- Kasaysayan
- katangian
- Komposisyon
- Komposisyon ng lamad
- Panloob na komposisyon
- Ang sedimentation sa centrifugation
- Mga Uri
- Mga Tampok
- Sa cell
- Sa industriya ng parmasyutiko
- Mga Sanggunian
Ang mga mikrosom ay mga fragment ng lamad na maliit, nakapaloob na mga vesicle. Ang mga istrukturang ito ay nagmula sa muling pag-aayos ng mga nasabing mga fragment, sa pangkalahatan ay nagmula ito sa endoplasmic reticulum pagkatapos ng homogenization ng cell. Ang mga vesicle ay maaaring mga pagsasama-sama ng mga lamad mula pakanan hanggang sa labas, mula sa loob hanggang sa labas, o fused.
Tandaan na ang mga mikrosom ay artifact na lumilitaw salamat sa proseso ng homogenization ng cell, na lumilikha ng magkakaibang at kumplikadong mga artipisyal na istruktura. Sa teorya, ang mga mikrosom ay hindi natagpuan bilang normal na elemento ng mga buhay na selula.
Ang isang mikrosome ay isang vesicle na nabuo ng mga lamad mula sa endoplasmic reticulum.
Pinagmulan: Mga kawani ng Blausen.com (2014). "Medikal na gallery ng Blausen Medical 2014". WikiJournal ng Medisina 1 (2). DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 2002-4436. , mula sa Wikimedia Commons Ang interior ng mikrosome ay variable. Maaaring may iba't ibang mga protina - na hindi nauugnay sa bawat isa - sa loob ng istruktura ng lipid. Maaari rin silang magkaroon ng mga protina na nakakabit sa panlabas na ibabaw.
Sa panitikan, ang salitang "atay microsome" ay nakatayo, na tumutukoy sa mga istruktura na nabuo ng mga selula ng atay, na responsable para sa mahalagang mga pagbabagong metaboliko at may kaugnayan sa enzymatic na makinarya ng endoplasmic reticulum.
Ang mga microsome ng atay ay matagal nang naging mga modelo para sa mga eksperimento sa vitro sa industriya ng parmasyutiko. Ang mga maliliit na vesicle na ito ay isang angkop na istraktura upang maisagawa ang mga eksperimento sa metabolismo ng droga, dahil naglalaman ng mga ito sa loob ng mga ito ang mga enzim na kasangkot sa proseso, kabilang ang CYP at UGT.
Kasaysayan
Ang mga mikrosome ay sinusunod nang mahabang panahon. Ang termino ay pinahusay ng isang siyentipiko mula sa Pransya na nagngangalang Claude, nang mapagmasid niya ang mga dulo ng mga produkto ng sentripugasyon ng bagay sa atay.
Noong kalagitnaan ng 1960, ang researcher na Siekevitz ay nauugnay ang mga mikrosom sa mga labi ng endoplasmic reticulum, pagkatapos isagawa ang proseso ng homogenization ng cell.
katangian
Sa cell biology, ang isang mikrosome ay isang vesicle na nabuo ng mga lamad mula sa endoplasmic reticulum.
Sa panahon ng mga nakagagamot na cell treatment na isinagawa sa laboratoryo, ang mga cell ng eukaryotic ay sumabog na bukas at ang labis na mga lamad ay muling magkasama sa mga vesicle, na nagdaragdag ng microsome.
Ang laki ng mga istrukturang vesicular o tubular na ito ay nasa saklaw ng 50 hanggang 300 nanometer.
Ang mga mikrosome ay mga artifact sa laboratoryo. Samakatuwid, sa isang buhay na cell at sa ilalim ng normal na mga kondisyon ng physiological hindi namin matatagpuan ang mga istrukturang ito. Ang iba pang mga may-akda, para sa kanilang bahagi, ay nagsisiguro na hindi sila artifact, at na sila ay tunay na mga organelles na naroroon sa mga buo na selula (tingnan pa sa Davidson & Adams, 1980)
Komposisyon
Komposisyon ng lamad
Sa istruktura, ang mga mikrosom ay magkapareho sa lamad ng endoplasmic reticulum. Sa loob ng cell, ang network ng mga lamad ng reticulum ay napakalawak na bumubuo ito ng higit sa kalahati ng lahat ng mga lamad ng cell.
Ang reticulum ay binubuo ng isang serye ng mga tubule at sacs na tinatawag na mga balon, na parehong binubuo ng mga lamad.
Ang sistemang lamad na ito ay bumubuo ng isang patuloy na istraktura na may lamad ng cell nucleus. Ang dalawang uri ay maaaring magkakaiba, depende sa pagkakaroon o kawalan ng ribosom: makinis at magaspang na endoplasmic reticulum. Kung ang mga mikrosom ay ginagamot sa ilang mga enzymes, ang mga ribosom ay maaaring madakip.
Panloob na komposisyon
Ang mga mikrosom ay mayaman sa iba't ibang mga enzymes na karaniwang matatagpuan sa loob ng makinis na endoplasmic reticulum ng atay.
Ang isa sa mga ito ay ang enzyme cytochrome P450 (pinaikling bilang CYPs, para sa acronym nito sa Ingles). Ang katalitikong protina na ito ay gumagamit ng isang malawak na hanay ng mga molekula bilang mga substrate.
Ang mga CYP ay bahagi ng chain ng paglilipat ng elektron at dahil sa kanilang pinaka-karaniwang reaksyon na tinatawag itong mungoxygenase, kung saan ipinapasok nito ang isang oxygen na oxygen sa isang organikong substrate, at ang natitirang atom na oxygen (gumagamit ng molekular na oxygen, O2) ay nabawasan sa Tubig.
Ang mga mikrosome ay mayaman din sa iba pang mga protina ng lamad tulad ng UGT (uridinediphosphate glucuronyltransferase) at FMO (pamilya ng flavin na naglalaman ng motooxygenase protein). Bilang karagdagan, naglalaman ang mga ito ng esterases, amidases, epoxy hydrolases, bukod sa iba pang mga protina.
Ang sedimentation sa centrifugation
Sa mga laboratoryo ng biology mayroong isang karaniwang pamamaraan na tinatawag na sentripugasyon. Sa ito, ang mga solido ay maaaring paghiwalayin gamit ang iba't ibang mga density ng mga sangkap ng pinaghalong bilang diskriminatibong pag-aari.
Kapag ang mga cell ay nakasentro, ang magkakaibang mga bahagi ay magkahiwalay at mag-ayos (iyon ay, bumaba sa ilalim ng tubo) sa iba't ibang oras at sa magkakaibang bilis. Ito ay isang pamamaraan na inilalapat kung nais mong linisin ang isang tiyak na sangkap ng cellular.
Kapag ang sentripuging buo na mga selula, ang una upang manirahan o mag-ayos ay ang pinakapangit na mga elemento: ang nuclei at mitochondria. Nangyayari ito nang mas mababa sa 10,000 gravities (ang mga bilis sa mga centrifuges ay nasusukat sa mga gravities). Ang sediment ng mikrosomes kapag ang mas mataas na tulin ng bilis ay inilalapat, sa pagkakasunud-sunod ng 100,000 gravities.
Mga Uri
Ngayon, ang salitang mikrosome ay ginagamit sa isang malawak na kahulugan upang sumangguni sa anumang vesicle na nabuo salamat sa pagkakaroon ng mga lamad, maging mitochondria, Golgi apparatus o cell membrane tulad nito.
Gayunpaman, ang pinaka ginagamit ng mga siyentipiko ay ang mikrosom ng atay, salamat sa komposisyon ng enzymatic sa loob. Para sa kadahilanang ito, sila ang pinaka-nabanggit na mga uri ng mga mikrosom sa panitikan.
Mga Tampok
Sa cell
Bilang microsome ay isang artifact na nilikha ng isang proseso ng cellularization homogenization, iyon ay, hindi sila mga elemento na karaniwang nakikita natin sa isang cell, wala silang kaugnay na pag-andar. Gayunpaman, mayroon silang mahahalagang aplikasyon sa industriya ng parmasyutiko.
Sa industriya ng parmasyutiko
Sa industriya ng parmasyutiko, ang microsome ay malawakang ginagamit sa pagtuklas ng droga. Pinapayagan ng mga mikrosome ang simpleng pag-aaral ng metabolismo ng mga compound na nais suriin ng mananaliksik.
Ang mga artipisyal na vesicle na ito ay maaaring mabili mula sa maraming mga pabrika ng biotech, na nakuha ang mga ito sa pamamagitan ng pagkakaiba-iba na sentripugasyon. Sa prosesong ito, ang iba't ibang mga bilis ay inilalapat sa isang cell homogenate, na nagreresulta sa pagkuha ng purified microsome.
Ang Cytochrome P450 enzymes, na natagpuan sa loob ng microsome, ay responsable para sa unang yugto ng xenobiotic metabolism. Ito ang mga sangkap na hindi natural na nangyayari sa mga buhay na bagay at hindi namin inaasahan na makahanap sila ng natural. Karaniwan silang dapat na metabolized, dahil ang karamihan ay nakakalason.
Ang iba pang mga protina na matatagpuan din sa loob ng mikrosome, tulad ng pamilya ng mungoxygenase protina na naglalaman ng flavin, ay kasangkot din sa proseso ng oksihenasyon ng xenobiotics at mapadali ang kanilang pag-aalis.
Kaya, ang microsome ay perpektong biological entities na nagpapahintulot sa pagsusuri ng reaksyon ng organismo sa ilang mga gamot at gamot, dahil mayroon silang kinakailangang enzymatic na makinarya para sa metabolismo ng sinabi ng mga exogenous compound.
Mga Sanggunian
- Davidson, J., & Adams, RLP (1980). Biochemistry ng Davidson Nucleic Acids.
- Faqi, AS (Ed.). (2012). Ang isang komprehensibong gabay sa toxicology sa preclinical na pag-unlad ng gamot. Akademikong Press.
- Fernández, PL (2015). Velazquez. Basic at Clinical Pharmacology (eBook online). Panamerican Medical Ed.
- Lam, JL, & Benet, LZ (2004). Ang mga pag-aaral ng mikrosomeo ng heolohiya ay hindi sapat upang makilala sa vivo hepatic metabolic clearance at metabolic na pakikipag-ugnay sa droga: ang mga pag-aaral ng metabolismo ng digoxin sa pangunahing rat hepatocytes kumpara sa mga microsome. Ang metabolismo ng droga at disposisyon, 32 (11), 1311-1316.
- Palade, GE, & Siekevitz, P. (1956). Ang microsome ng atay; isang nakapaloob na pag-aaral sa morphological at biochemical. Ang Journal ng biophysical at biochemical cytology, 2 (2), 171-200.
- Stillwell, W. (2016). Isang pagpapakilala sa biological membranes. Newnes.
- Taylor, JB, & Paggulo, DJ (2007). Komprehensibong nakapagpapagaling na kimika II. Elsevier.