HETEROZYGOUS: KUMPLETO, HINDI KUMPLETO NA PANGINGIBABAW, CODOMINANCE - BIOLOGY - 2026

Ang isang heterozygous sa diploid na mga organismo ay isang organismo na may kondisyon na pagkakaroon ng dalawang magkakaibang mga variant ng isang gene, kaibahan sa homozygous, na nagtataglay ng dalawang kopya ng parehong gene. Ang bawat isa sa mga variant ng gene na ito ay kilala bilang isang allele.

Ang isang makabuluhang bilang ng mga organismo ay diploid; iyon ay, mayroon silang dalawang hanay ng mga kromosoma sa kanilang mga cell (maliban sa mga gametes, ovules at sperm, na kung saan ay malugod, kaya mayroon lamang silang isang hanay ng mga kromosoma). Ang mga tao ay may 23 pares ng mga kromosom, 46 sa kabuuan: kalahati na nagmula sa ina at kalahati mula sa ama.

Kung sa bawat pares ng mga chromosom parehong alleles ay magkakaiba para sa isang naibigay na gene, ang indibidwal ay sinasabing heterozygous para sa katangian na iyon.

Ano ang isang gene?

Bago ang pag-iwas sa mga konsepto at halimbawa ng mga heterozygotes, kinakailangan upang tukuyin kung ano ang isang gene. Ang isang gene ay isang pagkakasunud-sunod ng DNA na may mga code para sa ilang phenotype.

Karaniwan, sa mga eukaryotes, ang pagkakasunud-sunod ng mga gene ay nakagambala ng mga pagkakasunud-sunod na hindi coding na tinatawag na mga intron.

Mayroong mga gen na code para sa messenger RNAs, na naman ay gumagawa ng isang pagkakasunud-sunod ng mga amino acid; iyon ay, mga protina.

Gayunpaman, hindi namin mai-restrect ang konsepto ng gene sa mga pagkakasunud-sunod na code para sa mga protina, dahil mayroong isang makabuluhang bilang ng mga gen na ang function ay regulasyon. Sa katunayan, ang kahulugan ng gene ay binibigyang kahulugan ayon sa lugar na pinag-aaralan.

Kumpletuhin ang pangingibabaw

Ang pisikal na hitsura at nakikitang mga katangian ng isang indibidwal ay ang phenotype nito, habang ang genetic makeup ay ang genotype. Ang lohikal, ang pagpapahayag ng phenotype ay natutukoy ng genotype at ng mga kondisyon ng kapaligiran na umiiral sa panahon ng pag-unlad.

Kung ang parehong mga genes ay pareho, ang phenotype ay ang eksaktong salamin ng genotype. Halimbawa, ipagpalagay na ang kulay ng mata ay natutukoy ng isang solong gene. Tiyak na ang character na ito ay naiimpluwensyahan ng isang mas malaking bilang ng mga gene, ngunit gawing pasimplehin natin ang bagay para sa mga layunin ng didactic.

Ang "A" gene ay nangingibabaw at nauugnay sa mga brown na mata, habang ang "a" gene ay urong at nauugnay sa mga asul na mata.

Kung ang genotype ng isang tiyak na indibidwal ay "AA", ang ipinahayag na phenotype ay magiging mga brown na mata. Katulad nito, ang "aa" genotype ay magpapahayag ng isang bughaw na eyotype. Dahil pinag-uusapan natin ang tungkol sa mga organismo ng diploid, mayroong dalawang kopya ng gene na may kaugnayan sa kulay ng mata.

Gayunpaman, kapag pinag-aaralan ang heterozygote, nagiging kumplikado ang mga bagay. Ang genotype ng heterozygote ay "Aa", ang "A" ay maaaring magmula sa ina at ang "a" mula sa ama o kabaligtaran.

Kung ang pangingibabaw ay kumpleto, ang nangingibabaw na "A" allele ay ganap na i-mask ang urong "a" allele at ang heterozygous na indibidwal ay magkakaroon ng mga mata na brown, tulad ng nangingibabaw na homozygous. Sa madaling salita, ang pagkakaroon ng recessive allele ay hindi nauugnay.

Hindi kumpletong pangingibabaw

Sa kasong ito, ang pagkakaroon ng recessive allele sa heterozygote ay gumaganap ng isang papel sa pagpapahayag ng phenotype.

Kung ang pangingibabaw ay hindi kumpleto, ang phenotype ng indibidwal ay intermediate sa pagitan ng mga homozygous na nangingibabaw at ang homozygous urong.

Kung babalik tayo sa aming halimbawa ng hypothetical halimbawa ng kulay ng mata at ipinapalagay na ang pangingibabaw ng mga gen na ito ay hindi kumpleto, ang indibidwal na may "Aa" genotype ay may mga mata sa pagitan ng asul at kayumanggi.

Ang isang tunay na halimbawa mula sa likas na katangian ay ang mga bulaklak ng halaman ng Antirrhinum genus. Kilala sila bilang snapdragon o dragon head. Ang mga halaman na ito ay gumagawa ng mga puti ("BB") at pula ("bb") na mga bulaklak.

Kung nagsasagawa kami ng isang pang-eksperimentong krus sa pagitan ng mga puting bulaklak at pulang bulaklak, makakakuha kami ng mga rosas na bulaklak ("Bb"). Ang pagtawid ng mga kulay rosas na bulaklak na ito ay nagreresulta sa iba't ibang mga pula, rosas at puting bulaklak.

Ang kababalaghan na ito ay nangyayari dahil ang "A" allele ay gumagawa ng pulang pigment at ang "b" allele ay gumagawa ng puting pigment. Sa indibidwal na heterozygous, ang kalahati ng pigment ng bulaklak ay ginawa ng "A" allele at ang iba pang kalahati ng "a" allele, na bumubuo ng isang kulay rosas na fenotype ng bulaklak. Tandaan na ang phenotype ay intermediate.

Kinakailangan na banggitin na, bagaman ang phenotype ay intermediate, hindi nangangahulugang ang "genes" ay pinaghalong. Ang mga gene ay mga discrete particle na hindi naghahalo at hindi naipasa mula sa isang henerasyon hanggang sa susunod. Ang halo-halong ay ang produkto ng gene, ang pigment; sa kadahilanang ito ay kulay rosas ang mga bulaklak.

Codominance

Sa kababalaghan ng codominance, ang parehong mga haluang metal ay ipinapahayag nang pantay sa phenotype. Samakatuwid, ang heterozygous ay hindi na isang intermediate sa pagitan ng nangingibabaw at uring homozygous, tulad ng nakita namin sa nakaraang kaso, ngunit kasama ang mga phenotypes ng homozygous.

Ang pinaka-pinag-aralan na halimbawa ay ang mga pangkat ng dugo, na tinukoy ng mga titik na MN. Ang gen code para sa mga protina (antigens) na ipinahayag sa mga pulang selula ng dugo.

Hindi tulad ng sikat na ABO o Rh antigens, na gumagawa ng mahalagang mga reaksyon ng immune kung nakita ng katawan ang isang di-sarili, ang mga antigens ng MN ay hindi bumubuo ng mga reaksyon na ito.

Ang mga kodigo ng L ^M allele para sa M antigen at ang mga kodigo ng L ^N para sa ^N antigen. Ang isang indibidwal na may gen Lype L ^M L ^{M ay} gumagawa ng eksklusibong M antigens sa kanyang mga erythrocytes at kabilang sa pangkat ng M dugo.

Katulad nito, ang mga organismo na may L ^N L ^N genotype ay mayroon lamang N antigen at iyon ang kanilang pangkat ng dugo. Sa kaso ng heterozygote, ipinapahayag ng L ^M L ^N ang dalawang antigens nang pantay at ang pangkat ng dugo ay MN.

Mga bangkay ng Barr

Sa kaso ng mga chromosome sa sex, ang mga babae ay may XX sex chromosome at lalaki XY.

Sa mga mamalya, ang isa sa mga X chromosome ay hindi aktibo sa pag-unlad at nakalagay sa isang istraktura na kilala bilang isang katawan o corpuscle ni Barr. Ang mga gene sa katawan na ito ay hindi ipinahayag.

Ang pagpili ng X chromosome na hindi aktibo ay ganap na random. Samakatuwid, ang mga babaeng heterozygous mammal ay sinasabing isang mosaic, kung saan ang ilang mga selula ay nagpapahayag ng isang X kromosom mula sa ama at sa iba pang mga cell ang X kromosoma mula sa ina ay tahimik at aktibo.

Mga Sanggunian

1. Campbell, NA, & ​​Reece, JB (2007). Biology. Panamerican Medical Ed.
2. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Imbitasyon sa Biology. Panamerican Medical Ed.
3. Lewin, B. (1993). Mga Gen Dami 1. Reverte.
4. Pierce, BA (2009). Mga Genetika: Isang diskarte sa konsepto. Panamerican Medical Ed.
5. Starr, C., Taggart, R., Evers, C., & Starr, L. (2015). Biology: Ang pagkakaisa at pagkakaiba-iba ng buhay. Edukasyong Nelson.