MEGAKARYOBLAST: MGA KATANGIAN, PAG-ANDAR, KASAYSAYAN - BIOLOGY - 2025

Ang megakaryoblast ay ang pinaka-immature na cell na kabilang sa megakaryocytic lineage, iyon ay, ito ang unang nakikilala na paunang hakbang sa pagbuo ng mga platelet. Salamat sa mga katangian nito, maaari itong makilala sa mga sample ng utak ng buto. Gayunpaman, kung minsan kinakailangan na gumamit ng mga pamamaraan ng cytochemical para sa pagkakakilanlan nito. Ang cell na ito ay tumutugon nang positibo sa alpha-naphthyl acetate esterase.

Ang isa pang paraan upang makilala ito ay sa pamamagitan ng paggamit ng mga tukoy na antibodies laban sa sariling mga marker ng cell, tulad ng platelet glycoproteins (IIb / IIIa o Ib) at ang mga lamad na receptor CD41a, CD42b, at CD61.

Mga pagkakaiba sa pagitan ng megakaryoblast at megakaryocyte. Pinagmulan: Jmarchn / Orihinal na raster: Gumagamit: A Ang Rad.SVG file na iginuhit gamit ang FlashMX ni birdy.Cropped by: Gumagamit: Timothy Gu

Sa kabilang banda, mula sa isang pang-histological point of the megakaryoblast ay isang maliit na cell kumpara sa iba pang mga pagsabog. Tulad ng pagkakaiba-iba ng cell, tumataas ito nang malaki sa laki, hanggang sa maabot nito ang mature megakaryocyte o metamegakaryocyte. Ito ang pinakamalaking cell sa utak ng buto.

Ang pagtaas ng laki ay nangyayari dahil binabago ng cell ang proseso ng mitotic para sa endomitotic. Pinapayagan ng prosesong ito na makabuluhang taasan ang masa ng cytoplasmic at ang bilang ng mga kromosom. Ito ay kung paano maaaring i-fragment ng mature metamegakaryocyte ang cytoplasm nito upang mapataas ang libu-libong mga platelet.

Ang mga karamdaman o mga depekto sa linya ng megakaryocytic ay maaaring humantong sa mga malubhang sakit tulad ng talamak na megaloblastic leukemia.

Mayroon ding iba pang mga karamdaman na maaaring makaapekto sa maraming mga linya ng cell nang sabay na apektado ang mga platelet, tulad ng myelodysplastic syndrome at myeloproliferative disorder.

katangian

Lokasyon

Ang megakaryoblast ay isang immature cell, at samakatuwid sa ilalim ng normal na mga kondisyon ay sinusunod lamang ito sa utak ng buto.

Pinagmulan

Ang megakaryoblast ay nagmula sa yunit na bumubuo ng kolonya na megacatriocytic (CFU-MK). Ang cell na ito, kapag pinasigla ng thromocytopoietin, ay nagiging megakaryoblast.

Nang maglaon, sa pamamagitan ng pagkilos ng parehong cytokine, ang cell ay naiiba sa kahalili nito, ang promegakaryocyte; at kasunod sa megakaryocyte.

Ang proseso ng pagkahinog ay nagpapatuloy hanggang sa yugto ng metamegakaryocyte, na babasagin ang cytoplasm upang mabuo ang mga platelet.

Ang proseso ng pagkita ng kaibahan at pagkahinog ng megakaryoblast hanggang sa pagbuo ng mga platelet ay maaaring tumagal ng 5 araw upang maisagawa.

ID

Ang mga pagsusuri sa Cytochemical ay isang mahusay na pagpipilian upang magkakaibang mga pagsabog.

Sa kaso ng megakaryoblast, negatibo ito laban sa mga sumusunod na cytochemical stains: black sudan, myeloperoxidase o alpha-naphthyl butyrate esterase. Habang ang reaksyon ay positibo laban sa alpha-naphthyl acetate esterase.

Sa kabilang banda, ang megakaryoblast ay nagbibigay ng isang positibong reaksyon laban sa platelet peroxidase gamit ang ultrastructural cytochemical PPO technique. Ang diskarteng ito ay may mataas na sensitivity, ngunit may kawalan ng pangangailangan para sa isang mikroskopyo ng elektron, na hindi karaniwan sa mga nakagawiang laboratoryo.

Ang iba pang mga magagamit na pagpipilian ay ang pagtuklas ng mga platelet glycoproteins (IIb / IIIa o Ib), factor VIII at mga lamad na receptor, tulad ng CD41, CD42 o CD61, sa pamamagitan ng paggamit ng mga tukoy na antibodies para sa bawat isa sa mga antigenong ito.

Kasaysayan

Morpolohiya

Ito ay isang cell na may hindi regular o bilugan na hugis, na may isang solong nucleus na maaaring maging oval o bilobed. Ang cytoplasm nito ay mahirap makuha, agranular at malakas na basophilic, samakatuwid, na may karaniwang mga mantsa ay nagmumula ito ng isang matinding asul. Ang Chromatin ay lax, mayroon itong maraming mga nucleoli.

Laki

Maliit ang megakaryoblast kumpara sa iba pang mga pagsabog na naroroon sa utak ng buto. Ang laki at hugis nito ay katulad ng sa isang lymphocyte (15-25 µm). Hindi tulad ng iba pang mga linya ng cell, ang megakaryoblast ay mas maliit kaysa sa mga kahalili nito, iyon ay, ang promegakaryocyte at ang megakaryocyte.

Sa seryeng ito ng cell, ang kabaligtaran ay nangyayari kaysa sa iba: habang ang cell ay nag-iiba at tumaas ang laki nito, hanggang sa maabot nito ang metamegakaryocyte, na kung saan ay ang pinakamalaking cell na napapansin sa utak ng buto.

Ang huli, mausisa, ay magbibigay ng pagtaas sa mga platelet, na kung saan ay ang pinakamaliit na functional na istruktura na naglalaman ng dugo (2-4 µm).

Ang pagtaas sa mga cell na ito ay dahil sa isang proseso na tinatawag na endomitosis. Ang prosesong ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagtitiklop ng mga kromosom nang walang pagkahati sa cell. Samakatuwid ang cell ay lumalaki at ang nucleus ay nagbabago mula sa diploid (2N) hanggang polyploid (4N, 8N … 16N), na nakarating hanggang sa 64N sa yugto ng megakaryocyte.

Ang proseso ng endomitosis ay kinakailangan para doon ay magkaroon ng isang makabuluhang pagtaas sa mga functional gen upang masiguro ang higit na synt synthesis.

Nagreresulta ito sa isang pagtaas sa cytoplasmic mass. Ang laki ng cytoplasmic mass ay proporsyonal sa bilang ng mga platelet, yamang ang mga ito ay nabuo mula sa pagkasira ng cytoplasm ng mature megakaryocyte.

Pag-andar

Ang pag-andar ng megakaryoblast ay upang ipagpatuloy ang pagkakaiba-iba at proseso ng pagkahinog hanggang sa maabot nito ang mature megakaryocyte, na magbubunga ng tiyak na cell, na kung saan ay mga platelet.

Natutupad ng mga platelet ang mga pangunahing pag-andar para sa buhay. Karaniwang sila ang namamahala sa takip at pag-aayos ng mga nasirang mga tisyu, pag-iwas sa labis na pagdurugo; iyon ay, kumikilos sila nang magkakasabay sa mga kadahilanan ng coagulation.

Mga sakit

Talamak na megakaryoblastic leukemia (M7)

Ito ay isang bihirang sakit. Nangyayari ito sa pagkabata. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng paggawa ng mga karamdaman sa coagulation, ang pinaka-karaniwang pagkakalat ng intravascular coagulation.

Nagtatanghal din ito ng ecchymosis o petechiae at gingival hyperplasia. Bilang karagdagan, maaaring o hindi maaaring ang hitsura ng talamak na pagdurugo at mga sakit sa neurological.

Myelodysplastic syndrome

Ang patolohiya na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang karamdaman sa utak ng buto na hindi pinapayagan ang anumang cell na maging mature; maliban sa mga lymphocytes, na tumatanda ng labis-medullary.

Ang mga cell na ginawa ay hindi normal. Ang karamdaman na ito ay kilala rin bilang pre-leukemia, sapagkat kadalasan ito ay sumusulong sa talamak na myeloid leukemia.

Mga karamdaman ng Myeloproliferative

Sa ganitong uri ng nakakaapekto mayroong isang labis na paglaganap ng hindi bababa sa isang uri ng cell. Kapag ang pagtaas ay nasa linya ng megakaryocytic, mayroong isang pinalaking pagtaas sa mga platelet. Ang karamdaman na ito ay kilala bilang mahahalagang thrombocythemia.

Kung mayroong pagtaas sa maraming mga linya ng cell pagkatapos ay tinatawag itong polycythemia vera (pagtaas sa mga pulang selula ng dugo, leukocytes at platelet).

Mga Sanggunian

1. Rivadeneyr L, Ivani P, Schattner M, Pozner R. Sa gayon nagsisimula ang buhay ng platelet: isang paglalakbay mula sa medullary megakaryocytes hanggang sa nagpapalipat-lipat na mga platelet. Acta Bioquím Clín Latinoam 2016; 50 (2): 233-45. Magagamit sa: redalyc.org.
2. Röllig C, Beelen W, Braess J, Greil R, Niederwieser D, Passweg, J at et al. Akute Myeloische Leukämie (AML). Onkopedia. 2018.Magagamit sa: onkopedia.com/
3. "Myelodysplastic syndrome." Wikipedia, Ang Malayang Encyclopedia. 3 Apr 2018, 00:26 UTC. 13 Jun 2019, 02:57 en.wikipedia.org.
4. Tuset E, Toll T, Rives S, Alcota I, Pérez-Iribarne M at Estella J. Megakaryoblastic Congenital Leukemia. Hematology, 2004; 89 (4): 340-346 Magagamit sa: sehh.es/images
5. A. González-Villalva, P. Bizarro-Nevares, M. Rojas-Lemus et al. Ang megakaryocyte isang napaka orihinal na cell. Journal ng Faculty of Medicine ng UNAM. 2019; 62 (1): 6-18. Magagamit na: medigraphic.com