MITOSIS: MGA PHASE AT ANG KANILANG MGA KATANGIAN, PAG-ANDAR, AT MGA ORGANISMO - BIOLOGY - 2024

Ang mitosis ay isang proseso ng paghahati ng cell, kung saan ang isang cell ay gumagawa ng genetically magkaparehong mga selula ng anak na babae; dalawang "anak na babae" na may parehong kromosomal na pag-load ay nabuo para sa bawat cell. Ang paghati na ito ay nagaganap sa mga somatic cells ng eukaryotic organism.

Ang prosesong ito ay isa sa mga yugto ng cell cycle ng eukaryotic organism, na binubuo ng 4 na phase: S (DNA synthesis), M (cell division), G1 at G2 (mga intermediate phase na kung saan ang mga mRNAs at protina ay ginawa) . Sama-sama, ang mga phase ng G1, G2, at S ay isinasaalang-alang bilang isang interface. Dibisyon ng nuklear at cytoplasmic (mitosis at cytokinesis) ang huling yugto ng siklo ng cell.

Pangkalahatang-ideya ng mitosis. Pinagmulan: Viswaprabha

Sa antas ng molekular, ang mitosis ay sinimulan ng pag-activate ng isang kinase (protina) na tinatawag na MPF (Maturation Promoting Factor) at ang kinahinatnan na phosphorylation ng isang makabuluhang bilang ng mga sangkap na protina ng cell. Pinapayagan ng huli ang cell na ipakita ang mga pagbabago sa morphological na kinakailangan upang maisagawa ang proseso ng paghahati.

Ang Mitosis ay isang asexual na proseso, dahil ang cell ng progenitor at ang mga anak na babae nito ay may eksaktong eksaktong genetic na impormasyon. Ang mga cell na ito ay kilala bilang diploid dahil dinala nila ang kumpletong pag-load ng chromosomal (2n).

Ang Meiosis, sa kabilang banda, ay ang proseso ng cell division na humahantong sa sekswal na pagpaparami. Sa prosesong ito, ang isang selulang stem cell ay tumutulad sa mga chromosome at pagkatapos ay naghahati nang dalawang beses sa isang hilera (nang walang pagtitiklop ng genetic na impormasyon). Sa wakas, 4 na mga selula ng anak na babae ay nabuo na may kalahati lamang ng pag-load ng chromosomal, na tinatawag na haploid (n).

Pangkalahatang-ideya ng mitosis

Ang Mitosis sa mga single-celled na organismo sa pangkalahatan ay gumagawa ng mga babaeng cell na halos kapareho sa kanilang mga progenitor. Sa kaibahan, sa panahon ng pagbuo ng mga multicellular na nilalang, ang prosesong ito ay maaaring magbigay ng pagtaas sa dalawang mga cell na may ilang magkakaibang mga katangian (sa kabila ng pagiging genetically magkapareho).

Ang pagkita ng kaibahan ng cell na ito ay nagbibigay ng iba't ibang uri ng cell na bumubuo ng maraming mga organismo.

Sa panahon ng buhay ng isang organismo, ang siklo ng cell ay nangyayari nang patuloy, na patuloy na bumubuo ng mga bagong selula na, naman, lumalaki at naghahanda upang hatiin sa pamamagitan ng mitosis.

Ang paglaki ng cell at paghahati ay kinokontrol ng mga mekanismo, tulad ng apoptosis (na-program na cell death), na nagpapahintulot sa pagpapanatili ng isang balanse, pag-iwas sa labis na paglaki ng tisyu. Sa ganitong paraan, tinitiyak na ang mga may sira na selula ay pinalitan ng mga bagong selula, ayon sa mga kinakailangan at pangangailangan ng katawan.

Gaano kahalaga ang prosesong ito?

Ang kakayahang magparami ay isa sa pinakamahalagang katangian ng lahat ng mga organismo (mula sa unicellular hanggang multicellular) at ng mga cell na bumubuo nito. Tinitiyak ng kalidad na ito ang pagpapatuloy ng iyong impormasyon sa genetic.

Ang pag-unawa sa mga proseso ng mitosis at meiosis ay may mahalagang papel sa pag-unawa sa nakakaintriga na mga katangian ng cellular ng mga organismo. Halimbawa, ang pag-aari ng pagpapanatili ng bilang ng mga chromosom na palagi mula sa isang cell hanggang sa isa pa sa loob ng isang indibidwal, at sa pagitan ng mga indibidwal ng parehong species.

Kapag nagdurusa kami ng ilang uri ng hiwa o sugat sa aming balat, napansin namin kung paano sa isang araw ng nasira ang nasirang balat. Nangyayari ito salamat sa proseso ng mitosis.

Mga phase at ang kanilang mga katangian

Sa pangkalahatan, ang mitosis ay sumusunod sa parehong pagkakasunud-sunod ng mga proseso (phase) sa lahat ng mga eukaryotic cells. Sa mga phase na ito maraming mga pagbabago sa morphological na nangyayari sa cell. Kabilang sa mga ito ang kondensasyon ng chromosome, pagkawasak ng nuclear lamad, paghihiwalay ng cell mula sa extracellular matrix at iba pang mga cell, at ang paghati ng cytoplasm.

Sa ilang mga kaso, ang nuclear division at cytoplasmic division ay itinuturing na magkakaibang mga phase (mitosis at cytokinesis, ayon sa pagkakabanggit).

Para sa isang mas mahusay na pag-aaral at pag-unawa sa proseso, anim (6) na mga phase ang itinalaga, na tinatawag na: prophase, prometaphase, metaphase, anaphase at telophase, kung gayon ang cytokinesis ay itinuturing na isang ika-anim na yugto, na nagsisimula upang mabuo sa panahon ng anaphase.

Ang telophase ay ang huling yugto ng mitosis. Kinuha mula sa https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Mitosepanel.jpg. Sa pamamagitan ng Wikimedia Commons

Ang mga phase na ito ay pinag-aralan mula noong ika-19 na siglo sa pamamagitan ng light mikroskopyo, kaya ngayon madali silang nakikilala alinsunod sa mga katangian ng morphological na inihahatid ng cell, tulad ng condomasyong chromosomal, at ang pagbuo ng mitotic spindle.

Prophase

Prophase. Leomonaci98, mula sa Wikimedia Commons

Ang hula ay ang unang nakikitang pagpapakita ng cell division. Sa yugtong ito, ang hitsura ng mga kromosom ay maaaring makita bilang nakikilala mga form, dahil sa mga progresibong compaction ng chromatin. Ang kondensasyong ito ng mga kromosom ay nagsisimula sa phosphorylation ng Histone H1 na molekula ng MPF kinase.

Ang proseso ng kondensasyon ay binubuo ng pag-urong at samakatuwid ang pagbawas ng lakas ng chromosom. Nangyayari ito dahil sa coiling ng mga chromatin fibers, na gumagawa ng mas madaling hindi mapigilan na mga istruktura (mitotic chromosome).

Ang mga Chromosome na dating nadoble sa panahon ng S ng siklo ng cell, kumuha ng isang dobleng-stranded na hitsura, na tinatawag na kapatid na chromatids, ang mga strand na ito ay gaganapin nang magkasama sa isang rehiyon na tinatawag na centromere. Sa yugtong ito nawala din ang nucleoli.

Ang pagbuo ng Mitotic spindle

Sa pamamagitan ng Silvia3, mula sa Wikimedia Commons

Sa panahon ng prophase, ang mitotic spindle ay nabuo, na binubuo ng mga microtubule at protina na bumubuo ng isang hanay ng mga hibla.

Bilang mga form ng spindle, ang mga microtubule ng cytoskeleton ay na-disassembled (sa pamamagitan ng pag-deactivate ng mga protina na nagpapanatili ng kanilang istraktura), na nagbibigay ng kinakailangang materyal para sa pagbuo ng sinabi mitotic spindle.

Ang sentrosome (isang lamad na organelle, na gumana sa siklo ng cell), na doble sa interface, ay kumikilos bilang yunit ng pagpupulong para sa mga microtubule ng suliran. Sa mga selula ng hayop, ang centrosome ay nasa gitna, isang pares ng mga centriole; ngunit wala ito sa karamihan ng mga cell cells.

Ang mga dobleng sentrosom ay nagsisimulang magkahiwalay sa bawat isa habang ang mga spindle microtubule ay tipunin sa bawat isa sa kanila, na nagsisimulang lumipat patungo sa kabaligtaran ng mga cell.

Sa pagtatapos ng prophase, nagsisimula ang pagkalagot ng sobre ng nukleyar, na nagaganap sa magkakahiwalay na mga proseso: ang pag-alis ng butas ng nuklear, ang nuclear lamina at ang mga nerbiyosong nukleyar. Pinapayagan ng break na ito ang mitotic spindle at chromosome upang magsimulang makipag-ugnay.

Prometaphase

Leomonaci98

Sa yugtong ito, ang nuclear sobre ay ganap na nagkalat, upang ang mga microtubule ng spindle ay sumalakay sa lugar na ito, na nakikipag-ugnay sa mga kromosom. Ang dalawang sentrosom ay naghiwalay, bawat isa sa paghahanap ng mga pol ng mitotic spindle, sa kabaligtaran na mga dulo ng mga cell.

Ngayon, ang mitotic spindle ay binubuo ng mga microtubule (na umaabot mula sa bawat sentrosome patungo sa sentro ng cell), ang mga centrosome, at isang pares ng mga asters (mga istraktura na may pamamahagi ng radial ng mga maikling microtubule, na nagbuka mula sa bawat sentrosome).

Ang bawat chromatids ay nakabuo ng isang dalubhasang istraktura ng protina, na tinatawag na kinetochore, na matatagpuan sa centromere. Ang mga kinetochores na ito ay matatagpuan sa kabaligtaran ng mga direksyon at ilang mga microtubule, na tinatawag na kinetochore microtubule, sumunod sa kanila.

Ang mga microtubule na ito, na naka-attach sa kinetochore, ay nagsisimulang lumipat sa kromosom mula sa dulo ng kung saan sila nagpapalawak; ang ilan mula sa isang poste at ang iba pa mula sa kabaligtaran na poste. Lumilikha ito ng isang "pull at pag-urong" na epekto na, kapag nagpapatatag, pinapayagan ang chromosome na magtapos na matatagpuan sa pagitan ng mga dulo ng cell.

Metaphase

Nakahanay ang mga Chromosom sa ekwador na plato ng cell sa panahon ng mitotic metaphase

Sa metaphase, ang mga centrosome ay matatagpuan sa tapat ng mga dulo ng mga cell. Ang spindle ay nagpapakita ng isang malinaw na istraktura, sa gitna kung saan matatagpuan ang mga chromosom. Ang mga sentromer ng mga chromosom na ito ay naka-attach sa mga hibla at nakahanay sa isang haka-haka na eroplano na tinatawag na metaphase plate.

Ang mga chromatid kinetochores ay nananatiling naka-attach sa kinetochore microtubules. Ang mga microtubule na hindi sumunod sa kinetochores at umaabot mula sa kabaligtaran na mga pol ng spindle ay nakikipag-ugnay sa bawat isa. Sa puntong ito ang microtubule mula sa mga aster ay nakikipag-ugnay sa lamad ng plasma.

Ang paglago at pakikipag-ugnay ng mga microtubule ay nakumpleto ang istraktura ng mitotic spindle, na nagbibigay ito ng isang "bird cage" na hitsura.

Morfologically, ang phase na ito ang isa na may hindi bababa sa mga pagbabago, na kung bakit ito ay itinuturing na isang resting phase. Gayunpaman, kahit na hindi sila madaling kapansin-pansin, maraming mahahalagang proseso ang nangyayari sa ito, bilang karagdagan sa pagiging pinakamahabang yugto ng mitosis.

Anaphase

Pinagmulan: Leomonaci98, mula sa Wikimedia Commons

Sa panahon ng anaphase, ang bawat pares ng mga chromatids ay nagsisimula upang paghiwalayin (dahil sa hindi aktibo na mga protina na magkakasama). Ang mga hiwalay na chromosome ay lumipat sa mga kabaligtaran na dulo ng cell.

Ang paggalaw ng paglipat na ito ay dahil sa pag-urong ng mga microtubule ng kinetochore, na bumubuo ng isang "pull" na epekto na nagiging sanhi ng bawat kromosoma na lumipat mula sa sentromerehe nito. Depende sa lokasyon ng sentromere sa kromosoma, maaaring tumagal sa isang partikular na hugis tulad ng V o J.

Ang mga microtubule ay hindi sumunod sa kinetochore, lumalaki at nagpahaba sa pamamagitan ng pagdikit ng tubulin (protina) at sa pamamagitan ng pagkilos ng mga protina ng motor na lumipat sa kanila, na nagpapahintulot sa pakikipag-ugnay sa pagitan nila. Habang lumilipat sila sa isa't isa, ang mga pol ng spindle ay ginagawa rin, na nagpapahaba sa cell.

Sa pagtatapos ng yugtong ito, ang mga pangkat ng mga kromosoma ay matatagpuan sa tapat ng mga dulo ng mitotic spindle, na iniiwan ang bawat dulo ng cell na may kumpleto at katumbas na hanay ng mga kromosoma.

Telophase

Telophase. Leomonaci98

Ang telophase ay ang huling yugto ng dibisyon ng nukleyar. Ang mga microtubule ng kinetochore ay naglaho habang ang mga polar microtubule ay lalong pinahaba.

Ang nuclear lamad ay nagsisimula upang mabuo sa paligid ng bawat hanay ng mga kromosom, gamit ang mga nuclear sobre ng progenitor cell, na tulad ng mga vesicle sa cytoplasm.

Sa yugtong ito, ang mga kromosom na nasa mga pol ng cell ay ganap na na-decondensyado dahil sa pagpapalabas ng mga molekula ng histone (H1). Ang pagbuo ng mga elemento ng nuclear lamad ay nakadirekta ng maraming mga mekanismo.

Sa panahon ng anaphase, marami sa mga phosphorylated na protina sa prophase ay nagsimulang mag-dephosphorylate. Pinapayagan nito sa simula ng telophase, ang mga nuklear na nuklear ay nagsisimulang muling magkasama, nakikipag-ugnay sa ibabaw ng mga kromosom.

Sa kabilang banda ang nukleyar na butil ay muling pinagsama na nagpapahintulot sa pumping ng mga nuklear na protina. Ang mga protina ng nukleyar na lamina ay pinahusay, na nagpapahintulot sa kanila na makisama muli, upang makumpleto ang pagbuo ng nasabing nuclear lamina.

Sa wakas, pagkatapos ng mga chromosom ay ganap na na-decondensado, ang syntax ng RNA ay muling nai-restart, na bumubuo muli ng nucleoli at sa gayon nakumpleto ang pagbuo ng bagong interphase nuclei ng mga anak na babae.

Cytokinesis

Ang Cytokinesis ay kinuha bilang isang hiwalay na kaganapan mula sa dibisyon ng nuklear, at karaniwang sa mga tipikal na mga selula, ang proseso ng dibisyon ng cytoplasmic ay kasama ang bawat mitosis, na nagsisimula sa anaphase. Maraming mga pag-aaral ang nagpakita na sa ilang mga embryo, maraming mga dibisyon ng nuklear ang naganap bago ang paghahati sa cytoplasmic.

Ang proseso ay nagsisimula sa ang hitsura ng isang uka o cleft na minarkahan sa eroplano ng plate ng metaphase, na tinitiyak na ang paghati ay nangyayari sa pagitan ng mga pangkat ng mga kromosoma. Ang site ng cleft ay ipinahiwatig ng mitotic spindle partikular, ang microtubule ng mga asters.

Sa minarkahang cleft isang serye ng mga microfilament ay matatagpuan na bumubuo ng isang singsing na itinuro patungo sa cytoplasmic na bahagi ng lamad ng cell, higit sa lahat ay binubuo ng actin at myosin. Ang mga protina na ito ay nakikipag-ugnay sa bawat isa na nagpapahintulot sa singsing na magkontrata sa paligid ng uka.

Ang pag-urong na ito ay nabuo sa pamamagitan ng pag-slide ng mga filament ng mga protina na ito, kapag nakikipag-ugnay sa bawat isa, sa parehong paraan tulad ng ginagawa nila, halimbawa, sa mga tisyu ng kalamnan.

Ang pag-urong ng singsing ay nagpapalalim, na nagsasagawa ng "clamping" na epekto na sa wakas ay naghahati sa selula ng progenitor, na nagpapahintulot sa paghihiwalay ng mga anak na babae na selula, sa kanilang pagbuo ng mga nilalaman ng cytoplasmic.

Cytokinesis sa mga cell cells

Ang mga cell cell ay mayroong isang cell wall, kaya ang kanilang proseso ng pagbibi sa cytoplasmic ay naiiba sa dati nang inilarawan at nagsisimula sa telophase.

Ang pagbuo ng isang bagong pader ng cell ay nagsisimula kapag ang mga microtubule ng tira na spindle ay tipunin, na bumubuo ng fragmoplast. Ang istrukturang cylindrical na ito ay binubuo ng dalawang hanay ng mga microtubule na konektado sa kanilang mga dulo, at ang mga positibong poste ay na-embed sa isang elektronikong plato sa ekwador na eroplano.

Ang mga maliliit na vesicle mula sa Golgi apparatus, na naka-pack na may mga cell wall precursors, naglalakbay sa mga microtubule ng fragmoplast patungo sa equatorial region, na pinagsasama upang makabuo ng isang cell plate. Ang mga nilalaman ng mga vesicle ay nakatago sa plate na ito habang lumalaki ito.

Ang plaka na ito ay lumalaki, na pinagsama sa lamad ng plasma sa kahabaan ng cell perimeter. Nangyayari ito dahil sa patuloy na pag-aayos ng mga microtubule ng fragmoplast sa periphery ng plato, na pinapayagan ang maraming mga vesicle na lumipat patungo sa eroplano na ito at walang laman ang kanilang mga nilalaman.

Sa ganitong paraan, nangyayari ang paghihiwalay ng cytoplasmic ng mga babaeng cell. Sa wakas, ang nilalaman ng cell plate, kasama ang mga cellulose microfibers sa loob nito, ay nagbibigay-daan sa pagkumpleto ng bagong pader ng cell.

Mga Tampok

Ang Mitosis ay isang mekanismo ng paghahati sa mga cell, at bahagi ng isa sa mga phase ng cell cycle sa eukaryotes. Sa isang simpleng paraan, masasabi natin na ang pangunahing pag-andar ng prosesong ito ay ang pagpaparami ng isang cell sa dalawang mga selula ng anak na babae.

Para sa mga unicellular organism, ang pagkahati ng cell ay nangangahulugang ang henerasyon ng mga bagong indibidwal, habang para sa mga multicellular organismo ang prosesong ito ay bahagi ng paglaki at tamang paggana ng buong organismo (ang cell division ay bumubuo ng pagbuo ng mga tisyu at pagpapanatili ng mga istruktura).

Ang proseso ng mitosis ay isinaaktibo alinsunod sa mga kinakailangan ng katawan. Sa mga mammal, halimbawa, ang mga pulang selula ng dugo (erythrocytes) ay nagsisimulang hatiin, na bumubuo ng mas maraming mga selula, kapag ang katawan ay nangangailangan ng mas mahusay na pag-alsa ng oxygen. Katulad nito, ang mga puting selula ng dugo (leukocytes) ay nagparami kapag kinakailangan upang labanan ang isang impeksyon.

Sa kabaligtaran, ang ilang mga dalubhasang mga cell ng hayop ay halos hindi nawawala ang proseso ng mitosis o napakabagal. Ang mga halimbawa nito ay mga selula ng nerbiyos at mga cell ng kalamnan).

Sa pangkalahatan, ang mga ito ay mga cell na bahagi ng nag-uugnay at istruktura na tisyu ng katawan at na ang pagpaparami ay kinakailangan lamang kapag ang isang selula ay may kakulangan o pagkasira at kailangang mapalitan.

Ang regulasyon ng paglaki ng cell at paghahati.

Ang cell division at control control system ay mas kumplikado sa mga multicellular na organismo kaysa sa mga unicellular. Sa huli, ang pagpaparami ay karaniwang limitado sa pamamagitan ng pagkakaroon ng mga mapagkukunan.

Sa mga cell ng hayop, ang dibisyon ay naaresto hanggang sa may positibong signal upang maisaaktibo ang prosesong ito. Ang activation na ito ay nagmula sa anyo ng mga senyas ng kemikal mula sa mga kalapit na cell. Pinapayagan nitong maiwasan ang walang limitasyong paglago ng mga tisyu, at ang pagpaparami ng mga may sira na mga selula, na maaaring malubhang makapinsala sa buhay ng organismo.

Ang isa sa mga mekanismo na kumokontrol sa pagpaparami ng cell ay apoptosis, kung saan namatay ang isang cell (dahil sa paggawa ng ilang mga protina na nagpapakilos sa pagkawasak sa sarili) kung nagtatanghal ito ng malaking pinsala o nahawahan ng isang virus.

Mayroon ding regulasyon ng pag-unlad ng cell sa pamamagitan ng pagsugpo ng mga kadahilanan ng paglago (tulad ng mga protina). Sa gayon ang mga cell ay nananatili sa interface, nang hindi nagpapatuloy sa M phase ng cell cycle.

Ang mga organismo na nagsasagawa nito

Ang proseso ng mitosis ay nagaganap sa karamihan ng mga eukaryotic cells, mula sa mga unicellular organismo tulad ng lebadura, na ginagamit ito bilang isang proseso ng pag-aanak, hanggang sa kumplikadong multicellular organismo tulad ng mga halaman at hayop.

Bagaman sa pangkalahatan, ang cell cycle ay pareho para sa lahat ng mga eukaryotic cells, mayroong mga kilalang pagkakaiba sa pagitan ng unicellular at multicellular organism. Sa dating, ang paglaki at paghahati ng mga cell ay pinapaboran ng natural na pagpili. Sa mga multicellular organismo, ang paglaganap ay limitado ng mahigpit na mga mekanismo ng kontrol.

Sa mga unicellular na organismo, ang pag-aanak ay nangyayari sa isang pinabilis na paraan, dahil patuloy na nagpapatakbo ang siklo ng cell at ang mga anak na babae ay mabilis na nagsisimula sa mitosis upang magpatuloy sa siklo na ito. Samantalang ang mga cell ng multicellular organismo ay tumatagal nang mas matagal upang lumaki at hatiin.

Mayroon ding ilang mga pagkakaiba-iba sa pagitan ng mga mitotic na proseso ng mga selula ng halaman at hayop, tulad ng sa ilan sa mga phase ng prosesong ito, gayunpaman, sa prinsipyo, ang mekanismo ay nagpapatakbo sa isang katulad na paraan sa mga organismo na ito.

Paghahati ng cell sa prokaryotic cells

Prokaryotic cell

Ang mga prokaryotic cells sa pangkalahatan ay lumalaki at naghahati sa isang mas mabilis na rate kaysa sa mga eukaryotic cells.

Ang mga organismo na may mga prokaryotic cells (sa pangkalahatan ay unicellular o sa ilang mga kaso multicellular) ay walang kakulangan ng nuklear na nagbubukod sa genetic material sa loob ng isang nucleus, kaya't nagkalat ito sa cell, sa isang lugar na tinatawag na nucleoid. Ang mga cell na ito ay may isang pabilog na pangunahing kromosom.

Ang paghahati ng cell sa mga organismo ay samakatuwid ay mas direkta kaysa sa mga eukaryotic cells, kulang ang mekanismo na inilarawan (mitosis). Sa kanila, ang pagpaparami ay isinasagawa ng isang proseso na tinatawag na binary fission, kung saan nagsisimula ang pagtitiklop ng DNA sa isang tiyak na site sa circular chromosome (pinagmulan ng pagtitiklop o OriC).

Ang dalawang pinagmulan ay nabuo pagkatapos na lumipat sa kabaligtaran ng mga cell habang nangyayari ang pagtitiklop, at ang cell ay nakaunat sa dalawang beses ang laki nito. Sa pagtatapos ng pagtitiklop, lumalaki ang cell lamad sa cytoplasm, na naghahati sa cell ng progenitor sa dalawang anak na babae na may parehong genetic material.

Ebolusyon ng mitosis

Ang ebolusyon ng mga selulang eukaryotic ay nagdala ng pagdami ng pagiging kumplikado sa genome. Kasangkot ito sa pagbuo ng mas detalyadong mga mekanismo ng dibisyon.

Ano ang naunang mitosis?

Mayroong mga hypotheses na nagmumungkahi na ang pagkahati sa bakterya ay ang mekanismo ng predecessor ng mitosis. Ang isang tiyak na ugnayan ay natagpuan sa pagitan ng mga protina na nauugnay sa binary fission (na maaaring ang mga anchor chromosome sa mga tukoy na site sa lamad ng mga anak na babae) na may tubulin at actin sa mga eukaryotic cells.

Ang ilang mga pag-aaral ay nagpapahiwatig ng ilang mga kakaiba sa paghahati ng mga modernong unicellular protists. Sa kanila ang nukleyar na lamad ay nananatiling buo sa panahon ng mitosis. Ang mga replicated chromosome ay nananatiling naka-angkla sa ilang mga site sa lamad na ito, na naghihiwalay kapag ang nucleus ay nagsisimulang mag-inat sa cell division.

Ipinapakita nito ang ilang pagkakaisa sa proseso ng binary fission, kung saan naka-attach ang mga replicated chromosome sa ilang mga lugar sa lamad ng cell. Ang hypothesis pagkatapos ay nagmumungkahi na ang mga protesta na nagpapakita ng katangiang ito sa kanilang cell division ay maaaring mapanatili ang katangian na ito ng isang selulang prokaryotic cell.

Sa ngayon, ang mga paliwanag ay hindi pa nabuo kung bakit sa mga eukaryotic cells ng mga multicellular organismo kinakailangan para sa nuclear membrane na mawala sa panahon ng proseso ng cell division.

Mga Sanggunian

1. Albarracín, A., & Telulón, AA (1993). Teorya ng Cell noong ika-19 na siglo. AKAL edisyon.
2. Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., Roberth, K., & Walter, P. (2008). Molekular na Biology ng Cell. Garland Science, Taylor at Francis Group.
3. Campbell, N., & Reece, J. (2005). Biology ^ika- 7 na edisyon, AP.
4. Griffiths, AJ, Lewontin, RC, Miller, JH, & Suzuki, DT (1992). Panimula sa pagsusuri ng genetic. McGraw-Hill Interamericana.
5. Karp, G. (2009). Cell at molekular na biyolohiya: mga konsepto at eksperimento. John Wiley at Mga Anak.
6. Lodish, H., Darnell, JE, Berk, A., Kaiser, CA, Krieger, M., Scott, MP, & Matsudaira, P. (2008). Mollecular cell biology. Macmillan.
7. Segura-Valdez, MDL, Cruz-Gómez, SDJ, López-Cruz, R., Zavala, G., & Jiménez-García, LF (2008). Visualization ng mitosis sa mikroskopyo ng atomic na puwersa. TIP. Magasin na dalubhasa sa mga agham-biological na agham, 11 (2), 87-90.