INTERFACE: TAGAL AT PHASE - BIOLOGY - 2025

Ang interface ay isang yugto kung saan ang mga cell ay lumalaki at umuunlad, na kumukuha ng mga nutrisyon mula sa panlabas na kapaligiran. Karaniwan, ang cell cycle ay nahahati sa interface at mitosis.

Ang interface ay katumbas ng "normal" na yugto ng cell, kung saan ang mga genetic na materyal at mga cellular organelles ay gumagaya at inihahanda ng cell ang sarili sa iba't ibang mga aspeto para sa susunod na yugto ng siklo, mitosis. Ito ang yugto kung saan ginugugol ng mga cell ang karamihan sa kanilang oras.

Pinagmulan: File: Cytokinesis eukaryotic mitosis.svg: LadyofHatsderivative work: Chabacano, sa pamamagitan ng Wikimedia Commons

Ang interface ay binubuo ng tatlong mga subphases: phase G ₁ , na tumutugma sa unang agwat; ang phase ng S, ng synthesis at ang phase ₂ G , ang pangalawang agwat. Sa pagtatapos ng yugtong ito, ang mga cell ay pumapasok sa mitosis, at ipinagpapatuloy ng mga anak na babae ang cell cycle.

Ano ang interface?

Ang "buhay" ng isang cell ay nahahati sa maraming mga yugto, at ang mga ito ay binubuo ng cell cycle. Ang siklo ay nahahati sa dalawang pangunahing mga kaganapan: interface at mitosis.

Sa yugtong ito, ang paglaki ng cell at pagkopya ng chromosome ay maaaring sundin. Ang layunin ng hindi pangkaraniwang bagay na ito ay ang paghahanda ng cell upang hatiin.

Gaano katagal ito?

Bagaman ang temporal na haba ng siklo ng cell ay nag-iiba nang malaki sa pagitan ng mga uri ng cell, ang interface ay isang mahabang yugto, kung saan nagaganap ang isang makabuluhang bilang ng mga kaganapan. Ang cell ay gumugol ng humigit-kumulang na 90% ng buhay nito sa interface.

Sa isang tipikal na cell ng tao, ang cell cycle ay maaaring hatiin sa 24 na oras at ibinahagi tulad ng sumusunod: ang phase ng mitosis ay tumatagal ng mas mababa sa isang oras, ang phase ng S ay tumatagal ng 11-12 na oras - halos kalahati ng ikot.

Ang natitirang oras ay nahahati sa mga phase G ₁ at G ₂ . Ang huli ay tatagal sa aming halimbawa sa pagitan ng apat at anim na oras. Para sa phase G ₁ , mahirap magtalaga ng isang numero, dahil malaki ang pagkakaiba-iba nito sa pagitan ng mga uri ng cell.

Sa mga epithelial cells, halimbawa, ang cell cycle ay maaaring makumpleto sa mas mababa sa 10 oras. Sa kaibahan, ang mga selula ng atay ay tumatagal ng mas mahaba, at maaaring hatiin nila minsan sa isang taon.

Ang iba pang mga cell ay nawalan ng kakayahang hatiin habang ang edad ng katawan, tulad ng kaso sa mga neuron at cells ng kalamnan.

Mga phase

Ang interface ay nahahati sa mga sumusunod na sub-phase: G ₁ phase, S phase, at G ₂ phase . Ilalarawan namin ang bawat isa sa mga yugto sa ibaba.

Phase G

Ang yugto ng G ₁ ay matatagpuan sa pagitan ng mitosis at simula ng pagtitiklop ng genetic na materyal. Sa yugtong ito, synthesize ng cell ang mga kinakailangang RNA at protina.

Ang yugto na ito ay mahalaga sa buhay ng isang cell. Ang pagtaas ng sensitivity, sa mga tuntunin ng panloob at panlabas na mga signal, na ginagawang posible upang magpasya kung ang cell ay handa na hatiin. Kapag ang desisyon na magpapatuloy ay ginawa, ang cell ay pumapasok sa natitirang mga phase.

S phase

Ang S phase ay nagmula sa "synthesis". Sa yugtong ito, nangyayari ang pagtitiklop ng DNA (ang prosesong ito ay ilalarawan nang detalyado sa susunod na seksyon).

Phase G

Ang phase _{2 ay} tumutugma sa pagitan sa pagitan ng phase ng S at ang sumusunod na mitosis. Dito naganap ang mga proseso ng pagkumpuni ng DNA, at ginagawa ng cell ang pangwakas na paghahanda upang simulan ang paghati sa nucleus.

Kapag ang isang cell ng tao ay pumasok sa yugto ng G ₂ , mayroon itong dalawang magkaparehong kopya ng genome nito. Iyon ay, ang bawat isa sa mga cell ay may dalawang hanay ng 46 kromosom.

Ang magkatulad na chromosom na ito ay tinatawag na kapatid na chromatids, at ang materyal ay madalas na ipinagpapalit sa pagitan ng interface, sa isang proseso na kilala bilang palitan ng chromatid ng kapatid.

Phase G

Mayroong isang karagdagang yugto, G ₀ . Ang isang cell ay sinasabing ipasok ang "G ₀ " kapag tumitigil ito sa paghati sa isang mahabang panahon. Sa yugtong ito, ang cell ay maaaring lumago at maging aktibo sa metaboliko, ngunit ang pagtitiklop ng DNA ay hindi nangyari.

Ang ilang mga cell ay tila nakulong sa halos "static" na yugto na ito. Kabilang sa mga ito maaari nating banggitin ang mga cell ng kalamnan ng puso, ang mata at utak. Kung nasira ang mga cell na ito, walang pag-aayos.

Ang cell ay pumapasok sa proseso ng paghahati salamat sa iba't ibang mga pampasigla, alinman sa panloob o panlabas. Upang mangyari ito, ang pagtitiklop ng DNA ay dapat na tumpak at kumpleto, at ang cell ay dapat na sapat na sukat.

Pagtitiklop ng DNA

Ang pinaka makabuluhan at pinakamahabang kaganapan ng interface ay ang pagtitiklop ng molekula ng DNA. Ang mga selulang Eukaryotic ay naglalahad ng genetic material sa isang nucleus, na tinatanggal ng isang lamad.

Ang DNA na ito ay dapat magtitiklop upang ang cell ay hatiin. Sa gayon, ang salitang pagtitiklop ay tumutukoy sa kaganapan ng pagdoble ng genetic material.

Ang pagkopya ng DNA ng isang cell ay dapat magkaroon ng dalawang napaka intuitive na katangian. Una, ang kopya ay dapat na tumpak hangga't maaari, sa madaling salita, ang proseso ay dapat magpakita ng katapatan.

Pangalawa, ang proseso ay dapat na mabilis, at ang pag-deploy ng makinarya ng enzymatic na kinakailangan para sa pagtitiklop ay dapat na mahusay.

Ang pagtitiklop ng DNA ay semi-konserbatibo

Sa loob ng maraming taon iba't ibang mga hypotheses ang ipinasa kung paano maaaring mangyari ang pagtitiklop ng DNA. Ito ay hindi hanggang 1958 na ang mga mananaliksik na sina Meselson at Stahl ay nagtapos na ang pagtitiklop ng DNA ay semi-konserbatibo.

Ang "Semiconservative" ay nangangahulugang ang isa sa dalawang mga strands na bumubuo sa dobleng helix ng DNA ay nagsisilbing isang template para sa synthesis ng bagong strand. Sa ganitong paraan, ang dulo ng produkto ng pagtitiklop ay dalawang mga molekula ng DNA, ang bawat isa ay binubuo ng isang orihinal na kadena at isang bago.

Paano ginagaya ang DNA?

Ang DNA ay dapat sumailalim sa isang serye ng mga kumplikadong pagbabago upang maganap ang proseso ng pagtitiklop. Ang unang hakbang ay ang pag-alis ng molekula at paghiwalayin ang mga tanikala - tulad ng pagbubuklod ng aming mga damit.

Sa ganitong paraan, ang mga nucleotide ay nakalantad at nagsisilbing template para sa isang bagong strand ng DNA na synthesized. Ang rehiyon na ito ng DNA kung saan hiwalay ang dalawang chain at kopyahin ang bawat isa ay tinatawag na replication fork.

Ang lahat ng mga nabanggit na proseso ay tinutulungan ng mga tukoy na enzyme - tulad ng polymerases, topoisomerases, helicases, bukod sa iba pa - na may magkakaibang mga pag-andar, na bumubuo ng isang nucleoprotein complex.

Mga Sanggunian

1. Audesirk, T., Audesirk, G., & Byers, BE (2003). Biology: Buhay sa Lupa. Edukasyon sa Pearson.
2. Boticario, CB, & Angosto, MC (2009). Mga Innovations sa cancer. Editoryal UNED.
3. Ferriz, DJO (2012). Mga pundasyon ng molekulang biyolohiya. Editoryal na UOC.
4. Jorde, LB (2004). Mga genetika ng medikal. Elsevier Brazil.
5. Rodak, BF (2005). Hematology: mga panimula at klinikal na aplikasyon. Panamerican Medical Ed.