalan mula sa oksihenasyon ng karbohidrat na ito ay maaaring "nakuha" sa mas maraming magagamit na mga form ng enerhiya. , samakatuwid ang kahalagahan nito.
Sa pamamagitan ng ruta na ito hindi lamang ang enerhiya (ATP) at pagbabawas ng kapangyarihan (NADH) ay nakuha, ngunit nagbibigay din ito ng isang serye ng mga metabolic na tagapamagitan na bahagi ng iba pang mga ruta, mahalaga rin mula sa isang anabolic (biosynthetic) at pangkalahatang pag-andar ng cellular. Narito ang isang listahan:
- Glucose 6-phosphate para sa Pentose Phosphate Pathway (PPP)
- Pyruvate para sa lactic fermentation
- Pyruvate para sa synthesis ng mga amino acid (alanine, higit sa lahat)
- Pyruvate para sa tricarboxylic acid cycle
- Fructose 6-phosphate, glucose 6-phosphate at dihydroxyacetone phosphate, na gumaganap bilang "mga bloke ng gusali" sa iba pang mga ruta tulad ng synthesis ng glycogen, fatty acid, triglycerides, nucleotides, amino acid, atbp.
Paggawa ng enerhiya
Ang halaga ng ATP na ginawa ng glycolytic pathway, kapag ang cell na gumagawa nito ay hindi mabubuhay sa ilalim ng mga kondisyon ng aerobic, sapat na upang matustusan ang mga pangangailangan ng enerhiya ng isang cell kapag ito ay kaisa sa iba't ibang mga uri ng proseso ng pagbuburo.
Gayunpaman, pagdating sa mga aerobic cells, ang glycolysis ay nagsisilbi din bilang emergency na mapagkukunan ng enerhiya at nagsisilbing isang "paghahandang hakbang" bago ang mga reaksyon ng oxidative phosphorylation na nagpapakilala sa mga cell na may aerobic metabolism.
Ang mga enzim na kasangkot sa glycolysis
Posible lamang ang glycolysis sa pakikilahok ng 10 mga enzyme na nagpapagana ng mga reaksyon na nagpapakilala sa daang ito. Marami sa mga enzim na ito ay allosteric at nagbabago ang hugis o pagbubuo kapag ipinamamahagi nila ang kanilang mga pag-andar.
Mayroong mga enzyme na sumisira at bumubuo ng mga covalent bond sa pagitan ng kanilang mga substrate at may iba pa na nangangailangan ng mga tiyak na cofactors upang maisakatuparan ang kanilang mga pag-andar, pangunahin ang mga metal ion.
Sa estruktura na pagsasalita, ang lahat ng mga glycolytic enzymes ay may isang sentro na binubuo ng mahalagang kahanay na mga sheet na napapaligiran ng mga helice at inayos sa higit sa isang domain. Bukod dito, ang mga enzymes na ito ay nailalarawan sa kanilang mga aktibong site ay karaniwang nasa mga nagbubuklod na mga site sa pagitan ng mga domain.
Mahalaga rin na tandaan na ang pangunahing regulasyon ng daanan ay dumaan sa control (hormonal o metabolites) ng mga enzymes tulad ng hexokinase, phosphofructokinase, glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase at pyruvate kinase.

Pangunahing punto ng regulasyon ng glycolytic pathway (Pinagmulan: Gregor 0492 / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0) sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)
1- Hexokinase (HK)
Ang unang reaksyon ng glycolysis (glucose phosphorylation) ay catalyzed ng hexokinase (HK), na ang mekanismo ng pagkilos ay lilitaw na binubuo ng isang substrate na "sapilitan na paghigpit" na nagtataguyod ng "lock" ng enzyme sa paligid ng ATP at ng glucose (mga substrate nito) sa sandaling ito ay nakatali sa kanila.
Nakasalalay sa organismo na isinasaalang-alang, maaaring mayroong isa o higit pang mga isoenzymes, na ang timbang ng molekula ay nasa pagitan ng 50 (sa paligid ng 500 amino acid) at 100 kDa, dahil tila sila ay magkakasamang magkasama sa anyo ng mga dimer, na ang pormasyon ay pinapaboran ng pagkakaroon ng glucose, magnesium ions at ATP.
Ang Hexokinase ay may istrukturang tersiyaryo na binubuo ng bukas na alpha at beta sheet, bagaman mayroong maraming mga pagkakaiba sa istruktura sa mga enzymes na ito.
2- Phosphoglucose isomerase (PGI)
Ang glucose phosphorylated ng hexokinase ay isomerized sa fructose 6-phosphate sa pamamagitan ng phosphoglucose isomerase (PGI), na kilala rin bilang glucose 6-phosphate isomerase. Kung gayon, ang enzyme, ay hindi nag-aalis o nagdaragdag ng mga atomo, ngunit muling ayusin ang mga ito sa antas ng istruktura.
Ito ay isang aktibong enzyme sa dimeric form nito (ang monomer ay may timbang na higit pa o mas mababa sa 66 kDa) at kasangkot hindi lamang sa glycolysis, kundi pati na rin sa gluconeogenesis, sa synthesis ng mga karbohidrat sa mga halaman, atbp.
3- Phosphofructokinase (PFK)
Ang Fructose 6-pospeyt ay isang substrate para sa phosphofructokinase enzyme, na may kakayahang muling-phosphorylating ang molekula na ito gamit ang ATP bilang isang donor na pangkat ng phosphoryl, na gumagawa ng fructose 1,6-bisphosphate.
Ang enzyme na ito ay umiiral sa bakterya at mammal bilang isang homotetrameric enzyme (na binubuo ng apat na magkaparehong mga subunits na 33 kDa bawat isa para sa bakterya at 85 kDa bawat isa sa mga mammal) at sa lebadura ito ay isang octamer (binubuo ng mas malaking subunit, sa pagitan ng 112 at 118 kDa).
Ito ay isang allosteric enzyme, na nangangahulugang ito ay positibo o negatibo na kinokontrol ng ilan sa mga produkto nito (ADP) at ng iba pang mga molekula tulad ng ATP at citrate.
4- Aldolasse
Kilala rin bilang fructose 1,6-bisphosphate aldolase, aldolase catalyzes ang catalytic breakdown ng fructose 1,6-bisphosphate sa dihydroxyacetone phosphate at glyceraldehyde 3-phosphate at ang reverse reaksyon, iyon ay, ang unyon ng parehong mga sugars para sa pagbuo ng fructose 1,6-bisphosphate.
Sa madaling salita, pinaputol ng enzyme na ito ang fructose 1,6-bisphosphate mismo sa kalahati, na naglalabas ng dalawang phosphorylated 3-carbon compound. Ang Aldolase ay binubuo rin ng 4 magkaparehong mga subunit, bawat isa ay may sariling aktibong site.
Ang pagkakaroon ng dalawang mga klase (I at II) ng enzim na ito ay natutukoy, na kung saan ay naiiba sa mekanismo ng reaksyon na kanilang pinapagalaw at dahil ang ilan (ang una) ay nangyayari sa bakterya at "mas mababang" eukaryotes, at iba pa (ang pangalawa) ay nasa mga bakterya, protista at metazoans.
Ang "mas mataas na" eukaryotic aldolase ay binubuo ng isang homotetramer ng 40 kDa molekular na timbang subunits, bawat isa ay binubuo ng isang bariles na binubuo ng 8 β / α sheet.
5- Triose pospeyt isomerase (TIM)
Ang dalawang nagtagumpay na phosphorylated ay maaaring magkakaugnay sa bawat isa salamat sa pagkilos ng triose-phosphate isomerase, na pinapayagan ang parehong mga sugars na magamit sa buong glycolysis, na tinitiyak ang buong paggamit ng bawat glucose ng glucose na pumapasok sa landas.
Ang enzyme na ito ay inilarawan bilang "perpekto" na enzyme, dahil pinalalaki nito ang reaksyon na inilarawan tungkol sa isang trilyong beses nang mas mabilis kaysa sa kung ano ang magaganap nang hindi ka nakikilahok. Ang aktibong site nito ay nasa gitna ng isang istraktura ng beta-bariles, katangian ng maraming mga glycolytic enzymes.
Ito ay isang dimeric na protina, na binubuo ng dalawang magkaparehong mga subunits na humigit-kumulang na 27 kDa, kapwa may isang globular na istraktura.
6- Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GAPDH)
Ang Glyceraldehyde 3-phosphate na ginawa ng aksyon ng aldolase at magtagumpay ang phosphate isomerase ay nagsisilbing isang substrate para sa GAPDH, na isang homotetrameric enzyme (34-38 kDa bawat subunit) na nagtutulungang nagbubuklod sa isang molekula ng NAD + sa bawat bawat ng 4 na aktibong site nito, pati na rin ang 2 ion pospeyt o sulfate.
Sa hakbang na ito ng landas, pinapayagan ng enzyme ang phosphorylation ng isa sa mga substrate na gumagamit ng hindi organikong pospeyt bilang isang donor na pangkat ng phosphoryl, kasama ang pagbawas ng dalawang molekulang NAD + at ang paggawa ng 1,3-bisphosphoglycerate.
7- Phosphoglycerate kinase (PGK)
Ang Phosphoglycerate kinase ay may pananagutan sa paglilipat ng isa sa mga pangkat na pospeyt ng 1,3-bisphosphoglycerate sa isang molekula ng ADP sa pamamagitan ng phosphorylation sa antas ng substrate. Ang enzyme na ito ay gumagamit ng isang mekanismo na katulad ng ginamit ng hexokinase, dahil isinasara nito ang pakikipag-ugnay sa mga substrate nito, na pinoprotektahan sila mula sa nakakasagabal na mga molekula ng tubig.
Ang enzyme na ito, tulad ng iba na gumagamit ng dalawa o higit pang mga substrate, ay may isang site na nagbubuklod para sa ADP at isa pa para sa asukal na pospeyt.
Hindi tulad ng iba pang mga enzim na inilarawan, ang protina na ito ay isang 44 kDa monomer na may istruktura ng bilobal, na binubuo ng dalawang mga domain ng parehong sukat na konektado ng isang makitid na "cleft".
8- Phosphoglycerate mutase
Ang 3-phosphoglycerate ay sumasailalim ng pagbabago mula sa pangkat na pospeyt patungo sa carbon 2, sa gitna ng molekula, na kumakatawan sa isang estratehikong kawalang-tatag na site na nagpapadali sa kasunod na paglipat ng grupo sa isang molekulang ATP sa huling reaksyon ng landas.
Ang pagbabagong ito ay na-catalyzed ng enzyme phosphoglycerate mutase, isang dimeric enzyme para sa mga tao at tetrameric para sa lebadura, na may sukat na subunit na malapit sa 27 kDa.
9- Enolase
Pinapagana ng Enolase ang pag-aalis ng tubig ng 2-phosphoglycerate sa phosphoenolpyruvate, isang kinakailangang hakbang para sa henerasyon ng ATP sa susunod na reaksyon.
Ito ay isang dimeric enzyme na binubuo ng dalawang magkatulad na 45 kDa subunits. Ito ay nakasalalay sa mga ibon ng magnesium para sa katatagan nito at para sa pagbabago ng conformational na kinakailangan upang magbigkis sa substrate nito. Ito ay isa sa mga enzymes na pinaka-sagana ipinahayag sa cytosol ng maraming mga organismo at gumaganap ng mga function bilang karagdagan sa mga glycolytic.
10- Pyruvate kinase
Ang pangalawang substrate-level na phosphorylation na nangyayari sa glycolysis ay na-catalyzed ng pyruvate kinase, na responsable para sa paglipat ng pangkat na phosphoryl mula phosphoenolpyruvate sa ADP at para sa paggawa ng pyruvate.
Ang enzyme na ito ay mas kumplikado kaysa sa iba pang mga glycolytic enzymes at sa mga mammal ito ay isang homotetrameric enzyme (57 kDa / subunit). Mayroong, sa mga vertebrates, hindi bababa sa 4 na isoenzyme: L (sa atay), R (sa mga erythrocytes), M1 (sa kalamnan at utak) at M2 (pangsanggol na tisyu at mga tisyu ng may sapat na gulang).
Mga yugto ng glycolysis (hakbang-hakbang)
Ang glycolytic pathway ay binubuo ng sampung sunud-sunod na mga hakbang at nagsisimula sa isang molekula ng glucose. Sa panahon ng proseso, ang molekula ng glucose ay "isinaaktibo" o "handa" kasama ang pagdaragdag ng dalawang pospeyt, na binabaligtad ang dalawang molekula ng ATP.
Kasunod nito, ito ay "gupitin" sa dalawang mga fragment at sa wakas ito ay binago ng chemical nang ilang beses, na synthesizing ang apat na mga molekula ng ATP, sa gayon ang netong pakinabang sa ruta ay tumutugma sa dalawang molekulang ATP.
Mula sa itaas, maaari itong ibawas na ang ruta ay nahahati sa isang phase na "pamumuhunan" ng enerhiya, pangunahing para sa kumpletong oksihenasyon ng molekula ng glucose, at isa pang phase na "makakuha" ng enerhiya, kung saan ang enerhiya na ginamit sa una ay pinalitan at dalawa ang nakakuha. netong ATP molekula.
- Ang phase ng pamumuhunan sa enerhiya
1- Ang unang hakbang ng glycolytic pathway ay binubuo ng phosphorylation ng glucose na pinagsama sa pamamagitan ng hexokinase (HK), kung saan ang enzyme ay gumagamit ng isang molekula ng ATP para sa bawat molekula ng glucose na phosphorylated. Ito ay isang hindi maibabalik na reaksyon at nakasalalay sa pagkakaroon ng mga ion ng magnesium (Mg2 +):
Glucose + ATP → Glucose 6-phosphate + ADP
2- Ang glucose 6-phosphate sa gayon ay ginawa ay isomerized sa fructose 6-phosphate salamat sa pagkilos ng enzyme phosphoglucose isomerase (PGI). Ito ay isang mababalik na reaksyon at hindi nagsasangkot ng karagdagang paggasta ng enerhiya:
Glucose 6-phosphate → Fructose 6-phosphate
3- Kasunod nito, ang isa pang hakbang sa pagbabalik ng enerhiya ay nagsasangkot ng posporusasyon ng fructose 6-phosphate upang mabuo ang fructose 1,6-bisphosphate. Ang reaksyon na ito ay catalyzed ng enzyme phosphofructokinase-1 (PFK-1). Tulad ng unang hakbang sa daanan, ang molekula ng donor na grupo ay ATP at ito rin ay isang hindi maibabalik na reaksyon.
Fructose 6-phosphate + ATP → Fructose 1,6-bisphosphate + ADP
4- Sa hakbang na ito ng glycolysis, mayroong catalytic breakdown ng fructose 1,6-bisphosphate sa dihydroxyacetone phosphate (DHAP), isang ketosis, at glyceraldehyde 3-phosphate (GAP), isang aldose. Ang kondensasyong aldol na ito ay naka-catalyzed ng enzyme aldolase at ito ay isang maibabalik na proseso.
Fructose 1,6-bisphosphate → Dihydroxyacetone phosphate + glyceraldehyde 3-phosphate
5- Ang huling reaksyon ng phase ng pagbabalik ng enerhiya ay binubuo ng magkakaugnay ng triose phosphate DHAP at GAP na napalaki ng enzyme triose-phosphate isomerase (TIM), isang katotohanang hindi nangangailangan ng karagdagang paggamit ng enerhiya at isa ring baligtad na proseso.
Dihydroxyacetone phosphate ↔ Glyceraldehyde 3-phosphate
- phase ng Enerhiya
6- Ang Glyceraldehyde 3-phosphate ay ginagamit na "downstream" sa glycolytic pathway bilang isang substrate para sa isang reaksyon ng oksihenasyon at isa pa para sa phosphorylation, na naparalisa ng parehong enzyme, glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GAPDH).
Ang enzyme ay catalyzes ang oksihenasyon ng carbon ng C1 ng molekula sa isang carboxylic acid at ang phosphorylation nito sa parehong posisyon, na gumagawa ng 1,3-bisphosphoglycerate. Sa kurso ng reaksyon, 2 molekula ng NAD + ay nabawasan para sa bawat molekula ng glucose at 2 mga molekula ng hindi organikong pospeyt.
2Glyceraldehyde 3-phosphate + 2NAD + + 2Pi → 2 (1,3-bisphosphoglycerate) + 2NADH + 2H
Sa mga aerobic organismo, ang bawat NADH na ginawa sa paraang ito ay dumadaan sa chain ng transportasyon ng elektron upang magsilbing isang substrate para sa synthesis ng 6 ATP na mga molekula sa pamamagitan ng oxidative phosphorylation.
7- Ito ang unang hakbang na synty ATP sa glycolysis at nagsasangkot sa pagkilos ng phosphoglycerate kinase (PGK) sa 1,3-bisphosphoglycerate, paglilipat ng isang pangkat na phosphoryl (substrate-level phosphorylation) mula sa molekula na ito sa isang molekula ng ADP, nagbubunga ng 2ATP at 2 molekula ng 3-phosphoglycerate (3PG) para sa bawat molekula ng glucose.
2 (1,3-bisphosphoglycerate) + 2ADP → 2 (3-phosphoglycerate) + 2ATP
Ang 8- 3-phosphoglycerate ay nagsisilbing isang substrate para sa enzyme na phosphoglycerate mutase (PGM), na nagko-convert ito sa 2-phosphoglycerate sa pamamagitan ng paglilipat ng grupong phosphoryl mula sa carbon 3 hanggang carbon 2 sa pamamagitan ng isang dalawang hakbang na reaksyon na mababalik at umaasa sa magnesiyo ion (Mg + 2).
2 (3-phosphoglycerate) → 2 (2-phosphoglycerate)
9- Ang enolase enzyme ay dehydrates ang 2-phosphoglycerate at gumagawa ng phosphoenolpyruvate (PEP) sa pamamagitan ng isang reaksyon na hindi ginagarantiyahan ang pagdaragdag ng karagdagang enerhiya at kung saan ang layunin ay upang makabuo ng isang high-energy compound, na may kakayahang magbigay ng grupong phosphoryl sa sumusunod reaksyon.
2 (2-phosphoglycerate) → 2 Phosphoenolpyruvate
Ang 10- Phosphoenolpyruvate ay isang substrate para sa enzyme pyruvate kinase (PYK), na responsable para sa paglipat ng pangkat na phosphoryl sa molekula na ito sa isang ADP molekula, sa gayon pag-catalyzing ng isa pang reaksyon ng phosphorylation sa antas ng substrate.
Sa reaksyon, ang 2ATP at 2 pyruvate molekula ay ginawa para sa bawat glucose at ang pagkakaroon ng potasa at magnesiyo sa ionic form ay kinakailangan.
2Phosphoenolpyruvate + 2ADP → 2Pyruvate + 2ATP
Ang netong glycolysis, sa ganitong paraan, ay binubuo ng 2ATP at 2NAD + para sa bawat molekulang glucose na pumapasok sa daanan.
Kung ito ay mga cell na may aerobic metabolism, kung gayon ang kabuuang pagkasira ng isang molekulang glucose ay gumagawa sa pagitan ng 30 at 32 ATP sa pamamagitan ng ikot ng Krebs at ang chain ng transportasyon ng elektron.
Mga produkto ng glycolysis
Ang pangkalahatang reaksyon ng glycolysis ay ang mga sumusunod:
Glucose + 2NAD + + 2ADP + 2Pi → 2Pyruvate + 2ATP + 2NADH + 2H +
Samakatuwid, kung susuriin nang maikli, masisiguro na ang mga pangunahing produkto ng glycolytic pathway ay pyruvate, ATP, NADH at H.
Gayunpaman, ang metabolic na kapalaran ng bawat reaksyonaryong tagapamagitan ay nakasalalay, sa isang malaking lawak, sa mga pangangailangan ng cellular, kung saan ang lahat ng mga tagapamagitan ay maaaring isaalang-alang bilang mga produkto ng reaksyon, at maaaring nakalista bilang mga sumusunod:
- Glucose 6-pospeyt
- Fructose 6-pospeyt
- Fructose 1,6-bisphosphate
- Dihydroxyacetone phosphate at glyceraldehyde 3-phosphate
- 1,3-bisphosphoglycerate
- 3-phosphoglycerate at 2-phosphoglycerate
- Phosphoenolpyruvate at pyruvate
Kahalagahan
Sa kabila ng katotohanan na ang glycolysis, sa sarili nito (ang isa ay maaaring magsalita ng anaerobic glycolysis), ay gumagawa lamang ng 5% ng ATP na maaaring makuha mula sa aerobic catabolism of glucose, ang metabolic pathway na ito ay mahalaga sa maraming kadahilanan:
- Ito ay nagsisilbing isang "mabilis" na mapagkukunan ng enerhiya, lalo na sa mga sitwasyon kung saan ang isang hayop ay kailangang lumabas mula sa isang estado ng pahinga nang mabilis, kung saan ang mga proseso ng aerobic oksihenasyon ay hindi sapat nang mabilis.
- Ang "puti" na mga kalamnan ng kalamnan ng kalamnan sa katawan ng tao, halimbawa, ay mabilis na mga hibla ng hibla at nakasalalay sa anaerobic glycolysis upang gumana.
- Kapag, sa ilang kadahilanan, ang isang cell ay kailangang gawin nang walang ilan sa mitochondria nito (na kung saan ang mga organelles na nagsasagawa ng oxidative phosphorylation ng bahagi ng mga glycolytic na produkto, bukod sa iba pang mga bagay) ang cell ay nagiging mas umaasa sa enerhiya na nakuha ng glycolytic na landas.
- Maraming mga cell ang nakasalalay sa glucose bilang isang mapagkukunan ng enerhiya sa pamamagitan ng glycolytics, bukod sa kanila ang mga pulang selula ng dugo , kulang ang mga panloob na organelles, at ang mga cell ng mata (lalo na ang mga kornea) na walang mataas na density ng mitochondria.
Mga Sanggunian
- Canback, B., Andersson, SGE, & Kurland, CG (2002). Ang pandaigdigang phylogeny ng glycolytic enzymes. Mga pamamaraan ng National Academy of Sciences, 99 (9), 6097-6102.
- Chaudhry R, Varacallo M. Biochemistry, Glycolysis. . Sa: StatPearls. Kayamanan Island (FL): StatPearls Publishing; 2020 Jan-. Magagamit mula sa: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK482303/
- Fothergill-Gilmore, LA, & Michels, PA (1993). Ebolusyon ng glycolysis. Ang pag-unlad sa biophysics at molekular na biology, 59 (2), 105-235.
- Kim, JW, & Dang, CV (2005). Multifaceted mga tungkulin ng glycolytic enzymes. Mga uso sa mga agham na biochemical, 30 (3), 142-150.
- Kumari, A. (2017). Matamis na Biochemistry: Pag-alala sa mga Istraktura, Siklo, at Mga Landas ng Mnemonics. Akademikong Press.
- Li, XB, Gu, JD, & Zhou, QH (2015). Suriin ang aerobic glycolysis at ang mga pangunahing enzymes - ang mga bagong target para sa therapy sa kanser sa baga. Ang kanser sa Thoracic, 6 (1), 17-24.
