ANG KAPSULA NI BOWMAN: ISTRAKTURA, KASAYSAYAN, PAG-ANDAR - ANATOMY AT PHYSIOLOGY - 2025

Ang kapsula ng Bowman ay kumakatawan sa paunang bahagi ng tubular na bahagi ng nephron, yunit ng anatomo-functional ng bato kung saan isinasagawa ang mga proseso para sa paggawa ng ihi na kung saan ang bato ay nag-aambag sa pagpapanatili ng homeostasis ng organismo.

Pinangalanan ito bilang karangalan ng Ingles na optalmolohista at anatomista na si Sir William Bowman, na natuklasan ang pagkakaroon nito at inilathala ang paglalarawan sa kasaysayan nito sa unang pagkakataon noong 1842.

Paglalarawan ng isang nephron (Pinagmulan: Artwork ni Holly Fischer sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Mayroong ilang pagkalito sa panitikan hinggil sa nomenklature ng paunang mga segment ng nephron, kasama na ang kapsula ni Bowman. Minsan ito ay inilarawan bilang isang iba't ibang bahagi ng glomerulus at bumubuo kasama nito ang renal corpuscle, habang para sa iba pa ito ay gumana bilang isang miyembro ng glomerulus.

Hindi alintana kung sa mga anatomical na paglalarawan ang kapsula ay bumubuo ng bahagi o bahagi ng glomerulus, ang katotohanan ay ang parehong mga elemento ay malapit na nauugnay sa kanilang istraktura at pag-andar, na ang salitang glomerulus ay nagising sa mga nag-iisip tungkol dito ang ideya ng isang maliit na globo kasama ang mga sisidlan nito. .

Kung hindi man, ang kapsula ay simpleng magiging isang receptor kung saan ang filter na likido ay ibinuhos sa glomerulus, ngunit wala itong bahagi sa proseso ng pagsasala ng glomerular mismo. Alin hindi ang kaso, dahil ito, tulad ng makikita, ay bahagi ng proseso na kung saan ito ay nag-aambag sa isang espesyal na paraan.

Istraktura at kasaysayan

Ang kapsula ni Bowman ay tulad ng isang maliit na globo na ang pader ay sumali sa vascular sektor. Sa invagination na ito, ang kapsula ay natagos ng bola ng mga capillary, na nagmula sa afferent arteriole at nagbibigay ng dugo sa glomerulus, kung saan lumabas din ang efferent arteriole, na kumukuha ng dugo mula sa glomerulus.

Ang kabaligtaran na dulo ng kapsula, na tinatawag na poste ng ihi, ay lumilitaw na tila ang dingding ng globo ay may isang butas kung saan ang pagtatapos ng unang segment na nagsisimula sa wastong pag-andar ng pantubo ay konektado, iyon ay, ang proximal convoluted tubule.

Ang panlabas na dingding ng kapsula na ito ay isang patag na epithelium at tinawag na parietal epithelium ng kapsula ni Bowman. Nagbabago ito sa istraktura sa pamamagitan ng paglipat sa proximal tubule epithelium sa urinary pole at sa visceral epithelium sa vascular post.

Ang invaginate epithelium ay tinatawag na visceral dahil nakapaligid ito sa glomerular capillaries na parang isang viscera. Binubuo ito ng mga cell na tinatawag na mga podocytes na yumakap, na sumasakop sa kanila, sa mga capillary at may partikular na mga katangian.

Ang mga podocytes ay isinaayos sa isang solong layer, na naglalabas ng mga extension na nakikipag-ugnay sa mga extension ng mga kalapit na podocytes, nag-iiwan ng mga puwang sa pagitan ng mga ito na tinatawag na mga slit pores o mga pagsasala ng pagsasala, na mga solusyon ng pagpapatuloy para sa pagpasa ng filtrate.

Istraktura ng bato at isang nephron: 1. Renal cortex; 2. Marrow; 3. Renal artery; 4. Renal veins; 5. Ureter; 6. Mga Nephon; 7. Afferent arteriole; 8. Glomerulus; 9. Ang kapsula ni Bowman; 10. Mga patong at bundle ni Henle; 11. Peritubular capillaries (Pinagmulan: File: Physiology_of_Nephron.svg: Madhero88File: KidneyStructures_PioM.svg: Piotr Michał Jaworski; PioM EN DE PLderivative work: Daniel Sachse (Antares42) via Wikimedia Commons)

Ang mga podocytes at ang mga endothelial cells na sakop nila ay synthesize ang isang basement lamad kung saan sila nagpapahinga at kung saan mayroon ding mga solusyon ng pagpapatuloy para sa pagpasa ng tubig at mga sangkap. Ang mga endothelial cells ay pinapantasya at pinapayagan din ang pagsasala.

Kaya ang tatlong mga sangkap na ito: capillary endothelium, basement membrane at visceral epithelium ng Bowman's capsule, na magkasama ay bumubuo ng lamad o pagsasala ng pagsasala.

Mga Tampok

Ang kapsula ay nauugnay sa proseso ng pagsasala ng glomerular. Sa isang banda, sapagkat ito ay bahagi ng epithelial na takip ng mga podocytes na pumapalibot sa glomerular capillaries. Nagbibigay din ito ng synthesis ng basement membrane kung saan ang epithelium na ito at ang glomerular capillary endothelium rest.

Ang tatlong istrukturang ito: ang capillary endothelium, basement membrane at visceral epithelium ng kapsula ni Bowman, ay bumubuo ng tinatawag na pagsasala lamad o hadlang, at ang bawat isa sa kanila ay may sariling mga katangian ng pagkamatagusin na nag-aambag sa pangkalahatang pagkakapili ng hadlang na ito.

Bilang karagdagan, ang dami ng likido na tumagos sa puwang ni Bowman, kasama ang antas ng higpit na tutol sa panlabas na capsular wall, tinutukoy ang genesis ng isang intracapsular pressure na nag-aambag upang mabago ang mabisang presyon ng pagsasala at upang itulak ang likido sa kahabaan ng nauugnay na tubule.

Mga pagpapasiya ng ang laki ng glomerular filtration

Ang isang variable na nangongolekta ng magnitude ng proseso ng pagsasala ng glomerular ay ang tinatawag na glomerular na pagsasala ng dami (GFR), na kung saan ay ang dami ng likido na na-filter sa pamamagitan ng lahat ng glomeruli sa isang yunit ng oras. Ang average na normal na halaga nito ay tungkol sa 125 ml / min o 180 L / araw.

Ang laki ng variable na ito ay natutukoy mula sa pisikal na punto ng pagtingin sa pamamagitan ng dalawang mga kadahilanan, lalo na ang tinatawag na ultrafiltration o filtration coefficient (Kf) at ang mabisang presyon ng pagsasala (Peff). Iyon ay: VFG = Kf x Peff (equation 1)

Koepisyent ng Pagsasala (Kf)

Ang pagsisikap ng pagsasala (Kf) ay ang produkto ng hydraulic conductivity (LP), na sumusukat sa tubig ng pagkamatagusin ng isang lamad sa ml / min bawat yunit ng yunit at yunit ng presyon ng pagmamaneho, beses sa ibabaw ng lugar (A) ng ang lamad ng filter, iyon ay, Kf = LP x A (equation 2).

Ang lakas ng koepisyent ng pagsasala ay nagpapahiwatig ng dami ng likido na na-filter sa bawat yunit ng oras at bawat yunit ng mabisang presyon ng pagmamaneho. Kahit na napakahirap upang masukat nang direkta, maaari itong makuha mula sa equation 1, paghahati ng VFG / Peff.

Ang Kf sa glomerular capillaries ay 12.5 ml / min / mmHg bawat c / 100g ng tisyu, isang halaga ng halos 400 beses na mas mataas kaysa sa Kf ng iba pang mga sistema ng capillary sa katawan, kung saan ang tungkol sa 0.01 ml / ml ay maaaring mai-filter. min / mm Hg bawat 100 g ng tisyu. Paghahambing na nagpapakita ng kahusayan ng pag-filter ng glomerular.

Mabisang presyon ng pagsasala (Peff)

Ang epektibong presyon ng pagsasala ay kumakatawan sa resulta ng kabuuan ng algebraic ng iba't ibang mga puwersa ng presyon na pabor o sumasalungat sa pagsasala. Mayroong haydrostatic pressure gradient (ΔP) at isang osmotic pressure gradient (oncotic, ΔП) na tinutukoy ng pagkakaroon ng mga protina sa plasma.

Ang grostante ng presyon ng hydrostatic ay ang pagkakaiba ng presyon sa pagitan ng interior ng glomerular capillary (PCG = 50 mm Hg) at ang puwang ng kapsula ng Bowman (PCB = 12 mm Hg). Tulad ng nakikita, ang gradient na ito ay nakadirekta mula sa capillary hanggang sa kapsula at nagtataguyod ng paggalaw ng likido sa direksyon na iyon.

Ang osmotic pressure gradient ay gumagalaw ng likido mula sa mas mababang osmotic pressure hanggang sa mas mataas. Ang mga partikulo lamang na hindi naka-filter ang epekto nito. Ang mga protina ay hindi nag-filter. Ang ПCB nito ay 0 at sa glomerular capillary ПCG ay 20 mm Hg. Ang gradient na ito ay gumagalaw ng likido mula sa kapsula hanggang sa capillary.

Ang mabisang presyon ay maaaring kalkulahin sa pamamagitan ng pag-apply ng Peff = ΔP - ΔП; = (PCG-PCB) - (ПCG-ПCB); = (50-12) - (20-0); = 38-20 = 18 mm Hg. Sa gayon, mayroong isang mabisa o net filter ng pagsasala ng mga 18 mm Hg, na tumutukoy sa isang GFR ng tungkol sa 125 ml / min.

Ang pagsala index (KUNG) ng mga sangkap na naroroon sa plasma

Ito ay isang tagapagpahiwatig ng kadalian (o kahirapan) na kung saan ang isang sangkap sa plasma ay maaaring tumawid sa paghadlang sa pagsasala. Ang index ay nakuha sa pamamagitan ng paghati sa konsentrasyon ng sangkap sa filtrate (FX) sa pamamagitan ng konsentrasyon nito sa plasma (PX), iyon ay: IFX = FX / PX.

Ang saklaw ng mga halaga ng IF ay nasa pagitan ng isang maximum ng 1 para sa mga sangkap na malayang nag-filter, at 0 para sa mga hindi na naka-filter. Ang mga gitnang halaga ay para sa mga partikulo na may mga paghihirap na pansamantalang paghihirap. Ang mas malapit sa 1 ang halaga, mas mahusay ang pagsasala. Ang mas malapit sa 0, mas mahirap itong mag-filter.

Ang isa sa mga kadahilanan na tumutukoy sa KUNG ang laki ng butil. Yaong may mga diametro mas mababa sa 4 nm filter malayang (IF = 1). Habang lumalaki ang laki ng mas malapit sa albumin, binabawasan ng IF. Ang laki ng albumin o mas malaking mga particle ay may mga IF ng 0.

Ang isa pang kadahilanan na nag-aambag upang matukoy ang KUNG ang negatibong de-koryenteng singil sa molekular na ibabaw. Ang mga protina ay may maraming negatibong singil, na nagdaragdag sa kanilang laki upang gawin itong mahirap na i-filter ang mga ito. Ang dahilan ay ang mga pores ay may negatibong singil na itinataboy ang mga protina.

Mga Sanggunian

1. Ganong WF: Renal Function and Micturition, sa Review ng Medical Physiology, ika-25 ed. New York, Edukasyon ng McGraw-Hill, 2016.
2. Guyton AC, Hall JE: Ang Urinary System, sa Textbook of Medical Physiology, 13th ed, AC Guyton, JE Hall (eds). Philadelphia, Elsevier Inc., 2016.
3. Lang F, Kurtz A: Niere, sa Physiologie des Menschen mit Pathophysiologie, ika-31 ed, RF Schmidt et al (eds). Heidelberg, Springer Medizin Verlag, 2010.
4. Silbernagl S: Die funktion der nieren, sa Physiologie, ika-6 ed; R Klinke et al (eds). Stuttgart, Georg Thieme Verlag, 2010.
5. Stahl RAK et al: Niere und magagitende Harnwege, sa Klinische Pathophysiologie, ika-8 ed, W Siegenthaler (ed). Stuttgart, Georg Thieme Verlag, 2001.