PROERYTHROBLAST: MGA KATANGIAN, MORPOLOHIYA, REGULASYON, PAGLAMLAM - BIOLOGY - 2025

Ang proerythroblast ay ang unang bahagi ng yugto ng pulang serye ng cell na makikilala sa antas ng utak ng buto. Samakatuwid, ito ay bahagi ng proseso na tinatawag na erythropoiesis. Ang proerythroblast ay nagmula sa hindi kilalang cell na tinatawag na yunit na bumubuo ng kolonya ng linya ng erythroid (CFU-E).

Ang proerythroblast ay isang malaking cell; ang laki nito ay 10 beses na sa matandang erythrocyte. Ang cell na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng paglalahad ng isang ikot na nucleus, at sa ilang mga okasyon posible na obserbahan ang 2 o mas mahusay na tinukoy na nucleoli. Ang cytoplasm ay may isang mahusay na pagkakaugnay para sa pangunahing mga tina at mahigpit na namantsahan ng mga ito.

Scheme ng eskematiko ng isang proerythroblast at tunay na imahe ng isang proerythroblast Pinagmulan: Wikipedia.com/Naranjo C. Atlas ng mga selula ng Hematology Dugo. 2nd edition. 2008. Catholic University of Manizales, Mexico.

Sa pamamagitan ng paglamlam ng hematoxylin-eosin, ang asul na cytoplasm ay malalim na asul. Ang proerythroblast ay nagpapanatili ng kakayahang hatiin sa pamamagitan ng mitosis na tinaglay ng nauna nito at pinanatili hanggang sa yugto ng basophilic normoblast.

Ang bawat proerythroblast sa panahon ng proseso ng pagkahinog ay may kakayahang gumawa ng isang kabuuang 16 hanggang 32 reticulocytes. Ang proseso ng pagkahinog sa proerythroblast ay tumatagal ng humigit-kumulang na 5 araw.

Sa panahong ito, pinalalaki ng cell ang cytoplasm nito at ang laki nito ay bumababa nang malaki. Sa prosesong ito ang cell ay dumadaan sa iba't ibang yugto na: basophilic erythroblast o normoblast, polychromatophilic normoblast at orthochromatic normoblast. Kalaunan ay pinatalsik nito ang nucleus na bumubuo ng reticulocyte. Ang proseso ng pagkahinog ay nagtatapos kapag ang reticulocyte ay lumiliko sa isang erythrocyte.

Ang buong proseso ay nangyayari sa loob ng pulang buto utak.

katangian

Ang proerythroblast ay kilala rin sa pangalan ng rubriblast o pronormoblast. Ang cell na ito ay isang mahalagang tagapagpauna sa proseso ng erythropoiesis, na kilala bilang proseso ng pagbuo at pagkita ng mga pulang selula ng dugo o erythrocytes.

Ang Erythropoiesis ay nagsisimula sa pagkita ng kaibahan ng nakatuon na cell para sa pagbuo ng mga cell ng linya ng erythroid na tinatawag na BUF-E. Ang cell na ito ay nag-iiba sa yunit na bumubuo ng kolonya ng linya ng erythroid (CUF-E) at ito ay magkakaiba sa proerythroblast.

Ang proerythroblast ay ang penultimate cell sa seryeng ito na may kakayahang hatiin. Iyon ang dahilan kung bakit ang cell na ito ay isang napakahalagang precursor sa proseso ng pagbuo at pagkita ng mga erythrocytes o mga pulang selula ng dugo.

Ang isang kabuuang 16 hanggang 32 na mga matandang pulang selula ng dugo ay maaaring magmula sa bawat proerythroblast. Sa panahon ng proseso ng pagkita ng kaibhan, naghahati ang proerythroblast at nagsisimula ang yugto ng pagkahinog ng cell. Ito ay binubuo ng ilang mga nakikilalang yugto: basophilic erythroblast o normoblast, polychromatophilic normoblast, orthochromatic normoblast, reticulocytes, at mature erythrocytes.

Hanggang sa yugto ng orthochromatic normoblast, ang cell ay natigil, ngunit kapag ang orthochromatic normoblast ay mature, pinatalsik nito ang nucleus ng cell nang permanente at nagiging isang enucleated cell na tinatawag na reticulocyte, kalaunan isang mature erythrocyte.

Morpolohiya

Ang proerythroblast ay isang malaking cell, ang laki nito ay 10 beses na sa matandang erythrocyte. Ang cell na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng paglalahad ng isang ikot na nucleus at kung minsan posible na obserbahan ang 2 o mas mahusay na tinukoy na nucleoli. Ang cytoplasm ay may isang mahusay na pagkakaugnay para sa pangunahing mga tina at mahigpit na namantsahan ng mga ito.

Ang cell na ito ay madalas na nalilito sa natitirang mga pagsabog na naroroon sa utak ng buto, iyon ay, lymphoblast, monoblast, myeloblast, megakaryoblast.

Ang regulasyon ng proerythroblast paglaganap

Para sa proseso ng pagkita ng kaibahan at pagkahinog ng mga pulang selula ng dugo na mangyayari nang normal, kinakailangan ang pagkakaroon ng bitamina B12 at bitamina B9. Parehong mahalaga ang kapwa para sa paghahati ng cell at synthesis ng DNA.

Sa ganitong kahulugan, ang nabanggit na mga bitamina ay kumilos nang direkta sa mga nauna sa linya ng erythroid na may kapasidad ng paghahati: iyon ay, sa BUF-E, CUF-E, ang proerythroblast at ang basophilic normoblast.

Sa kabilang banda, ang proerythroblast ay may mga receptor para sa erythropoietin sa lamad nito, bagaman sa mas kaunting dami kaysa sa nauna nito. Samakatuwid, ang erythropoietin ay nagsasagawa ng isang pagkilos ng regulasyon sa erythropoiesis sa pamamagitan ng mga cell na ito.

Ang hormon na ito ay pinasisigla ang paglaganap at pagkita ng kaibahan ng erythroid precursors (CFU-E at ang proerythroblast) sa buto ng utak, pinatataas ang paggawa ng hemoglobin, at pinasisigla ang pagpapakawala ng mga reticulocytes.

Sa tiyak na kaso ng cell ng proerythroblast, pinasisigla ng erythropoietin ang mitotic division at pagbabagong-anyo sa basophilic normoblast. Pinapaloob din nito ang akumulasyon ng bakal sa cytoplasm, na magsisilbi para sa hinaharap na synthesis ng hemoglobin sa mga susunod na yugto.

Gayundin, ang erythropoietin ay nakikilahok din sa regulasyon ng ilang mga gen sa mga cell na ito. Ang hormon na ito ay nagdaragdag kapag may pagbaba ng oxygen sa mga tisyu.

Paglamlam

Ang mga utak ng utak at peripheral na dugo ay karaniwang nabahiran ng mantsa ng Wright, Giemsa, o hematoxylin-eosin.

Ang cytoplasm ng proerythroblasts ay katangian basophilic. Samakatuwid, sa alinman sa mga batik nito ang kulay na gagawin ay magiging isang matalim na purplish na asul. Habang ang nucleus ay may kulay na lila.

Ang matinding basophilia ay tumutulong upang maibahin ito mula sa natitirang mga pagsabog.

Mga Patolohiya

-Pure pulang serye aplasia

Sa purong aplasia ng pulang serye, ang isang pumipili na pagbawas sa serye ng erythroid ay sinusunod, na may normal na leukocytes at platelet.

Ang sakit na ito ay maaaring ipakita sa isang talamak o talamak na anyo at ang sanhi ay maaaring maging pangunahing o pangalawa; pangunahing kapag ito ay ipinanganak at pangalawang kapag ito ay nagmula bilang isang bunga ng isa pang patolohiya o panlabas na kadahilanan.

Idiopathic o pangunahing

Sa kaso ng pangunahing tinatawag itong anemia o Blackfan-Diamond syndrome.

Sa mga pasyente na ito, ang isang macrocytic hyporegenerative anemia ay napatunayan sa peripheral blood. Habang sa kawalan ng utak ng buto ng erythroid precursor ay sinusunod.

Mataas na paaralan

Biglang

Ang pangalawang talamak na pulang serye na purong aplasia ay maaaring ma-trigger ng mga impeksyon sa viral. Posible lamang ito sa mga pasyente na may talamak na hemolytic anemia bilang ang pinagbabatayan na sakit.

Kabilang sa mga impeksyon sa virus na maaaring mag-trigger ng sakit na ito sa mga pasyente na nabanggit ay: Parvovirus B19, Hepatitis C virus (HCV), Cytomegalovirus, Epstein-Barr virus, Mumps virus, Measles virus at human immunodeficiency virus (HIV).

Sa utak ng buto ng mga pasyente na ito, ang karaniwang pagkakaroon ng mga higanteng proerythroblast ay makikita.

Ang isa pang pangalawang sanhi ay maaaring pagkakalantad sa mga lason sa kapaligiran o ang pagkonsumo ng ilang mga gamot, tulad ng azathioprine, anti-erythropoietin antibodies, sulfonamides, cotrimoxazole, interferon, bukod sa iba pa.

Chronicle

Ang purong aplasia ng talamak na pulang serye ay higit sa lahat dahil sa pagkakaroon ng mga thymomas, mga sakit na autoimmune o lymphoproliferative syndromes, bukod sa iba pang mga sanhi ng neoplastic na pinagmulan.

Maaari rin itong sanhi ng mga hindi pagkakatugma ng sistema ng ABO sa mga transplants ng utak ng allogeneic bone.

-Congenital dyserythropoietic anemias

Ito ay isang bihirang sakit.

Ang mga pasyente na may sakit na ito ay nagpapakita ng isang utak ng buto na may minarkahang hyperplasia sa seryeng erythroid, na may asynchrony sa proseso ng pagkahinog ng nucleus-cytoplasm, ang nuclever na hugis ng clover, ang pagkakaroon ng binuclear proerythroblasts, intracytoplasmic inclusions, at mga cell na may mga tulay na internuclear.

Habang sa dugo ng peripheral ito ay nailalarawan sa pagkakaroon ng anisocytosis (lalo na macrocytosis), poikilocytosis (higit sa lahat spherocytes) at hypochromia.

Ang 1% erythroblast at iba pang mga abnormalidad ng serye ng erythroid ay sinusunod din, tulad ng: singsing ni Cabot at basophilic stippling.

Mga Sanggunian

1. Naranjo C. Atlas ng mga selula ng Dugo ng Hematology. 2nd edition. 2008. Catholic University of Manizales, Mexico. Magagamit sa: Mga Gumagamit / Koponan / Pag-download / Atlas%.
2. "Proerythroblast." Wikipedia, Ang Malayang Encyclopedia. 21 Dis 2017, 18:10 UTC. 7 Jul 2019, 23:04 Magagamit sa: es.wikipedia.org
3. "Erythropoiesis." Wikipedia, Ang Malayang Encyclopedia. 29 Mayo 2019, 15:28 UTC. 7 Jul 2019, 23:06 Magagamit sa: wikipedia.org/
4. Sánchez P, Sánchez A, Moraleda J. (2017). Hematology Undergraduate. Ika-4 na Edisyon. Virgen de la Arrixaca University Clinical Hospital. Murcia. Propesor ng Medisina. Unibersidad ng Murcia.
5. Gutiérrez A, Ramón L, Breña D, Jaime J, Serrano J, Arencibia A, et al. Congenital dyserythropoietic anemia type 1. Paglalahad ng isang kaso. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2010; 26 (2): 62-70. Magagamit sa: scielo.