ANO ANG DIHYBRIDISM? - BIOLOGY - 2026

Ang dihibridismo , genetic, ay tumutukoy sa sabay-sabay na pag-aaral ng dalawang magkakaibang mga namamana na katangian, at sa pamamagitan ng pagpapalawak, mula sa mga na ang expression ay nakasalalay sa dalawang magkakaibang mga gen kahit na ito ay magkatulad na karakter

Ang pitong mga katangian na sinuri ni Mendel ay kapaki-pakinabang sa kanya sa pagbuo ng kanyang teorya ng mana ng mga katangian sapagkat, bukod sa iba pang mga bagay, ang mga genes na responsable para sa kanilang pagpapakita ay may kaibahan na mga haluang metal na ang phenotype ay madaling pag-aralan, at dahil ang bawat isa ay tinukoy ang expression ng iisang karakter.

Iyon ay, sila ay mga monogenic na katangian na ang kondisyon ng hybrid (monohybrids) ay pinapayagan ang pagtukoy ng pangingibabaw / recessivity na relasyon sa pagitan ng mga alleles ng solong gene.

Nang suriin ni Mendel ang magkasanib na pamana ng dalawang magkakaibang mga character, nagpatuloy siya tulad ng kasama niya sa iisang character. Nakuha niya ang dobleng mga hybrid (dihybrids) na nagpapahintulot sa kanya na suriin:

• Ang bawat isa ay sumunod sa independyenteng paghihiwalay na napagmasdan ko sa mga monohybrid crosses.
• Bukod dito, sa dihybrid tumatawid ang pagpapakita ng bawat karakter ay independiyenteng ng hindi pangkaraniwang pagpapakita ng iba pa. Iyon ay, ang kanilang mga kadahilanan ng mana, kung anuman sila, ay nakapag-iisa na ipinamamahagi.

Alam natin ngayon na ang pamana ng mga character ay medyo mas kumplikado kaysa sa naobserbahan ni Mendel, ngunit pati na rin sa mga saligan nito ay ganap na tama si Mendel.

Ang kasunod na pag-unlad ng genetika ay posible upang maipakita na ang mga dihybrid na krus at ang kanilang pagsusuri (dihybridism), tulad ng una na ipinakita ni Bateson, ay maaaring maging isang hindi masasayang mapagkukunan ng mga pagtuklas sa ito malakas at nascent na ika-20 siglo na agham.

Sa pamamagitan ng kanilang matalino na paggamit ay maibigay nila sa geneticist ang isang medyo malinaw na ideya ng pag-uugali at likas na katangian ng mga gen.

Dihybrid crosses ng iba't ibang mga character

Kung pinag-aaralan natin ang mga produkto ng isang monohybrid cross Aa X Aa, makikita natin na katumbas ito sa pagbuo ng pambihirang produkto (A + a) ² = AA + 2Aa + aa.

Ang expression sa kaliwa ay kasama ang dalawang uri ng mga gametes na maaaring gawin ng isa sa mga magulang na heterozygous para sa A / isang gene; sa pamamagitan ng pag-squaring ipahiwatig namin na ang parehong mga magulang ay magkaparehong konstitusyon para sa gene sa ilalim ng pag-aaral.

Ang expression sa kanan ay nagbibigay sa amin ng mga genotypes (at samakatuwid ang mga phenotypes ay naibawas) at inaasahang proporsyon na nagmula sa krus.

Samakatuwid, maaari naming direktang obserbahan ang mga proporsyon ng genotypic na nagmula sa unang batas (1: 2: 1), pati na rin ang mga phenotypic na proporsyon na ipinaliwanag sa pamamagitan nito (1 AA +2 Aa = 3 A _ para sa bawat 1 aa, o phenotypic ratio 3 : isa).

Kung isaalang-alang natin ngayon ang isang krus upang pag-aralan ang pamana ng isang gene ng B, ang mga expression at proporsyon ay magiging pareho; sa katunayan, ito ay magiging para sa anumang gene. Sa isang dihybrid na krus, samakatuwid, talagang mayroon kaming pag-unlad ng mga produkto ng (A + a) ² X (B + b) ² .

O ano ang pareho, kung ang krus ng dihybrid ay nagsasangkot ng dalawang gen na lumahok sa mana ng dalawang magkakaugnay na character, ang mga proporsyon ng phenotypic ay ang mga hinuhulaan ng pangalawang batas: (3 A _: 1 aa) X (3 B _: 1 bb) = 9 A _ B _: 3 A _ bb: 3 aaB _: 1 aabb).

Ang mga ito, syempre, ay nagmula sa iniutos na genotypic ratios 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 na nagreresulta mula sa produkto ng (A + a) ² X (B + b) ² = (AA + 2Aa + aa) X (BB + 2 Bb + bb).

Inaanyayahan ka naming suriin ito para sa iyong sarili upang pag-aralan ngayon kung ano ang mangyayari kapag ang mga phenotypic na ratios 9: 3: 3: 1 ng isang dihybrid na cross "lumihis" mula sa mga malinaw at mahuhulaan na relasyon sa matematika na nagpapaliwanag ng independyenteng mana ng dalawang naka-encode na mga character. sa pamamagitan ng iba't ibang mga gen.

Ang mga alternatibong phenotypic na paghahayag ng mga dihybrid crosses

Mayroong dalawang pangunahing paraan na napybrid tumatawid mula sa kung ano ang "inaasahan". Ang una ay ang isa kung saan sinusuri namin ang magkasanib na pamana ng dalawang magkakaibang mga character, ngunit ang mga proporsyon na phenotypic na sinusunod sa progeny ay nagbibigay ng isang malinaw na namamayani sa pagpapakita ng mga phenotyp ng magulang.

Malamang ito ay isang kaso ng mga naka-link na gene. Iyon ay, ang dalawang gen sa ilalim ng pagsusuri, kahit na sila ay sa iba't ibang lokal, ay napakalapit sa bawat isa sa pisikal na sila ay may posibilidad na minana nang magkasama at, malinaw naman, hindi sila ipinamamahagi nang nakapag-iisa.

Ang iba pang mga pangyayari, na medyo pangkaraniwan, ay nagmula sa katotohanan na ang isang maliit na minorya ng mga namamana na katangian ay monogenous.

Sa kaibahan, higit sa dalawang mga genes ang nakikilahok sa paghahayag ng karamihan sa mga minanang katangian.

Para sa kadahilanang ito, laging posible na ang mga pakikipag-ugnay sa genetic na itinatag sa pagitan ng mga gen na lumahok sa pagpapakita ng isang solong karakter, ay kumplikado at lalampas sa isang simpleng relasyon ng pangingibabaw o pag-urong tulad ng naobserbahan sa mga relasyon haluang metal na tipikal ng mga monogenic na katangian.

Halimbawa, ang pagpapakita ng isang katangian ay maaaring kasangkot tungkol sa apat na mga enzyme sa isang partikular na pagkakasunud-sunod upang magbigay ng pagtaas sa produkto ng pagtatapos na responsable para sa phenotypic na paghahayag ng wild type na phenotype.

Ang pagsusuri na ginagawang posible upang matukoy ang bilang ng mga gene mula sa iba't ibang lokal na nakikilahok sa paghahayag ng isang genetic trait, pati na rin ang pagkakasunud-sunod kung saan sila kumilos, ay tinatawag na pagsusuri ng epistasis at marahil ang isa na kadalasang tumutukoy sa tinatawag nating genetic analysis sa pinaka klasikal na kahulugan nito.

Ang kaunti pang epistasis

Sa pagtatapos ng post na ito, ang mga proporsyon ng phenotypic na sinusunod sa mga pinaka-karaniwang mga kaso ng epistasis ay ipinakita - at isinasaalang-alang lamang ang mga dihybrid na krus.

Sa pamamagitan ng pagdaragdag ng bilang ng mga gene na lumahok sa pagpapakita ng parehong pagkatao, ang pagiging kumplikado ng mga pakikipag-ugnay sa gene at ang kanilang interpretasyon ay malinaw na tataas.

Bukod dito, na kung saan ay maaaring kunin bilang ginintuang panuntunan para sa isang tamang pagsusuri ng mga pakikipag-ugnay sa epistatic, ang hitsura ng mga bagong phenotypes na hindi naroroon sa henerasyon ng magulang ay maaaring mapatunayan.

Sa wakas, bukod sa pagpapahintulot sa amin na pag-aralan ang hitsura ng mga bagong phenotypes at ang kanilang proporsyon, pinapayagan din kami ng pagsusuri ng epistasis upang matukoy ang pagkakasunud-sunod ng hierarchical kung saan ang iba't ibang mga gen at ang kanilang mga produkto ay dapat ipakita sa isang tiyak na landas upang account para sa phenotype na nauugnay sa kanila.

Ang pinaka-pangunahing o maagang pagpapakita ng gene ay ang epistatic sa itaas ng lahat, dahil kung wala ang produkto o pagkilos nito, halimbawa, ang mga ibabang agos nito ay hindi maipahayag ang kanilang sarili, na kung saan ay magiging hypostatic dito.

Ang isang gene / produkto sa ikatlong lugar sa hierarchy ay magiging hypostatic sa unang dalawa, at epistatic sa anumang iba pa na natitira sa daang ito ng expression ng gene.

Mga Sanggunian

1. Bateson, W. (1909). Mga Prinsipyo ng Pagkalimbag ni Mendel. Pressridge University Press. Cambridge, UK
2. Brooker, RJ (2017). Mga Genetika: Pagsusuri at Prinsipyo. McGraw-Hill Mas Mataas na Edukasyon, New York, NY, USA.
3. Cordell, H. (2002). Epistasis: Ano ang kahulugan nito, kung ano ang hindi ibig sabihin nito, at mga istatistikong istatistika upang makita ito sa mga tao. Human Molecular Genetics, 11: 2463–2468.
4. Goodenough, UW (1984) Mga Genetika. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
5. Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Isang Panimula sa Pagsusuri ng Genetic ( ^ika- 11 ed.). New York: WH Freeman, New York, NY, USA.