T LYMPHOCYTES: ISTRAKTURA, PAG-ANDAR, URI, PAGKAHINOG - BIOLOGY - 2026

Ang mga T lymphocytes o T cells ay mga immune system cells na aktibo sa pagtugon ng cellular immune system at nag-aambag sa pag-activate ng mga antibody - paggawa ng mga cell sa humoral immune system ng pagtugon.

Ang mga ito, tulad ng mga cell ng B at natural na pumatay (NK) na mga cell, ay mga selula ng dugo (leukocytes) na nagmula sa utak ng buto at kasama ang mga selula ng B na bumubuo sa pagitan ng 20 at 40% ng kabuuang leukocytes sa ang dugo.

Ang diagram ng kinatawan ng proseso ng hematopoietic sa mga tao na nagbibigay ng pagtaas sa linya ng lymphoid (Pinagmulan: Jmarchn sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Ang pangalan nito ay nagmula sa lugar kung saan sila ay nag-mature bago gamitin ang kanilang mga function (ang thymus ) at ang term ay coined ni Roitt noong 1969.

Mayroong iba't ibang mga uri ng T lymphocytes at naiiba ito sa bawat isa kapwa sa pamamagitan ng pagpapahayag ng ilang mga marker sa ibabaw at sa pagpapaandar na kanilang ginagawa. Kaya, ang dalawang pangunahing grupo ay inilarawan na kilala bilang "katulong" T lymphocytes at "cytotoxic" T lymphocytes.

Ang Helper T lymphocytes ay nakikilahok sa pag-activate ng mga antibody-secreting B lymphocytes, habang ang mga cytotoxic T lymphocytes ay direktang pinag-uugnay ang pag-aalis ng mga cell na nahawahan ng mga virus, parasito, at iba pang intracellular microorganism.

Ang mga cell na ito ay napakahalaga, habang nagsasagawa sila ng mga pangunahing pag-andar sa iba't ibang mga aspeto ng immunological at mahalaga para sa agpang sistema ng pagtatanggol.

Istraktura

Ang mga lymphocyte ay maliit na mga cell, na may sukat na maihahambing sa isang average na bakterya: sa pagitan ng 8 at 10 microns sa diameter. Mayroon silang isang katangian na pabilog na hugis at ang kanilang cytosol ay nasasakop lalo na sa isang malaking nucleus na napapalibutan ng ilang mga organelles.

Ang lahat ng mga lymphocytes ay nagmula sa mga precursor mula sa "pangunahing" o "generative" na mga orgmphoid na organo. Sa kaso ng T lymphocytes, ang mga ito ay ginawa sa utak ng buto at pagkatapos ay lumipat sa thymus para sa pagkahinog (ang thymus ay isang glandular organ na matatagpuan sa likod ng buto ng dibdib).

Kapag matanda na, pinalaya sila sa daloy ng dugo, ngunit gumanap ang kanilang mga pag-andar sa ibang mga lugar na kilala bilang "pangalawang mga organo ng lymphoid."

Ang mga lymphocytes, tulad ng totoo sa mga B lymphocytes, ay mga selula ng dugo na may kakayahang gumawa ng mga antibodies laban sa mga tiyak na antigens, na may pagkakaiba na hindi nila mailalabas ang mga ito sa sirkulasyon.

Ang mga antibiotics na ipinahayag ng mga cell T ay mga protina na nakasalalay sa lamad ng plasma, na may mga site ng pagkilala sa antigen na "nakaharap" patungo sa kalangitan ng extracellular. Ang mga antibodies na ito ay kilala bilang "T cell antigen receptors" o TCR (T Cell Receptor).

Ang mga TCR ay mga transmembrane heterodimer na binubuo ng dalawang polypeptide chain na magkasama na pinagsama ng mga tulay ng disulfide. Ang bawat T cell ay nagtatanghal ng isang TCR na may natatanging pagtutukoy.

Mga Tampok

Ang mga lymphocytes ay naglalaro ng isang pangunahing papel sa pag-unlad ng adaptive o tiyak na immune system ng pagtugon. Ang mga ito ay mga multifunctional cells, habang nagsisilbi sila ng iba't ibang mga layunin sa "battle" laban sa invading at potensyal na pathogen antigens.

Ang ilang mga cell T ay tumutulong sa paggawa ng mga antibodies na pinagsama ng B lymphocytes; ang iba ay may kakayahang makipag-ugnay sa mga selula ng dugo ng myeloid lineage upang matulungan silang mas mahusay na sirain ang mga pathogens, habang ang iba ay gumana nang direkta sa pagpatay sa mga virus na nahawaan ng mga virus o mga cell ng tumor.

Ang isa pa sa kanilang mga pag-andar ay bilang mga selula ng regulasyon sa pamamagitan ng pagbibigay ng immunological na "pagpaparaya" sa mga organismo kung saan kumilos sila o sa pamamagitan ng pagtaguyod ng ilang "mga limitasyon" sa malawak ng mga tugon na na-trigger.

Mga Uri

Ang iba't ibang uri ng mga lymphocytes ay nakikilala mula sa bawat isa sa pamamagitan ng pagpapahayag ng mga tukoy na mga receptor ng lamad na kinikilala ng eksperimento ng mga artipisyal na monoclonal antibodies.

Ang mga receptor na ito na kinikilala ng nabanggit na mga antibodies ay kabilang sa kung ano ang kilala bilang isang "pangkat ng pagkita ng kaibahan" o CD (Cluster of Pagkakatulad).

Ang pagtatalaga ng CD ay tumutukoy sa isang cell phenotype at, bagaman hindi kinakailangang tiyak para sa isang uri ng cell o isang buong linya ng cell, ito ay kapaki-pakinabang para sa pagkilala sa mga lymphocytes.

Pag-andar, itinuturing ng ilang mga may-akda na ang mga l lymphocytes ay maaaring inuri bilang helper T lymphocytes at cytotoxic o cytolytic T lymphocytes. Ang parehong uri ng mga cell ay nagpapahayag ng magkatulad na T-lymphocyte receptor (TCR), ngunit naiiba sa pagpapahayag ng mga protina ng CD.

Ang ibang mga may-akda, gayunpaman, ay nagpapakilala ng isang karagdagang kategorya na tinukoy bilang "memorya T cells" o "memorya T lymphocytes".

Helper T lymphocytes o "

Ang mga helper T ay walang pangunahing pag-andar ng direktang "pag-atake" o "pagkilala" ng anumang antigenic molekula, sa halip sila ay dalubhasa sa pagtatago ng mga cytokine, na nagsusulong o nagpapahusay ng mga pag-andar ng iba pang mga cell tulad ng B lymphocytes.

Ang mga cell na ito ay nagpapahayag ng mga protina ng grupo ng CD4 sa kanilang ibabaw, na gumaganap bilang coreceptors para sa mga protina ng klase II pangunahing histocompatibility complex. Sa madaling salita, kinikilala ng mga protina na ito ang mga antigen na ipinakita sa konteksto ng klase ng MHC II.

Sa panitikan, ang mga pangalan para sa iba't ibang uri ng mga cell ng T helper ay maaaring makuha, na nakikilala sa bawat isa sa pamamagitan ng pagtatago ng iba't ibang uri ng mga cytokine at ang tugon sa ilang mga interleukins.

Ang uri ng katulong na T lymphocytes (TH1) na nagtatago ng cytokine IFN-γ (kapaki-pakinabang para sa pag-activate ng macrophage at pag-aalis ng pathogen) pagkatapos ay natukoy; uri ng 2 helperocyte T (2) na katulong na nagtatago ng malalaking halaga ng IL-4, IL-5, at IL-13 (ang mga TH2 ay nagtataguyod ng paggawa ng antibody).

Mayroon ding iba pang mga help lymphocytes na kilala bilang "follicular helper T lymphocytes" (THF) na, tulad ng ipinahihiwatig ng kanilang pangalan, ay naroroon sa mga lymphoid follicle at tumutulong sa pag-activate ng mga cell ng B at ang pagpapasigla ng paggawa ng antibody.

Ang mga THF na ito ay nagtatago din ng isang iba't ibang mga iba't ibang mga cytokine, na lumahok, sa parehong oras, sa pagpapasigla sa paggawa ng mga antibodies na nauugnay sa immune response mediated ng TH1 at TH2 cells.

Ang Helper T cells ng type 9, type 17 at type 22 ay inilarawan din, na kinokontrol ang napaka-tiyak na mga aspeto ng ilang mga tugon sa immune.

Regulasyon T lymphocytes (Tregs)

Mayroon ding isa pang hanay ng mga T cell na nagpapahiwatig ng mga receptor ng CD4 na kilala bilang regulasyon CD4 T lymphocytes o "Tregs". Ang mga lymphocyte ay gumagawa ng isang salik ng transkripsyon na tinatawag na FoxP3 at nagpapahayag ng isa pang marker ng CD sa kanilang ibabaw na tinatawag na CD25.

Pag-andar ng T cell ng Regulasyon (Pinagmulan: Gwilz sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Ang mga mekanismo ng regulasyon nito ay binubuo ng mga intercellular contact, expression ng mga molekula sa ibabaw, nadagdagan na tugon sa mga kadahilanan ng paglago, at binago ang paggawa ng mga cytokine ng regulasyon tulad ng TGF-β1 at IL-10.

Cytotoxic o cytolytic T lymphocytes

Ang mga cell ng Cytotoxic T, sa kabilang banda, ay namamahala sa pag-atake at pagsira sa mga nagsasalakay o dayuhang mga cell, salamat sa kanilang kakayahang magbigkis sa kanila at magpakawala ng mga espesyal na granule na puno ng iba't ibang uri ng mga cytotoxic protein.

Ang mga perforins at granzyme na nakapaloob sa mga cytotoxic granules ng mga cytolytic T cells ay may kakayahang magbukas ng mga pores sa lamad ng plasma at pinapabagsak ang mga protina, ayon sa pagkakabanggit, na nagreresulta sa lysis ng mga cell na kanilang inaatake.

Pagpaparami at pagkilos ng mga cytotoxic T lymphocytes at kani-kanilang memorya ng T lymphocytes (Pinagmulan: OpenStax College sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Ang ganitong uri ng T lymphocyte ay lalo na responsable para sa pag-ubos ng mga cell na na-impeksyon ng mga virus, bakterya o intracellular parasites, pati na rin ang cancer o tumor cells.

Ang mga cytotoxic T lymphocytes ay kinikilala sa pamamagitan ng expression ng lamad ng tulad ng mga CD8 na tulad ng mga protina, na mga protina na may kakayahang kilalanin at nagbubuklod na mga antigens na ipinakita sa ito sa konteksto ng iba pang mga protina ng lamad: yaong mga pangunahing klase na histocompatibility complex.

Mga T lymphocytes ng Memory T

Tulad ng nabanggit na, "walang muwang", "walang sala" o "walang muwang" T mga lymphocytes na magkakaiba kapag nakikipag-ugnay sila sa isang antigen. Ang pagkakaiba-iba na ito ay hindi lamang nagbibigay ng pagtaas sa mga cell ng CD4 at CD8 T, kundi pati na rin sa isa pang klase ng mga T cell na kilala bilang mga cell ng memorya .

Ang mga cell na ito, tulad ng totoo para sa memorya B lymphocytes, ay mas matagal ang haba ng buhay at ang kanilang mga populasyon ng cell ay nagpapalawak at magkakaiba sa mga cell ng effector T, tulad ng CD4 at CD8, kapag nakikipag-ugnay na muli ito. antigen.

Ang mga cell ng memorya ay maaaring magkaroon ng mga marker ng CD4 o CD8 at ang kanilang pangunahing pag-andar ay upang magbigay ng "memorya ng molekular" sa immune system laban sa "kilalang" mga pathogens.

Maturation

Ang mga lymphocytes ay mahigpit na napili at mature sa thymus. Sa panahon ng proseso ng pagkahinog, nakuha ng mga cell na ito ang kakayahang magpahayag ng isang antigen receptor protein sa kanilang lamad: ang T cell receptor.

Ang precursor hematopoietic cells ng T lymphocytes ay lumipat sa thymus sa mga unang bahagi ng yugto ng pag-unlad at pagkahinog ay binubuo, mahalagang, sa pag-aayos ng mga genes na code para sa mga receptor ng TCR at iba pang mga lamad.

Ang mga nauna sa mga cell ng T, kapag naabot nila ang thymus, ay kilala bilang "thymocytes", na kung saan ay ang mga dumarami at nag-iba sa iba't ibang mga subpopulasyon ng mga may sapat na selulang T.

Sa timus mayroong parehong positibong pagpili ng mga cell na kinikilala ang mga dayuhang antigens, at isang negatibong pagpili, na nag-aalis ng mga cell na kinikilala ang mga self-molecules.

Ang pagkamatay ay nangyayari sa una sa panlabas na cortex ng thymus, kung saan ang mga cell ay lumala sa isang mababang rate.

Pag-activate

Ang T lymphocytes, habang hindi nakikipag-ugnay sa isang antigen, ay nananatili sa yugto ng G0 ng siklo ng cell, sa isang uri ng senescence.

Ang terminong activation ay tumutukoy sa lahat ng mga kaganapan na nagaganap sa panahon ng "pangako" ng mga antigenic receptor sa lamad ng mga cells na ito, na merito ang paglahok ng mga helper cell, na sa ilang mga teksto ay tinukoy bilang antigen na nagtatanghal ng mga cell o APC. (mula sa English Antigen Presenting Cells).

Ang mga APC ay naglalaman ng mga molekulang lamad sa kanilang ibabaw na "nagpapakita" ng mga antigens sa mga cells ng T. Ang mga ito ay kilala bilang "Major Histocompatibility Complex molecule" o MHC (Major Histocompatibility Complex).

Proseso ng pag-activate ng isang T lymphocyte. Ang mga antigen na receptor at antigens na ipinakita sa konteksto ng klase II pangunahing mga histocompatibility complex (MHC) na protina (Pinagmulan: Cecilia Tejero García sa pamamagitan ng Wikimedia Commons)

Sa kurso ng proseso ng pag-activate, ang mga lymphocytes ay nagdaragdag sa laki at nagbago mula sa orihinal na pabilog na hugis sa isang hugis na katulad ng isang salamin ng kamay, at sa panahong ito ang mga lymphocytes ay kilala bilang mga lymphoblast.

Ang mga lymphoblast, hindi katulad ng hindi aktibo na mga lymphocytes, ay may kakayahang mapalakas ang mitotically, na bumubuo ng iba pang mga cell na may kakayahang magkaiba.

Pag-activate ng mga helper T cell

Ang mga lymphocytes ng TH ay maaring aktibo lamang kapag ang mga APC cells ay "naroroon" sa kanila ng isang dayuhang antigen sa tulong ng mga molekulang klase ng MHC II. Ang unang hakbang sa daang ito ng activation ay binubuo ng pagkilala ng ipinakita na antigen ng receptor ng TCR.

Kasunod nito, ang CD4 helper cell ay nakikipag-ugnay sa isang rehiyon ng molekulang MHC II, upang ang isang komplikado ay nabuo sa pagitan ng protina ng TCR, ang antigen at ang molekong MHC II, na nagsisiguro sa pagkilala ng parehong antigen at mga molekang inilahad ng ang APC.

Parehong ang T cell at ang antigen na nagtatanghal ng cell pagkatapos ay i-secrete ang mga cytokine ng regulasyon na makakatulong na maisaaktibo ang CD4 helper T cell na isinaaktibo. Kapag na-activate, ang lymphocyte na ito ay dumarami at gumagawa ng mga bagong "walang muwang" CD4 T lymphocytes na nag-iiba sa iba pang mga uri ng mga lymphocytes ng memorya o effector.

Pag-activate ng mga cell ng cytotoxic T

Ang pagkakasunud-sunod ng mga hakbang na magaganap sa panahon ng pag-activate ng CD8 lymphocytes ay katulad ng sa mga helper T cells. Gayunpaman, ang mga molekulang MHC na kasangkot ay kabilang sa klase I.

Kapag kinikilala ang mga antigens at receptor, ang mga APC cells na kasangkot sa prosesong ito at ang pag-activate ng cytotoxic T lymphocytes secrete cytokine na nag-activate ng clonal proliferation at pagkakaiba ng mga lymphocytes.

Tulad ng mga cell ng CD4 T, ang mga cell ng CD8 T ay maaaring magkakaiba sa mga cell ng effector o mga cell ng memorya, kung saan sila ay kumikilos bilang mga cytotoxic o molekular na mga cell ng memorya, ayon sa pagkakabanggit.

Ang pag-activate ng CD8 T lymphocytes ay nakamit salamat sa pakikilahok ng iba pang mga helper T, partikular na nag-type ng 1 mga cell.

Signd transduction

Ang pag-activate ng mga lymphocytes ay nagsasangkot ng paglilipat ng mga signal mula sa extracellular na kapaligiran sa cytosolic space at ang nucleus. Ang mga signal na ito ay nakikita ng mga antigenic receptor na naroroon sa lamad ng plasma at isinalin sa pamamagitan ng mga panloob na mga landas ng senyas.

Ang pangwakas na layunin ng pagtanggap ng mga signal na ito ay upang buhayin ang transkripsyon ng mga tiyak na gen, na kung saan ang code para sa mga tiyak na protina sa ibabaw.

Mahalagang banggitin na ang mga lymphocytes na isinaaktibo at hindi magkakaiba (matanda) ay tinanggal sa katawan sa pamamagitan ng apoptosis o na-program na pagkamatay ng cell.

Mga Sanggunian

1. Abbas, A., Murphy, K., & Sher, A. (1996). Functional na pagkakaiba-iba ng katulong T lymphocytes. Kalikasan, 383, 787-793.
2. Actor, JK (2014). Panimulang Konsepto na Pangunahing Konsepto sa Immunology para sa Mga Aplikasyon ng Interdisiplinaryo. London: Akademikong Press.
3. Cavanagh, M. (nd). Pag-activate ng T-cell. British Society para sa Immunology.
4. Heath, W. (1998). T Lymphocytes. Sa Encyclopedia of Immunology (pp. 2341–2343). Elsevier.
5. Mabait, T., Goldsby, R., & Osborne, B. (2007). Immunology ni Kuby (ika-6 na ed.). Mexico DF: McGraw-Hill Interamericana ng Spain.
6. Martin, S. (2014). T Lymphocytes bilang Mga tool sa Diagnostics at Immunotoxicology. T lymphocytes bilang mga tool sa diagnostic at immunotoxicology (Tomo 104). Springer.
7. Pinchuk, G. (2002). Balangkas ng Teorya at Suliranin ng Immunology ang Schaum. Ang Kumpanya ng McGraw-Hill.
8. Reinherz, E., Haynes, B., Nadles, L., & Bernstein, I. (1986). Pag-type ng Leukocyte II. Human T Lymphocytes (Tomo 1). Springer.
9. Smith-Garvin, JE, Koretzky, G. a, & Jordan, MS (2009). T Pag-activate ng Cell. Annu. Rev. Immunol. , 27, 591–619.