COLPOCEPHALY: MGA SINTOMAS, SANHI AT PAGGAMOT - NEUROPSYCHOLOGY - 2024

Ang colpocephaly ay isang abnormalidad ng utak ng congenital na nakakaapekto sa istraktura ng sistemang ventricular. Sa antas ng anatomikal, ang utak ay nagpapakita ng isang makabuluhang paglubog ng mga occipital na sungay ng mga lateral ventricles. Posible na obserbahan na ang bahagi ng posterior ng lateral ventricles ay mas malaki kaysa sa inaasahan dahil sa isang hindi normal na pag-unlad ng puting bagay.

Ang klinikal na pagpapakita ng patolohiya na ito ay lilitaw nang maaga sa mga unang taon ng buhay at nailalarawan sa pamamagitan ng pag-antala ng cognitive at motor maturational at pagbuo ng mga seizure at epilepsy.

Bagaman ang natukoy na sanhi ng colpocephaly ay hindi pa natuklasan, ang ganitong uri ng patolohiya ay maaaring magresulta mula sa pagbuo ng ilang mga hindi normal na proseso sa panahon ng pag-unlad ng embryonic sa paligid ng ikalawa at ika-anim na buwan ng pagbubuntis.

Ang diagnosis ng colpocephaly ay karaniwang ginawa sa pre o perinatal period, ang diagnosis sa buhay ng may sapat na gulang ay napaka-madalas.

Sa kabilang banda, ang pagbabala ng mga taong may colpocephaly ay nakasalalay lalo na sa kalubhaan ng patolohiya, ang antas ng pag-unlad ng utak at ang pagkakaroon ng iba pang mga uri ng mga komplikasyon sa medikal.

Ang interbensyong medikal ng colpocephaly ay pangunahing nakatuon sa paggamot ng pangalawang pathologies, tulad ng mga seizure.

Mga katangian ng colpocephaly

Ang Colpocephaly ay isang congenital neurological disorder, iyon ay, mayroong isang pagbabago ng normal at mahusay na pag-unlad ng sistema ng nerbiyos, sa kasong ito, ng iba't ibang mga lugar ng utak sa panahon ng gestation.

Partikular, ang mga pagbabagong-anyo ng congenital na nakakaapekto sa gitnang sistema ng nerbiyos (CNS) ay isa sa mga pangunahing sanhi ng namamatay na pangsanggol at morbidity.

Ipinapahiwatig ng World Health Organization (WHO) na aabot sa 276,000 mga bagong panganak na namatay sa unang apat na linggo ng buhay bilang isang resulta ng paghihirap mula sa ilang uri ng congenital pathology.

Bilang karagdagan, ang mga uri ng mga abnormalidad ay kumakatawan sa isa sa mga pinakamahalagang sanhi ng kapansanan sa pag-andar sa populasyon ng bata dahil pinalalaki nila ang isang iba't ibang mga sakit sa neurological.

Mga karamdaman sa utak

Sa kabilang banda, ang colpocephaly ay inuri sa loob ng isang pangkat ng mga pathologies na nakakaapekto sa istraktura ng utak at kilala bilang "encephalic disorder".

Ang mga karamdaman sa utak ay tumutukoy sa pagkakaroon ng iba't ibang mga pagbabago o abnormalidad ng gitnang sistema ng nerbiyos na nagmula sa mga unang yugto ng pag-unlad ng pangsanggol.

Ang pag-unlad ng sistema ng nerbiyos (NS) sa mga yugto ng prenatal at postnatal ay sumusunod sa isang serye ng lubos na kumplikadong mga proseso at mga kaganapan, panimula batay sa iba't ibang mga pangyayari sa neurochemical, na-program na may genetically at talagang madaling kapitan sa mga panlabas na kadahilanan, tulad ng impluwensya sa kapaligiran.

Kapag naganap ang isang congenital malformation ng sistema ng nerbiyos, ang mga istruktura at / o pag-andar ay magsisimulang bumuo sa isang hindi normal na paraan, na mayroong malubhang kahihinatnan para sa indibidwal, kapwa sa pisikal at kognitibo.

Partikular, ang colpocephaly ay isang patolohiya na nakakaapekto sa pag-unlad ng mga lateral ventricles, partikular, ang mga posterior o occipital na lugar, na nagreresulta sa isang abnormally malaki na paglaki ng mga occipital grooves.

Kahit na ito ay isang kondisyong medikal na maliit na nasuri sa medikal at eksperimentong panitikan, ito ay nauugnay sa pagkakaroon ng mga seizure, retardation ng kaisipan at iba't ibang mga pagbabago sa pandama at motor.

Mga Istatistika

Ang Colpocephaly ay isang bihirang malform na congenital na malform. Sa kabila ng katotohanan na walang mga kamakailan-lamang na mga numero, noong 1992 tinatayang 36 iba't ibang mga kaso ng mga indibidwal na apektado ng patolohiya na ito ay inilarawan.

Ang kawalan ng data ng istatistika sa patolohiya na ito ay maaaring resulta ng parehong kakulangan ng pinagkasunduan sa mga klinikal na katangian, pati na rin ang mga pagkakamali ng pagsusuri, dahil lumilitaw na nauugnay sa iba't ibang mga kondisyong medikal.

Mga palatandaan at sintomas

Ang katangian ng paghahanap ng istruktura ng colpocephaly ay ang pagkakaroon ng isang pagpapalawak o pagpapalaki ng mga occipital na sungay ng mga pag-ilid na ventricles.

Sa loob ng ating utak ay makakahanap tayo ng isang sistema ng mga lungag na magkakaugnay at naligo ng cerebrospinal fluid (CSF), ang sistemang ventricular.

Ang likidong ito ay naglalaman ng mga protina, electrolytes, at ilang mga cell. Bilang karagdagan sa pagprotekta laban sa posibleng trauma, ang cerebrospinal fluid ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa pagpapanatili ng utak homeostasis, sa pamamagitan ng nutritional, immunological at nagpapaalab na pag-andar (Chauvet at Boch, X).

Ang mga lateral ventricles ay ang pinakamalaking bahagi ng sistemang ito ng ventricular at binubuo ng dalawang sentral na lugar (katawan at atrium) at tatlong mga extension (sungay).

Partikular, ang posterior o occipital sungay ay umaabot sa occipital lobe at ang bubong nito ay nabuo ng iba't ibang mga hibla ng corpus callosum.

Samakatuwid, ang anumang uri ng pagbabago na nagdudulot ng isang pagbabago o magkakaibang pinsala at pinsala sa mga pag-ilid ng ventricles ay maaaring magbigay ng isang malawak na iba't ibang mga palatandaan at sintomas ng neurological.

Sa kaso ng colpocephaly, ang pinakakaraniwang mga tampok na klinikal ay kinabibilangan ng: cerebral palsy, intellectual deficit, microcephaly, myelomeningocele, agenesis ng corpus callosum, lisecephaly, cerebellar hypoplasia, mga karamdaman sa motor, kalamnan spasms, seizure, at optic nerve hypoplasia.

Microcephaly

Ang Microcephaly ay isang kondisyong medikal kung saan ang sukat ng ulo ay mas maliit kaysa sa normal o inaasahan (mas maliit kumpara sa iyong pangkat ng edad at kasarian) dahil ang utak ay hindi umunlad nang maayos o huminto lumaki.

Ito ay isang bihirang o hindi pangkaraniwan na karamdaman, gayunpaman, ang kalubhaan ng microcephaly ay variable at maraming mga bata na may microcephaly ay maaaring makaranas ng iba't ibang mga sakit sa neurological at cognitive disorder at pagkaantala.

Posible na ang mga indibidwal na nagkakaroon ng microcephaly ay nagpapakita ng paulit-ulit na mga seizure, iba't ibang mga pisikal na kapansanan, mga kakulangan sa pag-aaral, bukod sa iba pa.

Cerebral palsy

Ang salitang cerebral palsy (CP) ay tumutukoy sa isang pangkat ng mga sakit sa neurological na nakakaapekto sa mga lugar na responsable para sa kontrol ng motor.

Ang mga pinsala at pinsala sa pangkalahatan ay nangyayari sa panahon ng pag-unlad ng pangsanggol o maaga sa buhay ng postnatal at permanenteng nakakaapekto sa paggalaw ng katawan at koordinasyon ng kalamnan, ngunit hindi sila paulit-ulit na tataas sa kalubhaan.

Karaniwan, ang tserebral palsy ay magdudulot ng isang pisikal na kapansanan na nag-iiba sa antas ng pag-apekto nito, ngunit bilang karagdagan, maaari rin itong lumitaw na sinamahan ng isang pandamdam at / o kapansanan sa intelektwal.

Samakatuwid, ang iba't ibang pandamdam, nagbibigay-malay, komunikasyon, pang-unawa, mga kakulangan sa pag-uugali, mga epileptiko na seizure, atbp ay maaaring lumitaw na nauugnay sa patolohiya na ito.

Myelomeningocele

Sa pamamagitan ng salitang myelomeningocele tinutukoy namin ang isa sa mga uri ng spina bifida.

Ang spina bifida ay isang congenital malformation na nakakaapekto sa iba't ibang mga istraktura ng spinal cord at spinal column at, bilang karagdagan sa iba pang mga pagbabago, ay maaaring maging sanhi ng pagkalumpo ng mga mas mababang paa o paa't kamay.

Batay sa mga apektadong lugar, maiiba natin ang apat na uri ng spina bifida: okult, sarado na mga depekto sa neural tube, meningocele, at myelomeningocele. Partikular, ang myelomenigocele, na kilala rin bilang bukas na spina bifida, ay itinuturing na pinaka-seryosong subtype.

Sa antas ng anatomikal, makikita kung paano nakalantad o buksan ang kanal ng spinal sa isa o higit pang mga segment ng spinal, sa gitna o mas mababang likod. Sa ganitong paraan, ang meninges at ang spinal cord protrude na bumubuo ng isang sako sa likuran.

Bilang kinahinatnan, ang mga indibidwal na na-diagnose ng myelomeningocele ay maaaring magkaroon ng makabuluhang pagkakasangkot sa neurological na may kasamang mga sintomas tulad ng: kahinaan ng kalamnan at / o pagkalumpo ng mas mababang mga paa't kamay; mga karamdaman sa bituka, mga seizure at mga karamdaman sa orthopedic, bukod sa iba pa.

Agenesis ng corpus callosum

Ang Agenesis ng corpus callosum ay isang uri ng patolohiya ng kongenital na patolohiya na tumutukoy sa isang bahagyang o kumpletong kawalan ng istraktura na nag-uugnay sa cerebral hemispheres, ang corpus callosum.

Ang ganitong uri ng patolohiya ay karaniwang nauugnay sa iba pang mga kondisyong medikal tulad ng Chiari malformation, Angeleman syndrome, Dandy-Walker syndrome, schiecephaly, holoprosencephaly, atbp.

Ang mga klinikal na kahihinatnan ng agenesis ng corpus callosum ay nag-iiba nang malaki sa mga naapektuhan, bagaman ang ilang mga karaniwang katangian ay: kakulangan sa relasyon ng mga visual na pattern, pagkaantala sa intelektwal, pag-agaw o pagkakapukaw.

Lissencephaly

Ang Lissencephaly ay isang congenital malformation na bahagi rin ng pangkat ng mga sakit sa utak. Ang patolohiya na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng kawalan o bahagyang pag-unlad ng cerebral convolutions ng cerebral cortex.

Ang ibabaw ng utak ay may isang abnormally makinis na hitsura at maaaring humantong sa pag-unlad ng microcephaly, mga pagbabago sa mukha, pag-retard ng psychomotor, spasms ng kalamnan, mga seizure, atbp.

Kumbinsido

Ang mga seizure o seizure ay nangyayari bilang isang resulta ng hindi pangkaraniwang aktibidad ng neuronal, iyon ay, ang nakagawian na aktibidad ay nabalisa na nagiging sanhi ng mga seizure o mga panahon ng hindi pangkaraniwang pag-uugali at sensasyon at kung minsan ay maaaring humantong sa pagkawala ng kamalayan,

Ang mga sintomas ng mga seizure at epileptic seizure ay maaaring magkakaiba-iba depende sa parehong lugar ng utak kung saan nagaganap ito at ang taong nagdurusa sa kanila.

Ang ilan sa mga klinikal na tampok ng mga seizure ay: pansamantalang pagkalito, walang pigil na pag-alog ng mga limb, pagkawala ng malay, at / o kawalan ng epileptiko.

Ang mga episode, bilang karagdagan sa isang mapanganib na sitwasyon para sa indibidwal na apektado ng panganib ng pagkahulog, pagkalunod o aksidente sa trapiko, ay isang mahalagang kadahilanan sa pag-unlad ng pinsala sa utak dahil sa abnormal na aktibidad ng neuronal.

Cerebellar hypoplasia

Ang cerebellar hypoplasia ay isang patolohiya ng neurological na nailalarawan sa pamamagitan ng kawalan ng isang kumpleto at functional na pag-unlad ng cerebellum.

Ang cerebellum ay isa sa pinakamalaking mga lugar ng aming nervous system. Kahit na ang mga pag-andar ng motor ay ayon sa kaugalian na maiugnay dito (koordinasyon at pagpapatupad ng mga kilos sa motor, pagpapanatili ng tono ng kalamnan, balanse, atbp.), Sa mga nagdaang dekada ang paglahok nito sa iba't ibang mga kumplikadong proseso ng nagbibigay-malay ay nai-highlight.

Optic nerve hypoplasia

Ang optic nerve hypoplasia ay isa pang uri ng neurological disorder na nakakaapekto sa pag-unlad ng mga optic nerbiyos. Partikular, ang mga optic nerbiyos ay mas maliit kaysa sa inaasahan para sa pangkat ng pangkat at edad ng apektadong tao.

Kabilang sa mga kahihinatnan ng medikal na maaaring makuha mula sa patolohiya na ito maaari nating i-highlight: nabawasan ang paningin, bahagyang o kabuuang pagkabulag at / o abnormal na paggalaw ng mata.

Bilang karagdagan sa mga visual na kaguluhan, ang optic nerve hypoplasia ay karaniwang nauugnay sa iba pang pangalawang komplikasyon tulad ng: cognitive deficit, Morsier syndrome, motor at linguistic disturbances, hormonal deficit, bukod sa iba pa.

Mga kakulangan sa intelektwal at mga kaguluhan sa motor

Bilang resulta ng colpocephaly, ang mga apektadong indibidwal ay maaaring magpakita ng isang pangkalahatang pag-antala ng pagkilala sa cognitive maturation, iyon ay, ang pagbuo ng kanilang matulungin, linggwistiko, memorya at praktikal na mga kasanayan ay mas mababa kaysa sa inaasahan para sa kanilang pangkat ng edad at antas ng edukasyon.

Sa kabilang banda, kabilang sa mga pagbabago na nauugnay sa globo ng motor, spasms ng kalamnan, pagbabago ng tono ng kalamnan, bukod sa iba pang mga sintomas ay maaaring mangyari.

Mga Sanhi

Ang Colpocephaly ay nangyayari kapag mayroong kakulangan ng pampalapot o myelination ng mga lugar na occipital.

Kahit na ang sanhi ng pagbabagong ito ay hindi eksaktong kilala, genetic mutations, neuronal disorder sa paglilipat, pagkakalantad sa radiation at / o pagkonsumo ng mga nakakalason na sangkap o impeksyon ay natukoy na posibleng etiological na sanhi ng colpocephaly.

Diagnosis

Ang Colpocephaly ay isang uri ng malformation ng utak na maaaring masuri bago ipanganak kung posible na ipakita ang pagkakaroon ng isang pagpapalaki ng mga occipital sungay ng mga lateral ventricles.

Ang ilan sa mga pamamaraan ng diagnostic na ginamit sa patolohiya na ito ay: ultrasound ultrasound, magnetic resonance imaging, computerized tomography, pneumoencephalography at ventriculography.

Mayroon bang paggamot para sa colpocephaly?

Sa kasalukuyan ay walang tiyak na paggamot para sa colpocephaly. Samakatuwid, ang mga interbensyon ay depende sa antas ng nakakaapekto at ang pangalawang sintomas sa patolohiya na ito.

Kadalasan, ang mga interbensyon ay naglalayong kontrolin ang mga seizure, pag-iwas sa mga karamdaman sa kalamnan, rehabilitasyon ng pag-andar ng motor, at pag-rehab ng cognitive.

Bibliograpiya

1. Bartolomé, EL, Cottura, JC, Britos Frescia, R., & Domínguez, E. (2013). Asymptomatic colpocephaly at bahagyang agenesis ng corpus callosum. Rev Neurol, 68-70. Esenwa, CC, & Leaf, DE (2013). Colpocephaly sa mga matatanda. BMJ.
2. Gary, MJ, Del Valle, GO, Izquierdo, L., & curet, LB (1992). Colpocephaly. Nakuha mula sa Sonoworld: http://www.sonoworld.com/fetus/page.aspx?id=100.
3. Landman, J., Weitz, R., Dulitzki, F., Shuper, A., Sirota, L., Aloni, D., at iba pa. (1989). Radiological Colpocephaly: Isang Congenital Malformation o Resulta ng Intrauterine at Perinatal Brain Damage. Utak at Pag-unlad ,, 11 (5).
4. Nigro, MA, Wishnow, R., & Maher, L. (1991). Colpocephaly sa magkaparehong Kambal. Utak at Pag-unlad ,, 13 (3).
5. NIH. (2016). Mga Karamdaman sa Cephalic. Nakuha mula sa National Institute of Neurological Disorder at Stroke.
6. NIH. (2015). Colpocephaly. Nakuha mula sa National Institute of Neurological Disorder at Stroke.
7. Pérez-Castrillón, JL, Dueñas-Laita, A., Ruiz-Mambrilla, M., Martín-Escudero, JC, & Herreros-Fernández, V. (2001). Pagkawala ng corpus callosum, colpocephaly at schizophrenia. Rev Neurol, 33 (10), 995.
8. Quenta Huayhua, MG (2014). ENCEPHAL MALFORMATIONS. Rev. Act. Clin. Med, 46. Waxman, SG (2011). Mga Ventricles at Membranes ng Utak. Sa SG Waxman, Neuroanatomy (p. 149). Mexico: McGraw-Hill.