- Ano ang nephelometry?
- Ang pagpapakalat ng radiation ng mga particle sa solusyon
- Nephelometer
- TO.
- B
- C.
- D.
- AT.
- Mga paglihis
- Mga katangian ng metolohikal
- Aplikasyon
- Immune complex detection
- End Point Nephelometry:
- Kinetic nephelometry
- Iba pang apps
- Mga Sanggunian
Ang nephelometry ay nagsasangkot ng pagsukat ng radiation na dulot ng mga particle (sa solusyon o suspensyon) at pagsukat ng lakas ng nakakalat na radiation sa isang anggulo sa direksyon ng radiation ng insidente.
Kapag ang isang nasuspinde na maliit na butil ay tinamaan ng isang sinag ng ilaw, mayroong isang bahagi ng ilaw na naipakita, ang isang bahagi ay nasisipsip, ang isa ay napipihit, at ang natitira ay ipinapadala. Ito ang dahilan kung bakit ang ilaw ay tumama sa isang transparent medium kung saan mayroong isang suspensyon ng solidong mga partikulo, ang suspensyon ay lumilitaw na maulap.

Ano ang nephelometry?
Ang pagpapakalat ng radiation ng mga particle sa solusyon
Sa sandaling kung saan ang isang light beam ay tumama sa mga particle ng isang nasuspinde na sangkap, ang direksyon ng pagpapalaganap ng beam ay nagbabago sa direksyon nito. Ang epekto na ito ay nakasalalay sa mga sumusunod:
1.Dimensyon ng butil (laki at hugis).
2. Mga katangian ng pagsuspinde (konsentrasyon).
3.Wavelength at intensity ng ilaw.
4. Malinaw na distansya ng ilaw.
5. Angle ng pagtuklas.
6. Refractive index ng medium.
Nephelometer
Ang nephelometer ay isang instrumento na ginamit upang sukatin ang mga nasuspinde na mga particle sa isang sample na likido o sa isang gas. Sa gayon, ang isang photocell na nakalagay sa isang 90 ° na anggulo sa isang ilaw na mapagkukunan ay nakakakita ng radiation mula sa mga parteng naroroon sa suspensyon.
Gayundin, ang ilaw na ipinakita ng mga particle patungo sa photocell ay nakasalalay sa kapal ng mga particle. Inilarawan ng Diagram 1 ang mga pangunahing sangkap na bumubuo ng isang nephelometer:

Larawan 1. Mga pangunahing sangkap ng isang nephelometer.
TO.
Sa nephelometry mahalaga na magkaroon ng isang mapagkukunan ng radiation na may mataas na ilaw na output. Mayroong iba't ibang mga uri, mula sa xenon lamp at mercury vapor lamp, tungsten halogen lamp, laser radiation, bukod sa iba pa.
B
Ang sistemang ito ay matatagpuan sa pagitan ng pinagmulan ng radiation at ang cuvette, kaya sa ganitong paraan ang radiation na may iba't ibang mga haba ng haba kung ihahambing sa nais na radiation ay maiiwasan sa cuvette.
Kung hindi man, ang mga reaksyon ng fluorescence o mga epekto sa pag-init sa solusyon ay magiging sanhi ng mga paglihis sa pagsukat.
C.
Ito ay isang pangkalahatang prismatic o cylindrical container, at maaari itong magkaroon ng iba't ibang laki. Sa ito ang solusyon sa ilalim ng pag-aaral.
D.
Ang detektor ay matatagpuan sa isang tiyak na distansya (sa pangkalahatan ay napakalapit sa cuvette) at namamahala sa pag-alis ng radiation na nakakalat ng mga particle sa suspensyon.
AT.
Kadalasan ito ay isang elektronikong makina na natatanggap, nagko-convert at nagpoproseso ng data, na sa kasong ito ay ang mga sukat na nakuha mula sa pag-aaral na isinagawa.
Mga paglihis
Ang bawat pagsukat ay napapailalim sa isang porsyento ng error, na higit sa lahat ay ibinigay ng:
Mga nasusunog na cell: sa mga cell, ang anumang ahente na panlabas sa solusyon sa ilalim ng pag-aaral, sa loob man o labas ng cell, ay binabawasan ang nagliliwanag na ilaw sa daan patungo sa detektor (may sira na mga cell, alikabok na sumasabay sa mga dingding ng cell).
Mga Pakikipag-ugnay : ang pagkakaroon ng isang microbial contaminant o turbidity ay nagkakalat ng nagliliwanag na enerhiya, tumataas ang intensity ng pagpapakalat.
Ang mga fluorescent compound : ito ang mga compound na, kapag nasasabik sa radiation ng insidente, nagiging sanhi ng mali at mataas na pagbabasa ng density ng pagkalat.
Reagent Storage : Ang hindi sapat na temperatura ng system ay maaaring maging sanhi ng masamang kondisyon sa pag-aaral at maaaring humantong sa pagkakaroon ng maulap o maubos na mga reagents.
Ang pagbabagu-bago sa elektrikal na kuryente : upang maiwasan ang insidente radiation mula sa pagiging isang mapagkukunan ng pagkakamali, inirerekomenda ang mga stabilizer ng boltahe para sa pantay na radiation.
Mga katangian ng metolohikal
Dahil ang masidhing lakas ng radiation na napansin ay direktang proporsyonal sa konsentrasyon ng masa ng mga partikulo, ang mga pag-aaral ng nephelometric ay, sa teorya, isang mas mataas na sensitivity ng metrological kaysa sa iba pang mga katulad na pamamaraan (tulad ng turbidimetry).
Bukod dito, ang pamamaraang ito ay nangangailangan ng mga solusyon sa paghalo. Pinapayagan nito ang parehong mga pagsipsip at mga phenomena na sumasalamin.
Aplikasyon
Ang mga pag-aaral ng Nephelometric ay sumasakop sa isang napakahalagang posisyon sa mga klinikal na laboratoryo. Saklaw ang mga aplikasyon mula sa pagpapasiya ng mga immunoglobulins at talamak na mga protina sa phase, pandagdag at coagulation.
Immune complex detection
Kung ang isang biological sample ay naglalaman ng isang antigen ng interes, ito ay halo-halong (sa isang solusyon ng buffer) na may isang antibody upang makabuo ng isang immune complex.
Sinusukat ng Nephelometry ang dami ng ilaw na nakakalat ng reaksyon ng antigen-antibody (Ag-Ac), at sa ganitong paraan napansin ang mga immune complexes.
Ang pag-aaral na ito ay maaaring isagawa sa pamamagitan ng dalawang pamamaraan:
End Point Nephelometry:
Ang teknolohiyang ito ay maaaring magamit para sa pagtatasa ng end-point, kung saan ang antibody ng biological sample na napag-aralan ay natupok sa dalawampu't apat na oras.
Sinusukat ang Ag-Ac complex gamit ang isang nephelometer at ang dami ng nakakalat na ilaw ay inihambing sa parehong pagsukat na isinasagawa bago nabuo ang kumplikado.
Kinetic nephelometry
Sa pamamaraang ito, ang rate ng kumplikadong pormasyon ay patuloy na sinusubaybayan. Ang rate ng reaksyon ay nakasalalay sa konsentrasyon ng antigen sa sample. Narito ang mga sukat ay kinuha bilang isang pag-andar ng oras, kaya ang unang pagsukat ay kinuha sa oras na "zero" (t = 0).
Ang Kinetic nephelometry ay ang pinaka-malawak na ginagamit na pamamaraan, dahil ang pag-aaral ay maaaring isagawa sa loob ng 1 oras, kumpara sa mahabang panahon ng paraan ng pagtatapos ng point point. Ang ratio ng pagpapakalat ay sinusukat pagkatapos ng pagdaragdag ng reagent.
Samakatuwid, hangga't ang reagent ay pare-pareho, ang halaga ng antigen na kasalukuyan ay itinuturing na direktang proporsyonal sa rate ng pagbabago.
Iba pang apps
Ang Nephelometry ay karaniwang ginagamit sa pagsusuri ng kalidad ng kemikal ng tubig, upang matukoy ang kalinawan at upang makontrol ang mga proseso ng paggamot nito.
Ginagamit din ito upang masukat ang polusyon ng hangin, kung saan ang konsentrasyon ng mga partikulo ay natutukoy mula sa pagkakalat na ginagawa nila sa isang light light.
Mga Sanggunian
- Britannica, E. (nd). Nephelometry at turbidimetry. Nabawi mula sa britannica.com
- Al-Saleh, M. (nd). Turbidimetry at Nephelometry. Nakuha mula sa pdfs.semanticscholar.org
- Bangs Laboratories, Inc. (nd). Nabawi mula sa technochemical.com
- Morais, IV (2006). Pagsusuri ng Dalbidimetric at Nephelometric Flow. Nakuha mula sa imbakan.ucp.p
- Sasson, S. (2014). Mga prinsipyo ng nephelometry at turbidimetry. Nabawi mula sa notesonimmunology.files.wordpress.com
- Stanley, J. (2002). Kahalagahan ng Immunology at Serology. Albany, NY: Pag-aaral ng Thompson. Nakuha mula sa books.google.co.ve
- Wikipedia. (sf). Nephelometry (gamot). Nabawi mula sa en.wikipedia.org
