ANG 20 AMINO ACID NG MGA PROTINA AT ANG KANILANG MGA FUNCTION - BIOLOGY - 2025

Ang mga amino acid ay mga organikong compound na bumubuo ng mga protina na mga amino acid chain. Tulad ng ipinahihiwatig ng kanilang pangalan, ang mga ito ay naglalaman ng parehong pangunahing mga grupo (amino, NH2) at mga grupo ng acid (carboxyl, COOH).

Ang mga subunit na ito ay susi sa pagbuo ng daan-daang libong iba't ibang mga protina sa mga organismo na naiiba sa isang bakterya at isang elepante o isang fungus at isang puno.

Diagram ng Ven para sa mga amino acid (Pinagmulan: Amino_Acids_Venn_Diagram.png: Klaus Hoffmeierderivative na gawa: solde9 / Public domain, sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Higit sa 200 iba't ibang mga amino acid ang inilarawan, ngunit ang mga iskolar ng paksa ay nagpasiya na ang mga protina ng lahat ng nabubuhay na nilalang (simple o kumplikado) ay palaging binubuo ng parehong 20, na pinagsama upang mabuo ang mga pagkakasunod-sunod na mga pagkakasunod-sunod na mga pagkakasunud-sunod.

Dahil ang lahat ng mga amino acid ay nagbabahagi ng parehong pangunahing "gulugod", ito ay ang kanilang mga kadena sa gilid na magkaiba sila; samakatuwid, ang mga molekulang ito ay maaaring isipin bilang "alpabeto" kung saan ang wika ng istraktura ng mga protina ay "nakasulat".

Ang karaniwang gulugod para sa lahat ng 20 mga amino acid ay binubuo ng isang carboxyl group (COOH) at isang pangkat ng amino (NH2) na naka-link sa pamamagitan ng isang carbon atom, na kilala bilang α-carbon (ang 20 karaniwang mga amino acid ay mga amino acid).

Ang 20 amino acid at ang kanilang mga istraktura

Ang α-carbon ay sinamahan din ng isang hydrogen atom (H) at isang side chain. Ang kadena ng panig na ito, na kilala rin bilang R group, ay nag-iiba sa laki, istraktura, singil sa kuryente at solubility ayon sa bawat amino acid na pinag-uusapan.

Paano naiuri ang mga amino acid?

Ang 20 pinakakaraniwang amino acid, iyon ay, ang mga protina na amino acid, ay maaaring nahahati sa dalawang pangkat: mahalaga at hindi kinakailangan. Ang huli ay synthesized ng katawan ng tao, ngunit ang dating ay dapat makuha sa pagkain at kinakailangan para sa paggana ng mga cell.

Ang mahahalagang amino acid para sa mga tao at iba pang mga hayop ay 9:

- histidine (H, Kaniyang)

- isoleucine (ako, Ile)

- leucine (L, Leu)

- lysine (K, Lys)

- methionine (M, Met)

- phenylalanine (F, Phe)

- threonine (T, Thr)

- tryptophan (W, Trp) at

- valine (V, Val)

Ang di-mahahalagang amino acid ay 11:

- Alanine (A, Ala)

- arginine (R, Arg)

- asparagine (N, Asn)

- aspartic acid (D, Asp)

- cysteine ​​(C, Cys)

- glutamic acid (E, Glu)

- glutamine (Q, Gln)

- glycine (G, Gly)

- prolyo (P, Pro)

- serine (S, Ser) at

- tyrosine (Y, Tyr)

Bilang karagdagan sa pag-uuri na ito, ang 20 protina amino acid (kung saan bumubuo sila ng mga protina) ay maaaring paghiwalayin ayon sa mga katangian ng kanilang mga grupo ng R sa:

- Non-polar o aliphatic amino acid : glycine, alanine, proline, valine, leucine, isoleucine at methionine.

- Mga amino acid na may mabangong R group : phenylalanine, tyrosine at tryptophan.

- Hindi ipinadadala polar amino acid : serine, threonine, cysteine, asparagine at glutamine.

- Positibong sisingilin ng polar amino acid : lysine, histidine at arginine.

- Negatibong sisingilin polar amino acid : aspartic acid at glutamic acid.

Ang 20 protina amino acid

Narito ang isang maikling paglalarawan ng mga pangunahing katangian at pag-andar ng bawat isa sa mga mahahalagang compound na ito:

1. Glycine (Gly, G)

Ito ang amino acid na may pinakasimpleng istraktura, dahil ang grupo ng R nito ay binubuo ng isang hydrogen atom (H), kaya maliit din ito sa laki. Nahiwalay ito sa unang pagkakataon noong 1820 mula sa gulaman, ngunit napakarami din ito sa protina na bumubuo ng sutla: fibroin .

Glycine (Pinagmulan: Borb, sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Ito ay hindi isang mahalagang amino acid para sa mga mammal, dahil maaari itong synthesized ng mga cell ng mga hayop na ito mula sa iba pang mga amino acid tulad ng serine at threonine.

Nakikilahok ito nang direkta sa ilang "mga channel" sa mga lamad ng cell na kinokontrol ang pagpasa ng mga ions na calcium mula sa isang tabi patungo sa iba pang. May kaugnayan din ito sa synthesis ng purines, porphyrins at ilang mga inhibitory neurotransmitters sa gitnang sistema ng nerbiyos.

1. Alanine (Ala, A)

Ang amino acid na ito, na kilala rin bilang 2-aminopropanoic acid , ay may medyo simpleng istraktura, dahil ang grupong R nito ay binubuo ng isang grupo ng methyl (-CH3), kaya ang laki nito ay medyo maliit din.

Alanina (Pinagmulan: Borb, sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Ito ay bahagi ng maraming mga protina at, dahil maaari itong synthesized ng mga cell ng katawan, hindi ito itinuturing na mahalaga, ngunit ito ay mahalaga sa metaboliko. Sobrang sagana sa sutla fibroin, mula kung saan ito ay unang nakahiwalay noong 1879.

Ang Alanine ay maaaring synthesized mula sa pyruvate, isang tambalan na gawa ng isang metabolic pathway na kilala bilang glycolysis , na nagsasangkot ng pagbagsak ng glucose upang makakuha ng enerhiya sa anyo ng ATP.

Nakikilahok ito sa siklo ng glucose-glucose, na nagaganap sa pagitan ng atay at iba pang mga tisyu ng mga hayop, at kung saan ay isang catabolic pathway na nakasalalay sa protina para sa pagbuo ng mga karbohidrat at para sa paggawa ng enerhiya.

Ito rin ay bahagi ng mga reaksyon ng transamination, sa gluconeogenesis at sa pagsugpo ng glycolytic enzyme pyruvate kinase, pati na rin sa hepatic autophagy.

1. Proline (Pro, P)

Ang Proline ( pyrrolidine-2-carboxylic acid ) ay isang amino acid na mayroong isang partikular na istraktura, dahil ang grupo nitong R ay binubuo ng isang singsing na pyrrolidine, na nabuo ng limang mga atom at carbon na magkasama, kasama ang α carbon atom.

Proline (Pinagmulan: Ang orihinal na uploader ay Paginazero sa Italian Wikipedia. / Public domain, sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Sa maraming mga protina, ang mahigpit na istraktura ng amino acid na ito ay lubos na kapaki-pakinabang para sa pagpapakilala ng "twists" o "folds." Ganito ang kaso sa mga fibers ng collagen sa karamihan ng mga hayop na vertebrate, na binubuo ng maraming nalalabi sa proline at glycine.

Sa mga halaman ipinakita na nakikilahok ito sa pagpapanatili ng cellular homeostasis, kabilang ang balanse ng redox at mga estado ng enerhiya. Maaari itong kumilos bilang isang molekula ng senyas at magbago ng iba't ibang mga pag-andar ng mitochondrial, nakakaimpluwensya sa paglaganap ng cell o kamatayan, atbp.

1. Valine (Val, V)

Ito ay isa pang amino acid na may isang pangkat na aliphatic R, na binubuo ng tatlong carbon atoms (CH3-CH-CH3). Ang IUPAC na pangalan nito ay 2-3-amino-3-butanoic acid , bagaman maaari rin itong matagpuan sa panitikan bilang α-aminovalerian acid .

Valine (Pinagmulan: Borb, sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Si Valine ay nalinis sa kauna-unahang pagkakataon noong 1856 mula sa isang may tubig na katas ng pancreas ng isang tao, ngunit ang pangalan nito ay pinahusay noong 1906 dahil sa pagkakapareho nito sa istruktura sa valeric acid na nakuha mula sa ilang mga halaman.

Ito ay isang mahalagang amino acid, dahil hindi ito ma-synthesize ng katawan, bagaman hindi ito lumalabas upang magsagawa ng maraming iba pang mga pag-andar bukod sa pagiging bahagi ng istraktura ng maraming mga globular protein.

Mula sa pagkasira nito ang iba pang mga amino acid tulad ng glutamine at alanine, halimbawa, ay maaaring synthesized.

1. Leucine (Leu, L)

Ang Leucine ay isa pang mahahalagang amino acid at bahagi ng pangkat ng branched chain amino acid, kasama ang valine at isoleucine. Ang pangkat ng R na nagpapakilala sa tambalang ito ay isang pangkat na isobutyl ( CH2-CH-CH3-CH3 ), kaya napaka-hydrophobic (tinataboy ang tubig).

Leucine (Pinagmulan: Borb, sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Natuklasan ito noong 1819 bilang bahagi ng mga protina ng fibers ng kalamnan ng hayop at lana ng tupa.

Sobrang sagana ito sa mga protina tulad ng hemoglobin at nakikilahok nang direkta sa regulasyon ng turnover ng protina at synthesis, dahil ito ay isang aktibong amino acid mula sa punto ng pananaw ng intracellular signaling at genetic expression. Sa maraming mga kaso ito ay isang enhancer ng lasa ng ilang mga pagkain.

1. Isoleucine (Ile, I)

Gayundin isang branched-chain amino acid, isoleucine ay natuklasan noong 1904 mula sa fibrin, isang protina na kasangkot sa pamumula ng dugo.

Isoleucine (Pinagmulan: Taekyubabo, sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Tulad ng leucine, ito ay isang mahalagang amino acid, na ang kadena sa gilid ay binubuo ng isang branched chain ng 4 carbon atoms (CH3-CH-CH2-CH3).

Ito ay napaka-pangkaraniwan sa mga cellular protein, at maaaring kumatawan ng higit sa 10% ng kanilang timbang. Gumagana din ito sa synthesis ng glutamine at alanine, pati na rin sa balanse ng branched chain amino acid.

1. Methionine (Met, M)

Ang Methionine, na tinawag din na γ-methylthiol-α-aminobutyric acid , ay isang amino acid na natuklasan sa unang dekada ng ika-20 siglo, na nakahiwalay sa casein, isang protina na naroroon sa gatas ng baka.

Methionine (Pinagmulan: Borb, sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Ito ay isang mahalagang amino acid, ito ay hydrophobic, dahil ang grupong R nito ay binubuo ng isang aliphatic chain na may isang asupre na atom (-CH2-CH2-S-CH3).

Ito ay mahalaga para sa synthesis ng maraming mga protina, kabilang ang mga hormone, protina mula sa balat, buhok at kuko ng mga hayop. Ito ay ipinagbibili sa anyo ng mga tablet na gumagana bilang mga natural na relaks, kapaki-pakinabang para sa pagtulog at, bilang karagdagan, upang mapanatili ang magandang kondisyon ng buhok at mga kuko.

1. Phenylalanine (Phe, F)

Ang Phenylalanine o β-phenyl-α-aminopropionic acid, ay isang aromatic amino acid na ang R grupo ay isang singsing na benzene. Natuklasan ito noong 1879 sa isang halaman ng pamilyang Fabaceae at ngayon ito ay kilala na bahagi ng maraming likas na resin tulad ng polisterin.

Phenylalanine (Pinagmulan: Borb, sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Bilang isang hydrophobic amino acid, ang phenylalanine ay naroroon sa halos lahat ng mga hydrophobic na mga domain ng protina. Sa maraming mga halaman, ang amino acid na ito ay mahalaga para sa synthesis ng pangalawang metabolites na kilala bilang phenylpropanoids at flavonoids.

Sa mga hayop, ang phenylalanine ay matatagpuan din sa lubos na mahalagang peptides tulad ng vasopressin, melanotropin, at enkephalin, lahat ay mahalaga para sa pag-andar ng neuronal.

1. Tyrosine (Tyr, Y)

Ang Tyrosine ( β-parahydroxyphenyl-α-aminopropionic acid) ay isa pang aromatic amino acid, na ang grupo ng R ay isang aromatic ring na nauugnay sa isang hydroxyl group (-OH), na kung saan ay may kakayahang makipag-ugnay sa iba't ibang mga elemento. Natuklasan ito noong 1846 at sa pangkalahatan ay nakuha mula sa phenylalanine.

Tyrosine (Pinagmulan: NEUROtiker / Pampublikong domain, sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Ito ay hindi isang mahalagang amino acid, ngunit maaari itong maging kung ang biosynthetic na mga landas ay nabigo. Mayroon itong maraming mga pag-andar sa katawan ng tao, kung saan ang pakikilahok nito bilang isang substrate para sa synthesis ng mga neurotransmitters at mga hormones tulad ng adrenaline at teroydeo hormone ay nakalantad.

Ito ay mahalaga para sa synthesis ng melanin, isang molekula na nagbibigay sa amin ng proteksyon laban sa mga sinag ng ultraviolet ng araw. Nag-aambag din ito sa paggawa ng endorphins (endogenous pain relievers) at mga antioxidant tulad ng bitamina E.

Ito ay kumikilos nang direkta sa phosphorylation ng mga protina, pati na rin sa pagdaragdag ng mga grupo ng nitrogen at asupre.

1. Tryptophan (Trp, W)

Ang amino acid na ito, na kilala rin bilang 2-amino-3-indolylpropionic acid , ay bahagi ng pangkat ng mahahalagang amino acid at isa ring aromatic amino acid, dahil ang grupong R nito ay binubuo ng isang indole group.

Tryptophan (Pinagmulan: Ang orihinal na uploader ay Paginazero sa Italian Wikipedia. / Public domain, sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Ang mga pangunahing pag-andar nito sa mga hayop ay dapat gawin, bilang karagdagan sa protina synthesis, na may synthesis ng serotonin , isang neurotransmitter, at melatonin , isang antioxidant na gumagana din sa mga pagtulog at paggising.

Ang amino acid na ito ay ginagamit din ng mga selula bilang isang hudyat para sa pagbuo ng cofactor NAD, na nakikilahok sa maraming mga reaksyon na pagbawas ng oksihenasyon.

Sa mga halaman, ang tryptophan ay isa sa mga pangunahing precursors para sa synthesis ng halaman ng hormon ng auxin , na nakikilahok sa regulasyon ng paglago, pag-unlad at iba pang mga pag-andar ng physiological sa mga organismo na ito.

1. Serine (Ser, S)

Ang Serine, o 2-amino-3-hydroxypropanoic acid, ay isang nonessential amino acid na maaaring magawa mula sa glycine. Ang grupong R nito ay isang alkohol ng formula -CH2OH, kaya't ito ay isang polar amino acid nang walang singil.

Serina (Pinagmulan: Borb, sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Mahalaga itong gumana sa maraming mahahalagang protina at kinakailangan para sa metabolismo ng mga taba, mataba acid, at cell lamad. Nakikilahok sa paglaki ng kalamnan at kalusugan ng immune system ng mga mammal.

Ang kanilang mga pag-andar ay nauugnay din sa synthesis ng cysteine, purines at pyrimidines (nitrogenous base), ceramide, at phosphatidylserine (isang membrane phospholipid). Sa bakterya ay nakikilahok ito sa synthesis ng tryptophan at sa mga ruminant sa gluconeogenesis.

Ito ay bahagi ng aktibong site ng mga enzymes na may aktibidad na hydrolytic na kilala bilang serine proteases at nakikilahok din sa phosphorylation ng iba pang mga protina.

1. Threonine (Thr, T)

Ang Threonine o threo-Ls-α-amino-β-butyric acid ay isa pang mahahalagang amino acid na bahagi ng isang malaking bilang ng mga cellular protein sa mga hayop at halaman. Ito ay isa sa mga huling amino acid na natuklasan (1936) at maraming mahalagang mga function sa mga cell, kabilang ang:

- Ito ay isang nagbubuklod na site para sa mga karbohidrat na kadena ng glycoproteins

- Ito ay isang site ng pagkilala para sa mga kinase ng protina na may mga tiyak na pag-andar

- Ito ay bahagi ng mahahalagang protina tulad ng mga bumubuo ng enamel ng ngipin, elastin at collagen, pati na rin ang iba ng sistema ng nerbiyos

- Pharmacologically ginagamit ito bilang isang suplemento sa pagkain, anxiolytic at antidepressant

Threonine (Pinagmulan: Borb, sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Ang R group ng threonine, tulad ng serine, ay naglalaman ng isang pangkat -OH, kaya ito ay isang alkohol na may istraktura -CH-OH-CH3.

1. Cysteine ​​(Cys, C)

Ang hindi kinakailangang amino acid na ito ay natuklasan noong 1810 bilang pangunahing sangkap ng protina na matatagpuan sa mga sungay ng iba't ibang mga hayop.

Cysteine ​​(Pinagmulan: Ang orihinal na uploader ay Paginazero sa Italian Wikipedia. / Public domain, sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Ang grupong R nito ay binubuo ng isang pangkat na thiol o sulfhydryl (-CH2-SH), kaya't kinakailangan para sa pagbuo ng mga tulay ng intra- at intermolecular disulfide sa mga protina kung saan matatagpuan ito, na napakahalaga para sa pagtatatag ng istraktura. tatlong-dimensional ng mga ito.

Ang amino acid na ito ay kasangkot din sa synthesis ng glutathione, methionine, lipoic acid, thiamine, coenzyme A, at maraming iba pang mga mahalagang molekulang biologically. Bilang karagdagan, ito ay bahagi ng keratins, mga istruktura ng istruktura na napakarami sa mga hayop.

1. Asparagine (Asn, N)

Ang Asparagine ay isang di-mahahalagang amino acid, na kabilang sa grupo ng mga hindi naipadalang polar amino acid. Ito ang unang natuklasang amino acid (1806), na nakahiwalay mula sa asparagus juice.

Asparagine (Pinagmulan: Borb, sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang pangkat R ay isang carboxamide (-CH2-CO-NH2), kaya madali itong mabuo ang mga bono ng hydrogen.

Ito ay aktibo sa cell metabolismo at pisyolohiya ng katawan ng mga hayop. Gumagana ito sa regulasyon ng expression ng gene at ang immune system, bilang karagdagan sa paglahok sa sistema ng nerbiyos at sa detoxification ng ammonia.

1. Glutamine (Gln, G)

Ang pangkat ng Rut ng glutamine ay inilarawan ng ilang mga may-akda bilang isang amide ng side chain ng glutamic acid (-CH2-CH2-CO-NH2). Hindi ito isang mahalagang amino acid, dahil may mga ruta para sa biosynthesis nito sa mga cell ng hayop.

Glutamine (Pinagmulan: Borb, sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Nakikilahok ito nang direkta sa paglilipat ng mga protina at sa pagsenyas ng cell, sa pagpapahayag ng gene at sa immune system ng mga mammal. Ito ay itinuturing na isang "gasolina" para sa paglaganap ng mga cell at may mga function bilang isang inhibitor ng kamatayan ng cell.

Ang Glutamine ay kasangkot din sa synthesis ng purines, pyrimidines, ornithine, citrulline, arginine, proline, at asparagine.

1. Lysine (Lys, K)

Ang Lysine o ε-aminocaproic acid ay isang mahalagang amino acid para sa mga tao at iba pang mga hayop. Natuklasan ito noong 1889 bilang bahagi ng casein, gelatin, egg albumin, at iba pang mga protina ng hayop.

Lysine (Pinagmulan: Borb, sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Sa R group nito, ang lysine ay may positibong sisingilin na amino group (-CH2-CH2-CH2-CH2-NH3 +) na nailalarawan sa pamamagitan ng hydrophobicity nito.

Hindi lamang ito kumikilos bilang isang micronutrient para sa mga cell sa katawan, ngunit ito rin ay isang metabolite para sa iba't ibang uri ng mga organismo. Mahalaga ito para sa paglaki ng kalamnan at pag-aayos ng mga kalamnan at lumilitaw din na may antiviral na aktibidad, sa protina methylation, at sa iba pang mga pagbabago.

1. Histidine (His, H)

Ito ay isang "semi-mahalaga" amino acid, dahil may mga ruta para sa synthesis nito sa mga taong may sapat na gulang, ngunit hindi nila laging natutugunan ang mga kinakailangan ng katawan.

Histidine (Pinagmulan: NEUROtiker / Pampublikong domain, sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Ito ay isang polar amino acid na mayroong isang grupo ng R na kilala bilang imidazolium, na mayroong isang istraktura ng siklikan na may dalawang mga atom na nitrogen na pinapayagan ang mga ito na lumahok sa iba't ibang mga reaksyon ng enzymatic kung saan nagaganap ang mga paglilipat ng proton.

Ang Histidine ay nakikilahok sa methylation ng mga protina, ay bahagi ng istraktura ng hemoglobin (ang protina na nagdadala ng oxygen sa dugo ng mga hayop), ay nasa ilang mga antioxidant dipeptides at isang hudyat ng iba pang mahahalagang molekula tulad ng histamine.

1. Arginine (Arg, R)

Ito positibong sisingilin amino acid ay unang nakahiwalay noong 1895 mula sa mga protina ng antler ng ilang mga hayop. Ito ay hindi isang mahalagang amino acid, ngunit napakahalaga para sa synthesis ng urea, isa sa mga paraan kung saan ang nitrogen ay pinalabas sa mga hayop.

Arginine (Pinagmulan: Borb, sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Ang grupong R nito ay -CH2-CH2-CH2-NH-C-NH-NH2 at kumikilos bilang isang antioxidant, regulator ng hormonal na pagtatago, ammonium detoxifier, regulator ng expression ng gene, reservoir ng nitrogen, sa protina methylation, atbp. .

1. Aspartic acid (Asp, D)

Ang aspartic acid ay may isang R group na may pangalawang pangkat ng carboxyl (-CH2-COOH) at bahagi ng pangkat ng negatibong sinisingil na amino acid.

Aspartic acid (Pinagmulan: Ang orihinal na uploader ay Paginazero sa Italian Wikipedia. / Public domain, sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Ang pangunahing mga pag-andar nito ay may kinalaman sa synthesis ng purines, pyrimidines, asparagine at arginine. Nakikilahok ito sa mga reaksyon ng transaminasyon, sa siklo ng urea at sa synthesis ng inositol.

1. Glutamic acid (Glu, E)

Ito ay kabilang sa pangkat ng negatibong sisingilin ng mga amino acid, na may isang pangkat R na may istraktura -CH2-CH2-COOH, na katulad ng aspartic acid. Natuklasan ito noong 1866 mula sa hydrolyzed na gluten ng trigo at kilala na bahagi ng maraming karaniwang mga protina sa maraming mga nabubuhay na bagay.

Glutamic acid (Pinagmulan: Borb, sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Ang di-tiyak na amino acid ay may maraming mahahalagang pag-andar sa mga selula ng hayop, lalo na sa synthesis ng glutamine at arginine, dalawang iba pang mga protina amino acid.

Bukod dito, ito ay isang mahalagang tagapamagitan ng pagpapadala ng mga senyas ng excitatory sa gitnang sistema ng nerbiyos ng mga hayop ng vertebrate, kaya ang pagkakaroon nito sa ilang mga protina ay mahalaga para sa pag-andar ng utak, para sa pag-unlad ng nagbibigay-malay, memorya at pagkatuto.

Mga Sanggunian

1. Fonnum, F. (1984). Glutamate: isang neurotransmitter sa utak ng mammalian. Journal of Neurochemistry, 18 (1), 27–33.
2. Nelson, DL, Lehninger, AL, & Cox, MM (2008). Mga prinsipyo ng Lehninger ng biochemistry. Macmillan.
3. Szabados, L., & Savoure, A. (2010). Proline: isang multifunctional amino acid. Mga uso sa agham ng halaman, 15 (2), 89-97.
4. Wu, G. (2009). Ang mga amino acid: metabolismo, pag-andar, at nutrisyon. Ang mga amino acid, 37 (1), 1-17.
5. Wu, G. (2013). Mga amino acid: biochemistry at nutrisyon. CRC Press.