ANO ANG PAG-AARAL NG GENETIKA? - BIOLOGY - 2026

Ang genetic na pag- aaral heredity mula sa isang pang-agham na punto ng view. Ang mga genetika ay likas sa mga tao at iba pang mga nabubuhay na organismo, sa ganitong paraan, ang agham na ito ay maaaring nahahati sa maraming mga kategorya na magkakaiba ayon sa uri ng mga species na pinag-aralan. Ito ay kung paano mayroong isang genetika ng tao, isa pa sa mga halaman, isa pa sa mga prutas, at iba pa.

Ang kahihinatnan ay isang proseso ng biyolohikal na ipinapasa ng mga magulang sa ilang mga anak o mga inapo. Ang bawat miyembro ng supling ay nagmamana ng mga gene mula sa parehong biological parent, at ang mga gen na ito ay nahayag sa mga tiyak na katangian.

Ang ilan sa mga katangiang ito ay maaaring maging pisikal (halimbawa, ang kulay ng buhok, mata at balat), sa kabilang banda, ang ilang mga gen ay maaari ring magdala ng panganib na magdala ng ilang mga sakit tulad ng cancer at karamdaman na maaaring maipasa mula sa mga magulang hanggang kanilang mga anak.

Ang pag-aaral ng genetika ay maaaring nahahati sa tatlong pangunahing at interdisiplinaryang patlang: paghahatid ng gene, molekulang genetika, at genetika ng populasyon. Ang unang uri ay kilala bilang klasikal na genetika, dahil pinag-aaralan nito ang mga paraan na ipinapasa ang mga gene mula sa isang henerasyon hanggang sa isa pa.

Ang mga genetics ng molekular, sa kabilang banda, ay nakatuon sa kemikal na komposisyon ng mga gene at kung paano nag-iiba ang komposisyon na ito mula sa isang species hanggang sa iba at sa paglipas ng panahon. Sa wakas, ginalugad ng mga genetika ng populasyon ang komposisyon ng mga gene sa loob ng mga tiyak na pangkat ng populasyon (Knoji, 2017).

Mga Patlang ng Pag-aaral ng Genetika

Ang pag-aaral ng genetika ngayon ay binubuo ng isang malaking bilang ng mga patlang na maaaring maiugnay sa bawat isa. Kabilang dito ang mga sumusunod:

• Classical o pormal na genetika : pinag-aaralan ang indibidwal na paghahatid ng mga gene sa pagitan ng mga pamilya at pinag-aaralan ang mas kumplikadong mga porma ng mana.

• Mga klinikal na genetika : ito ay ang diagnosis, pagbabala at sa ilang mga kaso, ang paggamot ng mga genetic na sakit.

• Pagpapayo ng genetic : ito ay isang mahalagang lugar ng mga klinikal na genetika na nagsasangkot ng diagnosis, pagkalkula at komunikasyon ng interpersonal upang gamutin ang ilang mga genetic na sakit.

• Ang genetika ng kanser : ito ay ang pag-aaral ng namamana na genetic factor at sporadic cancer (MedicineNet, 2013).

• Ang Cytogenetics : ay ang pag-aaral ng mga kromosoma sa kalusugan at sakit.

• Biochemical Genetics : ay ang pag-aaral ng biochemistry ng mga nucleic acid at protina, kabilang ang mga enzymes.

• Pharmaco-genetics : ito ang paraan ng pamamahala ng mga gene ang pagsipsip, pagsunog ng metabolismo at disposisyon ng mga gamot at ang kanilang hindi kasiya-siyang reaksyon sa kanila.

• Molekular Genetics : ay ang pag-aaral ng molekular ng genetika, lalo na kasama ang DNA at RNA.

• Ang immunogenetics : ay ang pag-aaral ng genetika na may kaugnayan sa immune system, kabilang ang mga pangkat ng dugo at immunoglobulin.

• Mga genetika ng pag-uugali : ay ang pag-aaral ng mga genetic na kadahilanan na nakakaapekto sa pag-uugali, kabilang ang mga sakit sa kaisipan at mga kondisyon tulad ng retardation.

• Mga genetika ng populasyon : ito ay ang pag-aaral ng mga gene sa loob ng mga pangkat ng populasyon, kabilang ang dalas ng genetic, alleles na naroroon lamang sa isang pangkat ng mga indibidwal, at ebolusyon (Hedrick, 2011).

• Mga genetika ng reproduktibo : kasama ang pag-aaral ng mga gene at chromosome sa mga gestational cells at embryos.

• Mga genetika ng pag-unlad : pag-aaral ng normal o abnormal na pag-unlad sa mga tao, kabilang ang mga malformations (mga depekto sa kapanganakan) at mga namamana na kadahilanan.

• Ecogenetics : pag-aaral ng mga gene at ang kanilang pakikipag-ugnay sa kapaligiran.

• Mga forensic genetics : ito ay ang aplikasyon ng kaalaman sa genetic, kabilang ang mga code ng DNA, sa mga ligal na usapin (Biology-Online, 2016).

DNA

Mga gene sa cell

Ang impormasyong genetic ay naka-encode sa nucleus ng mga cell ng lahat ng mga nabubuhay na organismo.

Ang impormasyong genetic ay maaaring isaalang-alang bilang talaan ng impormasyon mula sa mga magulang na nakaimbak sa isang talaan ng tala na maihatid sa kalaunan sa kanilang mga anak (Mandal, 2013).

Mga Chromosom

Ang mga gene ay nakasalalay sa mga kromosom. Ang bawat organismo ay may iba't ibang bilang ng mga kromosom. Sa mga tao, mayroon kaming 23 pares ng mga maliliit na istrukturang tulad ng kurdon na naninirahan sa nucleus ng lahat ng mga cell.

Sinasabing mayroong 23 pares ng mga kromosoma, dahil sa kabuuan bumubuo sila ng isang pangkat ng 46 na yunit, kung saan 23 ay nagmula sa ama at 23 mula sa ina.

Ang mga Chromosome ay naglalaman ng mga gene tulad ng isang libro na naglalaman ng impormasyon sa mga pahina nito. Ang ilang mga kromosom ay maaaring maglaman ng libu-libong mahahalagang gene, habang ang iba ay maaaring naglalaman lamang ng iilan.

Ang mga Chromosome, at samakatuwid ang mga gene, ay gawa sa isang kemikal na kilala bilang DNA o deoxyribonucleic acid. Ang mga Chromosome ay mahahabang linya ng mahigpit na niniting na mga strand ng DNA (Hartl & Ruvolo, 2011).

Sa isang lugar sa haba nito, ang bawat kromosoma ay may konstruksyon, na tinatawag na sentromere. Ang sentromere ay naghahati sa mga chromosome sa dalawang braso: ang isang braso ay mahaba at ang isa pa ay maikli.

Ang mga Chromosome ay binibilang mula 1 hanggang 22 at ang mga pangkaraniwan sa parehong mga kasarian ay kilala bilang mga autosome.

Gayundin, mayroong mga kromosom kung saan ang mga titik X at Y ay itinalaga upang makilala ang kasarian ng indibidwal na nagdadala sa kanila. Ang mga X kromosom ay mas malaki kaysa sa mga chromosom Y.

Mga base sa kemikal

Ang mga gene ay binubuo ng mga natatanging code na batay sa kemikal na binubuo ng mga sangkap A, T, C, at G (Adenine, Thymine, Cytosine, at Guanine). Ang mga batayang kemikal na ito ay bumubuo ng mga kumbinasyon at permutasyon sa pagitan ng mga kromosom.

Sa pagsasalita ng metaphorically, ang mga batayang ito ay katulad ng mga salita sa isang libro, na tumatakbo bilang mga independiyenteng yunit na bumubuo sa buong teksto.

Ang mga batayang kemikal na ito ay bahagi ng DNA. Tulad ng sa isang libro, kapag pinagsama ang mga salita, ang teksto ay may kahulugan, ang mga batayang DNA ay gumagana sa parehong paraan, na nagsasabi sa katawan kung kailan at kung paano ito dapat lumago, matanda at isagawa ang ilang mga pag-andar.

Sa paglipas ng mga taon, ang mga gene ay maaaring maapektuhan at marami sa kanila ang maaaring magkaroon ng pagkabigo at pinsala dahil sa mga kadahilanan sa kapaligiran at mga endogenous toxins (Claybourne, 2006).

Lalaki at babae

Ang mga kababaihan ay mayroong 46 kromosom (44 autosome at dalawang kopya ng X chromosome) na naka-encode sa mga cell ng kanilang mga katawan. Sa ganitong paraan, dinala nila ang kalahati ng mga kromosom na ito sa loob ng kanilang mga itlog.

Ang mga kalalakihan ay mayroon ding 46 kromosom (44 autosome, isang X chromosome, at isang Y chromosome) na naka-encode sa bawat cell sa kanilang mga katawan.

Sa ganitong paraan, nagdadala sila ng 22 autosome at isang X o Y chromosome sa loob ng kanilang mga cell sperm.

Kapag ang ovum ng isang babae ay nakiisa sa isang tamud, nagreresulta sila sa pag-gestasyon ng isang 46-chromosome na sanggol (na may isang halo ng XX kung ito ay isang babae o XY kung ito ay isang lalaki).

Mga Gen

Ang bawat gene ay isang piraso ng genetic na impormasyon. Ang lahat ng DNA sa mga cell ay bahagi ng genome ng tao. Mayroong humigit-kumulang 20,000 mga gene sa isa sa 23 mga pares ng mga kromosom na natagpuan sa nucleus ng mga cell.

Sa ngayon, 12,800 na mga gene ang nasubaybayan sa mga tukoy na lokasyon sa bawat kromosoma. Ang database na ito ay nagsimulang mabuo bilang bahagi ng Human Genome Project.

Ang proyektong ito ay opisyal na natapos noong Abril 2003, nang hindi nagbigay ng isang kumprehensibong bilang ng mga kromosom sa genome ng tao.

Mga Sanggunian

1. Biology-Online. (Enero 17, 2016). Biology Online. Nakuha mula sa Genetics: biology-online.org.
2. Claybourne, A. (2006). Portman Mansions: Mga Evans.
3. Hartl, DL, & Ruvolo,. (2011). Burlington: Punong-himpilan.
4. Hedrick, PW (2011). Mga genetika ng Populasyon. Sudbury: Si John at Bartlett Publisher.
5. (2017). Knoji. Nakuha mula sa Tatlong pangunahing Patlang ng Genetics: genetics.knoji.com.
6. Mandal, A. (Marso 18, 2013). Balita Medikal. Nakuha mula sa Ano ang Genetics?: News-medical.net.
7. (Marso 13, 2013). Nakuha mula sa MedicineNet, Inc. mula sa Medikal na Kahulugan ng Genetics: medicinenet.com.