PAGSUBOK: MGA KATANGIAN AT PAG-ANDAR SA KATAWAN - BIOLOGY - 2025

Ang triose ay monosaccharides tatlong carbon na ang kemikal na formula ay empirical C ₃ H ₆ O ₆ . Mayroong dalawang mga pagsubok: glyceraldehyde (isang aldose) at dihydroxyacetone (isang ketosis). Mahalaga ang mga pagsubok sa metabolismo dahil ikinonekta nila ang tatlong metabolic pathway: glycolysis, gluconeogenesis, at landas ng pentose phosphate.

Sa panahon ng fotosintesis, ang siklo ng Calvin ay isang mapagkukunan ng mga pagsubok na nagsisilbi para sa biosynthesis ng fructose-6-phosphate. Ang asukal na ito, sa paraang phosphorylated, ay na-convert sa pamamagitan ng enzymatically catalyzed na mga hakbang sa reserba o istrukturang polysaccharides.

Pinagmulan: Wesalius

Ang mga pagsubok ay nakikilahok sa biosynthesis ng lipids na bahagi ng mga lamad ng cell at adipocytes.

katangian

Si Aldose glyceraldehyde ay may isang chiral carbon atom at samakatuwid ay mayroong dalawang enantiomer, L-glyceraldehyde at D-glyceraldehyde. Parehong D at L enantiomer ay may iba't ibang mga kemikal at pisikal na katangian.

Ang D-glyceraldehyde ay umiikot sa eroplano ng polarized na ilaw sa kanan (+) at mayroong isang pag-ikot D, sa 25 ° C, ng + 8.7 °, habang ang L-glyceraldehyde ay umiikot ang eroplano ng polarized na ilaw sa kaliwa (-) ) at may pag-ikot D, sa 25 ° C, ng -8.7 °.

Ang chiral carbon sa glyceraldehyde ay carbon 2 (C-2), na isang pangalawang alkohol. Ang Fischer projection ay kumakatawan sa hydroxyl group (-OH) ng D-glyceraldehyde sa kanan at ang pangkat ng OH-L-glyceraldehyde sa kaliwa.

Kulang ang dihydroxyacetone ng mga chiral carbons at walang enantiomeric form. Ang pagdaragdag ng isang hydroxymethylene group (-CHOH) sa glyceraldehyde o dihydroxyacetone ay nagbibigay-daan sa paglikha ng isang bagong sentro ng chiral. Dahil dito, ang asukal ay tetrose dahil mayroon itong apat na mga carbons.

Ang pagdaragdag ng isang -CHOH group sa tetrose ay lumilikha ng isang bagong chiral center. Ang asukal na nabuo ay isang pentose. Maaari mong panatilihin ang pagdaragdag ng mga pangkat -CHOH hanggang sa maabot mo ang isang maximum ng sampung karbeta.

Mga function sa katawan

Nagtatapos bilang mga tagapamagitan sa glycolysis, gluconeogenesis, at landas ng pentose phosphate

Ang Glycolysis ay binubuo ng pagkasira ng molekula ng glucose sa dalawang molekula ng pyruvate upang makagawa ng enerhiya. Ang ruta na ito ay nagsasangkot ng dalawang phase: 1) phase ng paghahanda, o pagkonsumo ng enerhiya; 2) phase ng henerasyon ng kuryente. Ang una ay ang gumagawa ng mga tatag.

Sa unang yugto, ang libreng nilalaman ng enerhiya ng glucose ay nadagdagan sa pamamagitan ng pagbuo ng mga phosphoesters. Sa yugtong ito, ang adenosine triphosphate (ATP) ay ang taga-donate ng posporo. Ang phase na ito ay nagtatapos sa pagbabagong loob ng phosphoester fructose 1,6-bisphosphate (F1,6BP) sa dalawang triose phosphate, glyceraldehyde 3-phosphate (GA3P) at dihydroxyacetone phosphate (DHAP).

Ang Gluconeogenesis ay ang biosynthesis ng glucose mula sa pyruvate at iba pang mga tagapamagitan. Ginagamit nito ang lahat ng mga enzyme ng glycolysis na nagpahinga ng mga reaksyon na ang biochemical standard Gibbs na pagkakaiba-iba ng enerhiya ay nasa balanse (ΔGº '~ 0). Dahil dito, ang glycolysis at gluconeogenesis ay may karaniwang mga tagapamagitan, kabilang ang GA3P at DHAP.

Ang landas ng pentose phosphate ay binubuo ng dalawang yugto: isang phase ng oxidative para sa glucose-6-phosphate at isa pa para sa pagbuo ng NADPH at ribose-5-phosphate. Sa ikalawang yugto, ang ribose 5-phosphate ay na-convert sa mga intermediate ng glycolysis, F1,6BP at GA3P.

Ang Mga Trioses at Calvin Cycle

Ang fotosintesis ay nahahati sa dalawang yugto. Sa una, ang mga reaksyon na umaasa sa ilaw ay nagaganap na gumagawa ng NADPH at ATP. Ang mga sangkap na ito ay ginagamit sa pangalawa, kung saan mayroong pag-aayos ng carbon dioxide at pagbuo ng mga hexoses mula sa mga pagsubok sa isang landas na kilala bilang ikot ng Calvin.

Sa siklo ng Calvin, ang enzyme ribulose 1,5-bisphosphate carboxylase / oxygenase (rubisco) catalyzes ang covalent bonding ng CO ₂ upang pentose ribulose 1,5-bisphosphate at sinisira ang hindi matatag na anim na carbon intermediate sa dalawang molekula ng tatlong carbon atoms: 3-phosphoglycerate.

Sa pamamagitan ng mga reaksyon ng enzymatic na kinabibilangan ng phosphorylation at pagbawas ng 3-phosphoglycerate, gamit ang ATP at NADP, ang GA3P ay ginawa. Ang metabolite na ito ay na-convert sa fructose 1,6-bisphosphate (F1,6BP) sa pamamagitan ng isang metabolic pathway na katulad ng gluconeogenesis.

Sa pamamagitan ng pagkilos ng isang pospatase, ang F1,6BP ay na-convert sa fructose-6-phosphate. Pagkatapos ang isang phosphohexose isomerase ay gumagawa ng glucose 6-phosphate (Glc6P). Sa wakas, ang isang epimerase ay nag-convert ng Glc6P sa glucose 1-phosphate, na ginagamit para sa stosy biosynthesis.

Mga pagsubok at lipid ng biological membranes at adipocytes

Ang GA3P at DHAP ay maaaring bumuo ng gliserol pospeyt na isang kinakailangang metabolite para sa biosynthesis ng triacylglycerols at glycerolipids. Ito ay dahil ang parehong nagtagumpay na pospeyt ay maaaring magkakaugnay ng isang reaksyon na napalaki ng triose phosphate isomerase, na nagpapanatili ng parehong mga pagsubok sa balanse.

Ang enzyme glycerol-phosphate dehydrogenase catalyzes isang reaksyon ng pagbabawas ng oksihenasyon, kung saan ang NADH ay nagbibigay ng isang pares ng elektron sa DHAP upang mabuo ang gliserol 3-phosphate at NAD ⁺ . Ang L-gliserol 3-phosphate ay bahagi ng kalansay ng phospholipid na isang istrukturang bahagi ng biological membranes.

Ang gliserol ay prochiral, kulang ito ng asymmetric carbons, ngunit kapag ang isa sa dalawang pangunahing mga alkohol na ito ay bumubuo ng phosphoester, maaari itong wastong matawag na L-glycerol 3-phosphate, o D-glycerol 3-phosphate.

Ang Glycerophospholipids ay tinatawag ding phosphoglycerides, na pinangalanan bilang derivatives ng phosphatidic acid. Ang Phosphoglycerides ay maaaring mabuo ang phosphoacylglycerols sa pamamagitan ng pagbubuo ng mga bono ng ester na may dalawang mataba na acid. Sa kasong ito, ang nagresultang produkto ay 1,2-phosphodiacylglycerol, na isang mahalagang sangkap ng mga lamad.

Ang isang glycerophosphatase ay nagpapagana sa hydrolysis ng pangkat na pospeyt ng gliserol 3-phosphate, na gumagawa ng gliserol plus pospeyt. Ang gliserol ay maaaring maglingkod bilang panimulang metabolite para sa biosynthesis ng triacylglycerides, na karaniwan sa mga adipocytes.

Mga pagsubok at lamad ng archaebacteria

Katulad sa eubacteria at eukaryotes, ang gliserol 3-phosphate ay nabuo mula sa triose phosphate (GA3P at DHAP). Gayunpaman, may mga pagkakaiba-iba: ang una ay ang gliserol 3-pospeyt sa mga lamad ng archaebacteria ay sa pagsasaayos ng L, habang sa mga lamad ng eubacteria at eukaryotes ito ay sa pagsasaayos ng D.

Ang pangalawang pagkakaiba ay ang mga lamad ng archaebacteria form ester bond na may dalawang mahabang hydrocarbon chain ng isoprenoid na mga grupo, habang sa eubacteria at eukaryotes glycerol ay bumubuo ng mga bono ng ester (1,2-diacylglycerol) na may dalawang kadena ng hydrocarbon ng mga fatty acid.

Ang pangatlong pagkakaiba ay, sa mga lamad ng archaebacteria, ang mga kahalili ng pangkat na pospeyt at gliserol 3-phosphate ay naiiba sa mga eubacteria at eukaryotes. Halimbawa, ang pangkat na pospeyt ay naka-attach sa disaccharide α-glucopyranosyl- (1®2) - β-galactofuranose.

Mga Sanggunian

1. Cui, SW 2005. Karbohidrat ng pagkain: kimika, pisikal na katangian, at aplikasyon. CRC Press, Boca Raton.
2. de Cock, P., Mäkinen, K, Honkala, E., Saag, M., Kennepohl, E., Eapen, A. 2016. Ang Erythritol ay mas epektibo kaysa sa xylitol at sorbitol sa pamamahala ng mga endpoints sa kalusugan ng bibig. International Journal of Dentistry.
3. Nelson, DL, Cox, MM 2017. Lehninger Prinsipyo ng Biochemistry. WH Freeman, New York.
4. Sinnott, ML 2007. Ang karbohidratong kimika at istraktura at mekanismo ng biochemistry. Royal Society of Chemistry, Cambridge.
5. Stick, RV, Williams, SJ 2009. Karbohidrat: ang mahahalagang molekula ng buhay. Elsevier, Amsterdam.
6. Voet, D., Voet, JG, Pratt, CW 2008. Mga pundasyon ng biochemistry - buhay sa antas ng molekular. Wiley, Hoboken.