CHYLOMICRONS: ISTRAKTURA, PAGBUO, URI, PAG-ANDAR - BIOLOGY - 2025

Ang mga chylomicrons, na karaniwang kilala bilang ultra low density lipoproteins, mga lipoprotein particle ay maliit na nauugnay sa landas ng lipid uptake, at mga taba na natutunaw na bitamina sa mga mamalya at binubuo rin ng triglycerides, phospholipids at kolesterol.

Ang mga chylomicrons ay itinuturing na lipoproteins na binubuo ng isang partikular na protina: apolipoprotein B 48, kung saan ang mga fatty acid ay napagtukoy sa isang molekol ng glycerol (triacylglycerol o triglycerides) at iba pang mga lipid o tulad ng lipid na tulad ng nakalakip.

Mga graphic na representasyon ng isang chylomicron (Pinagmulan: OpenStax College sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Napakahalaga ng mga ito dahil kinakailangan para sa tamang pagsipsip ng mga mahahalagang fatty acid tulad ng omega 6 at omega 3 na, dahil hindi sila synthesized ng katawan, dapat na natupok sa diyeta.

Mayroong ilang mga sakit na nauugnay sa mga chylomicrons, lalo na sa kanilang akumulasyon sa katawan, na kilala bilang chylomicronemias, na nailalarawan ng mga depekto ng genetic sa mga enzymes na may pananagutan para sa "pantunaw" ng mga taba na dinadala sa mga particle na ito.

Para sa 2008, isang pag-aaral na laganap ang tinukoy na 1.79 sa bawat 10,000 indibidwal, iyon ay, isang maliit na higit sa 0.02%, ay naghihirap mula sa mga epekto ng isang mataas na konsentrasyon ng mga triglycerides sa dugo (hypertriglyceridemia), na siyang pangunahing sanhi ng chylomicronemias sa mga taong may sapat na gulang.

Istraktura at komposisyon

Ang mga chylomicrons ay maliit na mga particle ng lipoprotein na binubuo ng mga lipoproteins, phospholipid na bumubuo ng isang monolayer sa anyo ng isang "lamad", iba pang mga lipid sa anyo ng mga puspos na triacylglycerol at kolesterol, na nauugnay sa iba pang mga lipoproteins sa ibabaw na nagsisilbing iba't ibang mga pag-andar.

Ang pangunahing sangkap ng protina ng chylomicrons ay ang mga protina ng Apolipoprotein B pamilya, lalo na ang apolipoprotein B48 (apoB48).

Ang mga nauugnay na lipid sa anyo ng mga triglyceride ay karaniwang binubuo ng mahabang chain fatty fatty, tipikal ng mga matatagpuan sa pinaka karaniwang mga mapagkukunan ng lipid na pagkain.

Scheme ng istraktura ng isang Chylomicron (Pinagmulan: Posible2006 sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Pansamantalang nagsasalita, napagpasyahan na ang mga chylomicrons ay binubuo pangunahin ng mga triglyceride, ngunit nagtataglay ng tungkol sa 9% phospholipids, 3% kolesterol, at 1% apoB48.

Ang mga kumplikadong lipoprotein na ito ay may sukat na saklaw sa pagitan ng 0.08 at 0.6 na mga microns sa lapad at ang mga molekula ng protina ay inaasahang sa may tubig na likido na pumapalibot sa kanila, sa gayon nagpapatatag ng mga partikulo at pinipigilan ang kanilang pagdirikit sa mga dingding ng mga lymphatic vessel na kung saan sila ay una na kumakalat. .

Pagsasanay

Upang maunawaan ang pagbuo o biogenesis ng mga chylomicrons, kinakailangan upang maunawaan ang konteksto kung saan nangyayari ang prosesong ito, na sa panahon ng pagsipsip ng bituka ng mga fatty acid.

Sa panahon ng paggamit ng taba, kapag ang mga enzymes ng tiyan ay "digest" ang pagkain na ating kinakain, ang mga enterocytes (ang mga selula ng bituka) ay tumatanggap ng maraming uri ng mga molekula at kasama sa mga ito ay mga maliliit na partikulo ng mga emulsified fat fatty.

Ang mga fatty acid na ito, kapag naabot nila ang cytosol, ay "sunud-sunod" ng iba't ibang mga protina na nagbubuklod ng fatty acid (FABP), na pumipigil sa mga nakakalason na epekto na maaaring magkaroon ng mga libreng fatty acid sa cellular integridad.

Ang mga fatty acid ay nakatali ay normal na dinadala at "inihatid" sa endoplasmic reticulum, kung saan sila ay tinukoy sa isang molekula ng gliserol upang mabuo ang mga triacylglycerol, na kasunod na kasama sa mga chylomicrons.

Biogenesis ng pre-chylomicrons o "pangunahing" chylomicrons

Sa panahon ng pagbuo ng chylomicrons ang unang bahagi na nabuo ay ang pre-chylomicron o ang primordial chylomicron na binubuo ng mga phospholipids, kolesterol, maliit na halaga ng triglycerides, at isang espesyal na lipoprotein na kilala bilang apolipoprotein B48 (apoB48).

Ang lipoprotein na ito ay isang fragment ng produktong protina ng transkrip at pagsasalin ng mga APOB na gen, na responsable para sa paggawa ng apolipoproteins apo B100 at apo B48, na gumagana sa transportasyon ng gauze sa daloy ng dugo.

Ang ApoB48 ay isinalin sa isang translocator na naroroon sa lamad ng endoplasmic reticulum at, kapag ang prosesong ito ay kumpleto, ang primordial chylomicron ay tinanggal mula sa lamad ng reticulum; at isang beses sa lumen, sumasama ito sa isang protina-mahirap, lipid-rich na butil na binubuo pangunahin ng triglycerides at kolesterol, ngunit hindi apoB48.

Paglabas ng pre-chylomicron

Ang mga pre-chylomicrons na nabuo tulad ng ipinaliwanag sa itaas ay dinadala mula sa endoplasmic reticulum lumen papunta sa secretory path ng Golgi complex sa pamamagitan ng isang kumplikadong pagkakasunud-sunod ng mga kaganapan, malamang na kinasasangkutan ng mga tukoy na receptor at vesicle na kilala bilang pre-chylomicron transport vesicles. .

Ang nasabing mga vesicle ay sumasama sa cis face lamad ng Golgi complex, kung saan sila ay dinala salamat sa pagkakaroon ng mga liga sa kanilang ibabaw, na kinikilala ng mga protina ng receptor sa organelle membrane.

Ang pagbabagong-anyo ng mga pre-chylomicrons sa chylomicrons

Kapag narating nila ang lumen ng Golgi complex, dalawang kaganapan ang naganap na nagbago ang pre-chylomicron sa isang chylomicron:

- Association ng apolipoprotein AI (apo AI) sa pre-chylomicron na pumapasok sa Golgi.

- Pagbabago ng pattern ng glycosylation ng apoB48, na nagpapahiwatig ng pagbabago ng ilang mga residu ng mannose para sa iba pang mga sugars.

Ang "buong" o "mature" chylomicrons ay pinakawalan sa pamamagitan ng basolateral lamad ng enterocyte (kabaligtaran ng apical membrane, na kung saan ay ang nakaharap sa espasyo ng bituka) sa pamamagitan ng pagsasama ng kanilang mga transporter vesicle na may lamad na ito.

Kapag nangyari ito, ang mga chylomicrons ay pinakawalan sa lamina propria sa pamamagitan ng isang proseso na kilala bilang "reverse exocytosis" at mula doon sila ay lihim sa lymphatic stream ng bituka villi, na responsable para sa pagdala sa kanila sa dugo.

Kapalaran ng mga chylomicrons

Minsan sa daloy ng dugo, ang mga triglyceride na nilalaman ng chylomicrons ay nasira ng isang enzyme na tinatawag na lipoprotein lipase, na naglalabas ng parehong mga fatty acid at mga molekula ng gliserol para sa pag-recycle sa loob ng mga cell.

Ang kolesterol, na hindi napapawi, ay bahagi ng kung ano ang kilala ngayon bilang chylomicron "natitirang mga partikulo" o "pangalawang" chylomicrons, na dinadala sa atay para sa pagproseso.

Mga Tampok

Ang katawan ng tao, pati na rin ng karamihan sa mga mammal, ay gumagamit ng kumplikadong istraktura ng mga chylomicrons upang mag-transport ng mga lipid at taba na dapat na nasisipsip kapag kinakain kasama ng iba pang mga pagkain.

Ang pangunahing pag-andar ng chylomicrons ay ang "solubilize" o "hindi sololubilisado" na mga lipid sa pamamagitan ng kanilang pakikipag-ugnay sa ilang mga protina, upang makontrol ang pakikipag-ugnay ng mga highly hydrophobic molecule na may intracellular na kapaligiran, na kung saan ay halos may tubig.

Ang mga relatibong kamakailang pag-aaral ay nagmumungkahi na ang pagbuo ng mga chylomicrons sa pagitan ng mga lamad ng endoplasmic reticulum at Golgi complex ay nagtataguyod, sa isang tiyak na paraan, ang magkakasamang pagsipsip ng lipopolysaccharides (lipids na nauugnay sa mga bahagi ng karbohidrat) at ang kanilang transportasyon sa lymph at dugo tissue .

Ang mga sakit na nauugnay sa kanilang mga pag-andar

Mayroong mga bihirang sakit sa genetic na sapilitan ng labis na paggamit ng taba (hyperlipidemia) na higit sa lahat na nauugnay sa mga kakulangan sa protina lipoprotein lipase, na responsable para sa pagkabulok o hydrolysis ng triglycerides na dinala ng mga chylomicrons.

Ang mga depekto sa enzyme na ito ay isinalin sa isang hanay ng mga kundisyon na kilala bilang "hyperchylomicronemia", na may kinalaman sa isang labis na konsentrasyon ng mga chylomicrons sa suwero ng dugo na sanhi ng kanilang pagkaantala ng pag-aalis.

Mga paggamot

Ang pinaka inirekumendang paraan upang maiwasan o baligtarin ang isang kondisyon ng mataas na konsentrasyon ng triglycerides ay sa pamamagitan ng pagbabago ng regular na gawi sa pagkain, iyon ay, pagbawas ng iyong paggamit ng taba at pagtaas ng pisikal na aktibidad.

Ang pisikal na ehersisyo ay maaaring makatulong na mabawasan ang mga antas ng fat na naipon sa katawan at sa gayon ay mas mababa ang antas ng kabuuang triglycerides.

Gayunpaman, dinisenyo ng industriya ng parmasyutiko ang ilang inaprubahan na gamot upang babaan ang nilalaman ng triglyceride ng dugo, ngunit ang pagpapagamot ng mga manggagamot ay dapat na mamuno sa anumang mga kontraindikasyong may kaugnayan sa bawat indibidwal na pasyente at kanilang medikal na kasaysayan.

Mga normal na halaga

Ang konsentrasyon ng chylomicrons sa plasma ng dugo ay may kaugnayan mula sa isang klinikal na punto ng pananaw upang maunawaan at "maiwasan" ang labis na katabaan sa mga tao, pati na rin upang matukoy ang pagkakaroon o hindi ng mga pathologies tulad ng chylomicronemias.

Ang mga "normal" na halaga ng mga chylomicron ay direktang nauugnay sa konsentrasyon ng mga triglycerides sa suwero, na dapat na itago nang mas mababa sa 500 mg / dL, na may 150mg / dL, o mas kaunti, ang pagiging mainam na kondisyon upang maiwasan ang mga kondisyon ng pathological.

Ang isang pasyente ay nasa isang pathological kondisyon ng chylomicronemia kapag ang kanyang mga antas ng triglyceride ay higit sa 1,000 mg / dL.

Ang pinaka direktang pagmamasid na maaaring gawin upang matukoy kung ang isang pasyente ay naghihirap mula sa ilang uri ng patolohiya na nauugnay sa lipid metabolismo, at samakatuwid ay may kaugnayan sa mga chylomicrons at triglycerides, ay katibayan ng isang maulap at madilaw-dilaw na plasma ng dugo. kilala bilang "lipidemic plasma".

Kabilang sa mga pangunahing sanhi ng isang mataas na konsentrasyon ng triglyceride ay matatagpuan na nabanggit sa itaas na may kaugnayan sa lipoprotein lipase o isang pagtaas sa paggawa ng triglycerides.

Gayunpaman, mayroong ilang pangalawang sanhi na maaaring humantong sa chylomicronemia, bukod sa kung saan ang hypothyroidism, labis na pag-inom ng alkohol, lipodystrophies, impeksyon sa virus ng HIV, sakit sa bato, sindrom ng Cushing, myelomas, gamot, atbp.

Mga Sanggunian

1. Fox, SI (2006). Human Physiology (ika-9 ed.). New York, USA: McGraw-Hill Press.
2. Sanggunian sa Genetics sa Tahanan. Ang Iyong Gabay sa Pag-unawa sa Mga Kondisyon ng Genetiko. (2019). Nakuha mula sa www.ghr.nlm.nih.gov
3. Ghoshal, S., Witta, J., Zhong, J., Villiers, W. De, & Eckhardt, E. (2009). Ang mga chylomicrons ay nagtataguyod ng pagsipsip ng bituka ng lipopolysaccharides. Journal ng Lipid Research, 50, 90–97.
4. Grundy, SM, & Mok, HYI (1976). Ang Chylomicron Clearance sa Normal at Hyperlipidemic Man. Metabolismo, 25 (11), 1225–1239.
5. Guyton, A., & Hall, J. (2006). Textbook ng Medical Physiology (ika-11 ed.). Elsevier Inc.
6. Mansbach, CM, & Siddiqi, SA (2010). Ang Biogenesis ng Chylomicrons. Annu. Rev. Physiol. , 72, 315–333.
7. Kahoy, P., Imaichi, K., Knowles, J., & Michaels, G. (1963). Ang lipid na komposisyon ng mga plasma ng chylomicrons ng tao, 1963 (Abril), 225-2323.
8. Zilversmit, DB (1965). Ang Komposisyon at Istraktura ng Lymph Chylomicrons sa Aso, Daga, at Tao. Journal of Clinical Investigation, 44 (10), 1610–1622.