- Mga pagkakaiba sa pagitan ng mga chromosom sa sex
- Mga pagkakaiba sa pagitan ng kalalakihan at kababaihan
- XX / XY na sistema ng pagpapasiya ng sex
- Iba pang mga gamit ng term
- Mga Sanggunian
Ang heterocromosomas ay isang pares ng kromosoma ay binubuo ng tinatawag na sex chromosome, na naiiba sa bawat isa, at mga autosome. Kilala rin sila bilang allosom, idiochromosome, o heterotypic chromosome. Natutukoy nila ang sex sa mga hayop, pati na rin sa mga halaman na may mga sistema ng pagpapasiya ng chromosomal sex.
Kapag ang mga kromosom na tumutukoy sa mga organismo ng isang species ay nakaayos sa mga tuntunin ng hugis, sukat at iba pang mga katangian ng morphological, nakuha namin ang kanilang mga karyotype.

Sa diploid na mga organismo ang bawat kromosom, lalo na ang somatic o autosomal chromosome, ay may isang pares ng magkaparehong katangian (homochromosome) - bagaman hindi kinakailangang magkapareho sa pagkakasunud-sunod.
Ang indibidwal na nagdadala ng dalawang magkakaibang uri ng chromosome ng sex ay tinatawag na heterogametic sex ng mga species: sa kaso ng mga tao ang heterogametic sex ay ang lalaki (XY; ang mga kababaihan ay XX), ngunit sa mga ibon ito ang mga babae (ZW ; ang mga lalaki ay ZZ).
Sa iba pang mga kaso, tulad ng sa ilang mga insekto, ang mga babae ay XX at ang mga lalaki X (o XO). Sa huling kaso, tulad ng nakikita sa Hymenoptera, ang mga kalalakihan ay mga lalaki lamang dahil sila ay mga malalambing na indibidwal.
Para sa kadahilanang ito, magiging isang matinding kaso ng hemizygosity para sa X, na pinipilit sa amin na isaalang-alang ang X chromosome na dayuhan na ito sa mga konsepto ng hom-o heterochromosome. Sa ibang mga hayop, ang mga kondisyon sa kapaligiran ay tumutukoy sa kasarian ng indibidwal.

Mga pagkakaiba sa pagitan ng mga chromosom sa sex
Ang mga chromosom sa sex ay ang kahusayan ng heterochromosome par.
Sa kaso ng mga tao, tulad ng sa natitirang mga mammal, ang mga kromosoma na naroroon sa mga indibidwal na lalaki ay ibang-iba sa bawat isa. Ang Y kromosom ay mas maliit kaysa sa X kromosom - sa katunayan, ang Y kromosom ay isang-katlo lamang ang laki ng X kromosom.
Dahil dito, ang nilalaman ng mga gen sa chromosome Y ay malinaw na mas mababa kaysa sa X "pares" nito: ang X kromosoma ay tinantya na magdala ng hindi bababa sa 1000 iba't ibang mga gen, habang ang Y kromosom ay naiugnay sa chromosome. kakayahang mag-code para sa hindi hihigit sa 200 iba't ibang mga gen.
Mga pagkakaiba sa pagitan ng kalalakihan at kababaihan
Ang maliit na impormasyon na ito, gayunpaman, ay nagtatatag ng malalaking pagkakaiba-iba sa pagitan ng mga kalalakihan at kababaihan: sa katunayan, ang kromo ng Y ay kung ano ang gumagawa ng isang lalaki. Ang X kromosom, sa kaibahan, ay gumagawa sa amin ng lahat ng mabubuting tao.
Sa proseso ng pagpapabunga, sa pagtanggap ng isang kromosoma ng Y, ang zygote ay magbubunga ng isang fetus na bubuo ng mga testes, at samakatuwid, ang indibidwal ay magkakaroon ng lahat ng mga sekswal na katangian na tumutukoy sa lalaki ng mga species.
Bilang karagdagan sa pag-coding para sa kadahilanan ng pag-unlad ng testicular na ito, ang Y kromosom, bukod sa ilang mga gen na tinataglay nito, mga code para sa mga kadahilanan na natutukoy ang pagkamayabong ng lalaki, pati na rin ang iba pa na maaaring magkaroon ng mahalagang papel sa kahabaan ng buhay ng indibidwal.
Sa madaling salita, upang maging lalaki o babae (o simpleng pagkakaroon) kailangan namin ng hindi bababa sa isang X kromosoma; Ngunit upang maging isang tao, kailangan din namin ng isang kromosoma ng Y na nagbibigay-daan sa amin, bukod sa iba pang mga bagay, upang makagawa ng tamud.
Bilang karagdagan sa mga pagkakaiba na ipinahiwatig, ang mga rehiyon ng homology sa pagitan ng parehong mga chromosom sa sex, hindi katulad ng kung ano ang nangyayari sa alinman sa mga pares ng autosomal, ay limitado - na nagpapahiwatig na hindi sila, mahigpit na nagsasalita, homologous.
Sa gayon, sa X chromosome maaari pa rin nating makahanap ng mga vestiges ng aming nakaraang pagkakapatiran kasama ang Neanderthals, habang sa Y chromosome paglilinis ng mga kaganapan sa pagpili ay tinanggal ang lahat ng mga bakas ng mga ito.
Ang mga rehiyon ng "homology" na matukoy ang mga contact na kinakailangan upang magsagawa ng isang mahusay na proseso ng paghihiwalay ng chromosomal sa pagitan ng X at Y crosmomas sa panahon ng meiosis ay limitado sa napakaliit na mga bahagi ng subtelomeric.
Sa wakas, sa mga babae, ang X chromosome aktibong sumasailalim sa recombination; sa mga kalalakihan, ang ilang mga lugar ng pandagdag sa pagitan ng mga kasapi ng pares ng heterochromatic ay tinukoy na talaga ay walang pagsasaayos - hindi bababa sa alam natin ito sa homologous somatic chromosome pares, o isang pares ng XX.
Dahil dito, ang mga sistema ng pag-aayos ng DNA sa kromosom ng Y ay hindi gaanong mas mahusay kaysa sa X chromosome.
XX / XY na sistema ng pagpapasiya ng sex
Sa mga indibidwal na may XX / XY na sistema ng pagpapasiya ng sex, ito ang ama na tinutukoy ng chromosomally ang kasarian ng mga inapo. Gumagawa lamang ang ina ng mga gamet na may X chromosome, bilang karagdagan sa haploid na hanay ng mga somatic chromosome, at tinawag na homogametic sex ng mga species.
Ang ama (heterogametic sex) ay maaaring makabuo ng mga gamet na may X chromosome o gametes na may Y chromosome: ang posibilidad ng pagpapataas ng mga indibidwal ng isang kasarian o iba pa, samakatuwid, ay pareho at depende sa chromosome ng sex na dinadala ng tamud ng Ang bawat ovum na may pataba ay nagdadala lamang ng isang X kromosoma.
Madali na ibawas, samakatuwid, na ang kromosoma ng Y ay minana nang patrilineally: iyon ay, ipinapasa lamang ito mula sa mga magulang sa mga bata. Tulad ng mitochondria na minana, mga kalalakihan at kababaihan, mula sa iisang babae ng isang ninuno, lahat ng mga lalaki ay maaaring suriin ang kanilang kromosomya sa isang solong lalaki na ninuno - ngunit mas bago kaysa sa una.
Iba pang mga gamit ng term
Sa loob din ng saklaw ng parehong genetics, ang mga chromosom na mayaman sa heterochromatic na mga rehiyon ay tinatawag na heterochromosome. Ang Heterochromatin (DNA, bilang karagdagan sa mga kasamang protina) ay ang bahagi ng namamana na materyal (DNA lamang) na lubos na siksik at, samakatuwid, ay hindi ipinahayag.
Ang pinaka-kapansin-pansin at mausisa kaso ng isang mataas na heterochromatic chromosome ay ang tinatawag na Barr Katawan. Ito ay isa lamang sa mga hindi aktibo na X kromosom mula sa mga babaeng mammal.
Upang mabayaran ang dosis ng gene na nagmula sa pagkakaroon ng dalawang X kromosom sa halip na isa, tulad ng sa kaso ng mga kalalakihan ng mga species, sa mga babae, sa mga unang yugto ng pag-unlad, ang isa sa mga X chromosome ay pinatahimik, hypermethylated at lubos na compact.
Sa madaling salita, ang Barr Katawan ay hindi lamang isang heterochromosome sapagkat ito ay ganap na heterochromatic, ngunit din dahil, nagsasalita ng morphologically, ito ay ganap na naiiba sa hindi katahimikan na katapat nito (hindi bababa sa hangga't hindi naghahati ang cell).
Mga Sanggunian
- Brooker, RJ (2017). Mga Genetika: Pagsusuri at Prinsipyo. McGraw-Hill Mas Mataas na Edukasyon, New York, NY, USA.
- Goodenough, UW (1984) Mga Genetika. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
- Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Isang Panimula sa Pagsusuri ng Genetic ( ika- 11 ed.). New York: WH Freeman, New York, NY, USA.
- Pertea M., Salzberg, SL (2010) Sa pagitan ng isang manok at isang ubas: tinantya ang bilang ng mga gen ng tao. Genome Biology 11: 206.
- Strachan, T., Basahin, A. (2010). Mga Human genetikong Pantao. Garland Science. p. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.
