NAGBABAGONG-BUHAY BA ANG MGA NEURON? - NEUROPSYCHOLOGY - 2025

Nagbabagong-buhay ba ang mga neuron? Ito ay palaging naisip na hindi. Tila na ang karamihan sa aming mga neuron ay ipinanganak noong nasa paanan pa tayo ng ating ina, at sa pagdaan ng oras, hindi sila nagpaparami, ngunit unti-unti silang namatay.

Gayunpaman, hindi ito naging sanhi ng pag-aalala sa mga normal na sitwasyon. Karaniwan para sa isang mapagbigay na bilang ng mga neuron na mawawala bawat araw, kung ano ang nagsisimula na maging pathological ay isang labis na pagkawala tulad ng nangyayari sa demensya.

Ngunit ang pagkawala ng mga neuron na itinuturing na normal ay hindi nakakaapekto sa aming mga kakayahan sa nagbibigay-malay. Sa katunayan, ang mga neuron ay patuloy na nag-aayos muli ng kanilang mga koneksyon, upang palaging palakasin ang pinaka kapaki-pakinabang sa lahat ng oras at itapon ang walang silbi.

Ngunit paano kung sinabi ko sa iyo na ang ebidensya ay natagpuan na ang pagbuo ng mga neuron? Alam mo ba na may mga tiyak na lugar ng ating utak na kung saan ang mga cell na ito ay nagparami, kahit na matanda tayo?

Pagbabagong-buhay ng mga neuron sa hippocampus

Lumilitaw na, sa karamihan ng mga mammal, ang mga neuron ay nagbabagong-buhay sa hippocampus at bombilya ng olfactory. Ang hippocampus ay mahalaga para sa pag-aaral, memorya at spatial orientation, habang ang bombilya ng olfactory ay nagpapahiwatig ng impormasyong nakuha ng aming amoy.

Ito ay may katuturan, dahil ang paliwanag na ibinigay sa aming utak na gumagawa ng mga bagong neuron ay kailangang mapanatili ang isang hanay ng mga cell na may mga tiyak na katangian, ngunit ang mga ito ay huling isang limitadong oras. Bilang karagdagan, ang mga ito ay mahalaga dahil sila ay dalubhasa upang isagawa ang napaka tiyak na pagproseso ng neural.

Tila, maraming mga pag-aaral ang nagsasabing ang mga neuron ay ipinanganak sa isang bahagi ng pag-ilid ng ventricle at pagkatapos ay lumipat sa bombilya ng olfactory. Doon sila isasama sa mga umiiral na mga cell at makikilahok sa memorya ng olfactory at sa pag-conditioning ng takot sa pamamagitan ng amoy.

Maaari rin silang lumipat sa dentista gyrus ng hippocampus, pagkuha ng isang mahalagang papel sa spatial na pag-aaral at memorya ng mga key key.

Ang mga tao ay naiiba sa iba pang mga mammal na wala silang pagbabagong-buhay sa bombilya ng olfactory. Gayunpaman, ipinakita na ang pagbabagong-buhay na ito ay nangyayari sa hippocampus. Mukhang ipinapaliwanag nito kung bakit hindi kami nakasalalay sa amoy tulad ng iba pang mga hayop, habang mayroon tayong mas mataas na antas ng pagbagay sa cognitive.

Bago ang 1998, nalaman na ang neurogenesis (ang pagsilang ng mga bagong neuron) ay umiiral sa mga rodent at unggoy ng mga may sapat na gulang. Ngunit ano ang tungkol sa mga tao?

Sa taong iyon, si Eriksson at ang kanyang koponan ang una na nagpakita na ang pagbabagong-buhay ng neuronal ay nangyayari sa hippocampus ng tao. Gumamit sila ng postmortem na tisyu ng utak ng tao, na nagpapatunay na ang mga neuron ay nagparami sa buong buhay sa dentista gyrus.

Kaya, ang mga selulang hippocampal ay may taunang rate ng paglilipat ng 1.75%. Gayunpaman, ang mga neurogenesis ng tao sa cerebral cortex ay nangyayari lamang sa aming maagang pag-unlad at hindi napapanatili sa pagtanda.

Pagbabagong-buhay ng mga neuron sa striatum

Striated nucleus (striatum)

Noong 2014, natuklasan ng isang pangkat ng mga siyentipiko mula sa Karolinska Institute na ang neurogenesis ay umiiral sa utak ng mga taong may sapat na gulang.

Natagpuan ng mga mananaliksik na ito ang mga neuroblast sa dingding ng aming pag-ilid ng ventricle. Masasabi natin na ang mga neuroblast ay mga primitive cells na hindi pa umuunlad, at iyon, sa hinaharap, magkakaiba sila sa mga neuron o glial cells.

Ngunit hindi iyon lahat, nahanap din nila na ang mga neuroblast na ito ay lumalaki at nagsasama sa isang kalapit na lugar: ang striatum. Ang bahaging ito ng ating utak ay mahalaga upang makontrol ang ating mga paggalaw, at ang pinsala sa lugar na ito ay makagawa ng mga pagbabago sa motor tulad ng mga panginginig at tics.

Sa katunayan, natuklasan ng parehong mga may-akda na sa sakit ng Huntington, kung saan nangyari ang mga kakulangan sa motor, bahagya ang anumang mga neuron ay nabagong muli sa striatum. Gayundin, sa mga advanced na yugto ng sakit, ang pagbabagong-buhay ay humihinto nang ganap.

Pagbabagong-buhay sa iba pang mga lugar ng utak

Mayroong mga may-akda na natagpuan ang pang-adulto na pagbabagong-buhay ng neuronal sa iba pang mga hindi magkakaugnay na lugar, tulad ng neocortex, piriformis cortex, at mga istrukturang limbic tulad ng amygdala, hypothalamus, o preoptic area. Ang huli ay may mahalagang papel sa pag-uugali sa lipunan.

Gayunpaman, may mga mananaliksik na nakakuha ng magkakasalungat na resulta o gumamit ng mga hindi wastong pamamaraan na nagawang baguhin ang mga resulta. Samakatuwid, ang karagdagang pananaliksik ay kinakailangan upang kumpirmahin ang mga natuklasan na ito.

Sa kabilang banda, dapat itong banggitin na mahirap pag-aralan ang pagbabagong-buhay ng mga neuron sa mga tao dahil sa umiiral na mga limitasyong etikal. Para sa kadahilanang ito, mayroong higit na pagsulong sa larangan ng hayop.

Gayunpaman, ang isang di-nagsasalakay na pamamaraan na tinatawag na magnetic resonance spectroscopy ay binuo na maaaring galugarin ang pagkakaroon ng mga cell ng progenitor sa buhay na utak ng tao.

Inaasahan na sa hinaharap ang mga pamamaraan na ito ay maaaring pinuhin upang malaman ang higit pa tungkol sa neurogenesis sa mga taong may sapat na gulang.

Ang mga kadahilanan na nagpapaganda ng pagbabagong-buhay ng neuronal sa mga matatanda

- Pinahusay na kapaligiran at pisikal na aktibidad

Tila na ang isang mas kumplikadong kapaligiran ay nagdaragdag ng pagkakataon na mabuhay ng mga karanasan, at gumagawa ng pandama, nagbibigay-malay, sosyal at pampasigla sa motor.

Ang partikular na katotohanan na ito ay hindi lilitaw upang madagdagan ang neurogenesis, ngunit pinapataas nito ang kaligtasan ng mga selulang hippocampal sa mga rodents at ang kanilang antas ng dalubhasa.

Gayunpaman, ang kusang-loob na pisikal na aktibidad ay ipinakita upang madagdagan ang neurogenesis, bilang karagdagan sa kaligtasan ng mga cells na ito sa mga mice ng may sapat na gulang.

Kung isinasaalang-alang natin ang enriched na kapaligiran bilang mas malaking mga pagkakataon upang matuto, napatunayan na ang pag-aaral mismo ay nagpapasya sa hippocampal neurogenesis.

- Mga gawain sa pagkatuto

Sa isang pag-aaral noong 1999 ni Gould et al, ang pag-aaral ay ipinakita upang mapahusay ang neurogenesis sa hippocampus. Minarkahan nila ang mga bagong cell sa mga daga at pinagmasdan kung saan sila pupunta habang nagsasagawa sila ng iba't ibang mga gawain sa pagkatuto.

Kaya, napatunayan nila na ang bilang ng mga nabagong mga neuron ay nadoble sa dentista na gyrus kapag ang mga daga ay nagsasagawa ng mga gawain sa pagkatuto na kasangkot sa hippocampus. Samantalang, sa mga aktibidad kung saan hindi lumahok ang hippocampus, ang pagtaas na ito ay hindi nangyari.

Ito ay nakumpirma sa iba pang mga pag-aaral, tulad ng sa Shors et al. noong 2000, o tulad ng Van Praag et al. (2002), bagaman idinagdag nila na ang mga bagong selula ay nagbabago at naging mga functional na selula na katulad ng mayroon nang mga dentista na gyrus.

Tungkol sa mga aktibidad sa pag-aaral kung saan kasangkot ang hippocampus, nahanap namin: kumikislap na blink, mas gusto ang pagkain, o pag-aaral ng spatial nabigasyon.

- Panlipunang pakikipag-ugnayan

Sa isang kawili-wiling pag-aaral ni Lieberwirth & Wang (2012) natagpuan na ang positibong pakikipag-ugnayan sa lipunan (tulad ng pag-ikot) ay nagdaragdag ng pang-adulto na neurogenesis sa sistema ng limbic, habang ang mga negatibong pakikipag-ugnay (tulad ng paghihiwalay) ay binabawasan ito.

Gayunpaman, ang mga resulta na ito ay dapat na kaibahan sa mga bagong pag-aaral na makumpirma.

- Neurotrophic factor

O ang mga sangkap na nagtataguyod ng paglago ng nerbiyos, ay ang mga tulad ng BDNF (factor na nagmula sa utak na neurotrophic), CNTF (ciliary neurotrophic factor), IGF-1 (Uri ng paglabas ng tulad ng Insulin na I), o VEGF (Endothelial growth factor vascular).

- Neurotransmitters

Mayroong ilang mga uri ng mga neurotransmitters na nag-regulate ng paglaganap ng cell.

Halimbawa, ang GABA, na kung saan ay pagbawalan, ay kinokontrol ang hippocampal neurogenesis. Mas partikular, binabawasan ito, ngunit sa parehong oras ay pinapataas ang pagsasama ng mga bagong neuron sa mga luma.

Ang isa pang neurotransmitter, glutamate, nagpapabagal sa pagbabagong-buhay ng neuronal. Tulad ng kung ang isang sangkap na may kabaligtaran na epekto (antagonist) ay na-injected, ang pagbabagong-buhay ay muling nadagdagan.

Sa kabilang banda, ang serotonin ay nagdaragdag ng neurogenesis sa hippocampus, habang ang kawalan nito ay binabawasan ito.

- Mga Antidepresyon

Sa isang pag-aaral ni Malberg et al. (2000) ay ipinakita na ang matagal na pagkakalantad sa antidepressant ay nagdaragdag ng paglaganap ng cell sa hippocampus. Gayunpaman, ito ay natagpuan lamang sa mga daga.

Ang mga kadahilanan na pumipigil sa pagbabagong-buhay ng neuronal sa mga matatanda

- Stress

Maraming mga pag-aaral ang nagpapakita na ang isang pagtaas sa stress ay gumagawa ng isang makabuluhang pagbaba sa pagbabagong-buhay ng neuronal ng hippocampus.

Bukod dito, kung ang stress ay talamak, binabawasan nito ang parehong neurogenesis at ang kaligtasan ng mga cells na ito.

- Steroid

Ang mga corticosteroids, tulad ng glucocorticoids, na pinakawalan sa tugon ng stress, ay gumagawa ng isang pagbawas sa hippocampal neurogenesis. Ang kabaligtaran ay nangyayari kung ang mga antas ng sangkap na ito ay nabawasan.

May katulad na nangyayari sa mga gonadal steroid. Sa katunayan, sa mga kababaihan, ang paglaki ng neuronal ay nag-iiba ayon sa mga antas ng mga steroid na mayroon sa bawat yugto ng hormonal cycle.

Kung ang mga estrogen ay pinangangasiwaan sa mga babae nang mas mababa sa 4 na oras, ang pagtaas ng paglaki ng neuronal. Gayunpaman, kung ang administrasyon ay nagpapatuloy hanggang sa 48 oras, ang paglaganap na ito ay pinigilan.

- Pagbubukod ng lipunan

Lumilitaw na ang kabiguang panlipunan, tulad ng paghihiwalay, binabawasan ang pagbabagong-buhay ng neuronal at kaligtasan ng buhay sa mga hayop tulad ng mga unggoy, daga, daga, at shrews.

- Pag-abuso sa droga

Ang isang pagbawas sa neurogenesis at kaligtasan ng cell ay ipinakita dahil sa talamak na paggamit ng alkohol, cocaine, ecstasy, nikotina, at opioid.

Mga Sanggunian

1. Eriksson, PT, Ekaterina P., Björk-Eriksson, T., Alborn, AM, Nordborg, C., Peterson, DA & Gage, FH (1998). Neurogenesis sa hippocampus ng may sapat na gulang na tao. Kalusugan ng Kalikasan, 4, 1313-1317.
2. Ernst, AA, Alkass, KA, Bernard, SA, Salehpour, MA, Perl, SA, Tisdale, JA, & … Uppsala unibersidad, TO (2014). Neurogenesis sa Striatum ng Utak ng Matandang Tao. Cell, 1072.
3. Gould, E., Beylin, A., Tanapat, P., Reeves, A. & Shors, TJ (1999). Ang pag-aaral ay nagpapabuti ng pang-adulto na neurogenesis sa pagbuo ng hippocampal. Kalikasan Neuroscience, 2, 260-265.
4. Lieberwirth, C. & Wang, Z. (2012). Ang panlipunang kapaligiran at neurogenesis sa utak ng mammalian na may sapat na gulang. Humarap sa harap. Neurosci., 6, pp. 1-19.
5. Lieberwirth, C., Pan, Y., Liu, Y., Zhang, Z., & Wang, Z. (2016). Hippocampal adult neurogenesis: Ang regulasyon at potensyal na papel nito sa pag-aaral ng spatial at memorya. Pananaliksik ng Brain, 1644: 127-140.
6. Malberg JE, Eisch AJ, Nestler EJ, Duman RS (2000). Ang talamak na paggamot ng antidepressant ay nagdaragdag ng neurogenesis sa halamang hippocampus ng may sapat na gulang. J. Neurosci., 20, pp. 9104-9110.
7. Shors, TJ, Miesegaes, G., Beylin, A., Zhao, M., Rydel, T., & Gould, E. (2001). Ang Neurogenesis sa may sapat na gulang ay kasangkot sa pagbuo ng mga alaala ng bakas. Kalikasan, 410 (6826), 372.
8. Van Praag H., Schinder AF, Christie BR, Toni N., Palmer TD, Gage FH (2002). Functional neurogenesis sa hippocampus ng may sapat na gulang. Kalikasan; 415 (6875): 1030-4.
9. Yuan, T., Li, J., Ding, F., & Arias-Carrion, O. (2014). Ang katibayan ng pang-adulto na neurogenesis sa mga di-tao na primata at tao. Pananaliksik ng Cell At Tissue, (1), 17.