ANO ANG PAMANA NA NAUUGNAY SA SEX? (KASAMA ANG MGA HALIMBAWA) - BIOLOGY - 2025

Ang pamana na naka-link sa sex ay tinukoy bilang tinukoy ng chromosom sa sex. Iyon ay, ang pagkakaroon at pag-aari ng mga chromosome ng sex ay natutukoy ang pattern ng mana ng mga gene na kanilang dinadala, pati na rin ang kanilang pagpapakita.

Hindi ito dapat malito sa pagpapakita ng mga character na naiimpluwensyahan ng biological sex. Doon, ang isang serye ng mga kadahilanan ay natutukoy kung paano ang ilang mga gene ay nagpapakita ng pagkakaiba-iba depende sa kasarian ng indibidwal.

Sekswal na dimorphism. Kinuha mula sa pixabay.com

Ang pamana na nauugnay sa sex ay hindi rin nagmana sa sex sa mga nabubuhay na organismo kung saan ang biological sex ay natutukoy ng mga tiyak na chromosome. Iyon ay, sa pamamagitan ng chromosom sa sex.

Nilikha ba ang biological sex?

Ang sex ay hindi minana: natutukoy ito sa mga kaganapan sa post-pagpapabunga depende sa chromosomal na konstitusyon ng indibidwal. Halimbawa, ang mga babae ng mga species ng tao ay chromosomally XX.

Gayunpaman, walang gene sa X kromosoma para sa "pagiging babae." Sa katunayan, ang mga lalaki ng parehong species ay XY. Ang dinadala ng Y ay isang pagsubok na kadahilanan sa pag-unlad na malinaw na gumagawa ng malaking pagkakaiba.

Sa genetically, maaari naming iminumungkahi na ang lahat ng tao ay kababaihan. Ngunit ang ilan ay sobrang "kakaiba" o "magkakaiba" dahil nagkakaroon sila ng mga testicle.

Sa iba pang mga organismo, halimbawa maraming mga halaman, ang sex ay tinukoy ng genetically. Iyon ay, sa pamamagitan ng isa o ilang mga gene sa autosomal chromosome.

Samakatuwid, dahil ang isang buong hanay ng mga genes na naka-link sa parehong sex chromosome ay hindi kasangkot, walang pamana na nauugnay sa sex. Sa pinakamaganda, maaaring magkaroon ng pamana na nauugnay sa sex para sa ilang mga genes na malapit na nauugnay sa mga gen-determinasyon ng mga sex.

Pagpapasiya sa sex

Ang salitang sex ay nagmula sa Latin sexus, na nangangahulugang seksyon o paghihiwalay. Iyon ay, ang pagkakaiba-iba ng biological sa pagitan ng mga lalaki at babae ng isang species.

Ang pagpapasiya sa sex ay maaaring chromosomal: iyon ay, idinidikta ng pagkakaroon ng mga chromosom sa sex, sa pangkalahatan heteromorphic. Ang pagpapasiya sa sex ay maaari ring genetic: iyon ay, idinidikta ng pagpapahayag ng ilang mga tiyak na gen.

Sa iba pang mga kaso, sa pagpapasiya ng haplodiploid sex, ang mga tao na may kamalayan at mga diploid ay kumakatawan sa iba't ibang kasarian ng parehong species.

Sa wakas, sa ilang mga species, ang ilang mga kondisyon sa kapaligiran sa panahon ng pag-unlad ng embryon ay natutukoy ang kasarian ng indibidwal. Ito ang tinatawag na pagpapasiya sa kalikasan sa kapaligiran.

Chromosomal sex

Ang pamana na nauugnay sa sex ay isang genetic na kababalaghan na sinusunod lamang sa mga organismo na may isang sistema ng pagpapasiya ng chromosomal sex. Sa mga kasong ito, mayroong isang pares ng mga kromosoma, sa pangkalahatan ay hindi homologous, na tumutukoy sa kasarian ng indibidwal.

Sa ganitong paraan, tinutukoy din nila ang uri ng mga gamet na gawa ng bawat isa. Ang isa sa mga kasarian ay homogenous dahil gumagawa lamang ito ng isang uri ng gametes.

Ang mga babaeng mammal (XX), halimbawa, ay gumagawa lamang ng mga X gametes.Ang iba pang kasarian, na gumagawa ng parehong uri ng mga gametes X at Y, ay ang heterogametic sex. Sa kaso ng mga lalaki na mammal, sila ay chromosomally XY.

Produksyon ng gamete

Ang pinakamahalagang katangian na nauugnay sa kasarian ay ang paggawa ng mga tiyak na gametes: ovule sa mga babae, at tamud sa mga lalaki.

Sa mga namumulaklak na halaman (angiosperms) karaniwan na makahanap ng mga indibidwal na gumagawa ng parehong uri ng mga gametes. Ito ang mga hermaphroditic na halaman.

Sa mga hayop posible ang sitwasyong ito (starfish, halimbawa) ngunit hindi madalas, at sa mga tao, imposible. Ang mga indibidwal na intersex (XXY o XYY) ay naiulat, ngunit wala sa kakayahang sabay na gumawa ng mga itlog at tamud.

Pagpapasiya ng Chromosomal sex

Ang pamagat na naka-link na X ay unang na-obserbahan ni Lilian Vaughan Morgan sa Drosophila Melanogaster. Ipinakita niya sa iba pa na mayroong mga character na partikular na minana mula sa mga babae hanggang sa mga lalaki. Ang mga character na ito ay natutukoy ng mga gene na tumira sa X chromosome.

Para sa anumang gene sa X chromosome, ang mga babae ay maaaring homozygous o heterozygous. Ngunit ang mga lalaki ay hemizygous para sa lahat ng mga gen sa parehong kromosoma.

Iyon ay, ang lahat ng nangingibabaw o uring mga gen sa X chromosome sa isang lalaki ay nasa isang kopya. Ang lahat ay ipinahayag dahil walang homologous na pares na magtatag ng allelic dominance / recessiveness relationship.

Hemophilia

Upang mailarawan ang nasa itaas, magbalik tayo sa isang halimbawa ng pamana na nauugnay sa X: hemophilia. Mayroong iba't ibang mga uri ng hemophilia na nakasalalay sa gene na na-mutate para sa paggawa ng factor ng clotting.

Sa hemophilia A at B, ang apektadong indibidwal ay hindi makagawa ng coagulation factor VIII o IX, ayon sa pagkakabanggit. Ito ay dahil sa mga pabalik-balik na mutasyon sa iba't ibang mga gene sa X chromosome. Ang Hemophilia C ay sanhi ng isang gene sa isang autosomal chromosome at samakatuwid ay hindi nauugnay sa sex.

Ang isang babaeng heterozygous (X ^h X) para sa isang mutation na tumutukoy sa hemophilia A o B ay hindi hemophiliac. Gayunpaman, sinasabing isang carrier - ngunit ng uring nagbalik-balik na gene, hindi sa sakit.

Makakagawa ka ng mga gametes X ^h at X. Anuman ang mayroon kang anak, ang iyong mga anak na lalaki ay magkakaroon ng 50% na posibilidad na maging malusog (XY) o 50% ng pagiging hemophiliac (X ^h Y).

Ang kanilang mga babaeng supling ay magiging malusog (XX) o malusog na mga carrier (X ^h X) kung ang ama ay hindi hemophiliac (XY). Sa kaibahan, ang isang hemophilic na ama (X ^h Y) ay palaging magbigay ng isang X ^h kromosom na may mutation sa kanyang mga anak na babae. Magdudulot ka ng isang kromosoma ng Y sa iyong mga anak.

Ang isang babae ay maaaring maging hemophilic, ngunit lamang kung siya ay homozygous para sa mutation (X ^h X ^h ).

Pagmamana ng X-link na hemophilia. Kinuha mula sa commons.wikimedia.org

Ang mga gen at mana ay naka-link sa Y

Ang mana ng Y, at ang mga gen nito, ay patrilineal. Iyon ay, ang mga gen ng Y ay minana ng eksklusibo mula sa ama hanggang anak na lalaki.

Ang Y kromosom ay natagpuan na mas maliit kaysa sa X kromosom, samakatuwid, mayroon itong mas kaunting mga gen kaysa dito, at hindi sila tumutugma sa X kromosom.

Samakatuwid, ang mga lalaki ay may hemizygous din para sa mga gen sa Y chromosome .. Ang mga kababaihan ay malinaw na walang anumang pamana para sa mga katangian na dala ng isang kromosoma na hindi nila nagmamay-ari.

Ang Y kromosom ay may impormasyon na ang mga code para sa henerasyon ng mga pagsusuri at para sa paggawa ng tamud. Iyon ay, para sa pagpapakita ng pangunahing mga sekswal na katangian, at samakatuwid pangalawa, at para sa pagkamayabong ng tao.

Ang iba pang mga pag-andar ay may kinalaman sa paggana ng immune system at para sa iba't ibang mga character na hindi umaasa ng eksklusibo sa Y kromosomya.

Sa pangkalahatan, ang genetic makeup ng Y chromosome ay malakas na nakakaimpluwensya sa kalusugan ng kalalakihan. Ang mga katangiang ito, gayunpaman, ay panimula ng kumplikadong mana, na may kasamang iba pang mga autosomal gen at nauugnay din sa mga partikular na pamumuhay.

Mga Sanggunian

1. Brooker, RJ (2017). Mga Genetika: Pagsusuri at Prinsipyo. McGraw-Hill Mas Mataas na Edukasyon, New York, NY, USA.
2. Ang Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk, JC, Ober, C. (2004) Ang pagkakaroon ng karamihan sa mga katangian na X-link ay hindi nangingibabaw o urong, Naka-link na X. American journal ng genetika ng medikal, Bahagi A, 129a: 136-143.
3. Goodenough, UW (1984) Mga Genetika. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
4. Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Isang Panimula sa Genetic Analysis (ika-11 ed.). New York: WH Freeman, New York, NY, USA.
5. Maan, AA, Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, MA, Charchar, FJ, Tomaszewski, M. (2017) Ang chromosome ng Y: isang blueprint para sa kalusugan ng kalalakihan? European journal ng genetika ng tao, 25: 1181-1188.
6. Peyvandi, F., Garagiola, I., Bata, G. (2016) Ang nakaraan at hinaharap ng haemophilia: diagnosis, paggamot, at mga komplikasyon nito. Lancet, 388: 187-197.